Depakine Prix

Qu’est-ce que Depakine?

La depakine est un médicament antiépileptique ayant des effets relaxants et sédatifs sur le muscle central.

Forme d’émission et composition

Les formes posologiques suivantes de Depakine sont produites:

• Sirop dans des bouteilles de 100 ml. La substance active est le valproate de sodium (5 764 g dans 100 ml). Les substances auxiliaires du sirop sont: le sorbitol, le saccharose, l’arôme de cerise, le glycerol;
• Dépakine entérique 300 comprimés contenant 300 mg de valproate de sodium dans une unité, ainsi que des composants auxiliaires: saccharinate de sodium, éthylcellulose, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol, talc, dispersion de polyacrylate 30%;
• Les comprimés d’action prolongée Depakin chrono 500 avec 500 mg de valproate de sodium en 1 partie, ainsi que des substances auxiliaires: saccharinate de sodium, éthylcellulose, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol, talc, dispersion de polyacrylate 30%;
• Lyophilisat pour la préparation d’une solution pour administration intraveineuse dans des flacons en verre de 400 mg contenant 400 mg de valproate de sodium. En tant que solvant, utilisez une injection de 4 ml pour injection.

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Indications pour l’utilisation

Selon les instructions, Depakin est indiqué pour une utilisation lorsque:

• Épilepsie de diverses origines;
• Les crises d’épilepsie, y compris généralisée et partielle, ainsi que les crises qui se produisent dans un contexte de diverses maladies organiques du cerveau;
• Changements de caractère et de comportement;
• La psychose maniaco-dépressive, caractérisée par le caractère bipolaire, qui ne peut pas être traité avec les préparations de lithium, les syndromes spécifiques (Vesta ou Lennox-Gastaut);
• Les enfants tiquent;
• Convulsions fébriles chez les enfants.

Contre-indications

Selon les instructions, Depakine est contre-indiqué dans les cas suivants:

• Hypersensibilité aux composants actifs ou auxiliaires du médicament;
• Insuffisance hépatique;
• Diathèse hémorragique;
• Premier trimestre de la grossesse et de l’allaitement;
• La porphyrie;
• Hépatite aiguë et chronique;
• Dysfonction pancréatique;
• Enfants jusqu’à trois ans (sauf pour le sirop).

Depakin nomme avec prudence quand:

• Retard mental (surtout chez les enfants);
• Maladies organiques de la moelle osseuse;
• Oppression de l’hématopoïèse de la moelle osseuse;
• Insuffisance rénale;
• Fermentopathie congénitale;
• Maladies du pancréas et du foie.

Dosage et administration

Les comprimés Depakin sont pris par voie orale, sans mâcher et boire un demi-verre d’eau, avant les repas ou immédiatement après, deux à trois fois par jour. La posologie est fixée individuellement par le médecin traitant en fonction de la gravité des symptômes et de l’efficacité de la thérapie.

Sirop Depakin avant utilisation peut être mélangé avec du liquide ou ajouté à une petite quantité de nourriture. En tant que monothérapie chez les enfants et les adultes, la dose initiale de sirop est de 5 à 15 mg par kg de poids corporel par jour. Si nécessaire, il peut être augmenté progressivement une fois par semaine de 5 à 10 mg par kg de poids corporel. La dose quotidienne maximale de sirop est de 30 mg par kg de poids corporel.

Lors de la réalisation du traitement combiné pour les adultes, le sirop Depakin est prescrit à raison de 10 à 30 mg par kg de poids par semaine, en l’augmentant de 5 à 10 mg par kg de poids par semaine. Les enfants sont prescrits 15-45 mg par kg de poids corporel par semaine, le maximum ne doit pas dépasser 50 mg par kg de poids par semaine. La durée de l’utilisation de Depakin est déterminée par le médecin traitant individuellement, il ajuste également la dose.

Lyophilizate Depakin est utilisé comme traitement de remplacement et dans les situations nécessitant une réalisation rapide et le maintien du niveau requis d’acide valproïque dans le plasma sanguin. La dose moyenne est de 15-30 mg par kg de poids corporel par jour.

Effets secondaires

L’utilisation de Depakin peut provoquer les réactions secondaires suivantes de divers systèmes d’activité vitale du corps:

• Système nerveux central: changements de comportement, état mental, humeur, tremblements des mains ou des mains, diplopie, irritabilité, anxiété motrice, maux de tête, agitation, altération de la coordination des mouvements, somnolence, vertiges, taches devant les yeux;
• Système de coagulation sanguine: allongement du temps de saignement, thrombocytopénie;
• Système digestif: crampes abdominales et abdominales, diarrhée, perte d’appétit, nausée, pancréatite, constipation, vomissements, troubles digestifs;
• Métabolisme: augmentation ou diminution brutale du poids corporel;
• Réactions cutanées: calvitie;
• Allergies: une éruption cutanée sur la peau;
• Autre: violation du cycle menstruel.

Instructions spéciales

Les patients traités par acide valproïque qui prennent des anticonvulsivants doivent être prescrits avec des doses minimales, augmentant progressivement le nécessaire pendant 2 semaines. L’annulation des anticonvulsivants doit également être effectuée progressivement. Chez les patients qui ne prennent pas d’anticonvulsivants, une dose efficace de Depakin peut être obtenue après 1 semaine.

Lorsque le traitement anticonvulsivant combiné augmente la probabilité d’effets secondaires du foie. Lors du traitement médicamenteux, il est recommandé aux patients de surveiller l’image du sang périphérique, la fonction hépatique, l’état du système de coagulation sanguine (en particulier pendant les six premiers mois de traitement).

Les enfants risquent de développer des effets hépatotoxiques graves, voire mortels.

Pendant toute la durée du traitement, Depakin doit gérer avec soin les mécanismes potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration accrue de l’attention.

Au premier trimestre de la grossesse, Depakin est contre-indiqué. Si Depakin est nécessaire au cours des deuxième et troisième trimestres, il faut garder à l’esprit que l’acide valproïque est capable de causer diverses anomalies chez le fœtus.

Analogues

Les analogues structurels de Depakin sont:

• Valproy;
• Acide valproïque;
• L’apilepsine;
• Acidiprol;
• Convulex;
• Convulsofin;
• Le valproate de sodium;
• Enkorat;
• Dipromal.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, Depakin est stocké dans un endroit sec, frais et sombre, inaccessible aux enfants. La durée de conservation du sirop de depakin est de 3 ans, les formes posologiques restantes étant de 5 ans.