Month: June 2018

Qu’est-ce que la Simvastatine?

Générique: Simvastatine

Forme: comprimé oral

Points forts: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg

Marque: Zocor

Forme: comprimé oral

Points forts: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg

• Le comprimé oral Simvastatine est disponible comme médicament de marque et comme médicament générique. Nom de marque: Zocor.
• La Simvastatine se présente sous deux formes: un comprimé oral et une suspension buvable.
• Simvastatine comprimé oral est utilisé pour aider à réduire les niveaux de cholestérol et de triglycérides. Il peut également réduire le risque de maladie cardiaque.

La Simvastatine est un médicament d’ordonnance. Il se présente sous deux formes: une tablette et une suspension. Les deux formes sont prises par la bouche.

Le comprimé oral de Simvastatine est disponible en tant que médicament de marque Zocor. Il est également disponible en tant que médicament générique. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que la version de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans toutes les forces ou sous toutes les formes en tant que médicament de marque.

Simvastatine Prix

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Avertissements importants

• Myopathie et avertissement de rhabdomyolysis: Simvastatine et d’autres drogues de statin peuvent parfois causer la myopathie (maladie de muscle). Ils peuvent même provoquer une rhabdomyolyse (dégradation musculaire sévère). La rhabdomyolyse peut entraîner une insuffisance rénale. Vous avez un risque accru de chaque condition si vous:

êtes un senior

sont des femmes

avoir une maladie rénale

avoir une fonction thyroïdienne faible

• Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez:

faiblesse musculaire inexpliquée ou sensibilité

douleur musculaire persistante

douleur abdominale

fièvre

urine foncée

• Avertissement concernant les maladies du foie et l’abus d’alcool: les personnes atteintes d’une maladie hépatique évolutive ne doivent pas utiliser la Simvastatine. Les personnes ayant des antécédents d’abus d’alcool ou de maladie du foie devraient discuter des risques de ce médicament avec leur médecin. Pour ces personnes, la Simvastatine peut augmenter le risque de lésions hépatiques graves.

Pourquoi c’est utilisé

Simvastatine comprimé oral est utilisé pour:

• baisse du mauvais cholestérol (lipoprotéines de basse densité, ou LDL) et des triglycérides dans le corps
• augmenter le bon cholestérol (lipoprotéines de haute densité, ou HDL)
• ralentir le développement des maladies cardiaques et réduire le risque d’AVC

Comment ça marche

La Simvastatine appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase, également appelés statines. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires.

Les statines agissent pour réduire la production de cholestérol du corps. Ils réduisent également la quantité de cholestérol et de triglycérides se déplaçant dans le corps. L’hypercholestérolémie et les triglycérides sont associés à un risque accru de:

• maladie cardiaque
• accident vasculaire cérébral
• attaque cardiaque

Les statines sont habituellement utilisées en combinaison avec des changements de style de vie, tels que des changements au régime alimentaire et à l’exercice.

Effets secondaires Simvastatine

Simvastatine comprimé oral ne fait pas de somnolence, mais il peut causer d’autres effets secondaires.

Effets secondaires plus fréquents

Les effets secondaires les plus communs qui peuvent se produire avec Simvastatine incluent:

• mal de tête
• la nausée
• Douleur d’estomac
• constipation
• douleur musculaire ou faiblesse
• douleur articulaire
• infections des voies respiratoires supérieures

Effets secondaires graves

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez le 911 si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure ce qui suit:

• rhabdomyolyse (décomposition musculaire)
• douleur musculaire sévère ou faiblesse
• spasmes musculaires
• insuffisance rénale
• toxicité hépatique
• jaunisse (jaunissement de la peau)
• anémie sévère
• réaction allergique sévère, avec des symptômes tels que fièvre et difficulté à respirer
• éruption de toute sorte
• extrême sensibilité au soleil
• la diarrhée
• se sentir faible ou très fatigué
• douleur sévère à l’estomac
• nausées ou vomissements sévères
• gonflement important des mains, des pieds et des chevilles

Simvastatine et diabète

Q:

La prise de Simvastatine peut-elle augmenter mon risque de diabète?

R:

Il existe un faible risque d’augmentation de la glycémie et même de diabète associé à la prise de Simvastatine. Votre médecin doit parfois vérifier votre glycémie pendant que vous prenez de la Simvastatine. Si vous êtes déjà diabétique, votre médecin devrait vérifier régulièrement votre taux de sucre dans le sang. Votre médecin doit également vérifier régulièrement votre taux d’hémoglobine A1C, ce qui peut indiquer si votre glycémie moyenne a été élevée pendant une période prolongée (2-3 mois).

La Simvastatine peut interagir avec d’autres médicaments

Simvastatine comprimé oral peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.

Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Pour savoir comment ce médicament pourrait interagir avec autre chose que vous prenez, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Des exemples de médicaments qui peuvent causer des interactions avec la Simvastatine sont énumérés ci-dessous.

Inhibiteurs puissants du CYP3A4

Ces médicaments bloquent votre corps de décomposer la Simvastatine. Cela peut conduire à des niveaux très élevés de la drogue dans votre corps. Il peut également augmenter les effets secondaires, y compris la rhabdomyolyse.

Ces médicaments ne doivent pas être utilisés avec la Simvastatine. Si un traitement par ces médicaments est requis, l’utilisation de la Simvastatine doit être interrompue pendant le traitement. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• kétoconazole
• itraconazole
• voriconazole
• posaconazole
• l’érythromycine
• clarithromycine
• la télithromycine
• cyclosporine
• danazol
• néfazodone
• bocéprévir
• télaprévir
• ritonavir
• tipranavir
• indinavir
• fosamprenavir
• darunavir
• atazanavir
• nelfinavir
• cobicistat

Autres médicaments hypocholestérolémiants

Lorsqu’ils sont utilisés avec la Simvastatine, certains médicaments contre le cholestérol peuvent augmenter les effets secondaires tels que la myopathie ou la rhabdomyolyse. Si vous utilisez ces médicaments avec la Simvastatine, votre médecin peut réduire votre dose de Simvastatine. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• gemfibrozil
• fénofibrate
• niacine
• lomitapide

Avec la niacine, le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est plus élevé lorsque le médicament est pris à plus forte dose et chez les personnes d’origine chinoise.

Bloqueurs des canaux calciques et autres médicaments augmentant le risque de myopathie ou de rhabdomyolyse

L’utilisation de la Simvastatine avec ces médicaments peut augmenter le risque de myopathie ou de rhabdomyolyse. Votre médecin peut discuter d’autres options de médicaments ou réduire votre dose de Simvastatine. Des exemples de bloqueurs des canaux calciques comprennent:

• amlodipine
• diltiazem
• vérapamil

Ne prenez pas plus de 10 mg de Simvastatine avec du diltiazem ou du vérapamil, ou plus de 20 mg de Simvastatine avec de l’amlodipine.

D’autres médicaments qui augmentent le risque de myopathie ou de rhabdomyolyse incluent:

• amiodarone
• dronedarone
• ranolazine

Drogue de coeur

La digoxine est utilisée pour traiter l’insuffisance cardiaque et les arythmies. Prendre de la Simvastatine avec de la digoxine peut augmenter les niveaux de digoxine dans votre corps. Si vous prenez les deux médicaments, votre médecin pourrait vouloir surveiller votre niveau de digoxine de plus près.

Drogue de la goutte

La colchicine est un médicament utilisé pour traiter la goutte. L’utilisation de la Simvastatine avec la colchicine peut augmenter le risque de myopathie et de rhabdomyolyse.

Warfarine (anticoagulant)

Lorsqu’il est pris avec de la warfarine, la Simvastatine peut augmenter les effets anticoagulants de la warfarine. Cela peut entraîner un risque accru de saignement. Votre médecin surveillera votre taux de warfarine de plus près si vous prenez ces deux médicaments en même temps.

Avertissements de Simvastatine

Ce médicament vient avec plusieurs avertissements.

Alerte à l’alcool

Les personnes ayant des antécédents d’abus d’alcool et de risque de maladie du foie ne devraient pas prendre ce médicament. Pour ces personnes, la Simvastatine peut augmenter le risque de lésions hépatiques graves.

Alerte d’interaction alimentaire

Évitez le jus de pamplemousse tout en prenant la Simvastatine. Le jus de pamplemousse peut augmenter les niveaux de Simvastatine dans votre corps et augmenter le risque d’effets secondaires.

Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé

Pour les personnes ayant une fonction thyroïdienne faible (hypothyroïdie) ou un diabète: la Simvastatine et d’autres médicaments contre les statines peuvent parfois provoquer une rhabdomyolyse. Avoir une hypothyroïdie ou un diabète augmente le risque de cette condition. D’autres facteurs de risque incluent:

• être un senior
• être une femme
• avoir une maladie rénale
• l’utilisation de médicaments qui interagissent avec la Simvastatine

Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez:

• faiblesse musculaire inexpliquée ou sensibilité
• douleur musculaire continue
• la diarrhée
• fièvre
• urine foncée

Pour les personnes atteintes d’une maladie du foie: Les personnes atteintes d’une maladie hépatique évolutive, comme la cirrhose ou l’hépatite, ne devraient pas utiliser la Simvastatine.

Avertissements pour d’autres groupes

Pour les femmes enceintes: Simvastatine est un médicament de grossesse de catégorie X. Les médicaments de catégorie X ne doivent jamais être utilisés pendant la grossesse.

La Simvastatine bloque la production de cholestérol, ce qui est important pour le bébé en développement.

Si vous êtes enceinte et avez besoin d’un traitement contre l’hypercholestérolémie ou les triglycérides, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent discuter d’autres options de traitement pendant la grossesse.

Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, appelez votre médecin immédiatement.

Pour les femmes qui allaitent: On ne sait pas si la Simvastatine entre dans le lait maternel. Cependant, en raison du risque d’effets secondaires graves, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Parlez à votre médecin d’autres options de traitement du cholestérol pendant l’allaitement.

Comment prendre de la Simvastatine

Tous les dosages et formulaires possibles ne peuvent pas être inclus ici. Votre dose, votre forme et la fréquence à laquelle vous le prenez peuvent dépendre de:

• ton âge
• la condition traitée
• quelle est la gravité de votre état
• d’autres conditions médicales que vous avez
• comment réagissez-vous à la première dose

Posologie pour l’hypercholestérolémie

• Dose adulte (18 ans et plus)

Dose de départ typique: La Simvastatine est souvent débutée à 10-20 mg par jour. Cependant, la posologie peut varier de 5 mg à 40 mg par jour. Vous devriez prendre ce médicament une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin ajustera graduellement votre dosage si nécessaire.

• Dosage des enfants (âgés de 10 à 17 ans)

Dose de départ typique: 10 mg par jour.

Remarque: Les doses supérieures à 40 mg par jour n’ont pas été étudiées dans ce groupe d’âge.

• Dosage des enfants (0-9 ans)

Ce médicament n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 10 ans.

Posologie pour réduire le risque de maladie cardiaque et de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral chez les personnes atteintes d’une maladie cardiaque

• Dose adulte (18 ans et plus)

Dose de départ typique: La Simvastatine est souvent débutée à 10-20 mg par jour. Cependant, la posologie peut varier de 5 mg à 40 mg par jour. Vous devriez prendre ce médicament une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin ajustera graduellement votre dosage si nécessaire.

• Dosage des enfants (âgés de 10 à 17 ans)

Dose de départ typique: 10 mg par jour.

Remarque: Les doses supérieures à 40 mg par jour n’ont pas été étudiées dans ce groupe d’âge.

• Dosage des enfants (0-9 ans)

Ce médicament n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 10 ans.

Considérations de dosage spéciales

• Pour les personnes atteintes de maladie rénale: Avoir une maladie rénale peut affecter votre dosage. Les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée nécessitent généralement une dose plus faible. Parlez à votre médecin de votre traitement par la Simvastatine si vous souffrez d’une maladie rénale.
• Pour les personnes atteintes d’une maladie du foie: Si votre foie ne fonctionne pas bien, une plus grande quantité de ce médicament peut rester dans votre corps plus longtemps. Cela vous expose à un risque accru d’effets secondaires. Si vous avez des problèmes hépatiques évolutifs, vous ne devez pas utiliser ce médicament.

Prenez comme dirigé

Simvastatine est utilisé pour le traitement à long terme. Il comporte des risques sérieux si vous ne le prenez pas comme prescrit.

Si vous ne le prenez pas du tout ou arrêtez de le prendre: Si vous avez un taux de cholestérol élevé et ne prenez pas votre Simvastatine, vous risquez d’avoir des taux élevés de cholestérol, de développer une maladie cardiaque et de faire une crise cardiaque.

Si vous ne le prenez pas selon le calendrier: Ne pas prendre la Simvastatine tous les jours, ne pas prendre de jours ou prendre des doses à différents moments de la journée peut également augmenter le risque de taux élevé de cholestérol, de crise cardiaque ou d’AVC.

Si vous manquez une dose: Si vous manquez une dose, prenez la dose suivante comme prévu. Ne doublez pas votre dose.

Comment puis-je savoir si le médicament fonctionne: Votre taux de cholestérol et de triglycérides devrait être dans les niveaux sains tout en le prenant.

Considérations importantes pour la prise de Simvastatine

Gardez ces considérations à l’esprit si votre médecin vous prescrit de la Simvastatine.

Général

• Vous pouvez prendre de la Simvastatine avec ou sans nourriture. Le prendre avec de la nourriture peut réduire les nausées.
• Prenez Simvastatine dans la soirée pour maximiser ses effets. La production de cholestérol dans le corps est la plus élevée la nuit.

Espace de rangement

• Conservez les comprimés entre 5 ° C et 30 ° C (41 ° F et 86 ° F).
• Conserver les comprimés dans un récipient hermétiquement fermé et résistant à la lumière.

Recharges

Une prescription pour ce médicament est rechargeable. Vous ne devriez pas avoir besoin d’une nouvelle prescription pour que ce médicament soit rechargé. Votre médecin écrira le nombre de recharges autorisées sur votre ordonnance.

Voyage

Lorsque vous voyagez avec votre médicament:

• Ayez toujours vos médicaments avec vous. En vol, ne le mettez jamais dans un sac enregistré. Gardez-le dans votre bagage à main.
• Ne vous inquiétez pas des machines à rayons X des aéroports. Ils n’endommageront pas vos médicaments.
• Vous devrez peut-être montrer au personnel de l’aéroport l’étiquette de la pharmacie pour vos médicaments. Ayez toujours avec vous le contenant d’origine sur ordonnance.
• Ne mettez pas ce médicament dans la boîte à gants de votre voiture et ne le laissez pas dans la voiture. Assurez-vous d’éviter de faire cela quand il fait très chaud ou très froid.

Surveillance clinique

Pendant que vous prenez de la Simvastatine, votre médecin voudra s’assurer qu’il n’affecte pas votre foie et vos reins. Votre médecin peut effectuer un test de la fonction hépatique de base (un test initial de la fonction hépatique qui est répété dans quelques mois). Ils peuvent également effectuer des tests supplémentaires de la fonction hépatique et rénale pendant le traitement.

Nom générique: ondansetron (oral) (sur DAN se tron)
Noms de marque: Zophren, Zophren ODT, Zofran, Zuplenz

Qu’est-ce que Zophren?

Zophren (ondansétron) bloque les actions de produits chimiques dans le corps qui peuvent déclencher des nausées et des vomissements.

Zophren est utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements qui peuvent être causés par une intervention chirurgicale, une chimiothérapie anticancéreuse ou une radiothérapie.

Zophren peut être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide des médicaments.

Zophren Prix

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Une information important

Vous ne devez pas utiliser Zophren si vous utilisez également de l’apomorphine (Apokyn).

Vous ne devez pas utiliser Zophren si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à des médicaments similaires tels que le dolasétron (Anzemet), le granisétron (Kytril) ou le palonosétron (Aloxi).

Les comprimés Zophren à désintégration orale peuvent contenir de la phénylalanine. Dites à votre médecin si vous avez une phénylcétonurie (PCU).

Les effets secondaires graves comprennent une vision floue ou une perte de vision temporaire (de quelques minutes à plusieurs heures), une fréquence cardiaque lente, des troubles respiratoires, de l’anxiété, de l’agitation, des frissons, une sensation d’évanouissement et une tout. Cessez de prendre Zophren et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires. L’ondansétron peut altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être vigilant.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Zophren si:

• vous utilisez également l’apomorphine (Apokyn); ou
• vous êtes allergique à l’ondansétron ou à des médicaments similaires (dolasétron, granisétron, palonosétron).

Pour vous assurer que Zophren est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez:

• maladie du foie;
• un déséquilibre électrolytique (comme de faibles niveaux de potassium ou de magnésium dans le sang);
• insuffisance cardiaque congestive, battements cardiaques lents;
• un antécédent personnel ou familial de syndrome du QT long; ou
• un blocage dans votre tube digestif (estomac ou intestins).

Zophren ne devrait pas nuire à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte.

On ne sait pas si l’ondansétron passe dans le lait maternel ou s’il pourrait nuire au bébé qui allaite. Dites à votre médecin si vous allaitez un bébé.

L’ondansétron n’est pas approuvé pour les personnes de moins de 4 ans.

Les comprimés Zophren à désintégration orale peuvent contenir de la phénylalanine. Dites à votre médecin si vous avez une phénylcétonurie (PCU).

Comment devrais-je prendre Zophren?

Prenez Zophren conformément aux prescriptions de votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne prenez pas ce médicament en plus grandes ou plus petites quantités ou pour plus longtemps que recommandé.

Zophren peut être pris avec ou sans nourriture.

La première dose est habituellement prise avant le début de la chirurgie, de la chimiothérapie ou de la radiothérapie. Suivez les instructions de dosage de votre médecin très attentivement.

Prenez le comprimé régulier avec un grand verre d’eau.

Pour prendre le comprimé à désintégration orale (Zophren ODT):

• Conservez le comprimé dans son emballage-coque jusqu’à ce que vous soyez prêt à le prendre. Ouvrez le paquet et peler le papier d’aluminium. Ne poussez pas un comprimé à travers la feuille ou vous pourriez endommager la tablette.
• Utilisez les mains sèches pour retirer le comprimé et placez-le dans votre bouche.
• N’avalez pas le comprimé entier. Laisser dissoudre dans votre bouche sans mâcher.
• Avaler plusieurs fois que le comprimé se dissout.

Mesurer le médicament liquide avec la seringue doseuse fournie ou avec une cuillère doseuse spéciale ou un gobelet doseur. Si vous n’avez pas d’appareil de mesure de dose, demandez à votre pharmacien.

Conserver à température ambiante à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière. Conservez le médicament liquide dans une position verticale.

Que se passe-t-il si je rate une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t’en rappelles. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de la prochaine dose prévue. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser la dose oubliée.

Que se passe-t-il si je prends une surdose?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide Poison.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure une perte de vision soudaine, une constipation sévère, une sensation d’étourdissement ou un évanouissement.

Que devrais-je éviter en prenant Zophren?

Zophren peut altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être vigilant.

Zophren effets secondaires

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez des signes d’une réaction allergique à Zophren: éruption cutanée, urticaire; fièvre, frissons, respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• constipation sévère, maux d’estomac ou ballonnements;
• des maux de tête accompagnés de douleurs thoraciques et de vertiges sévères, d’évanouissements, de battements de cœur rapides ou battants;
• battements de coeur rapides ou battants;
• jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);
• vision floue ou perte de vision temporaire (de quelques minutes à plusieurs heures seulement);
• niveaux élevés de sérotonine dans le corps – agitation, hallucinations, fièvre, rythme cardiaque rapide, réflexes hyperactifs, nausées, vomissements, diarrhée, perte de coordination, évanouissement.

Les effets secondaires communs de Zophren peuvent inclure:

• diarrhée ou constipation;
• mal de tête;
• somnolence; ou
• sentiment fatigué.

Quels autres médicaments peuvent affecter Zophren?

Zophren peut causer un problème cardiaque grave, surtout si vous prenez certains médicaments en même temps, y compris des antibiotiques, des antidépresseurs, des médicaments contre le rythme cardiaque, des antipsychotiques et des médicaments contre le cancer, le paludisme, le VIH ou le sida. Parlez à votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, et ceux que vous commencez ou arrêtez d’utiliser pendant votre traitement.

La prise d’ondansétron pendant que vous prenez certains autres médicaments peut entraîner l’accumulation de taux élevés de sérotonine dans votre organisme, une maladie appelée «syndrome sérotoninergique», qui peut être fatale. Dites à votre médecin si vous utilisez également:

• médicament pour traiter la dépression;
• médicament pour traiter un trouble psychiatrique;
• un médicament narcotique (opioïde); ou
• médicament pour prévenir les nausées et les vomissements.

Cette liste n’est pas complète et de nombreux autres médicaments peuvent interagir avec l’ondansétron. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Donnez une liste de tous vos médicaments à tout fournisseur de soins de santé qui vous traite.

Informations supplémentaires

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Qu’est-ce que l’ondansétron?

• Ondansetron désintégrant oralement comprimé est disponible comme un médicament de marque et un médicament générique. Nom de marque: Zophren.
• L’ondansétron se présente sous quatre formes: un comprimé, un comprimé désintégrant, une solution et un film. Il est également disponible sous forme intraveineuse (IV). Ce formulaire est seulement donné par un fournisseur de soins de santé.
• Ondansetron désintégrant oralement comprimé est utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements causés par certains traitements médicaux.

L’ondansétron est un médicament d’ordonnance. Il se présente sous quatre formes que vous prenez par voie orale: un comprimé, un comprimé désintégrant, une solution et un film. Il est également disponible sous forme intraveineuse (IV), qui est seulement donnée par un fournisseur de soins de santé.

Ondansetron comprimé à désintégration orale est disponible en tant que médicament de marque Zophren. Il est également disponible en tant que médicament générique. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que la version de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans toutes les forces ou sous toutes les formes en tant que médicament de marque.

L’ondansétron peut être utilisé dans le cadre d’un traitement combiné. Cela signifie que vous devrez peut-être prendre d’autres médicaments.

Ondansétron Prix

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Avertissements importants

Avertissement sur le syndrome sérotoninergique: L’ondansétron augmente le risque d’une maladie potentiellement mortelle appelée syndrome sérotoninergique. Ce syndrome se produit lorsque la sérotonine chimique s’accumule trop dans votre corps. Un niveau élevé de sérotonine peut causer de l’agitation, du délire (pensée confuse) et des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles). Il peut également causer de la transpiration, un rythme cardiaque rapide, une raideur musculaire, des tremblements, des convulsions, des mouvements musculaires saccadés et un coma. Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez l’un de ces symptômes. Cette condition peut résulter de l’utilisation de l’ondansétron seul. Cependant, il est plus susceptible de se produire lorsque vous prenez également un autre médicament qui affecte les niveaux de sérotonine.

Pourquoi c’est utilisé

Ondansetron désintégrant oralement comprimé est utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements causés par certains traitements médicaux. Ces traitements comprennent:

• chimiothérapie
• traitement de radiation
• chirurgie

Comment ça marche

L’ondansétron appartient à une classe de médicaments appelés antiémétiques. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires. Les antiémétiques sont des médicaments qui réduisent les nausées et les vomissements.

L’ondansétron agit en bloquant la libération de la sérotonine chimique dans l’intestin et le système nerveux central. Cela empêche la sérotonine de provoquer des nausées et des vomissements.

Ondansetron effets secondaires

Ondansétron par voie orale désintégrant comprimé peut causer de la somnolence. Cela peut aussi causer d’autres effets secondaires.

Effets secondaires plus fréquents

Les effets secondaires les plus communs de l’ondansétron peuvent inclure:

• mal de tête
• la diarrhée
• constipation
• vertiges
• somnolence

Si ces effets sont légers, ils peuvent disparaître dans quelques jours ou quelques semaines. Si elles sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires graves

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez le 911 si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure ce qui suit:

Syndrome de sérotonine. Les symptômes peuvent inclure:

• agitation
• des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles)
• rythme cardiaque rapide
• transpiration
• avoir chaud
• rigidité musculaire (raideur)
• tremblement
• la nausée
• vomissement
• la diarrhée
• coma

Ondansétron peut interagir avec d’autres médicaments

Le comprimé de désagrégation orale d’ondansétron peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.

Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Pour savoir comment ce médicament pourrait interagir avec autre chose que vous prenez, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Des exemples de médicaments qui peuvent causer des interactions avec l’ondansétron sont énumérés ci-dessous.

Médicaments que vous ne devriez pas utiliser avec l’ondansétron

Ne prenez pas ces médicaments avec ondansetron. Cela peut provoquer des effets dangereux dans votre corps. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• Apomorphine. La prise de ce médicament avec l’ondansétron peut entraîner une baisse de la tension artérielle à des niveaux dangereux. Cela peut vous faire perdre connaissance.

Interactions qui augmentent votre risque d’effets secondaires de l’ondansétron

La prise d’ondansétron avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires de l’ondansétron. C’est parce que la quantité d’ondansétron dans votre corps peut être augmentée. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• D’autres médicaments qui affectent les niveaux de sérotonine, tels que la fluoxétine et la paroxétine.

Les interactions qui peuvent rendre l’ondansétron moins efficace

La prise de ces médicaments avec l’ondansétron peut rendre l’ondansétron moins efficace. C’est parce que la quantité d’ondansétron dans votre corps peut être diminuée. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• Médicaments anti-épileptiques, tels que la phénytoïne ou la carbamazépine. Votre médecin peut vous remplacer par l’ondansétron par un autre médicament si nécessaire.
• Les médicaments contre la tuberculose, tels que la rifampicine, la rifabutine ou la rifapentine. Votre médecin peut vous remplacer par l’ondansétron par un autre médicament si nécessaire.

Avertissements d’ondansétron

Ce médicament vient avec plusieurs avertissements.

Avertissement d’allergie

L’ondansétron peut provoquer une réaction allergique grave. Les symptômes peuvent inclure:

• rinçage
• difficulté à respirer
• gonflement de la gorge ou de la langue
• vertiges
• tousser

Si vous développez ces symptômes, appelez le 911 ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche.

Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait être fatal (causer la mort).

Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé

Pour les personnes présentant des facteurs de risque d’arythmie cardiaque: Si vous présentez des troubles tels que l’insuffisance cardiaque ou le syndrome du QT long congénital, ce médicament peut augmenter votre risque d’arythmie. Demandez à votre médecin si vous avez des facteurs de risque d’arythmie.

Pour les personnes atteintes de phénylcétonurie: Le comprimé d’ondansétron à désintégration orale contient de la phénylalanine. Cet acide aminé peut causer des effets dangereux chez les personnes souffrant d’une maladie appelée phénylcétonurie. Ne prenez pas le comprimé à désintégration orale si vous souffrez de phénylcétonurie.

Avertissements pour d’autres groupes

Pour les femmes enceintes: Il n’y a pas eu assez d’études chez l’homme pour savoir avec certitude comment l’ondansétron pourrait affecter le fœtus lorsque la mère le prend. La recherche sur les animaux n’a pas montré de risque pour le fœtus. Cependant, les études sur les animaux ne prédisent pas toujours la façon dont les humains réagiraient.

Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire.

Pour les femmes qui allaitent: L’ondansétron peut passer dans le lait maternel et provoquer des effets secondaires chez l’enfant allaité. Parlez à votre médecin si vous allaitez votre enfant. Vous devrez peut-être décider d’arrêter d’allaiter ou d’arrêter de prendre ce médicament.

Pour les personnes âgées: Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Pour les enfants: Ce médicament n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 4 ans. Il ne devrait pas être utilisé chez les enfants de cette tranche d’âge.

Comment prendre ondansetron

Toutes les doses et formes médicamenteuses possibles peuvent ne pas être incluses ici. Votre dosage, forme de drogue, et à quelle fréquence vous prenez le médicament dépendra de:

• ton âge
• la condition traitée
• quelle est la gravité de votre état
• d’autres conditions médicales que vous avez
• comment réagissez-vous à la première dose

Formes de drogue et forces

Générique: Ondansetron

Forme: comprimé à désintégration orale

Points forts: 4 mg, 8 mg

Marque: Zophren

Forme: comprimé à désintégration orale

Points forts: 4 mg, 8 mg

Posologie pour la prévention des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie

Dosage adulte (18-64 ans)

• Posologie type de chimiothérapie susceptible de provoquer des nausées et des vomissements: Une seule dose de 24 mg administrée 30 minutes avant la chimiothérapie.
• Posologie typique pour une chimiothérapie susceptible de provoquer des nausées et des vomissements: 8 mg, 30 minutes avant la chimiothérapie. Huit heures plus tard, vous pouvez prendre un autre 8 mg. Pour 1-2 jours après la chimiothérapie, vous pouvez prendre 8 mg deux fois par jour.

Dosage des enfants (âgés de 12 à 17 ans)

• Posologie typique de chimiothérapie susceptible de provoquer des nausées et des vomissements: 8 mg administrés 30 minutes avant la chimiothérapie. Quatre et huit heures après la première dose, votre enfant peut prendre 8 mg de plus. Pour 1-2 jours après la chimiothérapie, ils peuvent prendre 8 mg trois fois par jour.

Dosage des enfants (âgés de 4 à 11 ans)

• Posologie type de chimiothérapie susceptible de provoquer des nausées et des vomissements: 4 mg administrés 30 minutes avant la chimiothérapie. Quatre et huit heures après la première dose, votre enfant peut prendre 4 mg de plus. Pour 1-2 jours après la chimiothérapie, votre enfant peut prendre 4 mg, trois fois par jour.

Dosage des enfants (0-3 ans)

• Il n’a pas été confirmé que l’ondansétron est sûr et efficace chez les enfants de moins de 4 ans. Il ne devrait pas être utilisé chez les enfants de cette tranche d’âge.

Dosage senior (65 ans et plus)

• Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Votre médecin peut vous prescrire un dosage réduit ou un schéma posologique différent. Cela peut aider à garder les niveaux de ce médicament de trop construire dans votre corps.

Posologie pour la prévention des nausées et des vomissements causés par la radiothérapie

Dosage adulte (18-64 ans)

• Posologie type: 8 mg débutant 1 à 2 heures avant la radiothérapie, suivis de doses de 8 mg toutes les 8 heures après la première dose. Continuer pendant 1 à 2 jours après la fin de la radiothérapie. Ce dosage peut varier en fonction du type de rayonnement que vous recevez.

Dosage des enfants (0-17 ans)

Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour cet usage chez les enfants.

Dosage senior (65 ans et plus)

Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Votre médecin peut vous prescrire un dosage réduit ou un schéma posologique différent. Cela peut aider à garder les niveaux de ce médicament de trop construire dans votre corps.

Posologie pour la prévention des nausées et des vomissements causés par la chirurgie

Dosage adulte (18-64 ans)

• Posologie typique: 16 mg une heure avant l’anesthésie.

Dosage des enfants (0-17 ans)

Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour cet usage chez les enfants.

Dosage senior (65 ans et plus)

Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Votre médecin peut vous prescrire un dosage réduit ou un schéma posologique différent. Cela peut aider à garder les niveaux de ce médicament de trop construire dans votre corps.

Considérations de dosage spéciales

Pour les personnes atteintes d’une maladie du foie: Si vous avez une maladie grave du foie, vous ne devriez pas prendre plus de 8 mg d’ondansétron par jour.

Prenez comme dirigé

Ondansétron comprimé à désintégration orale est utilisé pour un traitement à court terme. Il comporte des risques sérieux si vous ne le prenez pas comme prescrit.

Si vous arrêtez de prendre le médicament soudainement ou ne le prenez pas du tout: Vous pourriez avoir des nausées et des vomissements qui ne sont pas contrôlés.

Si vous prenez trop: Vous pourriez avoir des niveaux dangereux de la drogue dans votre corps. Les symptômes d’un surdosage de ce médicament peuvent inclure:

• malaise
• somnolence
• agitation
• pouls rapide
• rinçage (rougeur soudaine de la peau)
• crises d’épilepsie

Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez votre médecin ou un centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez le 911 ou rendez-vous immédiatement à la salle d’urgence la plus proche.

Comment savoir si le médicament fonctionne: Vous ne devriez pas avoir des nausées ou des vomissements. Si vous le faites, cela devrait être moins sévère.

Considérations importantes pour la prise d’ondansétron

Gardez ces considérations à l’esprit si votre médecin vous prescrit de l’ondansétron.

Général

• Vous pouvez prendre de l’ondansétron avec ou sans nourriture.
• Prenez ce médicament au moment recommandé par votre médecin.
• Ne pas couper ou écraser les comprimés à désintégration orale.

Espace de rangement

• Conserver les comprimés à désintégration orale à une température comprise entre 36 ° F et 86 ° F (2 ° C et 30 ° C).
• Gardez ce médicament à l’abri de la lumière.
• Ne stockez pas ce médicament dans des endroits humides ou humides, tels que des salles de bains.

Recharges

Une prescription pour ce médicament est rechargeable. Vous ne devriez pas avoir besoin d’une nouvelle prescription pour que ce médicament soit rechargé. Votre médecin écrira le nombre de recharges autorisées sur votre ordonnance.

Voyage

Lorsque vous voyagez avec votre médicament:

• Ayez toujours vos médicaments avec vous. En vol, ne le mettez jamais dans un sac enregistré. Gardez-le dans votre bagage à main.
• Ne vous inquiétez pas des machines à rayons X des aéroports. Ils ne peuvent pas nuire à vos médicaments.
• Vous devrez peut-être montrer au personnel de l’aéroport l’étiquette de la pharmacie pour vos médicaments. Ayez toujours avec vous le contenant d’origine sur ordonnance.
• Ne mettez pas ce médicament dans la boîte à gants de votre voiture et ne le laissez pas dans la voiture. Assurez-vous d’éviter de faire cela quand il fait très chaud ou très froid.

Autogestion

• Lorsque vous sortez le comprimé à désintégration orale de son emballage, retirez-le. N’essayez pas de pousser la tablette à travers la feuille. Cette étape aidera à empêcher la tablette de se casser.
• Placez le comprimé sur votre langue. Laissez-le quelques secondes pour le laisser se dissoudre, puis avalez. Vous n’avez pas besoin de prendre la tablette avec du liquide.

Disponibilité

Toutes les pharmacies ne stockent pas ce médicament. Lorsque vous remplissez votre ordonnance, assurez-vous d’appeler à l’avance pour vous assurer que votre pharmacie la transporte.

Qu’est-ce que Zomigoro?

Zomigoro est un médicament contre les maux de tête qui rétrécit les vaisseaux sanguins autour du cerveau. Zomigoro réduit également les substances dans le corps qui peuvent déclencher la douleur de mal de tête, la nausée, la sensibilité à la lumière et au son, et d’autres symptômes de migraine. Zomigoro est utilisé pour traiter les migraines. Zomigoro ne traitera qu’un mal de tête qui a déjà commencé. Cela n’empêchera pas les maux de tête et ne réduira pas le nombre d’attaques.

Zomigoro ne doit pas être utilisé pour traiter un mal de tête de tension commun, un mal de tête qui provoque une perte de mouvement d’un côté de votre corps, ou un mal de tête qui semble être différent de vos migraines habituelles. N’utilisez ce médicament que si votre médecin a confirmé votre état de migraine. Zomigoro peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide des médicaments.

Zomigoro Prix

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Indications de Zomigoro

Zomigoro sont indiqués pour le traitement aigu de la migraine avec ou sans aura chez les adultes. Limites d’utilisation N’utilisez Zomigoro que si un diagnostic clair de migraine a été établi. Si un patient ne réagit pas au traitement par Zomigoro pour la première crise de migraine, reconsidérer le diagnostic de migraine avant d’administrer Zomigoro pour traiter les crises ultérieures. Zomigoro ne sont pas indiqués pour la prévention des crises de migraine. La sécurité et l’efficacité de Zomigoro n’ont pas été établies pour la céphalée de Horton.

Comment devrais-je prendre Zomigoro?

Utilisez Zomigoro comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l’étiquette sur le médicament pour les instructions de dosage exactes.

•  Un feuillet patient supplémentaire est disponible avec Zomigoro. Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions à propos de cette information.
• Prenez Zomigoro par voie orale avec ou sans nourriture.
• Il est préférable d’utiliser Zomigoro dès que vous remarquez les symptômes de mal de tête d’une crise de migraine.
• Ouvrez le blister de comprimés avec les mains sèches et placez le comprimé sur la langue. N’essayez pas de diviser ou de casser les comprimés.
• Prenez le comprimé immédiatement après l’avoir retiré de son blister. Ne stockez pas la tablette retirée pour une utilisation ultérieure. Jetez les comprimés ou les portions inutilisés qui ont été retirés de la plaquette thermoformée.
• Le comprimé se dissout rapidement sur la langue et peut être avalé avec de la salive. Il n’est pas nécessaire de prendre Zomigoro avec du liquide.
• Si vos symptômes de migraine disparaissent et reviennent, vous pouvez prendre une deuxième dose comme indiqué par votre médecin. Attendez au moins 2 heures entre les doses.
• Si vos symptômes ne s’améliorent pas après la première dose, ne prenez pas une deuxième dose pour la même crise. Contactez votre médecin.
• Ne prenez pas plus que la quantité prescrite par votre docteur dans une période de 24 heures ou de traiter plus de 3 maux de tête dans les 30 jours sans vérifier avec votre docteur.
• Si votre médicament a expiré, jetez-le. Si vous manquez une dose de Zomigoro et que vous avez encore mal à la tête, suivez les instructions de votre médecin. Contactez votre médecin si vous n’êtes pas sûr de ce qu’il faut faire si vous manquez une dose. N’utilisez PAS Zomigoro plus souvent que prescrit.
• Ne pas utiliser 2 doses à la fois. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d’utiliser Zomigoro votre fournisseur de soins de santé.

Utilisations de Zomigoro dans les détails

Zomigoro est utilisé pour traiter les symptômes des migraines (maux de tête lancinants graves qui s’accompagnent parfois de nausées et de sensibilité au son et à la lumière).

Description de Zomigoro

Zomigoro est un dérivé synthétique de la tryptamine et se présente sous la forme d’une poudre blanche facilement soluble dans l’eau.

Zomigoro Posologie

La dose initiale recommandée de comprimés de Zomigoro est de 1,25 mg ou de 2,5 mg. La dose de 1,25 mg peut être obtenue en brisant manuellement le comprimé dosé fonctionnellement de 2,5 mg en deux. La dose unique maximale recommandée de comprimés de Zomigoro est de 5 mg.

Dans les essais cliniques contrôlés, une plus grande proportion de patients a eu une réaction à la céphalée après une dose de 2,5 mg ou 5 mg qu’après une dose de 1 mg. La dose de 5 mg a apporté peu d’avantages par rapport à la dose de 2,5 mg, mais les effets indésirables étaient plus fréquents avec la dose de 5 mg.

Si la migraine ne s’est pas résorbée 2 heures après la prise de Zomigoro, ou si elle revient après une amélioration transitoire, une deuxième dose peut être administrée au moins 2 heures après la première dose. La dose quotidienne maximale est de 10 mg par période de 24 heures.

L’innocuité de Zomigoro dans le traitement d’une moyenne de plus de trois migraines sur une période de 30 jours n’a pas été établie.

Administration de Zomigoro

• Comprimés désintégrés par voie orale

Demandez aux patients de ne pas casser Zomigoro parce qu’ils ne sont pas fonctionnels. L’administration avec du liquide n’est pas nécessaire.

Les comprimés à désintégration orale sont emballés dans une plaquette thermoformée. Demandez aux patients de ne pas retirer le comprimé de la plaquette jusqu’au moment de l’administration.

Par la suite, demandez aux patients d’éplucher le blister ouvert et de placer le comprimé à désintégration orale sur la langue, où il se dissoudra et il sera avalé avec la salive.

Dosage chez les patients atteints d’insuffisance hépatique

La posologie recommandée de Zomigoro chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère est de 1,25 mg (un comprimé Zomigoro à 2,5 mg) en raison de l’augmentation du taux sanguin de Zomigoro chez ces patients et de l’élévation de la pression artérielle chez certains de ces patients. Limiter la dose quotidienne totale chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère à un maximum de 5 mg par jour. L’utilisation de Zomigoro n’est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère car ces comprimés à désintégration orale ne doivent pas être brisés en deux.

Chez les patients prenant de la cimétidine

Si Zomigoro est co-administré avec de la cimétidine, limiter la dose unique maximale de Zomigoro à 2,5 mg, ne pas dépasser 5 mg par période de 24 heures.

Interactions de Zomigoro

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase, par exemple l’isocarboxazide (Marplan), la phénelzine (Nardil), la tranylcypromine (Parnate) et la procarbazine (Matulane)) peuvent exagérer les effets de Zomigoro. Zomigoro stimule directement les récepteurs de la sérotonine sur les nerfs. Les inhibiteurs du recaptage de la sérotonine (ISRS) utilisés pour traiter la dépression, par exemple la fluoxétine (Prozac), la paroxétine (Paxil) et la sertraline (Zoloft), amplifient les effets de la sérotonine en empêchant son absorption par les nerfs. Par conséquent, la combinaison de Zomigoro et d’un ISRS peut conduire à des effets exagérés de la sérotonine, et a été rapporté pour provoquer une faiblesse, des réflexes accrus, et une perte de coordination. Ergots, comme la dihydroergotamine (DHE) et l’ergotamine tartrate (Cafergot) qui sont souvent utilisés pour traiter les migraines, peuvent provoquer des spasmes dans les vaisseaux sanguins. Il est possible que la combinaison d’ergots et de Zomigoro entraîne un spasme exagéré des vaisseaux. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser Zomigoro et ergots dans les 24 heures. La cimétidine (Tagamet) peut doubler la concentration de Zomigoro dans le sang en interférant avec son élimination. Potentiellement, cela peut entraîner une toxicité de Zomigoro.

Effets secondaires de Zomigoro

Les réactions défavorables suivantes sont décrites ailleurs dans d’autres sections de l’information de prescription:

• Ischémie myocardique, infarctus du myocarde et angine de Prinzmetal.
• Arrthymias.
• Poitrine et / ou gorge, cou et mâchoire Douleur / étanchéité / pression.
• Evénements vasculaires cérébraux.
• Autres réactions vasospasmatiques.
• Céphalée de surutilisation de médicaments.
• Syndrome de sérotonine.
•   Augmentation de la pression artérielle.

Contre-indications de Zomigoro

Zomigoro est contre-indiqué chez les patients présentant: une maladie coronarienne ischémique (angine de poitrine, antécédent d’infarctus du myocarde ou ischémie silencieuse documentée), une autre maladie cardiovasculaire sous-jacente importante ou un vasospasme de l’artère coronaire, y compris l’angine de Prinzmetal ou les arythmies autres antécédents d’accident vasculaire cérébral, d’accident ischémique transitoire (AIT) ou d’antécédents de migraine hémiplégique ou basilaire parce que ces patients présentent un risque plus élevé d’AVC Maladie vasculaire périphérique (MCV) Maladie intestinale ischémique Hypertension non contrôlée Utilisation récente (c.-à-d. dans les 24 heures) d’un autre agoniste 5-HT1, d’un médicament contenant de l’ergotamine ou d’un médicament de type ergot (comme la dihydroergotamine ou le méthysergide) administration concomitante d’un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) -A ou utilisation récente d’un inhibiteur de la MAO-A ( c’est dans les 2 semaines) Hypersensibilité connue à Zomigoro (angioedème et anaphylaxie vu)

Qu’est-ce que le zolmitriptan?

Marque (s) usuelle (s) Zomigoro, Zomig-ZMT

Classifications thérapeutiques Antimigraine

Classifications pharmacologiques Agoniste du récepteur de la sérotonine, 5-HT1

ZOLMITRIPTAN est utilisé pour traiter les migraines avec ou sans aura. Une aura est une sensation étrange ou une perturbation visuelle qui vous avertit d’une attaque. Il n’est pas utilisé pour prévenir les migraines.

Le zolmitriptan est utilisé pour traiter les migraines aiguës chez les adultes. Il n’est pas utilisé pour prévenir les migraines et n’est pas utilisé pour les maux de tête. Zolmitriptan travaille dans le cerveau pour soulager la douleur des migraines. Il appartient au groupe de médicaments appelés triptans.

Beaucoup de gens trouvent que leurs maux de tête disparaissent complètement après avoir pris du zolmitriptan. D’autres personnes trouvent que leurs maux de tête sont beaucoup moins douloureux, et qu’ils sont capables de reprendre leurs activités normales, même si leurs maux de tête ne sont pas complètement disparus. Le zolmitriptanoften soulage les symptômes associés à une migraine, tels que les nausées, les vomissements, la sensibilité à la lumière et la sensibilité au son.

Le zolmitriptan n’est pas un analgésique ordinaire. Il ne devrait pas être utilisé pour soulager toute sorte de douleur autre que les migraines. Ce médicament est généralement utilisé pour les personnes dont les maux de tête ne sont pas soulagés par l’acétaminophène, l’aspirine ou d’autres analgésiques.

Le zolmitriptan a provoqué des effets secondaires graves chez certaines personnes, en particulier chez les personnes atteintes d’une maladie cardiaque ou de maladie des vaisseaux sanguins. Assurez-vous de discuter avec votre médecin des risques liés à l’utilisation de ce médicament et des avantages qu’il peut procurer.

Zolmitriptan Prix

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Utilisation appropriée

Prenez ce médicament uniquement selon les directives de votre médecin. Ne prenez pas plus, ne le prenez pas plus souvent, et ne le prenez pas plus longtemps que votre médecin vous l’a prescrit. En utilisant trop de zolmitriptan peut augmenter le risque d’effets secondaires.

N’utilisez pas le zolmitriptan pour un mal de tête différent de vos migraines habituelles. Au lieu de cela, vérifiez avec votre médecin.

Pour soulager votre migraine dès que possible, utilisez le zolmitriptan dès que la douleur de la céphalée commence. Même si vous recevez des signaux d’avertissement d’une migraine à venir (une aura), vous devriez attendre jusqu’à ce que la douleur de maux de tête commence avant d’utiliser le zolmitriptan.

Allongé dans une pièce calme et sombre pendant un certain temps après que vous utilisez ce médicament peut aider à soulager votre migraine.

Demandez à votre médecin à l’avance tout autre médicament que vous pourriez prendre si le zolmitriptan ne fonctionne pas. Après avoir pris l’autre médicament, consultez votre médecin dès que possible. Les maux de tête qui ne sont pas soulagés par le zolmitriptan sont parfois causés par des affections nécessitant d’autres traitements.

Si vous vous sentez beaucoup mieux après une dose de zolmitriptan, mais que votre mal de tête revient ou s’aggrave après un certain temps, vous pouvez utiliser une dose supplémentaire de zolmitriptan 2 heures après la première dose. N’utilisez pas plus de 2 doses par période de 24 heures.

Conservez le comprimé à désintégration orale dans la plaquette thermoformée à l’intérieur de la poche extérieure en aluminium jusqu’à ce que vous soyez prêt à prendre le médicament. Assurez-vous que vos mains sont sèches et ouvrez le blister pour retirer le comprimé. Ne cassez pas la tablette. Placez le comprimé sur votre langue et laissez-le se dissoudre. Vous n’avez pas besoin de boire de l’eau pour avaler le comprimé dissous.

Ce médicament est livré avec une notice d’information destinée aux patients. Il est très important que vous lisiez et compreniez cette information. Assurez-vous de demander à votre médecin tout ce que vous ne comprenez pas.

Posologie

La posologie de ce médicament sera différente pour différents patients. Suivez les instructions de votre médecin ou les instructions sur l’étiquette. Les informations suivantes ne comprennent que les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la changez pas à moins que votre médecin vous dise de le faire.

La quantité de médicament que vous prenez dépend de la force du médicament. En outre, le nombre de doses que vous prenez chaque jour, le temps alloué entre les doses et la durée de la prise du médicament dépendent du problème médical pour lequel vous utilisez le médicament.

Pour les formes posologiques orales (comprimés oraux):

Pour les migraines:

Adultes – Au début, 1,25 ou 2,5 milligrammes (mg) (le comprimé peut être brisé en deux) en une seule dose. Si la migraine revient après avoir été soulagée, une autre dose peut être prise si au moins 2 heures se sont écoulées depuis la première dose. Ne prenez pas plus de 5 mg en une seule dose ou 10 mg par période de 24 heures.

Enfants-Utilisation n’est pas recommandée.

Pour la forme posologique orale (comprimés désintégrants oraux):

Pour les migraines:

Adultes-2,5 mg placés sur le dessus de votre langue. Si la migraine revient après avoir été soulagée, une autre dose peut être prise si au moins 2 se sont écoulées depuis la première dose. Ne prenez pas plus de 5 mgs en une dose simple ou 10 mgs dans n’importe quelle période de 24 heures.

Enfants-Utilisation n’est pas recommandée.

Utilisation et stockage

Conserver le médicament dans un récipient fermé à température ambiante, à l’abri de la chaleur, de l’humidité et de la lumière directe. Garder de la congélation.

Garder hors de la portée des enfants.

Ne gardez pas de médicaments périmés ou de médicaments dont vous n’avez plus besoin.

Demandez à votre professionnel de la santé comment vous devez vous débarrasser de tout médicament que vous n’utilisez pas.

Conservez le médicament dans les plaquettes thermoformées. Jetez tous les médicaments inutilisés après leur sortie du blister.

Avant d’utiliser

En décidant d’utiliser un médicament, les risques de prendre le médicament doivent être pesés contre le bien qu’il fera. C’est une décision que vous et votre médecin allez prendre. Pour ce médicament, les éléments suivants doivent être pris en compte:

Allergies

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Dites aussi à votre professionnel de la santé si vous avez d’autres types d’allergies, comme des aliments, des colorants, des conservateurs ou des animaux. Pour les produits en vente libre, lisez attentivement l’étiquette ou les ingrédients de l’emballage.

Pédiatrique

Des études appropriées n’ont pas été effectuées sur la relation entre l’âge et les effets du zolmitriptan dans la population pédiatrique. Sécurité et efficacité n’a pas été établie.

Gériatrique

Des études appropriées réalisées à ce jour n’ont pas démontré de problèmes spécifiques gériatriques qui limiteraient l’utilité du zolmitriptan chez les personnes âgées. Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles d’avoir une pression artérielle élevée et des problèmes cardiaques liés à l’âge, ce qui peut nécessiter une certaine prudence et un ajustement de la dose chez les patients recevant du zolmitriptan.

Allaitement maternel

Il n’y a pas d’études adéquates chez les femmes pour déterminer le risque infantile lors de l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement. Peser les avantages potentiels contre les risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l’allaitement.

Interactions médicamenteuses

Bien que certains médicaments ne doivent pas être utilisés ensemble, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut survenir. Dans ces cas, votre médecin peut vouloir modifier la dose, ou d’autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous prenez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé sache si vous prenez l’un des médicaments énumérés ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants n’est pas recommandée. Votre médecin peut décider de ne pas vous traiter avec ce médicament ou de changer certains des autres médicaments que vous prenez.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants n’est généralement pas recommandée, mais peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.

• Acécaïnide
• Ajmaline
• Alfentanil
• Amiodarone
• Amitriptyline
• Amoxapine
• Amphétamine
• Aprindine
• Azimilide
• Benzhydrocodone
• Benzphétamine
• Bretylium
• Chloroquine
• Citalopram
• Codéine
• Desipramine
• Desvenlafaxine
• Dextroamphétamine
• Dibenzépine
• Dihydrocodeine
• Disopyramide
• Dofétilide
• Dolasetron
• Doxépine
• Droperidol
• Duloxétine
• Erythromycine
• Escitalopram
• Fentanyl
• Flécaïnide
• Fluconazole
• Fluoxétine
• Fluvoxamine
• Foscarnet
• Gemifloxacine
• Granisetron
• Halofantrine
• Hydrocodone
• Hydromorphone
• Hydroquinidine
• Ibutilide
• Imipramine
• Isradipine
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Lidoflazine
• Lisdexamfetamine
• Lorcainide
• Lorcaserin
• Méfloquine
• Mépéridine
• Metaxalone
• Méthadone
• Méthamphétamine
• Milnacipran
• Mirtazapine
• Morphine
• Liposome de sulfate de morphine
• Nefazodone
• Nortriptyline
• Octréotide
• Oxycodone
• Oxymorphone
• Palonosétron
• Paroxetine
• Pentamidine
• Pirmenol
• Pixantrone
• Prajmaline
• Probucol
• Procaïnamide
• Prochlorperazine
• Propafénone
• Protriptyline
• Quinidine
• Réboxétine
• Remifentanil
• Sematilide
• Sertraline
• Sibutramine
• Sotalol
• Spiramycine
• Millepertuis
• Sufentanil
• Tapentadol
• Tedisamil
• Tramadol
• Trazodone
• Trifluoperazine
• Trimipramine
• Vasopressine
• Venlafaxine
• Vilazodone
• Vortioxetine
• Ziprasidone

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants peut entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais l’utilisation de ces deux médicaments peut être le meilleur traitement pour vous. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.

• Cimetidine

Autres interactions

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant ou autour de la consommation d’aliments ou de certains types d’aliments, car des interactions peuvent survenir. L’utilisation d’alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des éléments suivants n’est généralement pas recommandée, mais peut être inévitable dans certains cas. Si vous les utilisez ensemble, votre médecin peut changer la dose ou la fréquence d’utilisation de ce médicament, ou vous donner des instructions spéciales concernant l’utilisation d’aliments, d’alcool ou de tabac.

• le tabac

Précautions

Il est très important que votre médecin vérifie vos progrès lors de visites régulières. Cela permettra à votre médecin de voir si le médicament fonctionne correctement et de décider si vous devriez continuer à le prendre.

Ne prenez pas ce médicament si vous avez pris d’autres médicaments contre la migraine de type triptan ou ergot au cours des dernières 24 heures. Quelques exemples de médicaments triptan sont l’almotriptan (Axert ™), l’élétriptan (Relpax®), le frovatriptan (Frova®), le naratriptan (Amerge®) ou le sumatriptan (Imitrex®, Treximet®). Des exemples de médicaments de type ergot sont la dihydroergotamine (D.H.E. 45®, Migranal®), l’ergotamine (Bellergal®, Cafergot®, Ergomar®, Wigraine®) et le méthysergide (Sansert®). Ne prenez pas ce médicament dans les deux semaines suivant la prise d’un inhibiteur de la MAO, comme la phénelzine, la tranylcypromine, Nardil® ou Parnate®.

Vérifiez auprès de votre médecin si vous avez pris ce médicament et si votre migraine ne s’est pas dissipée ou si votre migraine s’est aggravée ou a commencé à survenir plus souvent.

Ce médicament peut augmenter le risque d’avoir un rythme cardiaque anormal, une crise cardiaque, une angine de poitrine ou un accident vasculaire cérébral. Cette situation est plus susceptible de se produire si vous ou un membre de votre famille souffrez déjà d’une maladie cardiaque, si vous souffrez de diabète, d’hypertension ou si vous fumez. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes d’un problème cardiaque, comme une douleur thoracique ou une gêne, un rythme cardiaque irrégulier, des nausées ou des vomissements, de la douleur ou de l’inconfort dans les épaules, les bras, la mâchoire, le dos ou le cou. ou transpiration. Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez des symptômes d’accident vasculaire cérébral, tels que confusion, difficulté à parler, double vision, maux de tête, incapacité à bouger les bras, les jambes ou les muscles faciaux, incapacité à parler ou lenteur de la parole.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si vous ressentez une gêne thoracique, une mâchoire ou une oppression du cou après avoir pris ce médicament. En outre, informez votre médecin si vous avez des douleurs abdominales ou abdominales soudaines ou graves ou une diarrhée sanglante après l’utilisation de ce médicament.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si vous avez une vision floue, des difficultés de lecture ou tout autre changement de vision pendant que vous utilisez ce médicament. Votre médecin voudra peut-être que vos yeux soient vérifiés par un ophtalmologiste (ophtalmologiste).

L’utilisation du zolmitriptan seul ou en association avec d’autres médicaments contre la migraine pendant 10 jours ou plus par mois peut entraîner une aggravation des maux de tête. Vous pouvez tenir un journal des maux de tête pour enregistrer la fréquence des maux de tête et l’usage de drogues.

Assurez-vous que votre médecin connaît tous les autres médicaments que vous utilisez. Le zolmitriptan peut causer une affection grave appelée syndrome sérotoninergique lorsqu’il est pris avec certains médicaments. Cela inclut les médicaments pour traiter la dépression, tels que le citalopram (Celexa®), la duloxétine (Cymbalta®), l’escitalopram (Lexapro®), la fluoxétine (Prozac®, Sarafem®, Symbyax®), la fluvoxamine (Luvox®), l’olanzapine (Zyprexa®) , La paroxétine (Paxil®), la sertraline (Zoloft®) ou la venlafaxine (Effexor®). Consultez immédiatement votre médecin si vous avez de l’agitation, de la confusion, de la diarrhée, de l’excitation lorsque vous parlez normalement, de la fièvre, des réflexes hyperactifs, une mauvaise coordination, de l’agitation, des frissons, des tremblements ou des tremblements. Ceux-ci pourraient être des symptômes du syndrome sérotoninergique.

Certaines personnes se sentent somnolentes ou étourdies pendant ou après une migraine, ou après avoir pris du zolmitriptan pour soulager une migraine. Aussi longtemps que vous vous sentez somnolent ou étourdi, ne conduisez pas, n’utilisez pas de machines ou ne faites rien d’autre qui pourrait être dangereux jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte.

Boire des boissons alcoolisées peut aggraver les maux de tête ou causer de nouveaux maux de tête. Les personnes qui souffrent de maux de tête sévères devraient probablement éviter les boissons alcoolisées, en particulier pendant un mal de tête.

Qu’est-ce que Zyprexa?

Zyprexa (olanzapine) est un médicament antipsychotique qui affecte les produits chimiques dans le cerveau.

Zyprexa est utilisé pour traiter les symptômes de troubles psychotiques tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire (maniaco-dépression) chez les adultes et les enfants âgés d’au moins 13 ans.

Zyprexa est parfois utilisé avec d’autres médicaments antipsychotiques ou antidépresseurs.

Zyprexa peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicaments.

Une information important

Zyprexa peut altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être vigilant.

Évitez de boire de l’alcool tout en prenant Zyprexa.

Zyprexa n’est pas approuvé pour une utilisation dans des conditions psychotiques liées à la démence. L’olanzapine peut augmenter le risque de décès chez les personnes âgées atteintes d’affections liées à la démence.

Vous pouvez prendre du poids ou avoir un taux élevé de cholestérol et de triglycérides (types de graisses) en prenant ce médicament, surtout si vous êtes un adolescent. Votre sang peut devoir être testé souvent. Visitez votre médecin régulièrement.

Zyprexa peut causer une glycémie élevée (hyperglycémie). Si vous êtes diabétique, vérifiez régulièrement votre glycémie pendant que vous prenez Zyprexa.

Évitez de vous lever trop rapidement d’une position assise ou couchée, ou vous pourriez vous sentir étourdi. Des étourdissements ou une somnolence grave peuvent causer des chutes, des fractures ou d’autres blessures. Levez-vous lentement et stabilisez-vous pour éviter une chute.

Évitez de surchauffer ou de vous déshydrater. Buvez beaucoup de liquides, surtout par temps chaud et pendant l’exercice. Il est plus facile de devenir dangereusement surchauffé et déshydraté pendant que vous prenez Zyprexa.

Zyprexa Prix

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Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas prendre Zyprexa si vous êtes allergique à l’olanzapine.

Zyprexa n’est pas approuvé pour une utilisation dans des conditions psychotiques liées à la démence. L’olanzapine peut augmenter le risque de décès chez les personnes âgées atteintes d’affections liées à la démence.

L’utilisation à long terme de Zyprexa peut causer un trouble du mouvement grave qui peut ne pas être réversible. Les symptômes comprennent des mouvements musculaires incontrôlables de vos lèvres, de votre langue, de vos yeux, de votre visage, de vos bras ou de vos jambes. Plus vous prenez d’olanzapine longtemps, plus vous êtes susceptible de développer ce trouble du mouvement. Le risque de cet effet secondaire est plus élevé chez les femmes et les adultes plus âgés.

Pour vous assurer que Zyprexa est sans danger pour vous, parlez-en à votre médecin si vous avez déjà eu:

• maladie du foie;
• maladie cardiaque, tension artérielle élevée ou basse;
• numération des globules blancs (WBC) faible;
• taux élevé de cholestérol ou de triglycérides;
• insuffisance cardiaque, crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral;
• cancer du sein;
• les crises ou l’épilepsie;
• Diabète;
• une hypertrophie de la prostate ou une difficulté à uriner;
• problèmes intestinaux; ou
• glaucome à angle fermé.

Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte tout en utilisant ce médicament.

La prise d’antipsychotiques au cours des 3 derniers mois de grossesse peut causer des problèmes chez le nouveau-né, tels que des symptômes de sevrage, des problèmes respiratoires, des problèmes d’alimentation, des irritations, des tremblements et des muscles mous ou raides. Cependant, vous pouvez avoir des symptômes de sevrage ou d’autres problèmes si vous arrêtez de prendre votre médicament pendant la grossesse. Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez Zyprexa, n’arrêtez pas de le prendre sans l’avis de votre médecin.

L’olanzapine peut passer dans le lait maternel et nuire à un bébé qui allaite. Vous ne devez pas allaiter pendant l’utilisation de Zyprexa.

Le comprimé d’olanzapine à désintégration orale (Zyprexa Zydis) peut contenir de la phénylalanine. Parlez à votre médecin avant d’utiliser cette forme d’olanzapine si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU).

Comment devrais-je prendre Zyprexa?

Prenez Zyprexa conformément aux prescriptions de votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose pour vous assurer d’obtenir les meilleurs résultats. Ne prenez pas ce médicament en plus grandes ou plus petites quantités ou pour plus longtemps que recommandé.

Zyprexa peut être pris avec ou sans nourriture.

Zyprexa est habituellement pris une fois par jour. L’olanzapine peut n’être qu’une partie d’un programme complet de traitement qui comprend également des conseils et d’autres programmes de soutien psychologique. Suivez les instructions de votre médecin.

Pour prendre olanzapine comprimé à désintégration orale (Zyprexa Zydis):

• Conservez le comprimé dans son emballage-coque jusqu’à ce que vous soyez prêt à le prendre. Ouvrez l’emballage et retirez la feuille de la plaquette thermoformée. Ne poussez pas un comprimé à travers la feuille ou vous pourriez endommager la tablette.
• En utilisant des mains sèches, placez-le dans votre bouche. Il va commencer à se dissoudre tout de suite.
• N’avalez pas le comprimé entier. Laisser dissoudre dans votre bouche sans mâcher.
• Avaler plusieurs fois que le comprimé se dissout. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire du liquide pour aider à avaler le comprimé dissous.

Appelez votre médecin si vos symptômes ne s’améliorent pas, ou s’ils s’aggravent lors de l’utilisation de Zyprexa.

N’arrêtez pas d’utiliser Zyprexa soudainement, même si vous vous sentez bien. L’arrêt soudain peut provoquer des effets secondaires sérieux.

Zyprexa peut causer une glycémie élevée (hyperglycémie). Si vous êtes diabétique, vérifiez régulièrement votre glycémie pendant que vous prenez ce médicament.

Vous pouvez prendre du poids ou avoir un taux élevé de cholestérol et de triglycérides (types de graisses) en prenant ce médicament, surtout si vous êtes un adolescent. Votre sang peut devoir être testé souvent. Visitez votre médecin régulièrement.

Si vous prenez une combinaison de médicaments, utilisez tous les médicaments prescrits par votre médecin. Lisez le guide des médicaments ou les instructions du patient fournies avec chaque médicament. Ne changez pas vos doses ou l’horaire des médicaments sans l’avis de votre médecin.

Conserver à température ambiante à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière.

Que se passe-t-il si je rate une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t’en rappelles. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de la prochaine dose prévue. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser la dose oubliée.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure: somnolence, agitation, agressivité, troubles de l’élocution, confusion, accélération du rythme cardiaque, mouvements musculaires saccadés ou incontrôlés, difficulté à respirer ou évanouissement.

Que devrais-je éviter en prenant Zyprexa?

Zyprexa peut altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être vigilant.

Évitez de vous lever trop rapidement d’une position assise ou couchée, ou vous pourriez vous sentir étourdi. Levez-vous lentement et stabilisez-vous pour éviter une chute.

Évitez de boire de l’alcool. Des effets secondaires dangereux peuvent survenir.

Évitez de surchauffer ou de vous déshydrater. Buvez beaucoup de liquides, surtout par temps chaud et pendant l’exercice. Il est plus facile de devenir dangereusement surchauffé et déshydraté pendant que vous prenez Zyprexa.

Zyprexa effets secondaires

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez des signes d’une réaction allergique à Zyprexa: urticaire; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Cherchez un traitement médical si vous avez des symptômes d’une réaction médicamenteuse grave qui peut affecter de nombreuses parties de votre corps. Les symptômes peuvent inclure: éruption cutanée, fièvre, gonflement des glandes, symptômes pseudo-grippaux, ecchymoses inhabituelles ou jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• mouvements musculaires incontrôlés sur votre visage (mastication, claquement des lèvres, froncement des sourcils, mouvement de la langue, clignement des yeux ou mouvement des yeux);
• difficulté à parler ou à avaler;
• gonflement dans vos mains ou vos pieds;
• confusion, pensées ou comportements inhabituels, hallucinations ou pensées de vous blesser;
• faiblesse soudaine ou sensation de malaise, fièvre, frissons, mal de gorge, gencives enflées, plaies douloureuses dans la bouche, douleur à la déglutition, lésions cutanées, symptômes du rhume ou de la grippe, toux;
• des signes de déshydratation – sensation de soif ou de chaleur, incapacité d’uriner, transpiration abondante ou peau chaude et sèche;
• problèmes hépatiques – douleur à l’estomac, démangeaisons, perte d’appétit, urine foncée, selles couleur argile, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);
• hyperglycémie – soif accrue, augmentation de la miction, faim, bouche sèche, odeur d’haleine fruitée, somnolence, peau sèche, vision floue, perte de poids; ou
• réaction sévère du système nerveux – muscles très rigides (rigides), forte fièvre, transpiration, confusion, battements de cœur rapides ou irréguliers, tremblements, sensation d’évanouissement.

Les effets secondaires courants de Zyprexa peuvent inclure:

• prise de poids (plus probable chez les adolescents), augmentation de l’appétit;
• maux de tête, étourdissements, somnolence, sensation de fatigue ou d’agitation;
• problèmes avec la parole ou la mémoire;
• tremblements ou tremblements, engourdissement ou sensation de picotement;
• les changements de personnalité;
• bouche sèche ou salivation accrue;
• douleur à l’estomac, constipation; ou
• douleur dans les bras ou les jambes.

Quels autres médicaments peuvent affecter Zyprexa?

L’utilisation de Zyprexa avec d’autres médicaments qui vous rendent somnolent ou ralentit votre respiration peut provoquer des effets secondaires dangereux ou potentiellement mortels. Demandez à votre médecin avant de prendre un somnifère, un analgésique narcotique, un médicament contre la toux sur ordonnance, un relaxant musculaire ou un médicament contre l’anxiété, la dépression ou les convulsions. Ils peuvent ajouter aux effets secondaires de Zyprexa.

Parlez à votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez, en particulier:

• médicaments pour le cœur ou la pression artérielle;
• la carbamazépine (Carbatrol, Tegretol);
• le diazépam (Valium);
• la fluoxétine et l’olanzapine (Symbyax);
• la fluvoxamine (Luvox);
• l’oméprazole (Prilosec);
• la rifampicine (Rifater, Rifadin, Rifamate); ou
• un médicament pour traiter la maladie de Parkinson, y compris la lévodopa (Sinemet, Larodopa, Atamet), la sélégiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), le pramipexole (Mirapex), le ropinirole (Requip), et d’autres.

D’autres médicaments peuvent interagir avec l’olanzapine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Dites à chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et des médicaments que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Informations supplémentaires

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Pour le consommateur

S’applique à l’olanzapine: comprimé oral, comprimé oral se désintégrant

Autres formes posologiques

poudre intramusculaire pour solution, poudre intramusculaire pour suspension à libération prolongée

Avec ses effets nécessaires, l’olanzapine (l’ingrédient actif contenu dans Zyprexa) peut causer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires puissent ne pas se produire, s’ils surviennent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets indésirables suivants se produit pendant la prise d’olanzapine:

Plus commun

• Ballonnement ou enflure du visage, des bras, des mains, des jambes ou des pieds
• Vision floue
• changement de vision
• changement dans la marche et l’équilibre
• maladresse ou déséquilibre
• difficulté à parler
• difficulté à avaler
• baver
• troubles de la vision
• incapacité de rester assis
• perte de contrôle de l’équilibre
• visage semblable à un masque
• tremblements musculaires, secousses ou raideurs
• besoin de continuer à bouger
• gain de poids rapide
• agitation
• promenade traînante
• mouvements ralentis
• troubles de l’élocution
• raideur des bras et des jambes
• mouvements tic-like (saccadés) de la tête, du visage, de la bouche et du cou
• picotement des mains ou des pieds
• trembler ou secouer les doigts, les mains, les pieds, les jambes ou les bras
• mouvements de torsion du corps
• mouvements incontrôlés, en particulier du visage, du cou et du dos
• gain de poids inhabituel ou perte

Certains effets secondaires de l’olanzapine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas d’attention médicale. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement lorsque votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourrait vous dire comment prévenir ou réduire certains de ces effets secondaires. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est incommodant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Plus commun

• Acide ou estomac acide
• mal au dos
• éructations
• changement de personnalité
• difficulté à avoir une selle (selles)
• découragement
• se sentir triste ou vide
• fièvre
• brûlures d’estomac
• Augmentation de l’appétit
• toux accrue
• indigestion
• manque d’appétit
• manque ou perte de force
• perte d’intérêt ou de plaisir
• nez qui coule
• éternuer
• malaise gastro-intestinal, bouleversement ou douleurz
• nez encombré
• la soif
• troubles du sommeil
• problème avec la concentration
• arrosage de la bouche

Posologie

Schizophrénie

• Adultes

Sélection de la dose – L’olanzapine orale doit être administrée une fois par jour, sans tenir compte des repas, en commençant généralement par 5 à 10 mg initialement, avec une dose cible de 10 mg / jour en plusieurs jours. D’autres ajustements de dosage, si indiqué, devraient généralement se produire à intervalles d’au moins 1 semaine, puisque l’état d’équilibre pour olanzapine ne serait pas réalisé pendant environ 1 semaine dans le patient typique. Lorsque des ajustements posologiques sont nécessaires, il est recommandé d’augmenter ou de diminuer la dose de 5 mg par jour.

L’efficacité dans la schizophrénie a été démontrée dans une gamme de doses de 10 à 15 mg / jour dans les essais cliniques. Cependant, il n’a pas été démontré que les doses supérieures à 10 mg / jour étaient plus efficaces que la dose de 10 mg / jour. Une augmentation à une dose supérieure à la dose cible de 10 mg / jour (c’est-à-dire à une dose de 15 mg / jour ou plus) est recommandée seulement après l’évaluation clinique. L’olanzapine n’est pas indiquée pour une utilisation à des doses supérieures à 20 mg / jour.

Posologie chez les populations particulières – La dose initiale recommandée est de 5 mg chez les patients débilités, prédisposés à des réactions hypotensives, qui présentent une combinaison de facteurs pouvant ralentir le métabolisme de l’olanzapine (p. Ex., Femmes non-fumeuses ≥65 ans) d’âge), ou qui peuvent être plus pharmacodynamiquement sensibles à l’olanzapine. Lorsque cela est indiqué, l’escalade de dose doit être effectuée avec précaution chez ces patients.

Traitement d’entretien – L’efficacité de l’olanzapine orale, 10 mg / jour à 20 mg / jour, pour maintenir la réponse au traitement chez les patients schizophrènes qui avaient été stables sous ZYPREXA pendant environ 8 semaines et qui ont ensuite été suivis pour rechute a été démontrée dans un traitement sous placebo. procès . Le médecin qui choisit d’utiliser ZYPREXA pendant des périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l’utilité à long terme du médicament pour le patient individuel.

• Adolescents

Sélection de la dose – L’olanzapine administrée par voie orale doit être administrée une fois par jour, sans tenir compte des repas, avec une dose initiale recommandée de 2,5 ou 5 mg, avec une dose cible de 10 mg / jour. L’efficacité chez les adolescents atteints de schizophrénie a été démontrée sur la base d’une gamme de doses flexibles de 2,5 à 20 mg / jour dans les essais cliniques, avec une dose modale moyenne de 12,5 mg / jour (dose moyenne de 11,1 mg / jour). Lorsque des ajustements posologiques sont nécessaires, des augmentations / diminutions de doses de 2,5 ou 5 mg sont recommandées.

L’innocuité et l’efficacité des doses supérieures à 20 mg / jour n’ont pas été évaluées dans les essais cliniques.

Traitement d’entretien – L’efficacité de ZYPREXA pour le traitement d’entretien de la schizophrénie dans la population adolescente n’a pas été évaluée systématiquement; Cependant, l’efficacité de la maintenance peut être extrapolée à partir de données chez l’adulte, ainsi que des comparaisons des paramètres pharmacocinétiques de l’olanzapine chez les patients adultes et adolescents. Ainsi, il est généralement recommandé que les patients répondeurs soient poursuivis au-delà de la réponse aiguë, mais à la dose la plus faible nécessaire pour maintenir la rémission. Les patients doivent être réévalués périodiquement pour déterminer le besoin d’un traitement d’entretien.

Trouble bipolaire I (épisodes maniaques ou mixtes)

• Adultes

Sélection de la dose pour la monothérapie – L’olanzapine par voie orale doit être administrée une fois par jour sans tenir compte des repas, en commençant généralement par 10 ou 15 mg. Les ajustements de dosage, si indiqué, devraient généralement se produire aux intervalles de pas moins de 24 heures, reflétant les procédures dans les procès contrôlés par placebo. Lorsque des ajustements posologiques sont nécessaires, il est recommandé d’augmenter ou de diminuer la dose de 5 mg par jour.

L’efficacité antimaniaque à court terme (3-4 semaines) a été démontrée dans une gamme de dose de 5 mgs à 20 mgs / jours dans les essais cliniques. L’innocuité des doses supérieures à 20 mg / jour n’a pas été évaluée dans les essais cliniques.

Monothérapie de maintien – L’avantage de maintenir les patients bipolaires I en monothérapie avec ZYPREXA par voie orale à une dose de 5 à 20 mg / jour, après avoir atteint un statut de répondeur pour une durée moyenne de 2 semaines, a été démontrée dans un essai contrôlé. Le médecin qui choisit d’utiliser ZYPREXA pendant des périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l’utilité à long terme du médicament pour le patient individuel.

Sélection de la dose pour le traitement d’appoint – Lorsqu’on l’administre en tant que traitement d’appoint au lithium ou au valproate, l’administration orale d’olanzapine doit généralement commencer par une dose de 10 mg une fois par jour sans égard aux repas.

L’efficacité antimaniaque a été démontrée dans une gamme de dose de 5 mgs à 20 mgs / jours dans les essais cliniques. L’innocuité des doses supérieures à 20 mg / jour n’a pas été évaluée dans les essais cliniques.

• Adolescents

Sélection de la dose – L’olanzapine administrée par voie orale doit être administrée une fois par jour, sans tenir compte des repas, avec une dose initiale recommandée de 2,5 ou 5 mg, avec une dose cible de 10 mg / jour. L’efficacité chez les adolescents atteints de trouble bipolaire I (épisodes maniaques ou mixtes) a été démontrée sur la base d’une gamme de doses flexibles de 2,5 à 20 mg / jour dans les essais cliniques, avec une dose modale moyenne de 10,7 mg / jour (8,9 mg / jour ). Lorsque des ajustements posologiques sont nécessaires, des augmentations / diminutions de doses de 2,5 ou 5 mg sont recommandées.

L’innocuité et l’efficacité des doses supérieures à 20 mg / jour n’ont pas été évaluées dans les essais cliniques

Traitement d’entretien – L’efficacité de ZYPREXA pour le traitement d’entretien du trouble bipolaire I chez les adolescents n’a pas été évaluée; Cependant, l’efficacité de la maintenance peut être extrapolée à partir de données chez l’adulte, ainsi que des comparaisons des paramètres pharmacocinétiques de l’olanzapine chez les patients adultes et adolescents. Ainsi, il est généralement recommandé que les patients répondeurs soient poursuivis au-delà de la réponse aiguë, mais à la dose la plus faible nécessaire pour maintenir la rémission. Les patients doivent être réévalués périodiquement pour déterminer le besoin d’un traitement d’entretien.

Administration de ZYPREXA ZYDIS (comprimés d’olanzapine à désintégration orale)

Après avoir ouvert le sachet, décoller le film sur le blister. Ne pas pousser le comprimé dans une feuille. Immédiatement après l’ouverture du blister, en utilisant les mains sèches, retirez le comprimé et placez ZYPREXA ZYDIS entier dans la bouche. La désagrégation des comprimés se produit rapidement dans la salive, de sorte qu’elle peut être facilement avalée avec ou sans liquide.

ZYPREXA IntraMuscular: Agitation associée à la schizophrénie et à la manie bipolaire I

Sélection de la dose pour les patients adultes agités souffrant de schizophrénie et de manie bipolaire – L’efficacité de l’olanzapine intramusculaire pour l’injection dans le contrôle de l’agitation dans ces troubles a été démontrée dans une gamme de dose de 2,5 mg à 10 mg. La dose recommandée chez ces patients est de 10 mg. Une dose plus faible de 5 ou 7,5 mg peut être envisagée lorsque les facteurs cliniques le justifient.

Si l’agitation justifiant l’administration de doses intramusculaires supplémentaires persiste après la dose initiale, des doses subséquentes allant jusqu’à 10 mg peuvent être administrées. Cependant, l’efficacité de doses répétées d’olanzapine intramusculaire pour l’injection chez les patients agités n’a pas été systématiquement évaluée dans des essais cliniques contrôlés. De plus, l’innocuité des doses quotidiennes totales supérieures à 30 mg ou des injections de 10 mg administrées plus de 2 heures après la dose initiale et 4 heures après la deuxième dose n’a pas été évaluée dans les essais cliniques. Une dose maximale d’olanzapine intramusculaire (par exemple 3 doses de 10 mg administrées à 2-4 heures d’intervalle) peut être associée à une survenue importante d’hypotension orthostatique significative.

Ainsi, il est recommandé que les patients nécessitant des injections intramusculaires ultérieures soient évalués pour l’hypotension orthostatique avant l’administration de toutes les doses ultérieures d’olanzapine intramusculaire pour l’injection. L’administration d’une dose supplémentaire à un patient présentant une modification posturale cliniquement significative de la pression artérielle systolique n’est pas recommandée.

Si un traitement par l’olanzapine est cliniquement indiqué, l’olanzapine orale peut être instaurée dans un intervalle de 5 à 20 mg / jour dès que cela est cliniquement approprié.

Dosage intramusculaire dans des populations particulières – Une dose de 5 mg / injection doit être envisagée chez les patients gériatriques ou lorsque d’autres facteurs cliniques le justifient. Une dose plus faible de 2,5 mg / injection doit être envisagée chez les patients qui pourraient sinon être affaiblis, être prédisposés à des réactions hypotensives ou être plus sensibles pharmacologiquement à l’olanzapine

L’administration de ZYPREXA IntraMuscular – ZYPREXA IntraMuscular est destinée à l’usage intramusculaire seulement. Ne pas administrer par voie intraveineuse ou sous-cutanée. Injecter lentement, profondément dans la masse musculaire.

Les produits pharmaceutiques administrés par voie parentérale doivent être inspectés visuellement pour détecter la présence de particules et la décoloration avant l’administration, lorsque la solution et le contenant le permettent.

Instructions pour la préparation de ZYPREXA IntraMuscular avec de l’eau stérile pour injection – Dissoudre le contenu du flacon en utilisant 2,1 mL d’eau stérile pour injection pour fournir une solution contenant environ 5 mg / mL d’olanzapine. La solution résultante devrait apparaître claire et jaune. ZYPREXA IntraMuscular reconstitué avec de l’eau stérile pour injection doit être utilisé immédiatement (dans l’heure) après reconstitution. Jetez toute partie inutilisée.

Le tableau suivant fournit des volumes d’injection pour l’administration de diverses doses d’olanzapine intramusculaire pour injection reconstituée avec de l’eau stérile pour injection.

Renseignements sur l’incompatibilité physique – ZYPREXA IntraMuscular doit être reconstitué uniquement avec de l’eau stérile pour injection. ZYPREXA IntraMuscular ne doit pas être combiné dans une seringue avec injection de diazépam car la précipitation se produit lorsque ces produits sont mélangés. L’injection de Lorazepam ne doit pas être utilisée pour reconstituer ZYPREXA IntraMuscular car cette combinaison entraîne un délai de reconstitution retardé. ZYPREXA IntraMuscular ne doit pas être combiné dans une seringue avec une injection d’halopéridol, car il a été démontré que le faible pH résultant dégrade l’olanzapine au fil du temps.

ZYPREXA et Fluoxetine en association: Episodes dépressifs associés au trouble bipolaire I

Lorsque vous utilisez ZYPREXA et la fluoxétine en association, reportez-vous également à la section Études cliniques de la notice de Symbyax.

• Adultes

L’olanzapine par voie orale doit être administrée en association avec la fluoxétine une fois par jour, le soir, sans égard aux repas, en commençant généralement par 5 mg d’olanzapine par voie orale et 20 mg de fluoxétine. Les ajustements de dosage, si indiqué, peuvent être faits selon l’efficacité et la tolérabilité dans des gammes de dose d’olanzapine oral 5 à 12.5 mgs et de fluoxetine 20 à 50 mgs. L’efficacité antidépressive a été démontrée avec ZYPREXA et la fluoxétine en association chez des patients adultes avec une gamme de doses d’olanzapine de 6 à 12 mg et de fluoxétine de 25 à 50 mg. L’innocuité de l’administration concomitante de doses supérieures à 18 mg d’olanzapine et de 75 mg de fluoxétine n’a pas été évaluée dans les études cliniques.

• Enfants et adolescents (10-17 ans)

L’olanzapine orale doit être administrée en association avec la fluoxétine une fois par jour le soir, sans égard aux repas, en commençant généralement par 2,5 mg d’olanzapine par voie orale et 20 mg de fluoxétine. Les ajustements de dosage, si indiqué, peuvent être faits selon l’efficacité et la tolérabilité. L’innocuité de l’administration concomitante de doses supérieures à 12 mg d’olanzapine et de 50 mg de fluoxétine n’a pas été évaluée dans les études cliniques sur les enfants.

L’innocuité et l’efficacité de ZYPREXA et de la fluoxétine en association ont été déterminées lors d’essais cliniques à l’appui de l’approbation de Symbyax (association à dose fixe de ZYPREXA et de fluoxétine). Symbyax est dosé entre 3 mg / 25 mg (olanzapine / fluoxétine) par jour et 12 mg / 50 mg (olanzapine / fluoxétine) par jour. Le tableau suivant montre les doses individuelles appropriées de ZYPREXA et de fluoxétine par rapport à Symbyax. Les ajustements de dosage, si indiqué, devraient être faits avec les composants individuels selon l’efficacité et la tolérabilité.

Bien qu’il n’y ait pas de données probantes pour répondre à la question de savoir combien de temps un patient traité avec ZYPREXA et la fluoxétine en association devrait rester, il est généralement admis que le trouble bipolaire I, y compris les épisodes dépressifs associés au trouble bipolaire I, est chronique. maladie nécessitant un traitement chronique. Le médecin devrait périodiquement réexaminer le besoin de pharmacothérapie continue.

ZYPREXA en monothérapie n’est pas indiqué pour le traitement des épisodes dépressifs associés au trouble bipolaire I.

ZYPREXA et Fluoxetine en combinaison: Dépression résistante au traitement

Lorsque vous utilisez ZYPREXA et la fluoxétine en association, reportez-vous également à la section Études cliniques de la notice de Symbyax.

L’olanzapine par voie orale doit être administrée en association avec la fluoxétine une fois par jour, le soir, sans égard aux repas, en commençant généralement par 5 mg d’olanzapine par voie orale et 20 mg de fluoxétine. Les ajustements posologiques, si cela est indiqué, peuvent être effectués en fonction de l’efficacité et de la tolérabilité dans les plages de doses d’olanzapine orale de 5 à 20 mg et de fluoxétine de 20 à 50 mg. L’efficacité de l’antidépresseur a été démontrée avec l’association olanzapine-fluoxétine chez des patients adultes présentant une posologie allant de 6 à 18 mg d’olanzapine et de 25 à 50 mg de fluoxétine.

L’innocuité et l’efficacité de l’olanzapine en association avec la fluoxétine ont été déterminées lors d’essais cliniques à l’appui de l’approbation de Symbyax (association à dose fixe d’olanzapine et de fluoxétine). Symbyax est dosé entre 3 mg / 25 mg (olanzapine / fluoxétine) par jour et 12 mg / 50 mg (olanzapine / fluoxétine) par jour. Le tableau 1 ci-dessus montre les doses individuelles appropriées de ZYPREXA et de fluoxétine par rapport à Symbyax. Les ajustements de dosage, si indiqué, devraient être faits avec les composants individuels selon l’efficacité et la tolérabilité.

Bien qu’il n’y ait pas de données probantes pour répondre à la question de savoir combien de temps un patient traité par ZYPREXA et la fluoxétine en association doivent rester, il est généralement admis qu’une dépression résistante au traitement (trouble dépressif majeur chez les patients adultes qui ne répondent pas à 2 essais de différents antidépresseurs de dose et durée adéquates dans l’épisode actuel) est une maladie chronique nécessitant un traitement chronique. Le médecin devrait périodiquement réexaminer le besoin de pharmacothérapie continue.

L’innocuité de l’administration concomitante de doses supérieures à 18 mg d’olanzapine et de 75 mg de fluoxétine n’a pas été évaluée dans les études cliniques.

ZYPREXA en monothérapie n’est pas indiqué pour le traitement de la dépression résistante au traitement (trouble dépressif majeur chez les patients qui ne répondent pas à 2 antidépresseurs de dose et de durée adéquates dans l’épisode actuel).

ZYPREXA et Fluoxetine en association: dosage dans des populations particulières

La dose initiale d’olanzapine orale 2,5-5 mg avec fluoxétine 20 mg doit être utilisée chez les patients présentant une prédisposition aux réactions hypotensives, chez les patients insuffisants hépatiques ou chez les patients présentant une combinaison de facteurs pouvant ralentir le métabolisme de l’olanzapine ou de la fluoxétine (sexe féminin, âge gériatrique, statut non-fumeur), ou les patients qui peuvent être pharmacodynamiquement sensibles à l’olanzapine. Une modification posologique peut être nécessaire chez les patients présentant une combinaison de facteurs pouvant ralentir le métabolisme. Lorsque cela est indiqué, l’escalade de dose doit être effectuée avec précaution chez ces patients. ZYPREXA et la fluoxétine en association n’ont pas été systématiquement étudiés chez les patients de plus de 65 ans ou chez les patients de moins de 10 ans

Qu’est-ce que l’olanzapine?

L’olanzapine est un médicament d’ordonnance. Il se présente sous la forme d’une tablette et d’un comprimé désintégrant. Les deux formes sont prises par la bouche. (Le comprimé désintégrant se dissoudra sur votre langue.) Une forme injectable est également disponible. Ce formulaire est donné uniquement par un fournisseur de soins de santé.

Les comprimés oraux d’Olanzapine sont disponibles sous les noms de médicaments de marque Zyprexa (comprimé oral) ou Zyprexa Zydis (comprimé désintégrant). Ils sont également disponibles en tant que médicaments génériques. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que les versions de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans toutes les forces ou formes que les médicaments de marque.

L’olanzapine peut être utilisée dans le cadre d’un traitement combiné. Cela signifie que vous devrez peut-être prendre d’autres médicaments, comme le lithium, le valproate ou la fluoxétine.

Pourquoi c’est utilisé

L’olanzapine est utilisée pour traiter la schizophrénie et le trouble bipolaire I. Il est également utilisé avec la fluoxétine pour traiter d’autres conditions. Ceux-ci comprennent la dépression causée par le trouble bipolaire I, ainsi que la dépression qui ne peut pas être contrôlée avec d’autres médicaments.

Olanzapine Prix

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Comment ça marche

L’olanzapine appartient à une classe de médicaments appelés antipsychotiques atypiques. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires.

On ne sait pas exactement comment fonctionne l’olanzapine. On pense que cela peut aider à réguler la quantité de certains produits chimiques (dopamine et sérotonine) dans votre cerveau pour aider à contrôler votre humeur.

Faits saillants pour l’olanzapine

Olanzapine comprimé oral est disponible sous forme de médicaments de marque et de médicaments génériques. Les noms de marque: Zyprexa, Zyprexa Zydis.

L’olanzapine est un comprimé ordinaire et un comprimé désintégrant. Les deux sont pris par la bouche. (Le comprimé désintégrant se dissoudra sur votre langue.) Olanzapine est également une solution injectable administrée uniquement par un professionnel de la santé.

L’olanzapine est utilisée pour traiter la schizophrénie et certains types de troubles bipolaires. Il est également utilisé pour traiter la dépression qui ne peut pas être contrôlée avec d’autres médicaments.

Avertissements importants

Avertissement de la FDA: Augmentation des décès et des effets secondaires cardiaques chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence

• Cette drogue a un avertissement de boîte noire. C’est l’avertissement le plus sérieux de la Food and Drug Administration (FDA). Une boîte noire avertit les médecins et les patients des effets des médicaments qui peuvent être dangereux.
• L’olanzapine n’est pas approuvée pour le traitement de la psychose liée à la démence. Il y a un risque accru de décès chez les personnes âgées (65 ans et plus) atteintes de cette maladie qui prennent ce médicament. La plupart des décès sont causés par des problèmes cardiaques tels que l’insuffisance cardiaque ou des maladies infectieuses comme la pneumonie.

Autres avertissements

Avertissement concernant le syndrome malin des neuroleptiques: L’olanzapine peut causer une affection appelée syndrome malin des neuroleptiques. Cette maladie rare mais très grave peut entraîner la mort et doit être traitée à l’hôpital. Appelez immédiatement le 911 si vous devenez très malade avec des symptômes tels que:

• forte fièvre
• transpiration excessive
• muscles rigides
• confusion
• changements dans la respiration, le rythme cardiaque ou la pression artérielle

RMESS avertissement: L’olanzapine peut provoquer une réaction appelée réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (RMESS). Cette condition peut être grave et peut parfois causer la mort. Les symptômes apparaissent généralement entre deux et huit semaines après le début de l’olanzapine. Cessez de prendre ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous présentez l’un des symptômes suivants:

• téméraire
• fièvre
• glandes enflées

Problèmes de température du corps avertissement: Olanzapine peut vous rendre très chaud. Cela peut se produire lorsque vous vous entraînez beaucoup ou que vous restez dans une zone où la température est très élevée. Si vous avez chaud, assurez-vous de boire de l’eau pour éviter la déshydratation (faible niveau de liquide). Appelez votre médecin immédiatement si vous devenez très malade avec l’un de ces symptômes:

• transpirer trop ou pas du tout
• bouche sèche
• se sentir très chaud
• avoir soif
• ne pas être capable de produire de l’urine

Olanzapine effets secondaires

Le comprimé oral d’Olanzapine peut causer la somnolence. Ne conduisez pas, n’utilisez pas de machines ou faites des activités dangereuses jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte. Ce médicament peut également causer d’autres effets secondaires.

Effets secondaires plus fréquents

Les effets secondaires des adultes pour l’olanzapine sont légèrement différents des effets secondaires pour les enfants.

Les effets secondaires adultes peuvent inclure:

• manque d’énergie
• bouche sèche
• Augmentation de l’appétit
• fatigue
• tremblement (secoue)
• constipation (selles dures ou peu fréquentes)
• vertiges
• agitation
• les changements de comportement qui pourraient être considérés comme offensants pour les autres

Les effets secondaires chez les enfants et les adolescents peuvent inclure ce qui précède, plus:

• mal de tête
• douleur dans l’abdomen (région de l’estomac)
• douleur dans les bras et les jambes
• gain de poids

Si ces effets sont légers, ils peuvent disparaître dans quelques jours ou quelques semaines. Si elles sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires graves

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez le 911 si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure ce qui suit:

• AVC ou mini-AVC (attaques ischémiques transitoires) ou la mort. Ceux-ci peuvent survenir chez les personnes âgées (65 ans et plus) qui ont de la confusion, une perte de mémoire et une psychose liée à la démence. Les symptômes d’un AVC peuvent inclure:

– confusion

– Difficulté à parler ou bavardage

– engourdissement d’un côté du corps

• Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). Les symptômes peuvent inclure:

– fièvre

– éruption cutanée ou pelure

– ganglions lymphatiques

• Hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang). Les symptômes peuvent inclure:

– urination fréquente

– soif accrue

– souffle respirant

– vision trouble

– faim accrue

– se sentir faible ou fatigué

– confusion

• Taux élevé de cholestérol et de triglycérides. Vous pouvez ne pas avoir de symptômes, mais votre médecin vérifiera votre taux de cholestérol avant et pendant le traitement par olanzapine.
• Faible taux de globules blancs ou de neutrophiles. Cela peut provoquer des infections, avec des symptômes tels que:

– fièvre

– gorge irritée

• Syndrome malin des neuroleptiques. Les symptômes peuvent inclure:

– forte fièvre

– transpiration excessive

– muscles rigides

– confusion

– changements dans votre respiration, votre rythme cardiaque ou votre pression artérielle

• Dyskinésie tardive (mouvements corporels incontrôlés). Cette condition peut survenir pendant ou après le traitement avec ce médicament. Il peut disparaître après l’arrêt du traitement, ou il peut continuer (être permanent). Les symptômes peuvent inclure:

– mouvements incontrôlés de votre visage et de votre langue ou d’autres parties du corps

• Hypotension orthostatique (diminution de la tension artérielle lorsque vous changez de position, en particulier lorsque vous levez après vous être assis ou couché). Cela peut causer des chutes ou des évanouissements. Les mots peuvent inclure:

– vertiges

– rythme cardiaque rapide ou lent

– sentiment de faiblesse

•  Saisies
• Difficulté à avaler (cela peut causer de la nourriture ou des liquides dans les poumons)
• Problèmes avec le contrôle de la température du corps. Les mots peuvent inclure:

– transpirer trop ou pas du tout

– bouche sèche

– se sentir très chaud

– avoir soif

– ne pas être capable de produire de l’urine

• Chutes pouvant causer des fractures ou d’autres blessures. L’olanzapine may causer de la fatigue et des tremblements lors du déplacement, ce qui peut entraîner une chute.

L’olanzapine peut interagir avec d’autres médicaments

Olanzapine comprimé oral peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.

Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Pour savoir comment ce médicament pourrait interagir avec autre chose que vous prenez, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Des exemples de médicaments pouvant causer des interactions avec l’olanzapine sont énumérés ci-dessous.

Interactions qui augmentent votre risque d’effets secondaires

• Augmentation des effets secondaires de l’olanzapine: La prise d’olanzapine avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires de l’olanzapine. C’est parce que la quantité d’olanzapine dans votre corps est augmentée. Des exemples de ces médicaments comprennent:
• Les benzodiazépines, telles que le diazépam. Les effets secondaires accrus peuvent inclure l’hypotension orthostatique. Pour éviter ce problème, votre médecin peut diminuer votre dose d’olanzapine.
• Fluvoxamine. Les effets secondaires accrus peuvent inclure des secousses (tremblements). Pour éviter ce problème, votre médecin peut réduire votre dose d’olanzapine.
• Autres effets secondaires accrus: La prise d’olanzapine avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires que l’olanzapine et les autres médicaments peuvent causer. Des exemples de ces médicaments comprennent:
• Médicaments contre la pression artérielle. Ceux-ci comprennent les bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine II (ARB), tels que le candésartan, l’irbesartan ou le losartan. Ils comprennent également les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), tels que le bénazépril, le captopril ou l’énalapril. Les effets secondaires accrus peuvent inclure une diminution dangereuse de votre tension artérielle. Pour éviter cela, votre médecin peut diminuer votre dose d’olanzapine.

Interactions qui peuvent rendre vos médicaments moins efficaces

• Quand l’olanzapine est moins efficace: Lorsque l’olanzapine est utilisée avec certains médicaments, elle peut ne pas fonctionner aussi bien pour traiter votre maladie. C’est parce que la quantité d’olanzapine dans votre corps peut être diminuée. Des exemples de ces médicaments comprennent:
• Les anticonvulsivants, tels que la phénytoïne ou la carbamazépine. Votre médecin peut réduire votre dose de ces médicaments.
• Rifampin. Votre médecin peut augmenter votre dose d’olanzapine ou diminuer votre dose de rifampicine
• Lorsque d’autres médicaments sont moins efficaces: Lorsque certains médicaments sont utilisés avec l’olanzapine, ils peuvent ne pas fonctionner aussi bien. C’est parce que la quantité de ces médicaments dans votre corps peut être diminuée. Des exemples de ces médicaments comprennent:
• Lévodopa et les agonistes de la dopamine, tels que le pramipexole et le ropinirole. Si vous prenez de la lévodopa ou des agonistes dopaminergiques pour traiter la maladie de Parkinson, votre médecin peut arrêter votre traitement par l’olanzapine.

Avertissements d’Olanzapine

Ce médicament vient avec plusieurs avertissements.

Avertissement d’allergie

L’olanzapine peut provoquer une réaction allergique sévère. Les symptômes peuvent inclure:

• difficulté à respirer
• gonflement de la gorge ou de la langue
• démangeaisons
• urticaire

Si vous développez ces symptômes, appelez le 911 ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche. Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait être fatal (causer la mort).

Avertissement d’interaction avec l’alcool

Évitez l’utilisation de boissons qui contiennent de l’alcool tout en prenant de l’olanzapine. Boire de l’alcool tout en prenant de l’olanzapine augmente le risque d’hypotension orthostatique. Lorsque cela se produit, votre tension artérielle chute trop bas après vous être levé après vous être assis ou allongé. La consommation d’alcool peut également augmenter la somnolence causée par l’olanzapine.

Si vous buvez de l’alcool, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous.

Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé

Pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer: Olanzapine n’est pas approuvé pour traiter la psychose liée à la démence ou la maladie d’Alzheimer. L’olanzapine augmente le risque de décès chez les personnes âgées (65 ans et plus) atteintes de psychose liée à la démence. La plupart de ces décès sont causés par des problèmes cardiaques tels que l’insuffisance cardiaque ou des maladies infectieuses telles que la pneumonie.

Pour les personnes avec des crises: Olanzapine peut provoquer des crises. Dites à votre médecin si vous avez des antécédents de convulsions ou d’épilepsie.

Pour les personnes atteintes de diabète ou de taux de sucre élevés: L’olanzapine peut augmenter votre glycémie. Votre médecin devrait vérifier votre glycémie avant et pendant le traitement par ce médicament. Ils peuvent avoir besoin d’ajuster le dosage de tous les médicaments contre le diabète que vous prenez.

Pendant que vous prenez ce médicament, surveillez les symptômes d’hyperglycémie. Ceux-ci peuvent inclure se sentir très soif, avoir besoin d’uriner souvent, avoir un appétit accru, ou se sentir faible. Si vous avez ces symptômes, vérifiez votre glycémie à jeun et appelez votre médecin.

Pour les personnes ayant des problèmes cardiaques: L’olanzapine peut provoquer une chute soudaine de la pression artérielle. Si vous avez certains problèmes cardiaques, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous. Ces problèmes comprennent une maladie cardiaque, des antécédents de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou des problèmes de circulation sanguine dans le cœur. Ils comprennent également toutes les conditions qui peuvent s’aggraver si votre tension artérielle tombe trop bas.

Pour les personnes ayant un taux élevé de cholestérol: l’olanzapine peut provoquer des taux élevés de cholestérol. Ce risque est plus élevé chez les enfants de 13 à 17 ans. De très grandes augmentations du cholestérol peuvent survenir sans symptômes. Assurez-vous de faire vérifier votre taux de cholestérol ou celui de votre enfant lorsque votre médecin le suggère.

Pour les personnes ayant des problèmes de sang: l’olanzapine peut causer de faibles taux de globules blancs ou de neutrophiles. Ces faibles niveaux augmentent votre risque d’infections. Si vous avez des antécédents de problèmes sanguins ou si vous utilisez d’autres médicaments qui peuvent abaisser les taux de ces cellules sanguines, votre médecin devrait vérifier votre sang souvent au cours des premiers mois de traitement par ce médicament. Ils devraient également vous surveiller pour la fièvre ou tout signe d’infection. Il se peut que votre médecin doive interrompre votre traitement par l’olanzapine jusqu’à ce que vos taux sanguins reviennent à la normale.

Pour les personnes ayant des problèmes de foie: Si vous avez des problèmes de foie ou des antécédents de maladie du foie, vous ne pourrez peut-être pas éliminer ce médicament de votre corps. Cela peut augmenter les niveaux d’olanzapine dans votre corps et causer plus d’effets secondaires. Ce médicament peut également endommager votre foie.

Pour les personnes présentant une hypertrophie de la prostate: Chez les hommes, l’olanzapine peut aggraver les symptômes d’une hypertrophie de la prostate ou de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Si vous avez une hypertrophie de la prostate, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous.

Pour les personnes atteintes de glaucome à angle fermé: L’olanzapine peut aggraver les symptômes du glaucome. Si vous avez un glaucome à angle fermé, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous.

Pour les personnes ayant des problèmes intestinaux: Olanzapine peut aggraver une occlusion intestinale ou des blocages. Si vous avez des problèmes intestinaux, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous.

Avertissements pour d’autres groupes

Pour les femmes enceintes: L’olanzapine est un médicament de grossesse de catégorie C. Cela signifie deux choses:

• La recherche chez les animaux a montré des effets nocifs sur le fœtus lorsque la mère prend le médicament.
• Il n’y a pas eu suffisamment d’études chez les humains pour être certain de la façon dont le médicament pourrait affecter le fœtus.

Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Ce médicament ne doit être utilisé que si l’avantage potentiel justifie le risque potentiel.

Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, appelez votre médecin immédiatement.

Pour les femmes qui allaitent: L’olanzapine passe dans le lait maternel et peut provoquer des effets secondaires chez un enfant allaité. Vous ne devez pas allaiter si vous prenez de l’olanzapine. Parlez à votre médecin si vous allaitez votre enfant. Vous devriez décider d’arrêter l’allaitement ou d’arrêter de prendre ce médicament.

Pour les personnes âgées: Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Pour les enfants:

• Schizophrénie: Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour le traitement de la schizophrénie chez les enfants de moins de 13 ans.
• Trouble bipolaire I: Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour le traitement du trouble bipolaire I chez les enfants de moins de 13 ans.
• Dépression résistante au traitement: Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour la fluoxétine dans le traitement de la dépression résistante au traitement chez les enfants de moins de 18 ans.
• Dépression bipolaire: Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour être utilisé avec la fluoxétine dans le traitement de la dépression bipolaire chez les enfants de moins de 10 ans.

Comment prendre l’olanzapine

Toutes les doses et formes médicamenteuses possibles peuvent ne pas être incluses ici. Votre dosage, forme de drogue, et à quelle fréquence vous prenez le médicament dépendra de:

• ton âge
• la condition traitée
• quelle est la gravité de votre état
• d’autres conditions médicales que vous avez
• comment réagissez-vous à la première dose

Formes de drogue et forces

Générique

: Olanzapine

Forme: comprimé oral

Points forts: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Forme: comprimé désintégrant oral

Points forts: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Marque

: Zyprexa

Forme: comprimé oral

Points forts: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Marque: Zyprexa Zydis

Forme: comprimé désintégrant oral

Points forts: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Posologie pour la schizophrénie

Dose adulte (18 ans et plus)

• Dose de départ typique: 5-10 mg une fois par jour.
• Augmentation du dosage: Si vous commencez à prendre une dose quotidienne de 5 mg, dans quelques jours, votre médecin peut augmenter votre dose à une dose quotidienne de 10 mg. Tout autre changement de dosage se produira probablement après au moins 1 semaine de traitement. Votre dosage sera probablement changé de 5 mg à la fois.
• Posologie maximale: 20 mg par jour.

Dosage des enfants (13-17 ans)

• Dose de départ typique: 2,5-5 mg une fois par jour.
• La posologie augmente: Votre médecin peut augmenter votre dose à 10 mg par jour. Votre dosage sera probablement changé de 2,5 mg ou 5 mg à la fois.
• Posologie maximale: 20 mg par jour.

Dosage des enfants (0-12 ans)

Il n’a pas été confirmé que l’olanzapine est sûre et efficace pour le traitement de la schizophrénie chez les personnes de moins de 13 ans.

Posologie pour le trouble bipolaire I

Dose adulte (18 ans et plus)

Utilisation de l’olanzapine seule:

Dose de départ typique: 10-15 mg une fois par jour.

Augmentation du dosage: Les changements de dosage ne sont généralement pas effectués plus souvent que toutes les 24 heures. Ils sont généralement modifiés de 5 mg à la fois.

Dose maximale: 20 mg.

Utilisation en combinaison avec du lithium ou du valproate:

Dose de départ typique: 10 mg d’olanzapine une fois par jour.

Posologie maximale: 20 mg d’olanzapine.

Dosage des enfants (13-17 ans)

Dose de départ typique: 2,5-5 mg une fois par jour.

La posologie augmente: Votre médecin peut augmenter la posologie de votre enfant à 10 mg par jour. La dose de votre enfant sera probablement modifiée par 2,5 mg ou 5 mg à la fois.

Posologie maximale: 20 mg par jour.

Dosage des enfants (0-12 ans)

Il n’a pas été confirmé que l’olanzapine est sûre et efficace pour le traitement du trouble bipolaire I chez les personnes de moins de 13 ans.

Posologie pour la dépression résistante au traitement

Dose adulte (18 ans et plus)

NOTE: Olanzapine doit être utilisé avec de la fluoxétine pour cette condition.

Dose de départ typique: 5 mg d’olanzapine et 20 mg de fluoxétine, pris une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin peut ajuster votre dosage en fonction de la façon dont ce médicament fonctionne pour vous. La gamme de dosage est 5-20 mg d’olanzapine utilisée avec 20-50 mg de fluoxétine.

Posologie maximale: 18 mg d’olanzapine avec 75 mg de fluoxétine.

Dosage des enfants (0-17 ans)

Il n’a pas été confirmé que l’olanzapine est sûre et efficace pour le traitement de la dépression résistante au traitement chez les personnes de moins de 18 ans.

Dosage senior (65 ans et plus)

Dose de départ typique: 2,5-5 mg d’olanzapine avec 20 mg de fluoxétine par jour.

Le dosage augmente: Votre docteur peut soigneusement augmenter votre dosage comme nécessaire.

Posologie pour la dépression bipolaire

Dose adulte (18 ans et plus)

NOTE: Olanzapine doit être utilisé avec de la fluoxétine pour cette condition.

Dose de départ typique: 5 mg d’olanzapine et 20 mg de fluoxétine, pris une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin peut ajuster votre dosage en fonction de la façon dont ce médicament fonctionne pour vous. La gamme de dosage est 5-12.5 mg olanzapine utilisé avec 20-50 mg de fluoxétine.

Posologie maximale: 18 mg d’olanzapine avec 75 mg de fluoxétine.

Dosage des enfants (âgés de 10 à 17 ans)

Dose de départ typique: 2,5 mg d’olanzapine et 20 mg de fluoxétine, pris une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin peut modifier la posologie de votre enfant en fonction de l’efficacité de ce médicament pour votre enfant.

Posologie maximale: 12 mg d’olanzapine avec 50 mg de fluoxétine.

Dosage des enfants (0-9 ans)

Il n’a pas été confirmé que l’olanzapine est sûre et efficace pour le traitement de la dépression bipolaire chez les personnes de moins de 10 ans.

Dosage senior (65 ans et plus)

Dose de départ typique: 2,5-5 mg d’olanzapine avec 20 mg de fluoxétine par jour.

Le dosage augmente: Votre docteur peut soigneusement augmenter votre dosage comme nécessaire.

Qu’est-ce que ZYRTEC®

(chlorhydrate de cétirizine)
Comprimés, comprimés à croquer et sirop
Pour usage oral

Le chlorhydrate de cétirizine, le composant actif des comprimés et du sirop ZYRTEC®, est un antagoniste des récepteurs H1 actif et sélectif par voie orale.

Le chlorhydrate de cétirizine est une poudre cristalline blanche et soluble dans l’eau. Les comprimés de ZYRTEC sont formulés sous forme de comprimés de forme rectangulaire arrondis, blancs, pelliculés, pour l’administration par voie orale et sont disponibles en concentrations de 5 et 10 mg. Les ingrédients inactifs sont: lactose monohydraté; la cellulose microcristalline; le dioxyde de silicium colloïdal; la croscarmellose sodique; stéarate de magnésium; le dioxyde de titane; l’hypromellose; et le polyéthylène glycol.

Les comprimés à croquer ZYRTEC sont formulés sous forme de comprimés ronds violets pour administration orale et sont disponibles en concentrations de 5 et 10 mg. Les ingrédients inactifs des comprimés à croquer sont les suivants: acésulfame de potassium; arôme artificiel de raisin; betadex, NF; Colorant bleu; le dioxyde de silicium colloïdal; le lactose monohydraté; stéarate de magnésium; le mannitol; la cellulose microcristalline; Saveur naturelle; colorant rouge (carmin).

Le sirop ZYRTEC est un sirop incolore à légèrement jaune contenant du chlorhydrate de cétirizine à une concentration de 1 mg / mL (5 mg / 5 mL) pour l’administration orale. Le pH est compris entre 4 et 5. Les ingrédients inactifs du sirop sont: arôme de banane; l’acide acétique glacial; glycérine; arôme de raisin; le méthylparabène; propylène glycol; le propylparabène; l’acétate de sodium; sirop de sucre; et de l’eau.

ZYRTEC Prix

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Mécanisme d’actions

La cétirizine, un métabolite humain de l’hydroxyzine, est un antihistaminique; ses principaux effets sont induits par l’inhibition sélective des récepteurs H1 périphériques. L’activité antihistaminique de la cétirizine a été clairement documentée dans divers modèles animaux et humains. Les modèles animaux in vivo et vivo ont montré une activité anticholinergique et antisérotonergique négligeable. Dans les études cliniques, toutefois, la sécheresse de la bouche était plus fréquente avec la cétirizine qu’avec le placebo. Les études de liaison au récepteur in vitro n’ont montré aucune affinité mesurable pour d’autres récepteurs que H1. Des études autoradiographiques avec la cétirizine radiomarquée chez le rat ont montré une pénétration négligeable dans le cerveau. Des expériences ex vivo chez la souris ont montré que la cétirizine administrée par voie générale n’occupe pas de manière significative les récepteurs H1 cérébraux.

Absorption

La cétirizine a été rapidement absorbée avec un temps jusqu’à la concentration maximale (Tmax) d’environ 1 heure après l’administration orale de comprimés, de comprimés à croquer ou de sirop chez les adultes. Une biodisponibilité comparable a été trouvée entre les formes posologiques de comprimés et de sirops. Une biodisponibilité comparable a également été trouvée entre le comprimé ZYRTEC et le comprimé à croquer ZYRTEC pris avec ou sans eau. Lorsque des volontaires sains ont reçu de multiples doses de cétirizine (comprimés de 10 mg une fois par jour pendant 10 jours), une concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax) de 311 ng / mL a été observée. Aucune accumulation n’a été observée. La pharmacocinétique de la cétirizine était linéaire pour des doses orales allant de 5 à 60 mg. La nourriture n’a eu aucun effet sur l’étendue de l’exposition (AUC) du comprimé de cétirizine ou du comprimé à croquer, mais le Tmax a été retardé respectivement de 1,7 heure et 2,8 heures et la Cmax de 23% et 37% respectivement en présence de nourriture.

Distribution

La liaison moyenne de la cétirizine aux protéines plasmatiques est de 93%, indépendamment de la concentration dans la plage de 25 à 1000 ng / mL, ce qui inclut les concentrations plasmatiques thérapeutiques observées.

Métabolisme

Une étude de bilan de masse réalisée chez 6 volontaires sains de sexe masculin a indiqué que 70% de la radioactivité administrée était retrouvée dans l’urine et 10% dans les fèces. Environ 50% de la radioactivité a été identifiée dans l’urine sous forme inchangée. La plus grande partie de l’augmentation rapide de la radioactivité plasmatique maximale a été associée au médicament parent, ce qui suggère un faible degré de métabolisme de premier passage. La cétirizine est métabolisée dans une mesure limitée par O-désalkylation oxydative en un métabolite avec une activité antihistaminique négligeable. L’enzyme ou les enzymes responsables de ce métabolisme n’ont pas été identifiées.

Élimination

La demi-vie d’élimination moyenne chez 146 volontaires sains au cours de multiples études pharmacocinétiques était de 8,3 heures et la clairance corporelle totale apparente pour la cétirizine était d’environ 53 ml / min.

Etudes d’interaction

Des études d’interactions pharmacocinétiques avec la cétirizine chez l’adulte ont été réalisées avec la pseudoéphédrine, l’antipyrine, le kétoconazole, l’érythromycine et l’azithromycine. Aucune interaction n’a été observée. Dans une étude à doses multiples de la théophylline (400 mg une fois par jour pendant 3 jours) et de la cétirizine (20 mg une fois par jour pendant 3 jours), une diminution de 16% de la clairance de la cétirizine a été observée. La disposition de la théophylline n’a pas été modifiée par l’administration concomitante de cétirizine.

Patients pédiatriques

Lorsque les patients pédiatriques âgés de 7 à 12 ans recevaient une seule capsule de cétirizine orale à 5 mg, la Cmax moyenne était de 275 ng / mL. D’après les comparaisons entre études, la clairance corporelle totale apparente, normalisée selon le poids, était supérieure de 33% et la demi-vie d’élimination était plus courte de 33% dans cette population pédiatrique que chez les adultes. Chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans ayant reçu 5 mg de cétirizine, la Cmax moyenne était de 660 ng / mL. Selon des comparaisons entre études, la clairance corporelle totale pondérée normalisée selon le poids était de 81 à 111% supérieure et la demi-vie d’élimination était de 33 à 41% plus courte dans cette population pédiatrique que chez les adultes. Chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 23 mois qui ont reçu une dose unique de 0,25 mg / kg de solution buvable de cétirizine (dose moyenne de 2,3 mg), la Cmax moyenne était de 390 ng / mL. Selon des comparaisons entre études, la clairance corporelle totale, normalisée selon le poids, était supérieure de 304% et la demi-vie d’élimination était de 63% plus courte dans cette population pédiatrique que chez les adultes. L’ASC moyenne (0-t) chez les enfants de 6 mois à <2 ans recevant la dose maximale de solution de cétirizine (2,5 mg deux fois par jour) devrait être deux fois plus élevée que celle observée chez les adultes recevant une dose de 10 mg comprimé de cétirizine une fois par jour.

Patients gériatriques

Après une dose orale unique de 10 mg, la demi-vie d’élimination a été prolongée de 50% et la clairance corporelle totale était inférieure de 40% chez 16 sujets âgés de 77 ans en moyenne, comparativement à 14 sujets adultes d’âge moyen. de 53 ans. La diminution de la clairance de la cétirizine chez ces volontaires âgés pourrait être liée à une diminution de la fonction rénale.

Un ajustement posologique peut être nécessaire chez les patients de 77 ans et plus (voir POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION).

Effet du genre

L’effet du sexe sur la pharmacocinétique de la cétirizine n’a pas été suffisamment étudié.

Effet de la course

Aucune différence liée à la race dans la cinétique de la cétirizine n’a été observée.

Insuffisance rénale

La cinétique de la cétirizine a été étudiée à la suite de multiples doses quotidiennes de cétirizine de 7 mg pendant 7 jours chez 7 volontaires sains (clairance de la créatinine 89-128 mL / min), 8 patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine 42-77 mL / min) et 7 patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 11-31 mL / min). La pharmacocinétique de la cétirizine était similaire chez les patients ayant une déficience légère et les volontaires normaux. Les patients modérément déficients avaient une demi-vie multipliée par trois et une diminution de la clairance de 70% par rapport aux volontaires normaux.

Les patients sous hémodialyse (n = 5) ayant reçu une dose unique de 10 mg de cétirizine ont présenté une augmentation de la demi-vie de 3 fois et une diminution de 70% de la clairance par rapport aux volontaires normaux. Moins de 10% de la dose administrée a été éliminée pendant la séance de dialyse unique.

Un ajustement posologique est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère et chez les patients sous dialyse (voir POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION).

Insuffisance hépatique

Seize patients atteints de maladies hépatiques chroniques (cirrhose hépatocellulaire, cholestatique et biliaire) recevant 10 ou 20 mg de cétirizine en une seule dose orale ont présenté une augmentation de 50% de leur demi-vie et une diminution correspondante de 40% de la clairance. sujets sains.

L’ajustement de dosage peut être nécessaire dans les patients avec l’affaiblissement hépatique (voir le DOSAGE ET L’ADMINISTRATION).

Pharmacodynamique

Des études chez 69 volontaires adultes normaux (âgés de 20 à 61 ans) ont montré que ZYRTEC à des doses de 5 et 10 mg inhibait fortement la papule et la poussée cutanée causées par l’injection intradermique d’histamine. Le début de cette activité après une dose unique de 10 mg est survenu en 20 minutes chez 50% des sujets et en une heure chez 95% des sujets; cette activité a persisté pendant au moins 24 heures. ZYRTEC à des doses de 5 et 10 mg a également fortement inhibé le papule et la poussée provoquée par l’injection intradermique d’histamine chez 19 volontaires pédiatriques (âgés de 5 à 12 ans) et l’activité a persisté pendant au moins 24 heures. Dans une étude de 35 jours menée chez des enfants âgés de 5 à 12 ans, aucune tolérance aux effets antihistaminiques (suppression de la papule blanche et des poussées) de ZYRTEC n’a été observée. Chez 10 nourrissons de 7 à 25 mois ayant reçu de la cétirizine pendant 4 à 9 jours dans une solution buvable (0,25 mg / kg deux fois par jour), on a observé une inhibition de 90% de la papule cutanée induite par l’histamine (87 mg / mL). l’inhibition de l’éruption 12 heures après l’administration de la dernière dose. La pertinence clinique de cette suppression de la réponse du papule et des poussées induite par l’histamine sur les tests cutanés est inconnue.

Les effets de l’injection intradermique de divers autres médiateurs ou libérateurs d’histamine ont également été inhibés par la cétirizine, de même que la réponse à une provocation par le froid chez les patients atteints d’urticaire provoquée par le froid. Chez les sujets légèrement asthmatiques, ZYRTEC à 5 à 20 mg bloquait la bronchoconstriction due à l’histamine nébulisée, avec un blocage pratiquement total après une dose de 20 mg. Dans les études menées jusqu’à 12 heures après la provocation par antigène cutané, le recrutement tardif des éosinophiles, des neutrophiles et des basophiles, composants de la réponse inflammatoire allergique, a été inhibé par ZYRTEC à la dose de 20 mg.

Dans quatre études cliniques réalisées chez des hommes adultes en bonne santé, aucune augmentation cliniquement significative de l’intervalle QTc n’a été observée chez les sujets traités par ZYRTEC. Dans la première étude, un essai croisé contrôlé par placebo, ZYRTEC a été administré à des doses allant jusqu’à 60 mg par jour, soit 6 fois la dose clinique maximale, pendant une semaine, et aucun allongement significatif de l’intervalle QTc n’a été observé. Dans la seconde étude, un essai croisé, ZYRTEC 20 mg et l’érythromycine (500 mg toutes les 8 heures) ont été administrés seuls et en association. Il n’y avait pas d’effet significatif sur QTc avec la combinaison ou avec ZYRTEC seul. Dans le troisième essai, également une étude croisée, ZYRTEC 20 mg et kétoconazole (400 mg par jour) ont été administrés seuls et en association. ZYRTEC a entraîné une augmentation moyenne de l’intervalle QTc de 9,1 ms par rapport aux valeurs initiales après 10 jours de traitement. Le kétoconazole a également augmenté le QTc de 8,3 msec. La combinaison a provoqué une augmentation de 17,4 msec, égale à la somme des effets individuels. Ainsi, il n’y avait pas d’interaction médicamenteuse significative sur QTc avec la combinaison de ZYRTEC et le kétoconazole. Dans la quatrième étude, un essai parallèle contrôlé par placebo, ZYRTEC 20 mg a été administré seul ou en association avec l’azithromycine (500 mg en dose unique le premier jour suivi de 250 mg une fois par jour). Il n’y a pas eu d’augmentation significative de l’intervalle QTc avec ZYRTEC 20 mg seul ou en association avec l’azithromycine.

Dans un essai clinique de quatre semaines chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans, les résultats de mesures ECG obtenues au hasard avant le traitement et après 2 semaines de traitement ont montré que ZYRTEC 5 ou 10 mg n’augmente pas le QTc par rapport au placebo. Dans un essai clinique d’une semaine (N = 86) de sirop ZYRTEC (0,25 mg / kg bid) comparé au placebo chez des patients pédiatriques de 6 à 11 mois, les mesures ECG prises dans les 3 heures suivant la dernière dose n’ont montré aucune anomalie ECG. ou une augmentation de l’intervalle QTc dans les deux groupes par rapport aux évaluations de base. Les données d’autres études où ZYRTEC a été administré à des patients âgés de 6 à 23 mois étaient en accord avec les résultats de cette étude.

Les effets de ZYRTEC sur l’intervalle QTc à des doses supérieures à 10 mg n’ont pas été étudiés chez les enfants de moins de 12 ans.

Dans une étude de six semaines contrôlée contre placebo portant sur 186 patients (âgés de 12 à 64 ans) atteints de rhinite allergique et d’asthme léger à modéré, ZYRTEC 10 mg une fois par jour a amélioré les symptômes de la rhinite et n’a pas altéré la fonction pulmonaire. Dans un essai clinique de deux semaines, contrôlé par placebo, une analyse de sous-ensemble de 65 patients rhinites allergiques pédiatriques (âgés de 6 à 11 ans) souffrant d’asthme a montré que ZYRTEC n’a pas modifié la fonction pulmonaire. Ces études appuient l’innocuité de l’administration de ZYRTEC aux patients rhinites allergiques pédiatriques et adultes atteints d’asthme léger à modéré.

Etudes cliniques

Neuf essais cliniques multicentriques, randomisés, en double aveugle comparant la cétirizine 5 à 20 mg à un placebo chez des patients de 12 ans et plus atteints de rhinite allergique saisonnière ou pérenne ont été réalisés aux États-Unis. Cinq d’entre elles ont montré des réductions significatives des symptômes de la rhinite allergique, 3 de la rhinite allergique saisonnière (1 à 4 semaines) et 2 de la rhinite allergique perannuelle pendant une durée allant jusqu’à 8 semaines. Deux essais cliniques multicentriques, randomisés, en double aveugle de 4 semaines comparant la cétirizine 5 à 20 mg à un placebo chez des patients atteints d’urticaire chronique idiopathique ont également été menés et ont montré une amélioration significative des symptômes de l’urticaire chronique idiopathique. En général, la dose de 10 mg était plus efficace que la dose de 5 mg et la dose de 20 mg ne donnait aucun effet supplémentaire. Certains de ces essais incluaient des patients pédiatriques âgés de 12 à 16 ans. De plus, quatre essais multicentriques, randomisés, contrôlés par placebo et en double aveugle de 2 à 4 semaines chez 534 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans atteints de rhinite allergique saisonnière ont été menés aux États-Unis à des doses allant jusqu’à 10 mg.

Qu’est-ce que la Cétirizine?

La cétirizine est un antihistaminique qui réduit l’histamine chimique naturelle dans le corps. L’histamine peut produire des symptômes d’éternuements, de démangeaisons, de larmoiement et d’écoulement nasal. Il est utilisé pour traiter les symptômes du rhume ou des allergies tels que les éternuements, les démangeaisons, les larmoiements ou l’écoulement nasal.

La cétirizine est également utilisée pour traiter les démangeaisons et les gonflements causés par l’urticaire.

La cétirizine peut également être utilisée à d’autres fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicaments.

Une information important

La cétirizine peut causer des effets secondaires qui peuvent altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être éveillé et alerte. Évitez de boire de l’alcool. Il peut augmenter certains des effets secondaires de la cétirizine. Dites à votre médecin si vous utilisez régulièrement d’autres médicaments qui vous rendent somnolent (comme d’autres médicaments contre le rhume ou les allergies, des analgésiques narcotiques, des somnifères, des relaxants musculaires et des médicaments pour les convulsions, la dépression ou l’anxiété). Ils peuvent ajouter à la somnolence causée par la cétirizine. Appelez votre médecin si vos symptômes ne s’améliorent pas, s’ils s’aggravent ou si vous avez également de la fièvre.

Cétirizine Prix

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Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la cétirizine.

Avant de prendre la cétirizine, parlez à votre médecin de toutes vos conditions médicales.

FDA grossesse catégorie B. Ce médicament ne devrait pas être nocif pour un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant le traitement. La cétirizine peut passer dans le lait maternel et nuire au bébé qui allaite. N’utilisez pas cetirizine sans dire à votre docteur si vous allaitez un bébé.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de prendre une dose inférieure à la normale. Suivez les instructions de votre médecin.

Comment devrais-je prendre de la cétirizine?

Prenez cetirizine exactement comme indiqué sur l’étiquette, ou tel que prescrit par votre médecin. Ne l’utilisez pas en plus grandes quantités ou plus longtemps que recommandé.

Vous pouvez prendre de la cétirizine avec ou sans nourriture.

Le comprimé à mâcher doit être mâché avant de l’avaler.

Mesurer la médecine liquide avec une cuillère ou une tasse spéciale de mesure de dose, pas une cuillère régulière de table. Si vous n’avez pas d’appareil de mesure de dose, demandez à votre pharmacien.

Appelez votre médecin si vos symptômes ne s’améliorent pas, s’ils s’aggravent ou si vous avez également de la fièvre. Conservez la cétirizine à température ambiante à l’abri de l’humidité et de la chaleur.

Que se passe-t-il si je rate une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t’en rappelles. S’il est presque l’heure de prendre la prochaine dose, attendez jusque-là de prendre le médicament et sautez la dose oubliée. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser la dose oubliée.

Que se passe-t-il si je prends une surdose?

Cherchez l’attention médicale d’urgence si vous pensez que vous avez utilisé trop de ce médicament.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure un sentiment d’agitation ou de nervosité, puis une sensation de somnolence.

Que devrais-je éviter?

Dites à votre médecin si vous utilisez régulièrement d’autres médicaments qui vous rendent somnolent (comme d’autres médicaments contre le rhume ou les allergies, des analgésiques narcotiques, des somnifères, des relaxants musculaires et des médicaments pour les convulsions, la dépression ou l’anxiété). Ils peuvent ajouter à la somnolence causée par la cétirizine. La cétirizine peut causer des effets secondaires qui peuvent altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être éveillé et alerte. Évitez de boire de l’alcool. Il peut augmenter certains des effets secondaires de la cétirizine.

Effets secondaires de cetirizine

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez un de ces signes d’une réaction allergique: urticaire; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Arrêtez d’utiliser la cétirizine et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires graves:

• rythme cardiaque rapide, battant ou irrégulier;
• faiblesse, tremblements (secousses incontrôlées) ou problèmes de sommeil (insomnie);
• sensation d’agitation sévère, hyperactivité;
• confusion;
• problèmes de vision; ou
• uriner moins que d’habitude ou pas du tout.

Des effets secondaires moins graves peuvent inclure:

• vertiges, somnolence;
• sentiment fatigué
• bouche sèche;
• mal de gorge, toux;
• nausée, constipation; ou
• mal de tête.

Ce n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Informez votre médecin de tout effet secondaire inhabituel ou gênant.

Quels autres médicaments affecteront la cétirizine?

Il peut y avoir d’autres médicaments qui peuvent interagir avec la cétirizine. Dites à votre médecin de tous vos médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des minéraux, des produits à base de plantes et des médicaments prescrits par d’autres médecins. Ne commencez pas un nouveau médicament sans en parler à votre médecin.

Informations supplémentaires

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres, et utilisez la cétirizine uniquement pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés incluent: douleur abdominale, somnolence et fatigue. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à la cétirizine: solution buvable, comprimés oraux et comprimés à croquer

Les effets secondaires comprennent:

Adultes et enfants ≥ 12 ans: Somnolence, fatigue, bouche sèche. Insomnie rapportée avec l’association fixe de chlorhydrate de cétirizine-chlorhydrate de pseudoéphédrine.

Enfants de 2 à 11 ans: Maux de tête, pharyngite, douleurs abdominales.

Enfants de 6 mois à 2 ans: Irritabilité, irritabilité, insomnie, fatigue, malaise.

Pour les professionnels de la santé

S’applique à la cétirizine: capsule orale, liquide oral, sirop oral, comprimé oral, comprimé oral à mâcher, comprimé oral dispersible

Général

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés incluent la somnolence, le vertige, et le mal de tête.

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus): Somnolence (jusqu’à 14,3%), maux de tête (jusqu’à 14%)
Fréquent (1% à 10%): Vertiges
Fréquence non signalée: sens altéré du goût, paresthésie, hypertonie, tremblement, coordination anormale / incoordination, ataxie, hyperesthésie, hyperkinésie, hypoesthésie, migraine, paralysie, contraction, parosmie, perte de goût / perversion
Rapports de pharmacovigilance: convulsions, dysgueusie, dyskinésie, dystonie, syncope, amnésie, vertiges, troubles de la mémoire

Gastro-intestinal

Fréquent (1% à 10%): bouche sèche, nausée, diarrhée, vomissement, douleur abdominale
Peu fréquent (0,1% à 1%): Dyspepsie
Fréquence non rapportée: Trouble de la langue, constipation, flatulence, augmentation de la salivation, caries dentaires aggravées, éructation, gastrite, hémorroïdes, méléna, hémorragie rectale, stomatite / stomatite ulcéreuse, décoloration de la langue / œdème, abdomen élargi

Respiratoire

Fréquent (1% à 10%): pharyngite, rhinite, toux, épistaxis
Fréquence non rapportée: dyspnée, trouble respiratoire, bronchospasme, infection des voies respiratoires supérieures, dysphonie, bronchite, hyperventilation, augmentation des expectorations, pneumonie, sinusite, polype nasal

Autre

Commun (1% à 10%): Fatigue
Fréquence non rapportée: mal d’oreille, acouphène, fièvre, douleur, rigueur, soif, surdité, ototoxicité, blessure accidentelle, œdème du visage, œdème des jambes, malaise
Rapports de post-marketing: Asthénie, mortinatalité

Psychiatrique

Fréquent (1% à 10%): Insomnie
Fréquence non rapportée: Nervosité, altération de la concentration, confusion, diminution de la libido, pensées anormales, anxiété, dépersonnalisation, labilité émotionnelle, euphorie, paronirie, troubles du sommeil
Rapports de post-commercialisation: Agitation, agression / réaction agressive, dépression, hallucination, tic, idéation suicidaire / suicide

Musculo-squelettique

Très rare (moins de 0,01%): Myélite
Fréquence non rapportée: Douleurs dorsales, myalgies, arthralgies, troubles osseux / fractures, crampes dans les jambes, arthrite, arthrose, faiblesse musculaire [Ref]

Dermatologique

Fréquence non rapportée: Prurit / démangeaison intense, augmentation de la transpiration, acné, alopécie, éruption bulleuse, dermatite, peau sèche, eczéma, éruption érythémateuse, furonculose, hyperkératose, hypertrichose, éruption maculo-papuleuse, photosensibilité / photosensibilité toxique, purpura, séborrhée, troubles cutanés /nodule
Rapports post-marketing: éruption cutanée, urticaire, œdème angioneurotique, éruption fixe de médicament, pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP)

Oculaire

Fréquence non signalée: Anomalie oculaire, œdème périorbitaire, vision anormale, douleur oculaire, conjonctivite, ptose, anomalies du champ visuel, cécité, glaucome, hémorragie oculaire, xérophtalmie, œdème périorbitaire / gonflement des yeux
Rapports post-commercialisation: Trouble de l’accommodation / perte d’accommodation, vision floue, oculogyration, dyskinésie orofaciale

Génito-urinaire

Fréquence non rapportée: Polyurie, rétention urinaire, infection des voies urinaires, dysménorrhée, hématurie, fréquence de la miction, incontinence urinaire, douleurs mammaires féminines, saignements intermenstruels, leucorrhée, ménorragie, vaginite
Rapports post-marketing: Dysurie, énurésie

Cardiovasculaire

Fréquence non rapportée: Bouffées de chaleur, palpitations, tachycardie, œdème / œdème général, douleur thoracique, insuffisance cardiaque, hypertension, bouffées de chaleur, œdème périphérique, pâleur
Rapports de post-commercialisation: hypotension sévère

Métabolique

Fréquence non rapportée: augmentation de l’appétit, anorexie, augmentation du poids, déshydratation, diabète sucré

Hépatique

Fréquence non rapportée: élévations réversibles des transaminases
Rapports post-commercialisation: Fonction hépatique anormale (augmentation des transaminases, phosphatase alcaline, GGT, bilirubine), cholestase, hépatite

Hypersensibilité

Fréquence non rapportée: Réactions allergiques / réactions allergiques retardées
Rapports post-marketing: Hypersensibilité, choc anaphylactique

Hématologique

Fréquence non rapportée: lymphadénopathie
Rapports post-commercialisation: Thrombocytopénie, anémie hémolytique

Rénal

Fréquence non rapportée: Cystite
Rapports de post-commercialisation: Glomérulonéphrite

Dose habituelle chez l’adulte pour la rhinite allergique

5 à 10 mg par voie orale une fois par jour
-Dose maximale: 10 mg / jour

-Certains experts recommandent: Les patients de plus de 65 ans devraient commencer par 5 mg par voie orale une fois par jour.

Les usages:
– Soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique perannuelle due aux allergènes (p. Ex. Éternuements, rhinorrhée, écoulement postnasal, prurit nasal, prurit oculaire, déchirure)
-Le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l’urticaire chronique idiopathique

Dose habituelle pour adulte pour l’urticaire

5 à 10 mg par voie orale une fois par jour
-Dose maximale: 10 mg / jour

-Certains experts recommandent: Les patients de plus de 65 ans devraient commencer par 5 mg par voie orale une fois par jour.

Les usages:
– Soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique perannuelle due aux allergènes (p. Ex. Éternuements, rhinorrhée, écoulement postnasal, prurit nasal, prurit oculaire, déchirure)
-Le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l’urticaire chronique idiopathique

Dose pédiatrique habituelle pour la rhinite allergique

6 mois à 2 ans:
-Dose initiale: 2,5 mg par voie orale une fois par jour
– Dose de maintenance: 2,5 mg par voie orale une fois à 2 fois par jour
-Dose maximale: 5 mg / jour

2 à 5 ans:
-Dose initiale: 2,5 mg par voie orale une fois par jour
– Dose d’entretien: 2,5 mg par voie orale 2 fois par jour OU 5 mg par voie orale une fois par jour
-Dose maximale: 5 mg / jour

6 ans et plus: 5 à 10 mg par voie orale une fois par jour
-Dose maximale: 10 mg / jour

Les usages:
– Soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique perannuelle due aux allergènes (p. Ex. Éternuements, rhinorrhée, écoulement postnasal, prurit nasal, prurit oculaire, déchirure) chez les patients de 2 ans et plus
-Le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l’urticaire chronique idiopathique chez les patients de 6 mois et plus

Dose pédiatrique habituelle pour l’urticaire

6 mois à 2 ans:
-Dose initiale: 2,5 mg par voie orale une fois par jour
– Dose de maintenance: 2,5 mg par voie orale une fois à 2 fois par jour
-Dose maximale: 5 mg / jour

2 à 5 ans:
-Dose initiale: 2,5 mg par voie orale une fois par jour
– Dose d’entretien: 2,5 mg par voie orale 2 fois par jour OU 5 mg par voie orale une fois par jour
-Dose maximale: 5 mg / jour

6 ans et plus: 5 à 10 mg par voie orale une fois par jour
-Dose maximale: 10 mg / jour

Les usages:
– Soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique perannuelle due aux allergènes (p. Ex. Éternuements, rhinorrhée, écoulement postnasal, prurit nasal, prurit oculaire, déchirure) chez les patients de 2 ans et plus
-Le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l’urticaire chronique idiopathique chez les patients de 6 mois et plus

Ajustements de dose rénale

Données non disponibles

Ajustements de dose de foie

Données non disponibles

Précautions

La sécurité et l’efficacité des formulations de prescription n’ont pas été établies chez les patients de moins de 6 mois et chez les patients de moins de 6 ans traités par over-the-counter.

Consulter la section MISES EN GARDE pour plus de précautions.

Dialyse

Données non disponibles

Autres commentaires

Conseil d’administration:
-Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture.
Les capsules doivent être prises avec un verre d’eau.

Exigences de stockage:
Solution -Oral: Protéger de la lumière.
Comprimés de gel liquide -Oral: Protégez de l’humidité, de la lumière, et des températures au-dessus de 40C.

Conseil du patient:
– Informez les patients que ce médicament peut causer de la somnolence, et ils devraient éviter de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que tous les effets du médicament soient visibles.
-Les patients doivent être informés de signaler les réactions allergiques.

Qu’est-ce que Zyvoxid?

Le Zyvoxid (linézolide) est utilisé pour traiter certaines infections bactériennes dans de nombreuses parties différentes du corps, y compris certains types d’infections cutanées ou de pneumonie.

Le Zyvoxid appartient à la famille des médicaments appelés antibiotiques. Cela fonctionne en tuant des bactéries ou en empêchant leur croissance. Cependant, ce médicament ne fonctionnera pas pour le rhume, la grippe ou d’autres infections virales.

Ce médicament est disponible uniquement avec l’ordonnance de votre médecin.

Ce produit est disponible sous les formes posologiques suivantes:

• Tablette
• Poudre pour suspension

Zyvoxid Prix

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Avant d’utiliser

En décidant d’utiliser un médicament, les risques de prendre le médicament doivent être pesés contre le bien qu’il fera. C’est une décision que vous et votre médecin allez prendre. Pour ce médicament, les éléments suivants doivent être pris en compte:

Allergies

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Dites aussi à votre professionnel de la santé si vous avez d’autres types d’allergies, comme des aliments, des colorants, des conservateurs ou des animaux. Pour les produits en vente libre, lisez attentivement l’étiquette ou les ingrédients de l’emballage.

Pédiatrique

Des études appropriées réalisées à ce jour n’ont pas démontré de problèmes spécifiques à l’enfant qui limiteraient l’utilité du linézolide chez les enfants.

Gériatrique

Des études appropriées réalisées à ce jour n’ont pas démontré de problèmes spécifiques à la gériatrie qui limiteraient l’utilité du linézolide chez les personnes âgées.

Grossesse

Il n’y a pas d’études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Zyvoxid ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Allaitement maternel

Il n’y a pas d’études adéquates chez les femmes pour déterminer le risque infantile lors de l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement. Peser les avantages potentiels contre les risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l’allaitement.

Interactions médicamenteuses

Bien que certains médicaments ne doivent pas être utilisés ensemble, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut survenir. Dans ces cas, votre médecin peut vouloir modifier la dose, ou d’autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous prenez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé sache si vous prenez l’un des médicaments énumérés ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants n’est pas recommandée. Votre médecin peut décider de ne pas vous traiter avec ce médicament ou de changer certains des autres médicaments que vous prenez.

• Almotriptan
• Amitriptyline
• Amoxapine
• Amphétamine
• Apraclonidine
• Atomoxetine
• Benzphétamine
• Brimonidine
• Bupropion
• Buspirone
• Carbamazépine
• Carbidopa
• Carbinoxamine
• Citalopram
• Clomipramine
• Clovoxamine
• Cyclobenzaprine
• Cyproheptadine
• Desipramine
• Desvenlafaxine
• Dexméthylphénidate
• Dextroamphétamine
• Diéthylpropion
• Dobutamine
• Dopamine
• Doxépine
• Doxylamine
• Duloxétine
• Elétriptan
• Entacapone
• Épinéphrine
• Escitalopram
• Femoxétine
• Flesinoxan
• Fluoxétine
• Fluvoxamine
• Frovatriptan
• Guanadrel
• Guanéthidine
• Hydroxytryptophane
• Imipramine
• Isocarboxazide
• Levodopa
• Levomethadyl
• Levomilnacipran
• Linezolid
• Lisdexamfetamine
• Maprotiline
• Mazindol
• Mépéridine
• Méthadone
• Méthamphétamine
• Méthyldopa
• Bleu de méthylène
• Méthylphénidate
• Milnacipran
• Mirtazapine
• Naratriptan
• Nefazodone
• Nefopam
• Norépinéphrine
• Nortriptyline
• Opicapone
• Opipramol
• Paroxetine
• Phendimétrazine
• Phénelzine
• Phenmetrazine
• Phentermine
• Phénylalanine
• Phényléphrine
• Phénylpropanolamine
• Procarbazine
• Protriptyline
• Pseudoéphédrine
• Rasagiline
• Reserpine
• Rizatriptan
• Safinamide
• Selegiline
• Sertraline
• Sibutramine
• Sumatriptan
• Tapentadol
• Tétrabénazine
• Tranylcypromine
• Trazodone
• Trimipramine
• Tryptophane
• Venlafaxine
• Vilazodone
• Vortioxetine
• Zimeldine
• Zolmitriptan

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants n’est généralement pas recommandée, mais peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.

• Altrétamine
• Atropine
• Buprénorphine
• Vaccin contre le choléra, vivant
• Dextrométhorphane
• Difénoxine
• Diphenhydramine
• Diphénoxylate
• Dolasetron
• Droperidol
• Ethchlorvynol
• Fentanyl
• Granisetron
• Guarana
• Hydrocodone
• Hydromorphone
• Iobenguane I 123
• Kava
• Réglisse
• Lithium
• Lorcaserin
• Ma Huang
• Camarade
• Métoclopramide
• Morphine
• Liposome de sulfate de morphine
• Oxycodone
• Oxymétazoline
• Palonosétron
• Réboxétine
• Risperidone
• Millepertuis
• Tolcapone
• Tramadol
• Tyrosine
• Warfarine
• Ziprasidon

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants peut entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais l’utilisation de ces deux médicaments peut être le meilleur traitement pour vous. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.

• Acarbose
• Chlorpropamide
• Clarithromycine
• Ginseng
• Glimepiride
• Glipizide
• Glyburide
• Insuline
• Insuline Aspart, Recombinant
• Bovine à l’insuline
• Insuline Degludec
• Insuline Detemir
• Insuline Glargine, Recombinant
• Glulisine d’insuline
• Insuline Lispro, Recombinant
• Metformine
• Natéglinide
• Repaglinide
• Rifampin
• Tolazamide
• Tolbutamide

Autres interactions

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant ou autour de la consommation d’aliments ou de certains types d’aliments, car des interactions peuvent survenir. L’utilisation d’alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des éléments suivants n’est généralement pas recommandée, mais peut être inévitable dans certains cas. Si vous les utilisez ensemble, votre médecin peut changer la dose ou la fréquence d’utilisation de ce médicament, ou vous donner des instructions spéciales concernant l’utilisation d’aliments, d’alcool ou de tabac.

• Avocado
• Orange amère

L’utilisation de ce médicament avec l’un des éléments suivants peut entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais peut être inévitable dans certains cas. Si vous les utilisez ensemble, votre médecin peut changer la dose ou la fréquence d’utilisation de ce médicament, ou vous donner des instructions spéciales concernant l’utilisation d’aliments, d’alcool ou de tabac.

• Tyramine contenant de la nourriture

Autres problèmes médicaux

La présence d’autres problèmes médicaux peut affecter l’utilisation de ce médicament. Assurez-vous de prévenir votre médecin si vous avez d’autres problèmes médicaux, en particulier:

• Syndrome carcinoïde ou
• Hypertension (pression artérielle élevée), incontrôlée ou
• Phéochromocytome ou
• Problèmes thyroïdiens-Ne doivent pas être utilisés chez les patients atteints de ces maladies à moins qu’ils ne soient étroitement surveillés par leur médecin pour l’hypertension et le syndrome sérotoninergique.
• La dépression de la moelle osseuse ou
• Diabète ou
• Hypertension (pression artérielle élevée), histoire de ou
• Hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) ou
• Saisies, histoire de – Utiliser avec prudence. Peut aggraver ces conditions.
• Infection au site du cathéter-Ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de cette maladie.
• Phénylcétonurie (PCU) – La suspension buvable contient de la phénylalanine, ce qui peut aggraver cette affection.

Utilisation appropriée

Prenez ce médicament uniquement selon les directives de votre médecin. Ne prenez pas plus, ne le prenez pas plus souvent, et ne le prenez pas plus longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Pour utiliser la suspension orale:

• La forme liquide du linézolide doit être mélangée doucement en retournant la bouteille 3 à 5 fois avant chaque dose. Ne secouez pas ce produit.
• Mesurez le médicament avec une cuillère graduée marquée, une seringue orale ou un gobelet médical. La cuillère à café de ménage moyenne peut ne pas contenir la bonne quantité de liquide.
• Ne pas utiliser après la date d’expiration sur l’étiquette. Le médicament peut ne pas fonctionner correctement après cette date. Si vous avez des questions à ce sujet, consultez votre pharmacien.

Continuez à utiliser ce médicament pendant toute la durée du traitement, même si vous ou votre enfant commencez à vous sentir mieux après quelques jours. En outre, cela fonctionne mieux quand il y a une quantité constante dans le sang. Pour garder le montant constant, linezolid doit être donné selon un calendrier régulier.

Posologie

La dose de ce médicament sera différente pour différents patients. Suivez les instructions de votre médecin ou les instructions sur l’étiquette. Les informations suivantes ne comprennent que les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la changez pas à moins que votre médecin vous dise de le faire.

La quantité de médicament que vous prenez dépend de la force du médicament. En outre, le nombre de doses que vous prenez chaque jour, le temps alloué entre les doses et la durée de la prise du médicament dépendent du problème médical pour lequel vous utilisez le médicament.

Pour les formes posologiques orales (suspension ou comprimés):

Pour les infections bactériennes:

• Adultes et enfants de 12 ans et plus – 400 ou 600 milligrammes (mg) toutes les 12 heures.
• Enfants de moins de 12 ans-La dose est basée sur le poids corporel et doit être déterminée par votre médecin. La dose est habituellement de 10 milligrammes (mg) par kilogramme (kg) de poids corporel toutes les 8 ou 12 heures, tel que déterminé par votre médecin.

Dose manquée

Si vous manquez une dose de ce médicament, le prenez aussitôt que possible. Cependant, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée et revenez à votre horaire habituel. Ne doublez pas les doses.

Espace de rangement

Garder hors de la portée des enfants.

Garder hors de la portée des enfants.

Demandez à votre professionnel de la santé comment vous devez vous débarrasser de tout médicament que vous n’utilisez pas.

Conserver le médicament dans un récipient fermé à température ambiante, à l’abri de la chaleur, de l’humidité et de la lumière directe. Garder de la congélation.

Stocker la suspension mélangée à température ambiante. Jetez tout médicament non utilisé 21 jours après qu’il a été préparé. Si vous avez des questions à ce sujet, consultez votre pharmacien.

Précautions

Il est très important que votre médecin vérifie vos progrès ou ceux de votre enfant pendant que vous prenez ce médicament. Cela permettra à votre médecin de voir si le médicament fonctionne correctement et de vérifier les effets indésirables.

Si vos symptômes ou ceux de votre enfant ne s’améliorent pas en quelques jours ou s’ils s’aggravent, consultez votre médecin.

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous ou votre enfant avez utilisé un inhibiteur de la MAO (IMAO) tel que l’isocarboxazide, la phénelzine, Eldepryl®, Marplan®, Nardil® ou Parnate® au cours des 14 derniers jours. De plus, n’utilisez pas ce médicament si vous ou votre enfant utilisez également les médicaments suivants: buspirone (Buspar®), dobutamine (Dobutrex®), dopamine (Intropin®), épinéphrine (Adrenalin®), mépéridine (Demerol®), norépinéphrine (Levophed®), médicaments contre le rhume ou décongestionnants (tels que phénylpropanolamine, pseudoéphédrine ou Sudafed®), médicaments pour traiter la dépression (tels que l’amitriptyline, la doxépine, la fluoxétine, la nortriptyline, la paroxétine, Celexa®, Effexor®, Elavil®, Lexapro ™, Paxil® ou Zoloft®), ou des médicaments pour traiter les migraines (comme le sumatriptan, le zolmitriptan, Axert®, Imitrex® ou Zomig®).

Le linézolide peut réduire temporairement le nombre de globules blancs dans votre sang, augmentant ainsi le risque d’infection. Il peut également réduire le nombre de plaquettes, qui sont nécessaires pour une bonne coagulation du sang. Si cela se produit, il y a certaines précautions que votre médecin peut vous demander de prendre, en particulier lorsque votre numération globulaire est faible, afin de réduire le risque d’infection ou de saignement:

• Si vous le pouvez, évitez les personnes infectées. Consultez immédiatement votre médecin si vous pensez que votre enfant ou vous-même contractez une infection ou si vous avez de la fièvre ou des frissons, de la toux ou de l’enrouement, des douleurs lombaires ou latérales ou une miction douloureuse ou difficile.
• Vérifiez auprès de votre médecin immédiatement si vous remarquez des saignements inhabituels ou des ecchymoses; selles noires et goudronneuses; sang dans l’urine ou les selles; ou repérer des taches rouges sur votre peau.

Ce médicament peut causer de la diarrhée et, dans certains cas, il peut être grave. Il peut se produire 2 mois ou plus après que vous arrêtez de prendre ce médicament. Ne prenez aucun médicament pour traiter la diarrhée sans d’abord consulter votre médecin. Si vous avez des questions ou si une légère diarrhée persiste ou s’aggrave, consultez votre médecin.

Vous pourriez développer une hypoglycémie pendant que vous ou votre enfant prenez ce médicament. Vous pouvez vous sentir faible, somnolent, confus, anxieux ou très affamé. Vous pourriez avoir du mal à voir ou avoir des maux de tête qui ne disparaîtront pas. Demandez à votre médecin ce que vous devriez faire si cela se produit. Certaines choses qui peuvent mener à l’hypoglycémie exercent plus que la normale ou attendent trop longtemps pour manger.

Ce médicament peut provoquer une réaction grave appelée acidose lactique (accumulation d’acide dans le sang). Appelez immédiatement votre médecin si vous ou votre enfant êtes très fatigué, faible ou nauséeux, si vous vomissez ou avez de la difficulté à respirer ou si vous vous sentez étourdi ou évanoui.

Ce médicament peut causer une maladie grave appelée syndrome sérotoninergique lorsqu’il est pris avec certains médicaments. Vérifiez auprès de votre médecin avant de prendre tout autre médicament. Contactez immédiatement votre médecin si vous ou votre enfant éprouvez de l’agitation, de la confusion, de la diarrhée, de la fièvre, des réflexes hyperactifs, une mauvaise coordination, de l’agitation, des frissons, des sueurs, des tremblements ou des tremblements.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si une vision trouble, une difficulté de lecture ou tout autre changement de vision survient pendant le traitement par ce médicament. Vos yeux peuvent devoir être vérifiés par un ophtalmologiste (ophtalmologiste).

Lorsqu’il est pris avec certains aliments ou certaines boissons, le linézolide peut provoquer une augmentation de la pression artérielle. Pour éviter cela, ne mangez pas de grandes quantités d’aliments ou de boissons à forte teneur en tyramine (plus courantes dans les aliments vieillis, fermentés, marinés ou fumés pour augmenter leur saveur, comme les fromages vieillis, séchés à l’air, fermentés). ou du poisson fumé, de la viande ou de la volaille, de la choucroute, de la sauce soja, du vin rouge ou de la bière à pression Si vous ne recevez pas la liste de ces aliments et boissons, demandez à votre médecin de vous en fournir un.

Ne prenez pas d’autres médicaments à moins d’en avoir discuté avec votre médecin. Cela comprend les médicaments délivrés sur ordonnance ou en vente libre (médicaments en vente libre) et les suppléments à base de plantes ou de vitamines.

Effets secondaires

Avec ses effets nécessaires, un médicament peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires puissent ne pas se produire, s’ils surviennent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets indésirables suivants se produit:

• Plus commun
• Des frissons
• confusion
• vertiges
• évanouissement
• pouls rapide
• fièvre
• étourdissement
• peau pâle
• respiration rapide et superficielle
• téméraire
• respiration troublée avec effort
• saignement inhabituel ou ecchymose
• fatigue ou faiblesse inhabituelle

Moins fréquent

• Tabourets noirs et goudronneux
• saignement des gencives
• sang dans l’urine ou les selles
• lèvres bleutées ou peau
• douleurs corporelles ou douleur
• douleur de poitrine
• congestion
• constipation
• convulsions
• la toux
• urine diminuée
• respiration difficile ou laborieuse
• bouche sèche
• sécheresse ou douleur de la gorge
• la congestion de l’oreille
• mal de tête
• enrouement
• soif accrue
• rythme cardiaque irrégulier
• perte d’appétit
• perte de voix
• des changements d’humeur
• douleurs musculaires ou crampes
• congestion nasale
• nausées ou vomissements
• ne respire pas
• engourdissement ou picotement dans les mains, les pieds ou les lèvres
• miction douloureuse ou difficile
• pointes rouges sur la peau
• nez qui coule
• douleur sévère à l’estomac
• essoufflement
• éternuer
• plaies, ulcères ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
• glandes enflées
• tendre, les ganglions enflés dans le cou
• étanchéité dans la poitrine
• difficulté à avaler
• changements de voix
• vomissements de sang ou de matière ressemblant à du marc de café
• respiration sifflante

Certains effets secondaires peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas d’attention médicale. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement lorsque votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourrait vous dire comment prévenir ou réduire certains de ces effets secondaires. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est incommodant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Moins fréquent

• mauvais, inhabituel ou désagréable (après) goût
• saignement, cloques, brûlure, froideur, décoloration de la peau, sensation de pression, urticaire, infection, inflammation, démangeaisons, bosses, engourdissement, douleur, éruption cutanée, rougeur, cicatrisation, douleur, picotement, enflure, sensibilité, picotement, ulcération, ou chaleur au site d’injection
• changer de goût
• décoloration de la langue
• démangeaisons du vagin ou des parties génitales externes
• selles molles
• douleur pendant les rapports sexuels
• douleur dans les bras ou les jambes
• insomnie
• bouche douloureuse ou langue
• écoulement vaginal épais, blanc comme du caillé sans odeur ou avec une légère odeur
• troubles du sommeil

Incidence non connue

• Décoloration de la dent

D’autres effets indésirables non mentionnés peuvent également survenir chez certains patients. Si vous remarquez d’autres effets, consultez votre professionnel de la santé.

Le linézolide est une classe d’antibiotiques synthétiques d’oxazolidinone.

Mécanisme d’action

Le linézolide inhibe la synthèse des protéines en se liant au site P de la sous-unité ribosomale 50S et en empêchant la formation du complexe ribosomique plus grand. Le linézolide arrête la synthèse des protéines avant qu’elle ne commence. Grâce à son action unique, le linézolide est actif contre les souches résistantes à plusieurs autres agents.

Le linézolide est très bien absorbé par voie orale pratiquement à 100%, de sorte que son dosage oral et injectable sont les mêmes. La concentration maximale est atteinte en 1-2 heures.

Il devrait être réservé comme un agent alternatif pour le traitement des infections causées par des souches multirésistantes. Il ne devrait pas être utilisé lorsque d’autres agents sont susceptibles d’être efficaces. Une utilisation inappropriée et une surutilisation accélèreront la sélection de souches résistantes.

Linézolide Prix

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Précautions, contre-indications et avertissements

Contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au linézolide et chez les patients prenant des inhibiteurs des monoamine oxydases A ou B (par exemple phénelzine, isocarboxazide), des agents sympathomimétiques agissant directement ou indirectement (pseudoéphédrine), des agents vasopresseurs (épinéphrine, norépinéphrine), dopaminergiques les agents (par exemple dopamine, dobutamine) et chez les patients souffrant d’hypertension non contrôlée, phéochromocytome, thyrotoxicose.
Surveiller les numérations plaquettaires chez les patients présentant un risque de saignement si le linézolide est pris au-delà de 2 semaines.

Effets indésirables

La myélosuppression, y compris l’anémie, la leucopénie et la pancytopénie, la thrombocytopénie réversible, la diarrhée, la constipation, la nausée, le vomissement, la céphalée, le prurit, les éruptions cutanées, la neuropathie périphérique, la névrite optique et l’acidose lactique.

Le linézolide est un agent antimicrobien synthétique appartenant à la classe connue sous le nom d’oxazolidinone.

Préparations disponibles

Par voie orale: 400 600 mg comprimés; 100 mg de poudre pour suspension de 5 mL

Par voie parentérale: 2 mg / mL pour perfusion intraveineuse

Mécanisme d’action

Le linézolide inhibe la synthèse des protéines due à la liaison au site P de la sous-unité ribosomique 50S et à la prévention de la formation du complexe ribosomal ternaire N-formyl-méthionine -tRNA (-fMet-ARNt) -70S qui initie la synthèse protéique. La liaison du linézolide déforme le site de liaison de l’ARNt chevauchant à la fois les sous-unités ribosomiques 50S et 30S et arrête la synthèse des protéines avant qu’elle ne commence. Par conséquent, il n’y a pas de résistance croisée avec d’autres antibactériens. En raison de son mécanisme d’action unique, le linézolide est actif contre les souches qui résistent à plusieurs autres agents.

Activité anti-microbienne

Le linézolide est efficace contre les micro-organismes gram + ve tels que les staphylocoques, y compris les staphylocoques auriculaires résistants à la méthicilline (SARM), les streptocoques résistants à la pénicilline résistants à la vancomycine, les streptocoques résistants à la pénicilline, les streptocoques viridans et les streptocoques pneumococciques, les entérocoques cocci anaérobies positifs, Clostridia, Bacteroides fragilis, Bacillus anthracis, espèces de Corynebacterium et Listeria monocytogenes. Le linézolide est bactéricide contre les streptocoques, les pneumocoques et B. fragilis et bactériostatique contre les entérocoques et les staphylocoques. Il a une faible activité contre la plupart des bactéries aérobies ou anaérobies Gram négatif, car il est effluxé par eux. Mycobacterium tuberculosis est modérément sensible.

Spectre antimicrobien, utilisations, administration et dosage

Qu’est-ce que Roaccutane?

Le Roaccutane (Isotrétinoïne) tel qu’il est connu dans certaines parties du monde, a été découvert en 1979 lorsqu’il a été administré pour la première fois à des patients souffrant d’acné sévère, dont la plupart ont réagi avec une disparition dramatique et permanente de leurs symptômes acnéiques. C’est un dérivé de la vitamine A (acide 13-cis-rétinoïque) qui est administré par voie orale sous forme de pilule avec un repas qui contient une quantité adéquate de graisse, normalement pendant 15-20 semaines (3,5-4,5 mois), mais il est parfois prescrits à des doses plus faibles jusqu’à six mois ou plus.

Il a été recommandé à l’origine pour les personnes souffrant d’acné sévère qui ne répondaient pas aux autres traitements, mais qui a gagné en popularité au cours des 25 dernières années et est de plus en plus souvent prescrit pour l’acné moins sévère.4-6Cette pratique est controversée car Roaccutane est systémique médicament qui affecte chaque système corporel et peut causer des effets secondaires à vie pour l’utilisateur. Roaccutane ne doit pas être jumelé avec d’autres médicaments. Roaccutane est la marque la plus connue du médicament oral connu sous le nom d’isotrétinoïne. Il est puissant, et pour les personnes atteintes d’acné grave, répandue, profondément cicatricielle, cela peut être une aubaine. Cependant, Roaccutane est comme une option nucléaire pour l’acné. Il affecte le corps entier et crée des changements permanents au corps et à la peau. Changer définitivement votre corps est une décision énorme et ne devrait pas être prise à la légère.

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Roaccutane Prix

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Comment fonctionne Roaccutane?

Exactement comment fonctionne Roaccutane sur un niveau cellulaire est inconnu, mais nous savons qu’il affecte quatre façons que l’acné se développe.

• Il réduit considérablement la taille des glandes sébacées de la peau (35% -58%) et réduit encore plus considérablement la quantité d’huile produite par ces glandes (environ 80%).
• Les bactéries de l’acné (P. acnes) vivent dans l’huile de la peau. Depuis l’huile est considérablement réduite, il en est de même pour la quantité de bactéries d’acné dans la peau.
• Il ralentit la vitesse à laquelle la peau produit les cellules de la peau à l’intérieur du pore, ce qui aide les pores à s’obstruer en premier lieu.
• Il a des propriétés anti-inflammatoires.

Bien que l’acné puisse s’aggraver au cours du premier mois d’utilisation d’Roaccutane chez environ 30% des patients, les résultats finaux sont généralement spectaculaires. Roaccutane travaille pour obtenir une clairance partielle ou complète de l’acné chez environ 95% des personnes qui terminent un cycle, qu’elles aient ou non une acné inflammatoire ou non inflammatoire. La majorité des personnes qui le prennent expérience rémission à long terme des symptômes de l’acné. Les études montrent des taux de rechute entre 14,6% à 52%, avec une moyenne du monde réel d’environ 1/3 des personnes en rechute. Dans ces cas, un second cours est parfois donné.

Ce taux de rechute dépend de la dose. Les patients qui reçoivent une dose cumulative de 100-120mg / kg voient les meilleurs résultats et les taux de rechute les plus bas. Les patients qui reçoivent une dose plus faible rechute plus fréquemment. Le dosage quotidien dépend de combien le patient pèse; 0,5 mg-2 mg / kg est typique.

D’autres facteurs qui augmentent les chances de rechute sont:

• sexe masculin
• acné sévère
• ne pas prendre d’isotrétinoïne avec une quantité adéquate de graisse alimentaire
• déséquilibres hormonaux comme le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) chez les femmes

Faible dosage:

Traditionnellement, la plupart des médecins prescrivent des doses élevées d’au moins 1 mg / kg / jour pendant des périodes relativement courtes (15-20 semaines). Cependant, étant donné que de nombreuses personnes développent des effets secondaires graves à partir d’Roaccutane, plus récemment les cliniciens ont commencé à tester des doses plus faibles d’Roaccutane administrées sur une plus longue période de temps. Les données initiales montrent que les patients atteints d’acné légère à modérée peuvent être en mesure de réaliser une rémission à long terme avec des doses significativement plus faibles, et souffrent ainsi moins d’effets secondaires, y compris une incidence plus faible de cicatrices. Pour les personnes souffrant d’acné plus sévère, rester plus longtemps à une dose plus faible d’Roaccutane jusqu’à ce que la dose cumulée de 120 mg / kg soit atteinte peut être un moyen de produire une rémission à long terme avec beaucoup moins d’effets secondaires. La recommandation actuelle basée sur cette recherche initiale est que la dose cumulative – la quantité d’Roaccutane qui s’accumule dans le corps – est le facteur le plus important qui détermine le succès du traitement.

Une bonne explication sur la façon d’atteindre une dose cumulée d’Roaccutane a été publiée dans le Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology: «Si un patient pèse 70 kg, la dose totale cumulée de 120 mg / kg pour son traitement serait de 8400mg (70kg x 120mg) En considérant la commodité et la considération pratique des forces de capsule, si le patient a commencé 40mg par jour (un peu plus de 0.5mg / kg / jour) pendant le premier mois, alors augmenté à 60mg par jour (un peu moins de 1mg / kg / jour), il faudrait cinq mois pour que le patient atteigne la dose totale cumulée de 8400 mg basée sur la cible de 120 mg / kg (1200 mg [40 mg x 30 jours / mois x 1 mois] + 7200 mg [60 mg x 30 jours / mois x 4 mois]) Si la dose quotidienne doit être diminuée en raison des effets secondaires, la dose totale cumulée peut être atteinte en allongeant la durée du traitement jusqu’à ce qu’il soit nécessaire d’atteindre 120 à 150 mg / kg. ”

Dosage intermittent:

Le dosage intermittent (en prenant Roaccutane seulement une semaine de chaque mois) produit également moins d’effets secondaires mais peut ne pas fonctionner aussi bien. Il a été étudié deux fois. Dans les deux études, les personnes recevant une dose intermittente ont fini par recevoir une dose cumulative plus faible, de sorte que nous ne savons pas si les résultats les plus faibles sont dus à l’administration intermittente du médicament ou à la dose cumulative plus faible. La première étude a comparé une dose intermittente à une dose régulière. Les chercheurs ont donné aux patients du groupe à dose intermittente la même dose que les patients du groupe à dose régulière, mais seulement une semaine par mois. Cela a entraîné seulement ¼ de la dose cumulée après la fin du traitement. Cela a produit un peu moins de clairance de l’acné et plus de trois fois le taux de rechute par rapport au groupe de dose régulière. La deuxième étude a comparé une dose intermittente similaire pendant seulement une semaine du mois à une faible dose continue tous les jours. Bien que les chiffres exacts n’aient pas été rapportés, d’après ce que l’on peut tirer de l’étude, cela a entraîné environ la moitié de la dose cumulative pour le groupe intermittent comparativement au groupe continu à faible dose. Les deux groupes dans cette deuxième étude ont atteint la peau complètement claire à la fin du traitement, mais plus de personnes ont rechuté dans le groupe intermittent.

Effets secondaires d’Roaccutane

Roaccutane est un médicament systémique qui affecte le corps entier. Les effets secondaires sont nombreux et répandus et affectent presque tous les patients. Les effets secondaires peuvent être modérés et réversibles, mais dans certains cas peuvent être graves ou à long terme.

Autres événements indésirables

• Tératogénicité L’isotrétinoïne est associée à une tératogénicité entraînant de graves anomalies congénitales et des avortements spontanés.
• Dépression / Suicide. À ce jour, aucune association causale n’a été trouvée entre l’isotrétinoïne et la dépression / suicide.
• Maladie inflammatoire de l’intestin. À ce jour, aucune association causale n’a été trouvée entre l’isotrétinoïne et la maladie inflammatoire de l’intestin.
• Maladie coeliaque. À ce jour, aucune association causale n’a été trouvée entre l’isotrétinoïne et la maladie cœliaque.
• Densité osseuse. À ce jour, aucune association causale n’a été trouvée entre l’isotrétinoïne et les problèmes de densité osseuse chez les jeunes patients utilisant l’isotrétinoïne à court terme.

Grossesse et Roaccutane

Roaccutane est le tératogène numéro un sur le marché. Un tératogène est un médicament qui interfère avec le développement normal du fœtus et provoque des malformations congénitales. Peu de temps après la mise sur le marché d’Roaccutane, les Centers for Disease Control (CDC) ont signalé qu’une grande partie des grossesses chez les femmes exposées à l’Roaccutane provoquent des avortements spontanés et des malformations congénitales et déconseillent l’utilisation d’Roaccutane par les femmes enceintes. Les défauts de naissance comprennent:

• crâne
• oreille
• œil
• visage
• système nerveux central
• cardiovasculaire
• anomalies du thymus et de la parathyroïde
• décès

La recherche clinique montre un risque extrêmement élevé de malformations congénitales si Roaccutane est pris par des femmes enceintes. Les effets et les risques d’Roaccutane sur les enfants à naître sont si graves que la FDA a approuvé le programme iPledge, qui exige que les patientes en âge de procréer s’engagent à utiliser deux (2) formes de contraception pendant leur Roaccutane.

Cependant, malgré les avertissements aux femmes de ne pas tomber enceinte pendant l’utilisation d’Roaccutane, des études publiées au Canada, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni rapportent une gamme de 11-24 pour 1000 femmes tombant enceintes pendant l’Roaccutane. Ce taux est inférieur au taux de grossesse dans la population générale de ces pays, qui est d’environ 50 pour 1000 femmes, mais il est encore trop élevé, ce qui conduit à des résultats tragiques.

Une autre étude réalisée en Californie a examiné les taux de grossesse avant et après la mise en œuvre du programme iPledge. Heureusement, ils ont trouvé des taux inférieurs de grossesse chez les femmes utilisant Roaccutane en Californie, mais ont constaté que le programme iPledge n’a eu que des résultats modestes. Avant iPledge, 3,1 femmes en Californie pour 1 000 Roaccutane sont tombées enceintes et, après iPledge, ce nombre a chuté à 2,7. Les chercheurs ont déclaré: «Nous avons constaté que la plupart des femmes sous isotrétinoïne dépendent de méthodes contraceptives qui nécessitent une adhésion considérable pour être efficaces. Malheureusement, nos résultats suggèrent que ce degré d’adhésion est irréaliste pour de nombreuses femmes. »L’abstinence, les préservatifs et la pilule contraceptive ont tous été cités comme des zones de non-observance.

Suicide et dépression

Des patients ont rapporté des symptômes dépressifs en prenant Roaccutane depuis que le médicament est arrivé sur le marché en 1982. Le fait que la drogue provoque ces sentiments dépressifs reste un sujet de débat intense. Il y a, après tout, des millions de personnes qui prennent la drogue, et il y a forcément des gens qui souffrent de dépression parmi eux. Malgré la confusion autour de ce sujet, Roche Pharmaceuticals, les fabricants d’Roaccutane, a ajouté un avertissement à son étiquette concernant le suicide et la dépression en 1998.

La couverture médiatique sur le sujet a atteint un sommet en 2000 lorsque le fils du député du Michigan, Bart Stupak, s’est suicidé alors qu’il était à Roaccutane. La recherche a commencé sérieusement pour déterminer s’il existe un lien de causalité entre l’Roaccutane, le suicide et la dépression.

Un bon nombre d’études ont été menées depuis. Ceux-ci ont inclus de grandes études de cohorte basées sur la population, des études d’analyse rétrospectives, des estimations du risque relatif, des études prospectives, observationnelles et longitudinales, et des questionnaires réalisés aux États-Unis et dans le monde. La première de ces études n’a montré aucune preuve concluante reliant Roaccutane à la dépression ou au suicide. Au fur et à mesure des études, les données n’ont montré aucune preuve de lien. Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine a révélé «431 cas de dépression, d’idées suicidaires, de tentatives de suicide ou de suicide chez des patients américains traités à l’isotrétinoïne», sur une période de 10 ans. L’article a continué en notant que les nombres énumérés n’excèdent pas le taux de suicide des États-Unis.

Si un chercheur devait examiner les preuves de 2000 à 2005, il conclurait probablement qu’il n’y a aucune preuve reliant Roaccutane au suicide ou à la dépression. Cependant, comme c’est souvent le cas, une analyse plus poussée a montré des limites à de nombreuses études. Un aperçu général publié en 2006 par l’International Journal of Dermatology a noté que «le manque général de données scientifiques concrètes limite toute conclusion qui peut être tirée sur une relation causale entre l’isotrétinoïne et les événements indésirables psychiatriques».

Puis, en 2006, les souris injectées avec le médicament ont montré un comportement lié à la dépression. Alors que les études sur les animaux ne reflètent souvent pas les modèles humains, elles étaient légèrement intrigantes. Mais encore plus provocateur était une étude de cohorte de cas de grande cohorte publiée en 2008 par le Journal of Clinical Psychiatry, qui était la première étude contrôlée pour trouver une corrélation entre Roaccutane, le suicide et la dépression, quoique relativement mineur. Des études plus récentes ont accordé plus de crédibilité à l’argument selon lequel Roaccutane n’affecte pas négativement la dépression ou l’humeur, et plusieurs études montrent des améliorations significatives à la dépression, l’anxiété et les pensées obsessionnelles, probablement en raison de la puissance d’Roaccutane. la vie.

Une revue de la littérature sur le lien entre Roaccutane dans la dépression en 2015 a déclaré: «La majeure partie de la communauté dermatologique déclare qu’il n’y a pas de lien causal entre l’isotrétinoïne et la dépression avec ce postulat: l’acné provoque de l’anxiété et la dépression; traiter l’acné avec de l’isotrétinoïne est un moyen de gérer la dépression. »Cependant, il existe toujours une controverse, avec des critiques soulignant la tendance de la communauté dermatologique à ne pas comprendre la dépression ainsi que la communauté psychiatrique. “Les études de littérature ont démontré deux points de vue opposés quant au rôle de l’isotrétinoïne à partir de deux spécialités cliniques différentes. La littérature psychiatrique … suggère un lien de causalité entre l’isotrétinoïne et la dépression. La littérature dermatologique suggère que l’acné est un facteur de risque indépendant de dépression et que l’isotrétinoïne pourrait être utilisée pour améliorer la dépression en traitant l’acné et en améliorant l’image de soi. Ces opinions divergentes pourraient s’expliquer par un biais de recrutement. Les dermatologues n’étaient peut-être pas au courant de l’apparition de troubles psychiatriques. ”

La prépondérance de la preuve à ce stade est que Roaccutane ne semble pas être lié au suicide et à la dépression. Cependant, pour être sûr, il est important pour toute personne prenant Roaccutane de surveiller de près leur santé mentale pendant la prise du médicament. Les médecins prescrivant Roaccutane peuvent également vérifier les signes de dépression. Un article publié dans le Journal de l’American Academy of Dermatology en 2016 recommande que tous les patients qui sont prescrits Roaccutane soient dépistés pour la dépression. Les auteurs de l’article déclarent: «Peu importe que la dépression chez ces patients soit enracinée dans l’acné sous-jacente ou dans son traitement, la prévalence et la gravité de la dépression, du suicide et des idées suicidaires exigent de l’attention. Compte tenu de la nature chronique du traitement de l’acné, les dermatologues sont idéalement placés pour dépister la dépression et les idées suicidaires. Il est de notre devoir de prendre soin de tous les aspects de la santé de nos patients, y compris leur santé mentale. »L’article fournit également un outil de dépistage de la dépression qui permet aux médecins de dépister rapidement les patients qui présentent un risque élevé de dépression. L’outil se compose d’une série de questions et si un patient reçoit un score de 3 ou plus, il ou elle devrait être examiné plus avant pour déterminer si elles pourraient prendre sans risque Roaccutane.

Prendre avec un repas riche en graisses

L’isotrétinoïne est une molécule liposoluble, ce qui signifie qu’elle est mieux absorbée dans le sang si elle est prise avec un repas qui contient une quantité adéquate de graisse. Selon les informations sur l’étiquetage des médicaments soumises à la National Library of Medicine américaine par les fabricants d’Roaccutane, «la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l’exposition totale (ASC) de l’isotrétinoïne ont plus que doublé après un repas standard riche en graisses. Roaccutane administré à jeun, par conséquent, les capsules d’Roaccutane doivent toujours être prises avec de la nourriture, sans quoi l’Roaccutane sera absorbé par les aliments. Cet échec à prendre Roaccutane avec des repas contenant de la graisse peut expliquer une partie de la rechute que nous voyons après Roaccutane.

Alors, quel type de repas doit être mangé en prenant Roaccutane, et quelle quantité de graisse alimentaire devrait-il contenir? Jusqu’à présent, seulement 2 études ont été réalisées. Le premier a demandé aux participants d’ingérer environ 20 g de graisse (2 œufs pochés, de pain grillé avec de la margarine, plus 8 oz de lait écrémé), et a constaté que cela suffisait à doubler l’absorption d’Roaccutane. Le second a demandé aux participants d’ingérer 50 g de graisse (1 bagel, 2 cuillères à soupe de beurre de cacahuète, 5 tranches de lard, 6 oz de jus de pomme et 1 beignet) et a constaté que cela suffisait également à doubler le taux d’absorption. D’autres recherches sont nécessaires pour déterminer exactement quelle quantité de graisses doit ingérer de manière optimale pour atteindre les niveaux maximaux d’isotrétinoïne dans le sang, mais il suffit de dire que l’isotrétinoïne doit être prise avec un repas qui contient des graisses alimentaires. Basé sur la recherche jusqu’à présent, il est prudent d’ingérer au moins 20 grammes de graisse en prenant une dose quotidienne d’isotrétinoïne.