Il est également disponible en tant que médicament générique. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que la version de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans tous les points forts ou sous toutes les formes en tant que médicament de marque.
La lévocétirizine sur ordonnance se présente sous forme de comprimé oral et de solution buvable. Les deux formulaires sont également disponibles en versions over-the-counter.
La lévocétirizine sur ordonnance se présente sous forme de comprimé oral et de solution buvable. Les deux formes sont également disponibles dans les formes over-the-counter.
Prescription levocetirizine comprimé oral est utilisé pour traiter les symptômes d’allergies saisonnières et toute l’année. Il est également utilisé pour soulager les démangeaisons causées par les ruches.
Avertissements importants
Avertissement de fatigue accrue: Ce médicament peut causer de la fatigue. Ne conduisez pas, n’utilisez pas de machines ou faites d’autres activités dangereuses jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte. De plus, ne buvez pas d’alcool et ne prenez pas d’autres médicaments susceptibles de vous fatiguer. Cela pourrait aggraver votre fatigue.
Pourquoi c’est utilisé
Prescription levocetirizine comprimé oral est utilisé pour traiter les symptômes d’allergies saisonnières et toute l’année. Il est également utilisé pour soulager les démangeaisons causées par l’urticaire (taches rouges, gonflées, démangeaisons de la peau).
Ce médicament peut être utilisé dans le cadre d’une thérapie combinée. Cela signifie que vous devrez peut-être prendre d’autres médicaments.
Comment ça marche
La lévocétirizine appartient à une classe de médicaments appelés antihistaminiques. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires.
La lévocétirizine agit en bloquant la libération d’un produit chimique appelé histamine dans les cellules de votre corps. Cela aide à soulager les symptômes d’allergies, tels que les éternuements, l’écoulement nasal et les yeux rouges, larmoyants et qui démangent. Ce médicament aide également à soulager les démangeaisons causées par l’urticaire.
Levocetirizine effets secondaires
Levocetirizine comprimé oral peut causer de la somnolence. Cela se produit plus souvent au cours des premières heures après la prise du médicament. Il peut également provoquer d’autres effets secondaires.
Effets secondaires plus fréquents
Les effets secondaires de la lévocétirizine peuvent varier en fonction de l’âge.
Chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, les effets secondaires les plus courants qui peuvent survenir comprennent:
fatigue
bouche sèche
gorge irritée
rhinopharyngite (rougeur et inflammation du nez et de la gorge)
Chez les enfants de 6 à 11 ans, les effets secondaires les plus fréquents peuvent survenir:
fièvre
la toux
envie de dormir
saignements de nez
Chez les enfants âgés de 1 à 5 ans, les effets secondaires les plus fréquents peuvent survenir:
fièvre
la diarrhée
vomissement
infections de l’oreille
Chez les enfants de 6 à 11 mois, les effets secondaires les plus fréquents peuvent survenir:
la diarrhée
constipation
Si ces effets sont légers, ils peuvent disparaître dans quelques jours ou quelques semaines. Si elles sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets secondaires graves
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez ambulances si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure ce qui suit:
Les réactions allergiques. Les symptômes peuvent inclure:
téméraire
démangeaisons
urticaire
gonflement des lèvres, de la langue, du visage ou de la gorge
Problèmes rénaux. Les symptômes peuvent inclure:
difficulté à uriner
les changements dans le montant que vous urinez
sang dans l’urine
Vision trouble
La lévocétirizine peut interagir avec d’autres médicaments
Levocetirizine comprimé oral peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.
Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Pour savoir comment ce médicament pourrait interagir avec autre chose que vous prenez, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Des exemples de médicaments qui peuvent provoquer des interactions avec la lévocétirizine sont énumérés ci-dessous.
Asthme ou médicament contre la MPOC
La théophylline est utilisée pour traiter les symptômes de l’asthme et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). L’utilisation de ce médicament avec la lévocétirizine peut entraîner une augmentation des quantités de lévocétirizine dans votre corps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.
Médicament contre le VIH
Le ritonavir est utilisé pour traiter le VIH. L’utilisation de ce médicament avec la lévocétirizine peut entraîner une augmentation des quantités de lévocétirizine dans votre corps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.
Avertissements de lévocétirizine
Levocetirizine comprimé oral est livré avec plusieurs avertissements.
Avertissement d’allergie
Ce médicament peut provoquer une réaction allergique sévère. Les symptômes peuvent inclure:
téméraire
démangeaisons
urticaire
gonflement des lèvres, de la langue, du visage ou de la gorge
Si vous avez une réaction allergique, appelez immédiatement votre médecin ou le centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez le 911 ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche.
Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique à celle-ci ou à la cétirizine avant. Le prendre à nouveau pourrait être fatal (causer la mort).
Avertissements pour les personnes avec certaines conditions
Pour les personnes atteintes de maladie rénale: Plus de ce médicament peut rester dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires. N’utilisez pas ce médicament si vous avez de graves problèmes rénaux ou si vous êtes sous hémodialyse.
Avertissements pour d’autres groupes
Pour les femmes enceintes:Ce médicament est un médicament de grossesse de catégorie B. Cela signifie deux choses:
La recherche sur les animaux n’a pas montré de risque pour le fœtus lorsque la mère prend le médicament.
Il n’y a pas assez d’études chez l’homme pour montrer si le médicament présente un risque pour le fœtus.
Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Les études sur les animaux ne prédisent pas toujours la réaction des humains. Par conséquent, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. Appelez votre médecin si vous devenez enceinte tout en prenant ce médicament.
Femmes qui allaitent: Ce médicament peut passer dans le lait maternel et causer des effets secondaires chez un enfant allaité. Parlez à votre médecin si vous allaitez votre enfant. Vous devrez peut-être décider d’arrêter d’allaiter ou d’arrêter de prendre ce médicament.
Pour les personnes âgées: Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, plus d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.
Pour les enfants: On ne sait pas si ce médicament est sûr ou efficace pour les enfants de moins de 6 mois.
Comment prendre de la lévocétirizine
Cette information de dosage est pour le comprimé oral de levocetirizine. Toutes les doses et formes médicamenteuses possibles peuvent ne pas être incluses ici. Votre dosage, forme de drogue, et à quelle fréquence vous prenez le médicament dépendra de:
ton âge
la condition traitée
quelle est la gravité de votre état
d’autres conditions médicales que vous avez
comment réagissez-vous à la première dose
Posologie pour les allergies saisonnières et à l’année
Dosage adulte (18-64 ans)
Le dosage typique est un comprimé de 5 mg une fois par jour le soir.
Dosage des enfants (âgés de 12 à 17 ans)
Le dosage typique est un comprimé de 5 mg une fois par jour le soir.
Dosage des enfants (âgés de 6 à 11 ans)
La posologie typique est d’un demi-comprimé (2,5 mg) une fois par jour le soir.
Dosage des enfants (âgés de 5 ans et moins)
La posologie pour le comprimé oral de lévocétirizine n’a pas été établie pour les enfants de moins de 6 ans. (La solution buvable est recommandée pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans.)
Dosage senior (65 ans et plus)
Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, plus d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires. Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible ou un schéma posologique différent. Cela peut aider à garder les niveaux de ce médicament de trop construire dans votre corps.
Considérations de dosage spéciales
Les dosages typiques pour les personnes ayant des problèmes rénaux comprennent:
Maladie rénale légère: 2,5 mg une fois par jour.
Maladie rénale modérée: 2,5 mg une fois par jour.
Maladie rénale sévère: 2,5 mg deux fois par semaine (pris une fois tous les 3-4 jours).
Maladie rénale terminale et hémodialyse: Ne prenez pas de lévocétirizine.
Avertissements
Ne prenez pas plus que la dose recommandée de lévocétirizine. Il y a un risque accru de somnolence à des doses plus élevées.
Prenez comme dirigé
Levocetirizine comprimé oral est utilisé pour le traitement à court terme des allergies saisonnières et le traitement à long terme des démangeaisons chroniques. Cela comporte des risques si vous ne le prenez pas tel que prescrit.
Si vous arrêtez de prendre le médicament soudainement ou ne le prenez pas du tout: Si vous prenez ce médicament pour traiter les symptômes d’allergie, ces symptômes peuvent ne pas être contrôlés ou peuvent s’aggraver. Ces symptômes peuvent inclure des éternuements, un écoulement nasal et des yeux rouges, larmoyants et qui démangent.
Si vous prenez ce médicament pour traiter les démangeaisons causées par l’urticaire, cette démangeaison peut ne pas être contrôlée ou peut s’aggraver.
Si vous manquez des doses ou ne prenez pas le médicament à l’heure prévue: Votre médicament peut ne pas fonctionner aussi bien ou peut cesser de fonctionner complètement. Pour que ce médicament fonctionne bien, une certaine quantité doit être dans votre corps en tout temps.
Si vous prenez trop:Vous pourriez avoir des niveaux dangereux de la drogue dans votre corps. Les symptômes d’un surdosage de ce médicament peuvent inclure:
somnolence accrue (adultes)
agitation et agitation, suivies de somnolence (enfants)
Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez votre médecin ou un centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez le 911 ou rendez-vous immédiatement à la salle d’urgence la plus proche.
Que faire si vous manquez une dose:Prenez votre dose dès que vous vous en souvenez. Mais si vous vous souvenez seulement quelques heures avant votre prochaine dose prévue, prenez seulement une dose. N’essayez jamais de rattraper en prenant deux doses à la fois. Cela pourrait entraîner des effets secondaires dangereux.
Comment savoir si le médicament agit: Si vous prenez ce médicament pour traiter les symptômes d’allergie, ces symptômes devraient s’améliorer. Ceux-ci peuvent inclure les éternuements, le nez qui coule et les yeux rouges, larmoyants et qui démangent.
Si vous prenez ce médicament pour traiter les démangeaisons causées par l’urticaire, cette démangeaison devrait s’améliorer.
Considérations importantes pour prendre ce médicament
Gardez ces considérations à l’esprit si votre médecin vous prescrit un comprimé oral de lévocétirizine.
Général
Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture.
Vous devriez prendre ce médicament le soir. Cela peut aider à prévenir la somnolence diurne. Vous pouvez couper ou écraser la tablette.
Toutes les pharmacies ne stockent pas ce médicament. Lorsque vous remplissez votre prescription, assurez-vous d’appeler à l’avance.
Espace de rangement
Conserver ce médicament à la température ambiante entre 68 ° F et 77 ° F (20 ° C et 25 ° C).
Ne stockez pas ce médicament dans des endroits humides ou humides, tels que des salles de bains.
Recharges
Une prescription pour ce médicament est rechargeable. Vous ne devriez pas avoir besoin d’une nouvelle prescription pour que ce médicament soit rechargé. Votre médecin écrira le nombre de recharges autorisées sur votre ordonnance.
Voyage
Lorsque vous voyagez avec votre médicament:
Ayez toujours vos médicaments avec vous. En vol, ne le mettez jamais dans un sac enregistré. Gardez-le dans votre bagage à main.
Ne vous inquiétez pas des machines à rayons X des aéroports. Ils ne peuvent pas nuire à vos médicaments.
Vous devrez peut-être montrer au personnel de l’aéroport l’étiquette de la pharmacie pour vos médicaments. Ayez toujours sur vous la boîte d’origine portant la mention «sur ordonnance».
Ne mettez pas ce médicament dans la boîte à gants de votre voiture et ne le laissez pas dans la voiture. Assurez-vous d’éviter de faire cela quand il fait très chaud ou très froid.
Surveillance clinique
Votre médecin peut surveiller votre fonction rénale afin de vous assurer que vous pouvez prendre ce médicament en toute sécurité. Si votre fonction rénale s’aggrave, votre médecin pourrait vous demander de cesser de prendre ce médicament. Ils peuvent vous passer à un médicament différent.
Assurance
De nombreuses compagnies d’assurance exigent une autorisation préalable pour ce médicament. Cela signifie que votre médecin devra obtenir l’approbation de votre compagnie d’assurance avant que votre compagnie d’assurance paiera pour la prescription.
Y a-t-il des alternatives?
Il existe d’autres médicaments disponibles pour traiter votre maladie. Certains peuvent être mieux adaptés pour vous que d’autres. Discutez avec votre médecin d’autres options médicamenteuses qui pourraient vous convenir.
Zalerg – kétotifène ophtalmique est utilisé pour soulager les démangeaisons de la conjonctivite allergique. Le kétotifène fait partie d’une classe de médicaments appelés antihistaminiques. Il agit en bloquant l’histamine, une substance dans le corps qui provoque des symptômes allergiques.
Zalerg Prix
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Comment ce médicament devrait être utilisé?
Le kétotifène ophtalmique est une solution (liquide) à instiller dans l’œil. Il est habituellement instillé dans l’œil affecté (s) deux fois par jour, 8 à 12 heures d’intervalle. Instiller collyre kétotifène à peu près aux mêmes heures tous les jours. Suivez attentivement les instructions figurant sur l’étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien d’expliquer toute partie que vous ne comprenez pas. Utilisez le kétotifène exactement comme indiqué. Ne pas en utiliser plus ou moins ou l’utiliser plus souvent que prescrit par votre médecin.
Pour instiller les gouttes pour les yeux, procédez comme suit:
Lavez-vous soigneusement les mains avec du savon et de l’eau.
Vérifiez l’embout du compte-gouttes pour vous assurer qu’il n’est pas ébréché ou fissuré.
Évitez de toucher la pointe du compte-gouttes contre votre œil ou toute autre chose; les gouttes oculaires et les compte-gouttes doivent rester propres.
Tout en inclinant la tête en arrière, abaissez la paupière inférieure de votre œil avec votre index pour former une poche.
Tenez le compte-gouttes (pointe vers le bas) de l’autre main, le plus près possible de l’œil, sans le toucher.
Serrez les doigts restants de cette main contre votre visage.
Tout en levant la main, pressez doucement le compte-gouttes afin qu’une seule goutte tombe dans la poche faite par la paupière inférieure. Retirez votre index de la paupière inférieure.
Fermez les yeux pendant 2 à 3 minutes et penchez la tête comme si vous regardiez le sol. Essayez de ne pas cligner des yeux ou de serrer vos paupières.
Placez un doigt sur le canal lacrymal et appliquez une légère pression.
Essuyez tout excès de liquide de votre visage avec un mouchoir.
Si vous devez utiliser plus d’une goutte dans le même œil, attendez au moins 5 minutes avant d’instiller la prochaine goutte.
Replacez et serrez le bouchon sur le flacon compte-gouttes. Ne pas essuyer ou rincer l’embout de compte-gouttes.
Lavez-vous les mains pour enlever tout médicament.
Autres utilisations pour cette médecine
Ce médicament peut être prescrit pour d’autres usages; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d’informations.
Quelles précautions spéciales dois-je suivre?
Avant d’utiliser des gouttes oculaires de kétotifène,
Dites à votre médecin et à votre pharmacien si vous êtes allergique au kétotifène ou à tout autre médicament.
Informez votre médecin et votre pharmacien des médicaments sur ordonnance et sans ordonnance, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez le devenir ou si vous allaitez. Si vous devenez enceinte en utilisant le kétotifène, appelez votre médecin.
Vous devriez savoir que vous ne devriez pas porter de lentilles de contact si vos yeux sont rouges. Si vos yeux ne sont pas rouges et que vous portez des lentilles de contact, sachez que la solution de kétotifène contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par des lentilles de contact souples. Retirez vos lentilles de contact avant d’instiller le kétotifène et remettez-les dans 10 minutes plus tard.
À moins que votre médecin vous dise le contraire, continuez votre régime normal.
Que dois-je faire si j’oublie une dose?
Instillez la dose manquée dès que vous vous en souvenez. Cependant, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée et continuez votre programme de dosage régulier. Ne pas instiller une double dose pour compenser une dose manquée.
Quels effets secondaires ce médicament peut-il causer?
Ketotifene collyre peut causer des effets secondaires. Dites à votre médecin si l’un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas:
mal de tête
nez qui coule
brûlure ou picotement de l’oeil
décharge oculaire
yeux secs
douleur oculaire
problèmes de paupière
démangeaisons
problème avec la production de larmes
vision floue
sensibilité à la lumière
téméraire
symptômes pseudo-grippaux
gorge irritée
Ketotifene collyre peut causer d’autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels lors de l’utilisation de ce médicament.
Que devrais-je savoir au sujet du stockage et de l’élimination de ce médicament?
Gardez ce médicament dans le récipient où il est entré, bien fermé et hors de portée des enfants. Conservez-le à température ambiante et à l’abri de la chaleur et de l’humidité (pas dans la salle de bain).
Les médicaments non nécessaires doivent être éliminés de manière spéciale pour s’assurer que les animaux domestiques, les enfants et les autres personnes ne peuvent pas les consommer. Cependant, vous ne devriez pas jeter ce médicament dans les toilettes. Au lieu de cela, la meilleure façon de se débarrasser de vos médicaments est d’utiliser un programme de reprise de médicaments. Parlez à votre pharmacien ou contactez votre service local de recyclage des déchets pour en savoir plus sur les programmes de reprise dans votre communauté. Consultez le site Web de la FDA sur l’élimination sûre des médicaments (http://goo.gl/c4Rm4p) pour plus d’informations si vous n’avez pas accès à un programme de reprise.
Il est important de garder tous les médicaments hors de la vue et de la portée des enfants, car de nombreux contenants (comme les piluliers hebdomadaires et les collyres, crèmes, patchs et inhalateurs) ne sont pas résistants aux enfants et les jeunes enfants peuvent les ouvrir facilement. Pour protéger les jeunes enfants contre l’empoisonnement, verrouillez toujours les bouchons de sécurité et placez immédiatement le médicament dans un endroit sûr, loin de la vue et de la vue.
Quelles autres informations devrais-je connaître?
Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin.
Ne laissez personne d’autre utiliser vos médicaments. Demandez à votre pharmacien toutes les questions que vous avez sur le remplissage de votre ordonnance.
Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et sans ordonnance (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou d’autres compléments alimentaires. Vous devriez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis à l’hôpital. Il est également important d’avoir des informations à portée de main en cas d’urgence.
Le kétotifène est utilisé pour minimiser la fréquence et la gravité des crises d’asthme. Ce médicament peut permettre de réduire l’utilisation d’autres médicaments contre l’asthme. Le kétotifène n’est pas efficace dans le traitement d’une crise d’asthme active (crise aiguë).
Ketotifene Prix
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COMMENT UTILISER
Prenez ce médicament par la bouche; généralement deux fois par jour. Ne pas écraser ou mâcher les comprimés. Le kétotifène doit être pris régulièrement pour être efficace. Ne sautez pas de doses. N’arrêtez pas d’utiliser d’autres médicaments contre l’asthme à moins que votre médecin vous le demande. Pour diminuer l’effet de somnolence de ce médicament, la dose peut être augmentée lentement au cours de la première semaine. Cela peut prendre plusieurs semaines avant que tous les avantages de ce médicament soient clairement remarqués (habituellement dans les 10 semaines). Après 2 à 3 mois d’utilisation de ce médicament, votre médecin peut diminuer progressivement l’utilisation d’autres médicaments contre l’asthme. Suivez les instructions de votre médecin avec soin.
EFFETS SECONDAIRES
De la somnolence, des étourdissements, des troubles du sommeil ou des symptômes pseudo-grippaux peuvent survenir. Si ceux-ci persistent ou s’aggravent, informez votre médecin. Peu probable, mais signalez rapidement: prise de poids inhabituelle, douleur à l’estomac, éruption cutanée. Très peu probable, mais signalez rapidement: saignement inhabituel ou ecchymose, irritabilité, excitabilité inhabituelle ou nervosité. Si vous remarquez d’autres effets non mentionnés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
PRÉCAUTIONS
Avant d’utiliser kétotifène, parlez à votre médecin de vos antécédents médicaux, y compris: les allergies (en particulier les allergies médicamenteuses). Limitez la consommation d’alcool, car cela pourrait aggraver les effets secondaires des médicaments. Attention à l’exécution de tâches nécessitant de la vigilance (par exemple, la conduite). L’abaissement des doses de corticostéroïdes (par exemple, prednisone) doit être fait soigneusement sous la surveillance du médecin et du pharmacien. Ce médicament ne doit être utilisé que lorsqu’il est clairement nécessaire pendant la grossesse. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin. Ce médicament est excrété dans le lait maternel. En raison du risque potentiel pour le nourrisson, l’allaitement pendant l’utilisation de ce médicament n’est pas recommandé. Consultez votre médecin avant d’allaiter.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Dites à votre médecin de tous les médicaments en vente libre et sur ordonnance que vous pouvez utiliser, en particulier: les médicaments oraux utilisés pour le diabète. Déclarez également les médicaments pouvant causer de la somnolence tels que: somnifères, médicaments anti-anxiété, médicaments psychiatriques, certains antihistaminiques (par exemple diphenhydramine), myorelaxants, analgésiques narcotiques (par exemple, codéine), médicaments anti-épileptiques. Certaines préparations contre la toux et le rhume peuvent aussi vous rendre somnolent. Consultez votre pharmacien. Ne commencez ou n’arrêtez aucun médicament sans l’approbation du médecin ou du pharmacien.
SURDOSAGE
En cas de suspicion de surdosage, contacter immédiatement le centre antipoison local ou la salle d’urgence. Les symptômes de surdosage peuvent inclure une somnolence inhabituelle, une confusion, une hyperexcitabilité (surtout chez les enfants), une fréquence cardiaque rapide, des étourdissements ou des évanouissements, des convulsions et une perte de conscience.
NOTES
Ne partagez pas ce médicament avec d’autres.
DOSE MANQUÉE
Si vous manquez une dose, utilisez-la dès que vous vous en souvenez. Si vous approchez de la dose suivante, sautez la dose oubliée et reprenez votre programme de dosage habituel. Ne pas “doubler” la dose pour rattraper.
ENTREPOSAGE
Entreposer à la température ambiante à ou sous 77 degrés F (25 degrés C) à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Azantac (ranitidine) appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes de l’histamine-2. La ranitidine agit en réduisant la quantité d’acide produite par votre estomac.
Azantac est utilisé pour traiter et prévenir les ulcères dans l’estomac et les intestins. Il traite également des conditions dans lesquelles l’estomac produit trop d’acide, comme le syndrome de Zollinger-Ellison.
Azantac est également utilisé pour traiter la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO) et d’autres conditions dans lesquelles l’acide se retire de l’estomac dans l’œsophage, provoquant des brûlures d’estomac.
Azantac Prix
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Une information important
L’utilisation de Azantac peut augmenter votre risque de développer une pneumonie. Les symptômes de la pneumonie comprennent des douleurs thoraciques, de la fièvre, une sensation d’essoufflement et un crachat de mucus vert ou jaune. Discutez avec votre médecin de votre risque spécifique de développer une pneumonie.
N’utilisez pas Azantac si vous êtes allergique à la ranitidine.
Demandez à un médecin ou à un pharmacien s’il est sécuritaire de prendre ce médicament si vous souffrez d’une maladie rénale, d’une maladie du foie ou d’une porphyrie.
Les brûlures d’estomac sont souvent confondues avec les premiers symptômes d’une crise cardiaque. Cherchez de l’aide médicale d’urgence si vous avez des douleurs thoraciques ou une sensation de lourdeur, une douleur qui se propage au bras ou à l’épaule, des nausées, de la transpiration et une sensation de malaise général.
Les granules de Azantac et les comprimés effervescents doivent être dissous dans l’eau avant de les prendre. Votre médecin peut vous recommander un antiacide pour aider à soulager la douleur. Suivez attentivement les instructions de votre médecin sur le type d’antiacide à utiliser, et quand l’utiliser. Évitez de boire de l’alcool. Cela peut augmenter le risque de dommages à votre estomac. Il peut prendre jusqu’à 8 semaines d’utilisation de Azantac avant que votre ulcère ne guérisse. Pour de meilleurs résultats, continuez à utiliser le médicament comme indiqué. Parlez à votre médecin si vos symptômes ne s’améliorent pas après 6 semaines de traitement.
Avant d’utiliser Azantac
N’utilisez pas Azantac si vous êtes allergique à la ranitidine.
Les brûlures d’estomac sont souvent confondues avec les premiers symptômes d’une crise cardiaque. Cherchez l’attention médicale d’urgence si vous avez la douleur de poitrine ou le sentiment lourd, la douleur se propageant au bras ou à l’épaule, la nausée, la transpiration, et un malaise général.
Demandez à un médecin ou à un pharmacien s’il est sécuritaire de prendre ce médicament si vous avez:
maladie rénale;
maladie du foie; ou
la porphyrie (un trouble enzymatique génétique qui provoque des symptômes affectant la peau ou le système nerveux).
La ranitidine ne devrait pas être nocive pour un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant le traitement. La ranitidine passe dans le lait maternel. Ne prenez pas Azantac sans prévenir votre médecin si vous allaitez un bébé.
L’utilisation de ranitidine peut augmenter votre risque de développer une pneumonie. Les symptômes de la pneumonie comprennent des douleurs thoraciques, de la fièvre, une sensation d’essoufflement et un crachat de mucus vert ou jaune. Discutez avec votre médecin de votre risque spécifique de développer une pneumonie.
Les comprimés effervescents Azantac contiennent de la phénylalanine. Parlez à votre médecin avant d’utiliser cette forme de ranitidine si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU).
Comment devrais-je prendre Azantac?
Prenez Azantac exactement comme indiqué sur l’étiquette, ou tel que prescrit par votre médecin. Ne pas utiliser en quantités plus grandes ou plus petites ou pour plus longtemps que recommandé.
Votre médecin peut vous recommander un antiacide pour aider à soulager la douleur. Suivez attentivement les instructions de votre médecin sur le type d’antiacide à utiliser, et quand l’utiliser.
Ne pas écraser, mâcher ou casser le comprimé effervescent et ne pas le laisser se dissoudre sur la langue. Le comprimé effervescent de 25 milligrammes doit être dissous dans au moins 1 cuillère à café d’eau avant d’être avalé. Le comprimé effervescent de 150 milligrammes devrait être dissous dans 6 à 8 onces d’eau.
Laisser le comprimé effervescent se dissoudre complètement dans l’eau, puis boire tout le mélange. Si vous donnez ce médicament à un enfant, vous pouvez dessiner le mélange liquide dans un compte-gouttes et vider le compte-gouttes dans la bouche de l’enfant.
Les granules de Azantac doivent être mélangés avec 6 à 8 onces d’eau avant de boire.
Mesurer la médecine liquide avec une cuillère ou une tasse spéciale de mesure de dose, pas une cuillère régulière de table. Si vous n’avez pas d’appareil de mesure de dose, demandez à votre pharmacien.
Cela peut prendre jusqu’à 8 semaines avant que votre ulcère guérisse. Continuez à utiliser le médicament comme indiqué et informez votre médecin si vos symptômes ne s’améliorent pas après 6 semaines de traitement.
Ce médicament peut affecter les résultats de certains tests médicaux. Dites à un médecin qui vous traite que vous utilisez ce médicament.
Conserver à température ambiante à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière.
Que se passe-t-il si je rate une dose?
Prends la dose manquée dès que tu t’en rappelles. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de la prochaine dose prévue. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser la dose oubliée.
Que devrais-je éviter?
Évitez de boire de l’alcool. Cela peut augmenter le risque de dommages à votre estomac.
Azantac effets secondaires
Cessez d’utiliser ce médicament et obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez l’un de ces signes d’une réaction allergique à Azantac: urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Cessez de prendre Azantac et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire grave tel que:
douleur à l’estomac, perte d’appétit;
urine foncée, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);
fièvre, frissons, toux avec mucus, douleur thoracique, essoufflement;
rythme cardiaque rapide ou lent;
ecchymoses ou saignements faciles; ou
des problèmes avec votre peau ou vos cheveux.
Les effets secondaires moins courants de Azantac peuvent inclure:
mal de tête (peut être sévère);
somnolence, vertiges;
problèmes de sommeil (insomnie);
diminution de la libido, impuissance ou difficulté à avoir un orgasme; ou
seins gonflés ou tendres (chez les hommes);
nausées, vomissements, douleurs à l’estomac; ou
diarrhée ou constipation.
Ce n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires.
Quels autres médicaments vont affecter Azantac?
Avant de prendre Azantac, parlez-en à votre médecin si vous prenez du triazolam (Halcion). Vous pourriez ne pas être en mesure d’utiliser ce médicament, ou vous pourriez avoir besoin d’ajustements posologiques ou de tests spéciaux pendant le traitement.
Il peut y avoir d’autres médicaments qui peuvent interagir avec la ranitidine. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Cela comprend les produits sur ordonnance, en vente libre, de vitamines et d’herbes. Ne commencez pas un nouveau médicament sans en parler à votre médecin.
Informations supplémentaires
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
Ranitidine comprimé oral est disponible à la fois comme un médicament générique et de marque. Nom de marque: Azantac.
La ranitidine se présente sous la forme d’un comprimé, d’une capsule et d’un sirop pris par la bouche. Il s’agit également d’une solution injectable.
La ranitidine est un médicament disponible en version sur ordonnance et en vente libre. Cet article ne concerne que la version de prescription. La ranitidine sur ordonnance se présente sous la forme d’un comprimé oral, d’une capsule orale ou d’un sirop oral. Il s’agit également d’une solution injectable.
Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que la version de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans tous les points forts ou sous toutes les formes en tant que médicament de marque.
Ranitidine comprimé oral est utilisé pour traiter les ulcères intestinaux et de l’estomac, le reflux gastro-œsophagien (RGO), et les conditions où votre estomac fait trop d’acide, y compris une maladie rare appelée syndrome de Zollinger-Ellison. Il est également utilisé pour guérir les dommages liés à l’acide de la muqueuse de l’œsophage.
Ranitidine comprimé oral est utilisé pour traiter plusieurs conditions, y compris:
ulcères intestinaux et de l’estomac
maladie de reflux gastro-oesophagien (RGO)
oesophagite érosive
des conditions où votre estomac fait trop d’acide, comme le syndrome de Zollinger-Ellison
La ranitidine peut être utilisée dans le cadre d’un traitement combiné. Cela signifie que vous devrez peut-être prendre d’autres médicaments.
La ranitidine est généralement utilisée pour un traitement à court terme, en particulier pour le RGO. Si vous prenez ce médicament pour d’autres conditions, vous pourriez avoir besoin d’un traitement à long terme. Vous devrez peut-être le prendre pendant plusieurs semaines ou mois.
Comment ça marche
La ranitidine appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’histamine. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires.
La ranitidine agit en réduisant la quantité d’acide dans votre estomac.
Q:
La ranitidine est-elle considérée comme un antiacide?
R:
La ranitidine agit en réduisant la quantité d’acide produite par votre estomac. Les antiacides, d’autre part, neutralisent l’acide que votre estomac a déjà fait.
Ranitidine effets secondaires
Ranitidine comprimé oral peut causer de la somnolence ainsi que d’autres effets secondaires.
Effets secondaires plus fréquents
Les effets secondaires les plus communs de ranitidine comprimé oral peuvent inclure:
mal de tête
constipation
la diarrhée
nausée et vomissements
malaise ou douleur à l’estomac
Si ces effets sont légers, ils peuvent disparaître dans quelques jours ou quelques semaines. Si elles sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets secondaires graves
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez le 911 si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure:
Inflammation de votre foie, avec des symptômes tels que:
jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux
fatigue
urine foncée
Douleur d’estomac
Changements dans la fonction de votre cerveau, avec des symptômes tels que:
confusion
agitation
dépression
des hallucinations (voir ou entendre quelque chose qui n’est pas là)
vision trouble
Fréquence cardiaque anormale, avec des symptômes tels que:
rythme cardiaque rapide
fatigue
essoufflement
Avertissement: Notre objectif est de vous fournir les informations les plus pertinentes et les plus récentes. Cependant, comme les médicaments affectent chaque personne différemment, nous ne pouvons pas garantir que cette information inclut tous les effets secondaires possibles. Cette information ne remplace pas un avis médical. Discutez toujours des effets secondaires possibles avec un fournisseur de soins de santé qui connaît vos antécédents médicaux.
La ranitidine peut interagir avec d’autres médicaments
Ranitidine comprimé oral peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.
Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Pour savoir comment ce médicament pourrait interagir avec autre chose que vous prenez, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Des exemples de médicaments pouvant provoquer des interactions avec la ranitidine sont énumérés ci-dessous.
Médicaments que vous ne devez pas utiliser avec la ranitidine
Delavirdine: Ne prenez pas delavirdine avec la ranitidine. Cela peut provoquer des effets dangereux. La ranitidine réduit les niveaux de delavirdine dans votre corps. Cela signifie que delavirdine ne fonctionnera pas aussi bien.
Interactions qui augmentent votre risque d’effets secondaires
La prise de ranitidine avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires de ces médicaments. Des exemples de ces médicaments comprennent:
Procaïnamide: La prise de fortes doses de ranitidine avec le procaïnamide peut provoquer des effets secondaires de la procaïnamide.
Warfarine: La prise de ranitidine avec la warfarine peut augmenter le risque de saignement ou de caillots sanguins. Votre médecin peut vous surveiller de plus près si vous prenez ces médicaments ensemble.
Midazolam et triazolam: La prise de ranitidine avec l’un ou l’autre de ces médicaments augmente le risque de somnolence extrême qui peut durer longtemps.
Glipizide: Prendre ces médicaments ensemble peut augmenter votre risque d’hypoglycémie. Vous devrez peut-être tester votre glycémie ou le tester plus souvent au début ou à l’arrêt de la ranitidine.
Interactions qui peuvent rendre vos médicaments moins efficaces
Lorsque certains médicaments sont utilisés avec la ranitidine, ils peuvent ne pas fonctionner aussi bien. C’est parce que la quantité de ces médicaments dans votre corps peut être diminuée. Des exemples de ces médicaments comprennent:
Atazanavir: Si vous devez prendre ces médicaments ensemble, votre médecin vous dira combien de temps vous devez attendre entre les doses de ces médicaments.
Gefitinib: Si vous prenez du géfitinib et de la ranitidine avec le bicarbonate de sodium antiacide, le géfitinib peut ne pas fonctionner aussi bien. Parlez à votre médecin si vous prenez du géfitinib et de la ranitidine.
Avertissement: Notre objectif est de vous fournir les informations les plus pertinentes et les plus récentes. Cependant, comme les médicaments interagissent différemment chez chaque personne, nous ne pouvons pas garantir que ces informations comprennent toutes les interactions possibles. Cette information ne remplace pas un avis médical. Parlez toujours à votre fournisseur de soins de santé des interactions possibles avec tous les médicaments d’ordonnance, vitamines, herbes et suppléments, et les médicaments en vente libre que vous prenez.
Avertissements de Ranitidine
Ranitidine comprimé oral est livré avec plusieurs avertissements.
Avertissement d’allergie
La ranitidine peut provoquer une réaction allergique sévère. Les symptômes peuvent inclure:
difficulté à respirer
gonflement de la gorge ou de la langue
fièvre
téméraire
Si vous avez ces symptômes, appelez le ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche.
Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait causer la mort.
Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé
Pour les personnes ayant des problèmes rénaux: Si vous avez des problèmes rénaux ou des antécédents de maladie rénale, vous ne pourrez peut-être pas vous désabonner de votre médicament. Cela peut augmenter les niveaux de ranitidine dans votre corps et causer plus d’effets secondaires.
Pour les personnes ayant des problèmes de foie: Si vous avez des problèmes de foie ou d’antécédents de maladie du foie, il est possible que vous ne puissiez pas traiter ce médicament. Cela peut augmenter les niveaux de ranitidine dans votre corps et causer plus d’effets secondaires.
Pour les personnes atteintes de porphyrie aiguë: Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous avez des antécédents d’attaque de porphyrie aiguë. Ce médicament peut déclencher une attaque porphyrique aiguë.
Pour les personnes atteintes d’un cancer de l’estomac: Ce médicament réduit la quantité d’acide dans l’estomac. Cela peut aider à améliorer les symptômes de votre état gastro-intestinal. Cependant, si vos symptômes sont causés par une tumeur gastrique cancéreuse, vous pouvez toujours avoir la tumeur. Ce médicament ne traite pas le cancer.
Avertissements pour d’autres groupes
Pour les femmes enceintes: La recherche sur les animaux n’a pas montré que ce médicament présente un risque pour la grossesse. Cependant, les études sur les animaux ne prédisent pas toujours la façon dont les humains réagiraient. Et il n’y a pas assez d’études de ce médicament chez les humains enceintes pour voir si c’est nocif.
Cela dit, ce médicament ne devrait être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. Appelez votre médecin immédiatement si vous devenez enceinte tout en prenant ce médicament.
Pour les femmes qui allaitent: Vous devez informer votre médecin avant de prendre ce médicament. La ranitidine peut passer dans le lait maternel et provoquer des effets secondaires chez un enfant allaité. Vous devrez peut-être demander à votre médecin de vous aider à évaluer les avantages de l’allaitement par rapport à la prise de ce médicament.
Pour les personnes âgées: Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, plus d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires. Dans de rares cas, ce médicament peut causer de la confusion, de l’agitation, de la dépression et des hallucinations. Ces problèmes se produisent le plus souvent chez les personnes âgées qui sont très malades.
Pour les enfants: La ranitidine n’a pas été confirmée comme sûre et efficace chez les enfants de moins de 1 mois pour toute condition. La ranitidine n’a pas été confirmée comme étant sûre et efficace chez les personnes de moins de 18 ans pour les cas où l’estomac produit trop d’acide. Ces conditions comprennent le syndrome de Zollinger-Ellison.
Comment prendre de la ranitidine
Toutes les doses et formes médicamenteuses possibles peuvent ne pas être incluses ici. Votre dosage, forme de drogue, et à quelle fréquence vous prenez le médicament dépendra de:
ton âge
la condition traitée
la gravité de votre état
d’autres conditions médicales que vous avez
comment réagissez-vous à la première dose
Posologie pour l’ulcère duodénal (intestinal)
Posologie adulte (17-64 ans)
Traitement d’un ulcère intestinal actif: 150 mg deux fois par jour ou 300 mg une fois par jour. Si vous prenez une dose, prenez-la après votre repas du soir ou au coucher.
Traitement d’entretien: 150 mg pris une fois par jour au coucher.
Dosage des enfants (âgés de 1 mois à 16 ans)
Traitement d’un ulcère intestinal actif
Dosage typique: 2-4 mg / kg de poids corporel deux fois par jour.
Dosage maximum: 300 mg par jour.
Thérapie d’entretien
Posologie typique: 2-4 mg / kg pris une fois par jour.
Dosage maximum: 150 mg par jour.
Dosage des enfants (moins d’un mois)
Il n’a pas été confirmé que ce médicament est sûr et efficace pour les enfants de moins d’un mois.
Dosage senior (65 ans et plus)
Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, plus d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.
Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible ou un horaire de traitement différent. Cela peut aider à garder les niveaux de la drogue de trop construire dans votre corps.
Considérations particulières
Si vous avez une maladie rénale modérée ou grave, votre médecin peut vous prescrire 150 mg une fois par jour. Ils peuvent augmenter la dose à deux fois par jour.
Posologie pour l’ulcère gastrique (estomac)
Posologie adulte (17-64 ans)
Traitement d’un ulcère de l’estomac actif: 150 mg deux fois par jour.
Pour le traitement d’entretien: 150 mg une fois par jour au coucher.
Dosage des enfants (âgés de 1 mois à 16 ans)
Traitement d’un ulcère gastrique actif
Dosage typique: 2-4 mg / kg de poids corporel deux fois par jour.
Dosage maximum: 300 mg par jour.
Thérapie d’entretien
Posologie typique: 2-4 mg / kg pris une fois par jour.
Dosage maximum: 150 mg par jour.
Dosage des enfants (moins d’un mois)
Il n’a pas été confirmé que ce médicament est sûr et efficace pour les enfants de moins d’un mois.
Dosage senior (65 ans et plus)
Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, plus d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.
Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible ou un horaire de traitement différent. Cela peut aider à garder les niveaux de la drogue de trop construire dans votre corps.
Considérations de dosage spéciales
Si vous avez une maladie rénale modérée ou grave, votre médecin peut vous prescrire 150 mg une fois par jour. Ils peuvent augmenter votre dose à deux fois par jour.
Posologie pour le reflux gastro-œsophagien (RGO)
Posologie adulte (17-64 ans)
Posologie typique: 150 mg pris deux fois par jour.
Dosage des enfants (âgés de 1 mois à 16 ans)
Dosage typique: 5-10 mg / kg de poids corporel par jour en deux doses divisées.
Dosage des enfants (moins d’un mois)
Il n’a pas été confirmé que ce médicament est sûr et efficace pour les enfants de moins d’un mois.
Dosage senior (65 ans et plus)
Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, plus d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.
Votre médecin peut vous prescrire une posologie plus faible ou un traitement différent. Cela peut aider à garder les niveaux de la drogue de trop construire dans votre corps.
Considérations de dosage spéciales
Si vous avez une maladie rénale modérée ou grave, votre médecin peut vous prescrire 150 mg une fois par jour. Ils peuvent augmenter votre dose à deux fois par jour.
Posologie pour l’oesophagite érosive
Posologie adulte (17-64 ans)
Traitement de la maladie active: 150 mg quatre fois par jour.
Pour le traitement d’entretien: 150 mg deux fois par jour.
Dosage des enfants (âgés de 1 mois à 16 ans)
Dosage typique: 5-10 mg / kg de poids corporel par jour en deux doses divisées.
Dosage des enfants (moins d’un mois)
Il n’a pas été confirmé que ce médicament est sûr et efficace pour les enfants de moins d’un mois.
Dosage senior (65 ans et plus)
Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, plus d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.
Votre médecin peut vous prescrire une posologie plus faible ou un traitement différent. Cela peut aider à garder les niveaux de la drogue de trop construire dans votre corps.
Considérations particulières
Si vous avez une maladie rénale modérée ou grave, votre médecin peut vous prescrire 150 mg une fois par jour. Ils peuvent augmenter votre dose à deux fois par jour.
Prenez comme dirigé
La ranitidine est utilisée pour le traitement à long terme ou à court terme. Il comporte des risques sérieux si vous ne le prenez pas comme prescrit.
Si vous arrêtez de prendre le médicament soudainement ou si vous ne le prenez pas du tout: Vous pouvez toujours avoir des douleurs à l’estomac causées par de grandes quantités d’acide dans votre estomac. Cela peut aggraver votre état.
Si vous manquez des doses ou ne prenez pas le médicament à l’heure prévue: Votre médicament peut ne pas fonctionner aussi bien ou peut cesser de fonctionner complètement. Pour que ce médicament fonctionne bien, une certaine quantité doit être dans votre corps en tout temps.
Si vous en prenez trop: le surdosage en ranitidine est très rare. Vous devriez généralement prendre beaucoup plus que recommandé avant d’avoir des symptômes de surdosage. Cependant, si vous prenez trop de ranitidine, vous pourriez avoir des niveaux dangereux de la drogue dans votre corps. Les symptômes d’un surdosage de ce médicament peuvent inclure:
difficulté à marcher
une pression artérielle basse (peut vous donner le vertige ou vous évanouir)
Que faire si vous manquez une dose: Prenez votre dose dès que vous vous en souvenez. Mais si vous vous souvenez seulement quelques heures avant votre prochaine dose prévue, prenez seulement une dose. N’essayez jamais de rattraper en prenant deux doses à la fois. Cela pourrait entraîner des effets secondaires dangereux.
Comment savoir si le médicament fonctionne: Vous devriez avoir moins de maux d’estomac.
Considérations importantes pour prendre ce médicament
Général
Prenez ce médicament au moment recommandé par votre médecin.
Vous pouvez le prendre avec ou sans nourriture.
Vous pouvez également couper ou écraser la tablette.
Espace de rangement
Conservez ce médicament soigneusement à température ambiante. Conservez-le entre 15 ° C et 30 ° C (59 ° F et 86 ° F).
Gardez ce médicament à l’abri de la lumière.
Ne stockez pas ce médicament dans des endroits humides ou humides, tels que des salles de bains.
Recharges
Une prescription pour ce médicament est rechargeable. Vous ne devriez pas avoir besoin d’une nouvelle prescription pour que ce médicament soit rechargé. Votre médecin écrira le nombre de recharges autorisées sur votre ordonnance.
Voyage
Lorsque vous voyagez avec votre médicament:
Ayez toujours vos médicaments avec vous. En vol, ne le mettez jamais dans un sac enregistré. Gardez-le dans votre bagage à main.
Ne vous inquiétez pas des machines à rayons X des aéroports. Ils ne peuvent pas nuire à vos médicaments.
Vous devrez peut-être montrer au personnel de l’aéroport l’étiquette de la pharmacie pour vos médicaments, alors portez le contenant d’origine sur ordonnance avec vous.
Ne mettez pas ce médicament dans la boîte à gants de votre voiture et ne le laissez pas dans la voiture, surtout s’il fait très chaud ou très froid.
Surveillance clinique
Vous et votre médecin devriez surveiller certains problèmes de santé. Cela peut vous aider à rester en sécurité pendant que vous prenez ce médicament. Ces problèmes peuvent inclure votre fonction rénale. Votre médecin peut effectuer des analyses de sang pour vérifier le fonctionnement de vos reins. Si vos reins ne fonctionnent pas bien, votre médecin peut réduire votre dose de ce médicament.
Y a-t-il des alternatives?
Il existe d’autres médicaments disponibles pour traiter votre maladie. Certains peuvent être mieux adaptés pour vous que d’autres. Discutez avec votre médecin d’autres options médicamenteuses qui pourraient vous convenir.
Avertissement: zeprix.com a fait tous les efforts pour s’assurer que toutes les informations sont factuellement correctes, complètes et à jour. Cependant, cet article ne doit pas être utilisé comme un substitut aux connaissances et à l’expertise d’un professionnel de la santé autorisé. Vous devriez toujours consulter votre médecin ou un autre professionnel de la santé avant de prendre tout médicament. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document sont susceptibles de changer et ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations possibles, directions, précautions, mises en garde, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables. L’absence d’avertissements ou d’autres informations pour un médicament donné n’indique pas que la combinaison médicamenteuse ou médicamenteuse est sûre, efficace ou appropriée pour tous les patients ou pour toutes les utilisations spécifiques.
Qu’est-ce que EZETROL et dans quel cas est-il utilisé?
EZETROL est un médicament destiné à abaisser le taux de cholestérol.
EZETROL abaisse les niveaux de cholestérol total, de «mauvais» cholestérol (cholestérol LDL) et de substances grasses appelées triglycérides dans le sang. En outre, EZETROL augmente les niveaux de «bon» cholestérol (cholestérol HDL).
L’ézétimibe, l’ingrédient actif d’EZETROL, agit en réduisant le taux de cholestérol absorbé dans votre tube digestif.
EZETROL ajoute à l’effet hypocholestérolémiant des statines, un groupe de médicaments qui réduisent le taux de cholestérol produit par le corps.
Le cholestérol est l’une des nombreuses substances grasses trouvées dans le sang. Votre cholestérol total est constitué principalement de cholestérol LDL et HDL.
Le cholestérol LDL est souvent appelé «mauvais» cholestérol, car il peut s’accumuler dans les parois de vos artères formant la plaque. Finalement, cette accumulation de plaque peut conduire à un rétrécissement des artères. Ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux tels que le cœur et le cerveau. Ce blocage de la circulation sanguine peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
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Le cholestérol HDL est souvent appelé «bon cholestérol» car il empêche le mauvais cholestérol de s’accumuler dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.
Les triglycérides sont une autre forme de graisse dans votre sang qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque.
Il est utilisé pour les patients qui ne peuvent pas contrôler leur taux de cholestérol par un régime hypocholestérolémiant seul. Vous devriez rester sur votre régime hypocholestérolémiant tout en prenant ce médicament.
EZETROL est utilisé en complément de votre régime hypocholestérolémiant si vous avez:
un taux de cholestérol élevé dans le sang (hypercholestérolémie primaire [hétérozygote familiale et non familiale])
avec une statine, lorsque votre taux de cholestérol n’est pas bien contrôlé avec une statine seule
seul, lorsque le traitement par statine est inapproprié ou non toléré
une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente le taux de cholestérol dans le sang. Vous serez également prescrit une statine et peut également recevoir d’autres traitements.
une maladie héréditaire (sitostérolémie homozygote, également connue sous le nom de phytostérolémie) qui augmente les niveaux de stérols végétaux dans le sang.
Si vous souffrez d’une maladie cardiaque, EZETROL combiné avec des médicaments hypocholestérolémiants appelés statines réduit le risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, de chirurgie pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d’hospitalisation pour douleurs thoraciques.
EZETROL ne vous aide pas à perdre du poids.
Ce que vous devez savoir avant de prendre EZETROL
Si vous utilisez EZETROL avec une statine, veuillez lire la notice de ce médicament en particulier.
Ne prenez pas EZETROL si:
vous êtes allergique (hypersensible) à l’ézétimibe ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (voir Section 6: Contenu de l’emballage et autres informations).
Ne prenez pas EZETROL avec une statine si:
vous avez actuellement des problèmes de foie.
vous êtes enceinte ou allaitez.
Avertissements et precautions
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre EZETROL.
Dites à votre médecin de toutes vos conditions médicales, y compris les allergies.
Votre médecin doit effectuer un test sanguin avant de commencer à prendre EZETROL avec une statine. C’est pour vérifier à quel point votre foie fonctionne.
Votre médecin peut également vous demander d’effectuer des analyses sanguines pour vérifier le bon fonctionnement de votre foie après le début du traitement par EZETROL avec une statine.
Si vous avez des problèmes hépatiques modérés ou sévères, EZETROL n’est pas recommandé.
La sécurité et l’efficacité de l’utilisation combinée d’EZETROL et de certains médicaments hypocholestérolémiants, les fibrates n’ont pas été établies.
Enfants et adolescents
Ne donnez pas ce médicament aux enfants et aux adolescents (de 6 à 17 ans), sauf si prescrit par un spécialiste, car les données sur la sécurité et l’efficacité sont limitées.
Ne donnez pas ce médicament aux enfants de moins de 6 ans car il n’y a pas d’information dans ce groupe d’âge.
Autres médicaments et EZETROL
Dites à votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre d’autres médicaments. En particulier, informez votre médecin si vous prenez des médicaments contenant l’un des ingrédients actifs suivants:
ciclosporine (souvent utilisé chez les patients transplantés d’organes)
médicaments avec un ingrédient actif pour prévenir les caillots sanguins, tels que la warfarine, la phenprocoumone, l’acénocoumarol ou la fluindione (anticoagulants)
la colestyramine (également utilisée pour abaisser le cholestérol), car elle affecte la façon dont fonctionne EZETROL
fibrates (également utilisé pour abaisser le cholestérol)
La grossesse et l’allaitement
Ne prenez pas EZETROL avec une statine si vous êtes enceinte, si vous essayez de tomber enceinte ou si vous pensez être enceinte. Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez EZETROL avec une statine, arrêtez immédiatement de prendre les deux médicaments et parlez-en à votre médecin.
Il n’y a aucune expérience de l’utilisation d’EZETROL sans statine pendant la grossesse. Demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser EZETROL si vous êtes enceinte.
Ne prenez pas EZETROL avec une statine si vous allaitez, car on ignore si les médicaments sont administrés dans le lait maternel.
EZETROL sans statine ne doit pas être utilisé si vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
EZETROL ne devrait pas interférer avec votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, il faut tenir compte du fait que certaines personnes peuvent avoir des étourdissements après avoir pris EZETROL.
EZETROL contient du lactose.
Les comprimés d’EZETROL contiennent un sucre appelé lactose. Si votre médecin vous a informé que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Comment prendre EZETROL
Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Continuez à prendre vos autres médicaments hypocholestérolémiants à moins que votre médecin ne vous dise d’arrêter. Vous devriez vérifier avec votre médecin ou votre pharmacien si vous n’êtes pas sûr.
Avant de commencer EZETROL, vous devriez être sur un régime pour abaisser votre cholestérol.
Vous devriez continuer à suivre ce régime hypocholestérolémiant tout en prenant EZETROL.
La dose recommandée est d’un comprimé EZETROL 10 mg par voie orale une fois par jour.
Prenez EZETROL à n’importe quel moment de la journée. Vous pouvez le prendre avec ou sans nourriture.
Si votre médecin vous a prescrit EZETROL en même temps qu’une statine, les deux médicaments peuvent être pris en même temps. Dans ce cas, veuillez lire les instructions de dosage dans la notice de ce médicament en particulier.
Si votre médecin vous a prescrit EZETROL en même temps qu’un autre médicament pour abaisser le cholestérol contenant l’ingrédient actif colestyramine ou tout autre médicament contenant du séquestrant des acides biliaires, vous devez prendre EZETROL au moins 2 heures avant ou 4 heures après la prise du séquestrant des acides biliaires.
Si vous avez pris plus de EZETROL que vous n’auriez dû
Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre EZETROL
Ne prenez pas une double dose pour compenser un comprimé oublié, prenez juste votre quantité normale d’EZETROL à l’heure habituelle le jour suivant.
Si vous arrêtez de prendre EZETROL
Parlez à votre médecin ou votre pharmacien parce que votre taux de cholestérol peut augmenter à nouveau.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les effets secondaires possibles
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les termes suivants sont utilisés pour décrire la fréquence à laquelle les effets secondaires ont été rapportés:
Très fréquent (peut affecter plus de 1 patient sur 10)
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)
Très rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000, y compris des cas isolés).
Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez une douleur, une sensibilité ou une faiblesse musculaire inexpliquée. En effet, en de rares occasions, les problèmes musculaires, y compris la dégradation musculaire entraînant des lésions rénales, peuvent être graves et devenir potentiellement mortels.
Des réactions allergiques, y compris un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et / ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à respirer ou à avaler (qui nécessite un traitement immédiat) ont été rapportées en usage général.
Lorsqu’il est utilisé seul, les effets secondaires suivants ont été signalés:
Fréquent: douleur abdominale; la diarrhée; flatulence; se sentir fatigué.
Peu fréquent: élévations de certains tests sanguins de laboratoire sur la fonction hépatique (transaminases) ou musculaire (CK); la toux; indigestion; les brûlures d’estomac; la nausée; douleur articulaire; spasmes musculaires; la douleur du cou; diminution de l’appétit, douleur, douleur thoracique, bouffées de chaleur; hypertension.
De plus, lorsqu’il est utilisé avec une statine, les effets secondaires suivants ont été signalés:
Fréquent: élévations de certains tests sanguins de laboratoire sur la fonction hépatique (transaminases); mal de tête; douleur musculaire, sensibilité ou faiblesse.
Peu fréquent: sensation de picotement; bouche sèche; des démangeaisons; téméraire; urticaire; mal au dos; faiblesse musculaire; douleur dans les bras et les jambes; fatigue ou faiblesse inhabituelle; gonflement, en particulier dans les mains et les pieds.
Lorsqu’il est utilisé avec le fénofibrate, l’effet indésirable commun suivant a été signalé: douleur abdominale.
De plus, les effets secondaires suivants ont été rapportés en usage général: vertiges; douleurs musculaires; problèmes de foie; les réactions allergiques, y compris les éruptions cutanées et l’urticaire; éruption rouge surélevée, parfois avec des lésions en forme de cible (érythème polymorphe); douleur musculaire, sensibilité ou faiblesse; la décomposition musculaire; calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant entraîner des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements); inflammation du pancréas avec souvent des douleurs abdominales sévères; constipation, réduction du nombre de globules sanguins, pouvant causer des ecchymoses / saignements (thrombocytopénie); sensation de picotement; dépression: fatigue ou faiblesse inhabituelle; essoufflement.
Comment conserver EZETROL
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le récipient après “EXP.” La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas stocker EZETROL au-dessus de 30 ° C.
Comprimes: Conserver dans l’emballage d’origine. Bouteilles: Gardez les bouteilles bien fermées. Ces mesures protégeront le produit contre l’humidité.
Ne jetez aucun médicament par les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures aideront à protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations
Que contient EZETROL
La substance active est l’ézétimibe. Chaque comprimé contient 10 mg d’ézétimibe.
Les autres composants sont: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.
A quoi ressemble EZETROL et contenu de l’emballage
Les comprimés d’EZETROL sont blancs à blanc cassé, en forme de capsule et portent le code «414» d’un côté.
Pack tailles:
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 ou 300 comprimés dans des blisters traversants ou des blisters pelables unitaires;
84 ou 90 comprimés dans des plaquettes thermoformées;
50, 100 ou 300 comprimés dans des plaquettes thermoformées à dose unitaire;
100 comprimés dans des bouteilles.
Toutes les présentations peuvent ne pas être disponibles.
Classifications pharmacologiques Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
Aperçu
L’ézétimibe est utilisé pour abaisser les taux de cholestérol et de triglycérides (substances semblables aux graisses) dans le sang. L’utilisation de ce médicament peut aider à prévenir les problèmes médicaux causés par de telles substances obstruant les vaisseaux sanguins.
Ezétimibe Prix
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Utilisation appropriée
Avant de prescrire des médicaments pour votre maladie, votre médecin tentera probablement de contrôler votre état en vous prescrivant un régime alimentaire personnel. Un tel régime peut être pauvre en graisses, en sucres et / ou en cholestérol. Beaucoup de gens sont en mesure de contrôler leur condition en suivant attentivement les instructions de leur médecin pour une alimentation et un exercice appropriés. L’ézétimibe est prescrite seulement quand l’aide additionnelle est nécessaire et est efficace seulement quand un programme de régime et d’exercice est correctement suivi.
En outre, l’ezétimibe est moins efficace si vous êtes fortement en surpoids. Il peut être très important pour vous de suivre un régime de réduction de poids. Cependant, vérifiez auprès de votre médecin avant de suivre un régime.
Posologie d’Ezétimibe
La dose de ce médicament sera différente pour différents patients. Suivez les instructions de votre médecin ou les instructions sur l’étiquette. Les informations suivantes ne comprennent que les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la changez pas à moins que votre médecin vous dise de le faire.
La quantité de médicament que vous prenez dépend de la force du médicament. En outre, le nombre de doses que vous prenez chaque jour, le temps alloué entre les doses et la durée de la prise du médicament dépendent du problème médical pour lequel vous utilisez le médicament.
Suivez attentivement le régime spécial que votre médecin vous a prescrit. C’est la partie la plus importante de contrôler votre condition et est nécessaire si le médicament doit fonctionner correctement.
Pour la forme posologique de comprimé:
Pour le cholestérol élevé:
Adultes: 10 milligrammes (mg) une fois par jour. Peut prendre avec ou sans nourriture.
Enfants jusqu’à 10 ans-L’utilisation n’est pas recommandée.
Enfants de 10 ans et plus – 10 milligrammes (mg) une fois par jour. Peut prendre avec ou sans nourriture.
Dose manquée
Si vous manquez une dose de ce médicament, le prenez aussitôt que possible. Cependant, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée et revenez à votre horaire habituel. Ne doublez pas les doses.
Utilisation et stockage
Conserver le médicament dans un récipient fermé à température ambiante, à l’abri de la chaleur, de l’humidité et de la lumière directe. Garder de la congélation.
Garder hors de la portée des enfants.
Ne gardez pas de médicaments périmés ou de médicaments dont vous n’avez plus besoin.
Demandez à votre professionnel de la santé comment vous devez vous débarrasser de tout médicament que vous n’utilisez pas.
Avant d’utiliser
En décidant d’utiliser un médicament, les risques de prendre le médicament doivent être pesés contre le bien qu’il fera. C’est une décision que vous et votre médecin allez prendre. Pour ce médicament, les éléments suivants doivent être pris en compte:
Allergies
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Dites aussi à votre professionnel de la santé si vous avez d’autres types d’allergies, comme des aliments, des colorants, des conservateurs ou des animaux. Pour les produits en vente libre, lisez attentivement l’étiquette ou les ingrédients de l’emballage.
Pédiatrique
Ce médicament a été testé chez l’enfant et, à des doses efficaces, n’a pas été montré pour provoquer des effets secondaires ou des problèmes différents de celui des adultes. Ce médicament ne doit être utilisé chez les enfants de 10 ans ou plus.
Gériatrique
De nombreux médicaments n’ont pas été étudiés spécifiquement chez les personnes âgées. Par conséquent, on ne sait pas si elles fonctionnent exactement de la même manière que chez les jeunes adultes. Bien qu’il n’y ait aucune information spécifique comparant l’utilisation de l’ézétimibe chez les personnes âgées avec d’autres groupes d’âge, ce médicament a été utilisé chez les patients âgés et ne devrait pas provoquer d’effets secondaires ou de problèmes chez les personnes plus âgées.
Allaitement maternel
Il n’y a pas d’études adéquates chez les femmes pour déterminer le risque infantile lors de l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement. Peser les avantages potentiels contre les risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l’allaitement.
Interactions médicamenteuses
Bien que certains médicaments ne doivent pas être utilisés ensemble, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut survenir. Dans ces cas, votre médecin peut vouloir modifier la dose, ou d’autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous prenez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé sache si vous prenez l’un des médicaments énumérés ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.
L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants n’est généralement pas recommandée, mais peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.
Clofibrate
Gemfibrozil
Simeprevir
L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants peut entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais l’utilisation de ces deux médicaments peut être le meilleur traitement pour vous. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.
Cholestyramine
Colestipol
Cyclosporine
Fenofibrate
Acide fénofibrique
Autres interactions
Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant ou autour de la consommation d’aliments ou de certains types d’aliments, car des interactions peuvent survenir. L’utilisation d’alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Discutez avec votre professionnel de la santé de l’utilisation de votre médicament avec de la nourriture, de l’alcool ou du tabac.
Autres problèmes médicaux
La présence d’autres problèmes médicaux peut affecter l’utilisation de ce médicament. Assurez-vous de prévenir votre médecin si vous avez d’autres problèmes médicaux, en particulier:
Maladie du foie (ou histoire de) ou
Enzymes hépatiques, niveaux constamment élevés-L’utilisation de ce médicament peut aggraver les problèmes hépatiques
Précautions
Il est très important que votre médecin vous vérifie lors de visites régulières. Cela permettra à votre médecin de voir si le médicament fonctionne correctement pour réduire votre taux de cholestérol. Votre médecin peut alors décider si vous devriez continuer à le prendre.
Vérifiez auprès de votre médecin immédiatement si vous pensez que vous pouvez être enceinte. Certains médicaments contre le cholestérol peuvent provoquer des malformations congénitales ou d’autres problèmes chez le bébé s’il est pris pendant la grossesse.
Informez votre médecin si vous ressentez une douleur, une sensibilité ou une faiblesse musculaire inexpliquée.
Ne prenez pas d’autres médicaments à moins qu’ils aient été discutés avec votre médecin. Il est très important que vous preniez tous vos médicaments. Votre médecin discutera avec vous de tout changement dans votre médicament. Demandez à votre médecin si vous avez des questions.
Azyter collyre contient l’ingrédient actif azithromycine, qui est un type de médicament appelé antibiotique macrolide. Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections causées par des bactéries.
L’azithromycine est un antibiotique à large spectre actif contre une grande variété de bactéries qui causent une grande variété d’infections.
L’azithromycine agit en empêchant les bactéries de produire des protéines qui leur sont essentielles. Sans ces protéines, les bactéries ne peuvent pas croître, se répliquer et augmenter en nombre. L’azithromycine empêche donc la propagation de l’infection et les bactéries restantes sont détruites par le système immunitaire ou finissent par mourir.
Des gouttes ophtalmiques Azyter sont administrées dans l’œil pour traiter la conjonctivite purulente (contenant du pus) et la conjonctivite trachomateuse causée par un type de bactérie appelée Chlamydia trachomatis. L’administration de ces gouttes directement dans l’œil permet à l’azithromycine d’agir localement sur les bactéries responsables de l’infection.
Azyter (azithromycine) Prix
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Comment utiliser Azyter?
Les gouttes ophtalmiques Azyter sont disponibles en unités à dose unique. Il devrait y avoir assez dans chaque unité de dosage pour traiter les deux yeux si nécessaire. Une fois que vous avez placé les gouttes, vous devez jeter l’unité de dosage, même s’il y reste des médicaments. Ne l’enregistrez pas pour plus tard.
Une goutte devrait être mise dans l’œil affecté (s) deux fois par jour, matin et soir pendant trois jours.
Assurez-vous de suivre le traitement prescrit par votre médecin, même si votre œil semble être meilleur. L’arrêt précoce du traitement augmente le risque que vos symptômes reviennent et que toute bactérie devienne résistante à l’antibiotique.
Ne pas utiliser pendant plus de trois jours, même si vous avez toujours des signes d’infection. Les gouttes ont une action prolongée et continueront à fonctionner après la fin du cours de trois jours.
Consulter un médecin immédiatement si vos symptômes s’aggravent à n’importe quel moment du traitement ou si vous pensez avoir développé une nouvelle infection.
Si vous oubliez une dose de gouttes Azyter, appliquez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez, à moins qu’il soit presque temps pour votre prochaine dose. Dans ce cas, laissez la dose oubliée et continuez comme d’habitude. N’utilisez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.
Attention!
Ce médicament ne doit être utilisé que dans les yeux et ne doit pas être pris par la bouche.
Vous ne devez pas porter de lentilles de contact pendant que vous utilisez les gouttes pour les yeux Azyter. Les infections oculaires peuvent être aggravées en portant des lentilles de contact.
Lorsque vous utilisez les gouttes pour les yeux, veillez à ne pas toucher l’extrémité du compte-gouttes à une surface ou à l’œil afin d’éviter de contaminer le médicament.
Les gouttes ophtalmiques d’Azyter peuvent causer un brouillage temporaire de votre vision après les avoir appliquées dans vos yeux. Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machinerie avant que celle-ci ne soit usée.
Si vous avez une éruption cutanée ou tout autre signe de réaction allergique, par exemple gonflement du visage ou de la gorge, picotements, démangeaisons, essoufflement ou collapsus après l’utilisation de ce médicament, vous devez cesser de l’utiliser et consulter votre médecin immédiatement.
Azyter ne doit pas être utilisé
Les personnes allergiques aux autres antibiotiques macrolides.
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l’un de ses ingrédients. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà souffert d’une telle allergie.
Si vous pensez avoir déjà présenté une réaction allergique, arrêtez d’utiliser ce médicament et informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
La grossesse et l’allaitement
Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l’allaitement. Cependant, d’autres médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l’allaitement, à condition que les avantages pour la mère l’emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, avant d’utiliser un médicament.
Bien que la sécurité de ce médicament pendant la grossesse n’ait pas été complètement étudiée, le fabricant déclare qu’il ne devrait pas avoir d’effets nocifs sur un bébé en développement s’il est utilisé pendant la grossesse, car le médicament n’est pas absorbé de manière significative dans la circulation sanguine. dans les yeux. Demandez conseil à votre médecin.
L’azithromycine passe dans le lait maternel lorsqu’elle est prise par voie orale, mais le fabricant déclare que la faible dose utilisée dans les gouttes ophtalmiques Azyter et le passage insignifiant du médicament dans la circulation sanguine ne devrait pas avoir d’effets nocifs sur l’enfant allaité.
Si votre médecin vous prescrit ces gouttes oculaires pendant que vous êtes enceinte ou allaitez, vous pouvez réduire davantage la quantité de médicament qui passe dans votre circulation sanguine en appuyant sur votre canal lacrymal pendant que vous mettez dans les gouttes oculaires et pendant quelques minutes après. Si vous voulez plus d’informations ou de conseils, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Les effets secondaires possibles de Azyter
Les médicaments et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes manières. Ce qui suit sont quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce médicament. Tout simplement parce qu’un effet secondaire est indiqué ici ne signifie pas que toutes les personnes utilisant ce médicament éprouveront cela ou n’importe quel effet secondaire.
Très fréquent (touche plus de 1 personne sur 10)
Inconfort oculaire après la mise en place des gouttes (p. Ex. Démangeaisons, sensation de brûlure ou sensation de brûlure dans les yeux, irritation).
Commun (affecte entre 1 sur 10 et 1 sur 100 personnes)
Vision floue.
Sentiment d’yeux collants.
Sensation de quelque chose dans l’oeil après avoir mis dans les gouttes.
Peu fréquent (affecte entre 1 sur 100 et 1 sur 1000 personnes)
Allergie oculaire, telle qu’une inflammation de la membrane recouvrant le globe oculaire (conjonctivite allergique).
Inflammation de la surface de l’oeil (kératite).
Gonflement, rougeur ou eczéma de la (des) paupière (s).
Larmoiement.
Les réactions d’hypersensibilité telles que le rétrécissement des voies aériennes (bronchospasme), le gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue (angioedème), des réactions cutanées sévères ou un choc anaphylactique.
Les effets secondaires énumérés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets secondaires rapportés par le fabricant du médicament. Pour plus d’informations sur les autres risques possibles associés à ce médicament, veuillez lire les informations fournies avec le médicament ou consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous pensez avoir ressenti un effet secondaire d’un médicament ou d’un vaccin, consultez la notice d’information du patient. Ceci énumère les effets secondaires connus et que faire si vous les obtenez. Vous pouvez également obtenir des conseils de votre médecin, infirmière ou pharmacien. S’ils pensent que c’est nécessaire, ils le signaleront pour vous.
Si vous utilisez plus d’un type de gouttes ophtalmiques, vous devez les administrer à au moins 15 minutes d’intervalle, pour éviter que la deuxième goutte n’enlève la première goutte. Vous devez appliquer les gouttes oculaires Azyter en dernier.
Les gouttes pour les yeux contenant de l’azithromycine sont peu susceptibles d’être absorbées dans la circulation sanguine en quantités suffisantes pour affecter les médicaments qui sont pris par la bouche. Cependant, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments, y compris ceux achetés sans ordonnance et des médicaments à base de plantes, avant de commencer le traitement avec ce médicament, afin qu’ils puissent vérifier que la combinaison est sans danger.
Zithromax (azithromycine) est un antibiotique qui combat les bactéries.
Zithromax est utilisé pour traiter de nombreux types d’infections causées par des bactéries, telles que les infections respiratoires, les infections cutanées, les otites et les maladies sexuellement transmissibles.
Zithromax peut également être utilisé à des fins non énumérées dans ce guide de médicament.
Une information important
Vous ne devez pas utiliser Zithromax si vous avez déjà eu des problèmes de jaunisse ou de foie causés par la prise d’azithromycine.
Zithromax Prix
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Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser Zithromax si vous êtes allergique à l’azithromycine, ou si:
vous avez déjà eu des problèmes de jaunisse ou de foie causés par la prise de Zithromax; ou
vous êtes allergique à des médicaments similaires tels que la clarithromycine, l’érythromycine ou la télithromycine.
Pour vous assurer que Zithromax est sans danger pour vous, parlez-en à votre médecin si vous avez déjà eu:
maladie du foie;
maladie rénale;
myasthénie grave;
un trouble du rythme cardiaque; ou
faibles niveaux de potassium dans le sang; ou
syndrome du QT long (chez vous ou chez un membre de la famille).
Zithromax ne devrait pas nuire à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.
On ne sait pas si l’azithromycine passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé qui allaite. Dites à votre médecin si vous allaitez un bébé.
Ne donnez pas Zithromax à un enfant de moins de 6 mois.
Comment devrais-je prendre Zithromax?
Prenez Zithromax exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne prenez pas ce médicament en plus grandes ou plus petites quantités ou pour plus longtemps que recommandé. La dose et la durée du traitement par l’azithromycine peuvent ne pas être les mêmes pour chaque type d’infection.
Zithromax peut être pris avec ou sans nourriture.
Secouez bien la suspension orale (liquide) juste avant de mesurer une dose. Mesurer le médicament liquide avec la seringue doseuse fournie ou avec une cuillère doseuse spéciale ou un gobelet doseur. Si vous n’avez pas d’appareil de mesure de dose, demandez à votre pharmacien.
Utilisez ce médicament pendant toute la durée prescrite. Vos symptômes peuvent s’améliorer avant que l’infection ne soit complètement éliminée. Sauter des doses peut également augmenter votre risque d’infection supplémentaire résistant aux antibiotiques. Zithromax ne traitera pas une infection virale telle que la grippe ou un rhume.
Stocker à température ambiante à l’abri de l’humidité et de la chaleur. Jetez tout médicament liquide non utilisé après 10 jours.
Que se passe-t-il si je rate une dose?
Prends la dose manquée dès que tu t’en rappelles. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de la prochaine dose prévue. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser la dose oubliée.
Que se passe-t-il si je prends une surdose?
Chercher ou appeler des soins médicaux d’urgence
Que devrais-je éviter en prenant Zithromax?
Ne prenez pas d’antiacides contenant de l’aluminium ou du magnésium dans les 2 heures précédant ou suivant la prise de Zithromax. Ceci inclut l’Acid Gone, l’Aldroxicon, l’Alternagel, le Di-Gel, le Gaviscon, le Gelusil, le Genaton, le Maalox, le Maldroxal, le Lait de Magnésie, le Mintox, le Mylagen, le Mylanta, le Pepcid Complete, le Rolaids, le Rulox et autres. Ces antiacides peuvent rendre le Zithromax moins efficace lorsqu’il est pris en même temps.
Les antibiotiques peuvent causer de la diarrhée, ce qui peut être le signe d’une nouvelle infection. Si vous avez une diarrhée aqueuse ou sanguinolente, arrêtez de prendre Zithromax et appelez votre médecin. N’utilisez pas de médicaments anti-diarrhéiques à moins que votre médecin vous le demande.
Évitez l’exposition à la lumière du soleil ou aux lits de bronzage. Zithromax peut vous rendre le coup de soleil plus facilement. Portez des vêtements protecteurs et utilisez un écran solaire (FPS 30 ou plus) lorsque vous êtes à l’extérieur.
Zithromax effets secondaires
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez des signes d’une réaction allergique à Zithromax: (urticaire, respiration difficile, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée sévère (fièvre, mal de gorge, brûlure des yeux, douleur cutanée, rouge ou mauve) une éruption cutanée qui se propage et provoque des cloques et des desquamations).
Cherchez un traitement médical si vous avez une réaction médicamenteuse grave qui peut affecter de nombreuses parties de votre corps. Les symptômes peuvent inclure: une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions enflés, des symptômes pseudo-grippaux, des douleurs musculaires, une faiblesse importante, des ecchymoses inhabituelles ou un jaunissement de la peau ou des yeux. Cette réaction peut survenir plusieurs semaines après que vous ayez commencé à prendre de l’azithromycine.
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:
douleur sévère à l’estomac, diarrhée aqueuse ou sanglante;
des battements de cœur rapides ou battants, des battements de cœur dans votre poitrine, un essoufflement et des vertiges soudains (comme si vous vous évanouissiez); ou
problèmes hépatiques – nausées, douleur à l’estomac, démangeaisons, sensation de fatigue, perte d’appétit, urines foncées, selles couleur argile, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).
Appelez votre médecin immédiatement si un bébé prenant Zithromax devient irritable ou vomit pendant que vous mangez ou allaitez.
Les adultes plus âgés peuvent être plus susceptibles d’avoir des effets secondaires sur le rythme cardiaque, y compris un rythme cardiaque rapide potentiellement mortel.
Les effets secondaires communs de Zithromax peuvent inclure:
la diarrhée;
nausées, vomissements, douleurs à l’estomac; ou
mal de tête.
Quels autres médicaments peuvent affecter Zithromax?
Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de ceux que vous commencez ou arrêtez d’utiliser, en particulier:
le nelfinavir; ou
un anticoagulant – warfarine, Coumadin, Jantoven.
Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent interagir avec l’azithromycine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.
Informations supplémentaires
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres, et utilisez Zithromax uniquement pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
Azithromycine comprimé oral est disponible à la fois comme un médicament générique et de marque. Nom de marque: Zithromax.
L’azithromycine se présente sous la forme d’un comprimé, d’une suspension et d’une suspension à libération prolongée que vous prenez par la bouche. Il s’agit également de gouttes pour les yeux, ainsi que d’une forme intraveineuse donnée par un professionnel de la santé.
L’azithromycine est utilisée pour traiter les infections causées par des bactéries.
L’azithromycine est un médicament d’ordonnance. C’est disponible en tant que:
tablette orale
suspension orale
suspension orale à libération prolongée
collyre
forme intraveineuse qu’un fournisseur de soins de santé peut donner
Le comprimé oral est disponible en tant que médicament générique ainsi que le médicament de marque Zithromax. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que la version de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans tous les points forts ou sous toutes les formes en tant que médicament de marque.
Azithromycine Prix
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Avertissements importants
Alerte à la diarrhée associée aux antibiotiques: Presque tous les antibiotiques, y compris l’azithromycine, peuvent causer la diarrhée. Il peut causer une légère diarrhée à une inflammation grave du côlon, ce qui peut entraîner la mort. Appelez votre médecin si vous avez une diarrhée sévère ou une diarrhée qui persiste après que vous arrêtez de prendre ce médicament.
Avertissement de problèmes de foie: Dans de rares cas, ce médicament peut causer des problèmes de foie. Si vous avez déjà une maladie du foie, cela pourrait aggraver votre fonction hépatique. Votre médecin devra peut-être surveiller votre fonction hépatique. Ils peuvent faire des tests sanguins pour vérifier si votre foie fonctionne bien. Si votre foie ne fonctionne pas bien, votre médecin pourrait vous demander de cesser de prendre ce médicament.
Pourquoi c’est utilisé
L’azithromycine est utilisée pour traiter certaines infections causées par des bactéries. Il ne devrait pas être utilisé pour traiter les infections causées par des virus, tels que le rhume. L’azithromycine peut être utilisée en association avec d’autres antibiotiques lorsqu’elle est utilisée pour traiter l’infection par le complexe mycobacterium avium.
Comment ça marche
L’azithromycine agit en empêchant les bactéries de se multiplier. Cela tue les bactéries et traite votre infection.
Les effets secondaires de l’azithromycine
Azithromycin comprimé oral ne provoque pas de somnolence, mais il peut causer d’autres effets secondaires.
Effets secondaires plus fréquents
Les effets secondaires les plus communs de comprimé oral d’azithromycin peuvent inclure:
la diarrhée
la nausée
Douleur d’estomac
vomissement
Si ces effets sont légers, ils peuvent disparaître dans quelques jours ou quelques semaines. Si elles sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets secondaires graves
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez un médecin si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves peuvent inclure:
Problèmes de foie. Les symptômes peuvent inclure:
fatigue ou faiblesse
perte d’appétit
douleur dans le haut de l’estomac
urine foncée
jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux
Allongement de l’intervalle QT Cela peut provoquer un rythme cardiaque rapide ou irrégulier
Les réactions allergiques. Les symptômes peuvent inclure:
difficulté à respirer
gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
urticaire
réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson, la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ou la nécrolyse épidermique toxique, pouvant causer des symptômes tels que rougeur, cloques cutanées ou desquamation cutanée (excrétion des cellules mortes de la peau)
Sténose pylorique hypertrophique infantile (chez les nouveau-nés). Les symptômes peuvent inclure:
vomissements après avoir mangé
irritabilité avec l’alimentation
manque de gain de poids
Si vous avez une réaction allergique, appelez immédiatement votre médecin ou le centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez un médecin ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche. Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait causer la mort.
L’azithromycine peut interagir avec d’autres médicaments
Azithromycin comprimé oral peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.
Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Si vous avez des questions à savoir si un médicament que vous prenez pourrait interagir avec l’azithromycine, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Des exemples de médicaments pouvant provoquer des interactions avec l’azithromycine sont énumérés ci-dessous.
Interactions qui augmentent votre risque d’effets secondaires
La prise d’azithromycine avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires de ces médicaments. Les exemples comprennent:
Nelfinavir. La prise de ce médicament avec l’azithromycine peut causer des problèmes de foie ou d’audition. Votre médecin vous surveillera pour ces effets secondaires.
Warfarine. Prendre ce médicament avec de l’azithromycine peut augmenter le saignement. Votre médecin vous surveillera de près si vous prenez ces médicaments
Avertissements d’azithromycine
Ce médicament vient avec plusieurs avertissements.
Avertissement d’allergie
Ce médicament peut provoquer une réaction allergique sévère. Les symptômes peuvent inclure:
difficulté à respirer
gonflement de la gorge ou de la langue
Si vous développez ces symptômes, appelez le 911 ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche. Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait être fatal (causer la mort).
Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé
Pour les personnes atteintes de myasthénie: Ce médicament peut aggraver vos symptômes.
Pour les personnes ayant des antécédents de rythme cardiaque anormal: Demandez à votre médecin si ce médicament est sans danger pour vous. Si vous avez un intervalle QT prolongé, la prise de ce médicament peut augmenter le risque d’arythmie pouvant être fatale.
Avertissements pour d’autres groupes
Pour les femmes enceintes: L’azithromycine est un médicament de grossesse de catégorie B. Cela signifie deux choses: Les études de la drogue chez les animaux n’ont pas montré un risque pour la grossesse, et il n’y a pas assez d’études réalisées chez les femmes enceintes pour montrer si le médicament présente un risque.
Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Ce médicament ne doit être utilisé que s’il est clairement nécessaire.
Pour les femmes qui allaitent: Parlez également à votre médecin si vous allaitez votre enfant. L’azithromycine passe dans le lait maternel. Si vous prenez ce médicament, il peut causer des effets secondaires chez votre enfant. Vous devrez peut-être décider d’arrêter d’allaiter ou d’arrêter de prendre ce médicament.
L’zithromycine Posologie
Toutes les doses et formes médicamenteuses possibles peuvent ne pas être incluses ici. Votre dosage, forme de drogue, et à quelle fréquence vous prenez le médicament dépendra de:
ton âge
la condition traitée
quelle est la gravité de votre état
d’autres conditions médicales que vous avez
comment réagissez-vous à la première dose
Formes et forces
Générique: Azithromycine
Forme: comprimé oral
Points forts: 250 mg, 500 mg, 600 mg
Marque: Zithromax
Forme: comprimé oral
Points forts: 250 mg, 500 mg, 600 mg
Pour la bronchite
Dose adulte (18 ans et plus)
La posologie typique est de 500 mg une fois par jour pendant trois jours. Votre médecin peut également prescrire 500 mg pris en une seule dose le jour 1, suivi de 250 mg une fois par jour les jours 2 à 5.
Pour la sinusite
Dose adulte (18 ans et plus)
La posologie typique est de prendre 500 mg une fois par jour pendant trois jours.
Dosage des enfants (âgés de 6 mois à 17 ans)
La dose typique est de 10 mg / kg de poids corporel une fois par jour pendant trois jours.
Dosage de l’enfant (de 0 à 6 mois)
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 mois.
Pour les infections de la peau et des structures cutanées
Dose adulte (18 ans et plus)
Votre médecin peut vous prescrire 500 mg pris en une seule dose le jour 1, suivi de 250 mg une fois par jour les jours 2 à 5.
Pour l’urétrite et la cervicite
Dose adulte (18 ans et plus)
Si votre infection n’est pas causée par la gonorrhée, vous prendrez généralement une dose unique de 1 gramme. Si vous traitez un symptôme d’une infection à gonorrhée, vous prendrez généralement une dose unique de 2 grammes.
Pour la maladie de l’ulcère génital
Dose adulte (18 ans et plus)
Le médecin prescrira généralement une seule dose de 1 gramme.
Pour l’infection aiguë de l’oreille moyenne
Dosage des enfants (âgés de 6 mois à 17 ans)
La dose typique est de 30 mg / kg de poids corporel pris en une seule dose. Le médecin peut également prescrire 10 mg / kg de poids corporel le jour 1, suivi de 5 mg / kg par jour les jours 2 à 5.
Dosage de l’enfant (de 0 à 6 mois)
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 mois.
Pour la pneumonie acquise dans la communauté
Dose adulte (18 ans et plus)
Votre médecin peut vous prescrire 500 mg en une seule dose le jour 1, suivi de 250 mg une fois par jour les jours 2 à 5.
Dosage des enfants (âgés de 6 mois à 17 ans)
Les enfants de cet âge prennent généralement 10 mg / kg de poids corporel en une seule dose le jour 1. Ensuite, ils prennent 5 mg / kg une fois par jour les jours 2 à 5.
Dosage de l’enfant (de 0 à 6 mois)
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 mois.
Pour la maladie complexe mycobacterium avium
Dose adulte (18 ans et plus)
Pour le traitement, le dosage typique est 600 mgs une fois par jour, pris avec le médicament ethambutol.
Pour la prévention, la dose typique est de 1 200 mg une fois par semaine.
Pour pharyngite ou amygdalite
Dose adulte (18 ans et plus)
Votre médecin peut vous prescrire 500 mg en une seule dose le jour 1, suivi de 250 mg une fois par jour les jours 2 à 5.
Dosage des enfants (âgés de 2 à 17 ans)
La dose typique est de 12 mg / kg de poids corporel une fois par jour pendant cinq jours.
Dosage de l’enfant (de 0 à 2 ans)
Ce médicament ne doit pas être utilisé pour cette condition chez les enfants de moins de 2 ans.
Prenez comme dirigé
L’azithromycine est utilisée pour le traitement à court terme. Cela comporte des risques si vous ne le prenez pas tel que prescrit.
Si vous arrêtez de prendre le médicament ou si vous ne le prenez pas du tout: Si vous ne prenez pas votre médicament, votre infection pourrait ne pas s’améliorer ou s’aggraver.
Si vous manquez des doses ou ne prenez pas le médicament à l’heure prévue: Votre médicament peut ne pas fonctionner aussi bien ou peut cesser de fonctionner complètement. Pour que ce médicament fonctionne bien, une certaine quantité doit être dans votre corps en tout temps.
Si vous prenez trop: Vous pourriez avoir des niveaux dangereux de la drogue dans votre corps. Cela peut causer des dommages au foie ou un rythme cardiaque irrégulier.
Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez votre médecin ou un centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez le 911 ou rendez-vous immédiatement à la salle d’urgence la plus proche.
Que faire si vous manquez une dose: Prenez votre dose dès que vous vous en souvenez. Mais si vous vous souvenez seulement quelques heures avant votre prochaine dose prévue, prenez seulement une dose. N’essayez jamais de rattraper en prenant deux doses à la fois. Cela pourrait entraîner des effets secondaires dangereux.
Comment savoir si le médicament fonctionne: Votre infection devrait disparaître.
En cas de surdosage
Si vous prenez trop d’azithromycine, vous pourriez avoir des niveaux dangereux de médicament dans votre corps. Cela peut causer des dommages au foie et un rythme cardiaque irrégulier. Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez votre médecin ou un centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez ou rendez-vous immédiatement à la salle d’urgence la plus proche.
Considérations importantes pour la prise d’azithromycine
Général
Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture.
Ne pas couper ou écraser la tablette.
Espace de rangement
Conservez ce médicament à la température ambiante entre 20ºC et 25ºC (68ºF et 77ºF). Vous pouvez le garder brièvement entre 59ºF et 86ºF (15ºC et 30ºC).
Ne stockez pas ce médicament dans des endroits humides ou humides, tels que des salles de bains.
Recharges
Une prescription pour ce médicament est rechargeable. Vous ne devriez pas avoir besoin d’une nouvelle prescription pour que ce médicament soit rechargé. Votre médecin écrira le nombre de recharges autorisées sur votre ordonnance.
Voyage
Lorsque vous voyagez avec vos médicaments, suivez ces conseils:
Ayez toujours vos médicaments avec vous, comme dans votre bagage à main.
Ne vous inquiétez pas des machines à rayons X des aéroports. Ils ne peuvent pas nuire à vos médicaments.
Vous devrez peut-être montrer au personnel de l’aéroport l’étiquette de la pharmacie pour vos médicaments. Ayez toujours sur vous la boîte d’origine portant la mention «sur ordonnance».
Ne mettez pas ce médicament dans la boîte à gants de votre voiture et ne le laissez pas dans la voiture. Assurez-vous d’éviter de faire cela quand il fait très chaud ou très froid.
Azithromycine famille de médicaments
Une famille ou une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires.
L’azithromycine appartient à une classe de médicaments appelée antibiotiques macrolides. Les antibiotiques sont des médicaments utilisés pour traiter les infections causées par des bactéries. Chaque antibiotique ne fonctionne que contre les infections causées par certains types de bactéries, il existe donc plusieurs classes et types d’antibiotiques.
Les antibiotiques macrolides sont généralement utilisés pour traiter les infections telles que l’angine streptococcique, la syphilis, la maladie de Lyme et les infections respiratoires. Ils sont également utilisés pour traiter les infections causées par des organismes appelés mycoplasmes, qui peuvent causer des conditions telles que la pneumonie. Les autres antibiotiques macrolides disponibles aux États-Unis sont la clarithromycine et l’érythromycine.
Alternatives à l’azithromycine
Il existe d’autres médicaments disponibles pour traiter votre maladie. Certains peuvent être mieux adaptés pour vous que d’autres. Discutez avec votre médecin d’autres options médicamenteuses qui pourraient vous convenir.
Questions et réponses: Azithromycine vs amoxicilline
Question:
Quelle est la différence entre l’azithromycine et l’amoxicilline?
Répondre:
Une différence est que, bien que ces deux médicaments agissent en détruisant les bactéries, ils le font de différentes manières. Parmi les autres différences entre ces deux médicaments, mentionnons la classe de médicaments dans laquelle ils se trouvent, les conditions qu’ils ont l’habitude de traiter et la fréquence à laquelle ils sont pris.
L’azithromycine appartient à la classe de médicaments appelés antibiotiques macrolides, comme décrit dans cet article. L’amoxicilline appartient à une classe appelée antibiotiques bêta-lactamines. C’est une grande classe qui comprend des médicaments tels que la pénicilline.
L’azithromycine et l’amoxicilline peuvent être utilisées pour traiter plusieurs des mêmes conditions. Ceux-ci comprennent la bronchite, la sinusite, l’angine streptococcique, la pneumonie, les otites, les infections cutanées et les infections des voies respiratoires inférieures. Cependant, ils ont des différences.
L’azithromycine peut également être utilisée pour traiter la gonorrhée, le complexe mycobacterium avium et la maladie inflammatoire pelvienne. Et l’amoxicilline peut également être utilisée pour traiter les infections des voies urinaires et les infections à H. pylori, qui peuvent causer des ulcères d’estomac.
La plus grande différence pour vous peut être combien de fois vous avez besoin de les prendre. L’azithromycine peut être prise une fois par jour pendant un à cinq jours, selon l’affection traitée. L’amoxicilline est souvent prise deux ou trois fois par jour pendant 10 à 14 jours.
ZOCOR (simvastatine) est un hypolipidémiant dérivé de façon synthétique d’un produit de fermentation d’Aspergillus terreus. La simvastatine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, non hygroscopique, pratiquement insoluble dans l’eau et facilement soluble dans le chloroforme, le méthanol et l’éthanol.
Les comprimés ZOCOR pour administration orale contiennent 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg de simvastatine et les ingrédients inactifs suivants: acide ascorbique, acide citrique, hydroxypropylcellulose, hypromellose, oxydes de fer, lactose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline , amidon, talc et dioxyde de titane. L’hydroxyanisole butylé est ajouté comme conservateur. Le traitement par des agents altérant les lipides ne devrait être qu’un élément de l’intervention sur plusieurs facteurs de risque chez les personnes présentant un risque significativement accru de maladie vasculaire athéroscléreuse due à l’hypercholestérolémie. Le traitement médicamenteux est indiqué comme complément au régime alimentaire lorsque la réponse à un régime alimentaire restreint en graisses saturées et en cholestérol et d’autres mesures non pharmacologiques a été inadéquate. Chez les patients atteints d’une coronaropathie ou présentant un risque élevé de coronaropathie, ZOCOR® peut être instauré en même temps qu’un régime alimentaire.
ZOCOR Prix
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Indications thérapeutiques
Hypercholestérolémie
Le traitement de l’hypercholestérolémie primaire ou de la dyslipidémie mixte, en complément de l’alimentation, lorsque la réponse à l’alimentation et d’autres traitements non pharmacologiques (par exemple l’exercice, la perte de poids) est inadéquate.
Le traitement de l’hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH) en tant que complément au régime alimentaire et d’autres traitements hypolipémiants (par exemple l’aphérèse de LDL) ou si de tels traitements ne sont pas appropriés.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse manifeste ou un diabète sucré, avec un taux de cholestérol normal ou augmenté, en complément de la correction d’autres facteurs de risque et d’autres traitements cardioprotecteurs
Posologie et méthode d’administration
Posologie
La posologie est de 5 à 80 mg / jour de simvastatine administrée par voie orale en dose unique le soir. Les ajustements de dosage, si nécessaire, devraient être faits à intervalles d’au moins 4 semaines, à un maximum de 80 mgs / jours donnés comme dose simple le soir. La dose de 80 mg n’est recommandée que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère et présentant un risque élevé de complications cardiovasculaires n’ayant pas atteint leurs objectifs thérapeutiques à des doses plus faibles et dont les bénéfices devraient l’emporter sur les risques potentiels.
Hypercholestérolémie
Le patient doit suivre un régime hypocholestérolémiant standard et doit continuer à suivre ce régime pendant le traitement par Zocor. La dose initiale habituelle est de 10-20 mg / jour administrée en une seule dose le soir. Les patients qui nécessitent une réduction importante du taux de C-LDL (plus de 45%) peuvent être débutés à 20-40 mg / jour en une seule dose le soir. Les ajustements de dosage, si nécessaire, doivent être faits comme spécifié ci-dessus.
Hypercholestérolémie familiale homozygote
Sur la base des résultats d’une étude clinique contrôlée, la posologie initiale recommandée est Zocor 40 mg / jour le soir. Zocor doit être utilisé en association avec d’autres traitements hypolipémiants (par exemple, l’aphérèse de LDL) chez ces patients ou si de tels traitements ne sont pas disponibles.
Chez les patients prenant simultanément du lomitapide avec Zocor, la dose de Zocor ne doit pas dépasser 40 mg / jour.
Prévention cardiovasculaire
La dose habituelle de Zocor est de 20 à 40 mg / jour administrée en une seule dose le soir chez les patients à haut risque de maladie coronarienne (CHD, avec ou sans hyperlipidémie). La pharmacothérapie peut être initiée en même temps que l’alimentation et l’exercice. Les ajustements de dosage, si nécessaire, doivent être faits comme spécifié ci-dessus.
Traitement concomitant
Zocor est efficace seul ou en combinaison avec les séquestrants des acides biliaires. L’administration doit se faire soit> 2 heures avant ou> 4 heures après l’administration d’un séquestrant des acides biliaires.
Chez les patients prenant Zocor en concomitance avec des fibrates, autres que le gemfibrozil ou le fénofibrate, la dose de Zocor ne doit pas dépasser 10 mg / jour. Chez les patients prenant de l’amiodarone, de l’amlodipine, du vérapamil, du diltiazem ou des produits contenant de l’elbasvir ou du grazoprévir en concomitance avec Zocor, la dose de Zocor ne doit pas dépasser 20 mg / jour.
Insuffisance rénale
Aucune modification de posologie ne devrait être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml / min), des doses supérieures à 10 mg / jour doivent être soigneusement examinées et, si nécessaire, mises en œuvre avec prudence.
Personnes âgées
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire.
Population pédiatrique
Pour les enfants et les adolescents (garçons Tanner stade II et supérieur et les filles qui sont au moins un an après la ménarche, 10-17 ans) avec hypercholestérolémie familiale hétérozygote, la dose initiale habituelle recommandée est de 10 mg une fois par jour le soir. Les enfants et les adolescents devraient être soumis à un régime hypocholestérolémiant standard avant l’instauration du traitement par simvastatine; ce régime devrait être continué pendant le traitement de simvastatin.
La gamme de dosage recommandée est de 10 à 40 mg / jour; la dose maximale recommandée est de 40 mg / jour. Les doses doivent être individualisées en fonction de l’objectif thérapeutique recommandé par les recommandations du traitement pédiatrique . Les ajustements doivent être effectués à intervalles de 4 semaines ou plus.
L’expérience de Zocor chez les enfants pré-pubertaires est limitée.
Méthode d’administration
Zocor est pour l’administration orale. Zocor peut être administré en une seule dose le soir.
Contre-indications
• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Maladie hépatique évolutive ou élévations persistantes et inexpliquées des transaminases sériques.
• Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).
• Administration concomitante d’inhibiteurs puissants du CYP3A4 (agents augmentant l’AUC d’environ 5 fois ou plus) (par exemple itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole, inhibiteurs de la protéase du VIH (par ex. Nelfinavir), bocéprévir, télaprévir, érythromycine, clarithromycine, télithromycine, néfazodone et médicaments. produits contenant du cobicistat)
• Administration concomitante de gemfibrozil, de ciclosporine ou de danazol
• Chez les patients avec HoFH, l’administration concomitante de lomitapide avec des doses> 40 mg de Zocor
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Myopathie / rhabdomyolyse
La simvastatine, comme d’autres inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase, provoque occasionnellement une myopathie qui se manifeste par une douleur musculaire, une sensibilité ou une faiblesse avec la créatine kinase (CK) supérieure à dix fois la limite supérieure de la normale (LSN). La myopathie prend parfois la forme d’une rhabdomyolyse avec ou sans insuffisance rénale aiguë secondaire à la myoglobinurie, et de très rares décès sont survenus. Le risque de myopathie est augmenté par des taux élevés d’activité inhibitrice de l’HMG-CoA réductase dans le plasma (c.-à-d. Taux élevés de simvastatine et de plasma simvastatine), qui peuvent être attribuables en partie au métabolisme de la simvastatine. voies d’accès
Comme avec les autres inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase, le risque de myopathie / rhabdomyolyse est lié à la dose. Dans une base de données d’essais cliniques dans laquelle 41 413 patients ont été traités par Zocor, dont 24 747 (environ 60%) ont été inclus dans des études avec un suivi médian d’au moins 4 ans, l’incidence de myopathie était d’environ 0,03%, 0,08% et 0,61% à 20, 40 et 80 mg / jour, respectivement. Dans ces essais, les patients ont été soigneusement surveillés et certains médicaments en interaction ont été exclus.
Dans un essai clinique dans lequel les patients ayant des antécédents d’infarctus du myocarde ont été traités avec Zocor 80 mg / jour (suivi moyen 6,7 ans), l’incidence de myopathie était d’environ 1,0% contre 0,02% pour les patients recevant 20 mg / jour. Environ la moitié de ces cas de myopathie sont survenus au cours de la première année de traitement. L’incidence de la myopathie au cours de chaque année de traitement était d’environ 0,1%.
Le risque de myopathie est plus élevé chez les patients prenant 80 mg de simvastatine que chez les autres thérapies à base de statines dont l’efficacité de réduction du LDL-C est similaire. Par conséquent, la dose de 80 mg de Zocor ne doit être utilisée que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère et présentant un risque élevé de complications cardiovasculaires n’ayant pas atteint leurs objectifs thérapeutiques à des doses plus faibles et dont les bénéfices devraient l’emporter sur les risques potentiels. Chez les patients prenant 80 mg de simvastatine pour lesquels un agent interagissant est nécessaire, une dose plus faible de simvastatine ou un traitement alternatif à base de statines présentant moins de risques d’interactions médicamenteuses doit être utilisé.
Dans un essai clinique dans lequel les patients à risque élevé de maladie cardiovasculaire ont été traités par simvastatine 40 mg / jour (suivi médian 3,9 ans), l’incidence de myopathie était d’environ 0,05% pour les patients non chinois (n = 7367) par rapport à 0,24% pour les patients chinois (n = 5468). Alors que la seule population asiatique évaluée dans cet essai clinique était le chinois, des précautions doivent être prises lors de la prescription de simvastatine à des patients asiatiques et la dose minimale nécessaire doit être utilisée.
Fonction réduite des protéines de transport
La réduction de la fonction hépatique des protéines de transport de l’OATP peut augmenter l’exposition systémique de l’acide simvastatine et augmenter le risque de myopathie et de rhabdomyolyse. La réduction de la fonction peut résulter de l’inhibition par des médicaments interagissant (par exemple ciclosporine) ou chez des patients qui sont porteurs du génotype SLCO1B1 c.521T> C.
Les patients porteurs de l’allèle du gène SLCO1B1 (c.521T> C) codant pour une protéine OATP1B1 moins active présentent une exposition systémique accrue à l’acide simvastatine et un risque accru de myopathie. Le risque de myopathie liée à la simvastatine à dose élevée (80 mg) est d’environ 1% en général, sans test génétique. Sur la base des résultats de l’étude SEARCH, les porteurs d’allèles homozygotes C (également appelés CC) traités avec 80 mg présentent un risque de myopathie de 15% en un an, alors que le risque chez les porteurs allèles C (CT) hétérozygote est de 1,5%. Le risque correspondant est de 0,3% chez les patients ayant le génotype le plus commun (TT). Lorsqu’ils sont disponibles, le génotypage de la présence de l’allèle C devrait être considéré dans le cadre de l’évaluation du rapport bénéfice-risque avant de prescrire 80 mg de simvastatine pour des patients individuels et de fortes doses évitées chez ceux porteurs du génotype CC. Cependant, l’absence de ce gène lors du génotypage n’exclut pas que la myopathie puisse encore se produire.
Avant le traitement
Tous les patients débutant un traitement par la simvastatine ou dont la dose de simvastatine est augmentée doivent être informés du risque de myopathie et doivent être informés rapidement de toute douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée.
Des précautions doivent être prises chez les patients présentant des facteurs prédisposant à la rhabdomyolyse. Afin d’établir une valeur de base de référence, un niveau de CK doit être mesuré avant de commencer un traitement dans les situations suivantes:
• Personnes âgées (âge ≥ 65 ans).
• Sexe féminin.
• Insuffisance rénale.
• Hypothyroïdie incontrôlée.
• Antécédents personnels ou familiaux de troubles musculaires héréditaires.
• Antécédents de toxicité musculaire avec une statine ou un fibrate.
• L’abus d’alcool.
Dans de telles situations, le risque de traitement doit être considéré par rapport à un bénéfice possible, et une surveillance clinique est recommandée. Si un patient a déjà souffert d’un trouble musculaire sur un fibrate ou une statine, le traitement avec un autre membre de la classe ne doit être initié qu’avec précaution. Si les taux de CK sont significativement élevés au départ (> 5 x LSN), le traitement ne doit pas être démarré.
Pendant le traitement
Si des douleurs musculaires, une faiblesse ou des crampes surviennent alors qu’un patient reçoit un traitement par une statine, il faut mesurer leur taux de CK. Si ces niveaux sont, en l’absence d’exercice intense, significativement élevés (> 5 x LSN), le traitement doit être arrêté. Si les symptômes musculaires sont sévères et provoquent un inconfort quotidien, même si les taux de CK sont <5 x LSN, l’arrêt du traitement peut être envisagé. Si une myopathie est suspectée pour une autre raison, le traitement doit être interrompu.
De très rares cas de myopathie nécrosante à médiation immunitaire (IMNM) ont été signalés pendant ou après le traitement par certaines statines. L’IMNM est cliniquement caractérisé par une faiblesse musculaire proximale persistante et une créatine kinase sérique élevée, qui persistent malgré l’arrêt du traitement par les statines.
Si les symptômes disparaissent et que les taux de CK redeviennent normaux, la réintroduction de la statine ou l’introduction d’une statine alternative peut être envisagée à la dose la plus faible et avec une surveillance étroite.
Un taux plus élevé de myopathie a été observé chez les patients titrés à la dose de 80 mg. Des mesures périodiques de CK sont recommandées car elles peuvent être utiles pour identifier les cas subcliniques de myopathie. Cependant, rien ne garantit qu’un tel suivi puisse prévenir la myopathie.
Le traitement par la simvastatine doit être interrompu temporairement quelques jours avant la chirurgie majeure programmée et lorsque survient une condition médicale ou chirurgicale majeure.
Mesures visant à réduire le risque de myopathie causée par des interactions médicamenteuses.
Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est significativement augmenté par l’utilisation concomitante de simvastatine avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (tels que l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, le voriconazole, l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, les inhibiteurs de la protéase du VIH (nelfinavir), le bocéprévir, le télaprévir, la néfazodone, médicaments contenant du cobicistat), ainsi que le gemfibrozil, la ciclosporine et le danazol. L’utilisation de ces médicaments est contre-indiquée.
Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est également accru par l’administration concomitante d’amiodarone, d’amlodipine, de vérapamil ou de diltiazem avec certaines doses de simvastatine. Le risque de myopathie, y compris la rhabdomyolyse, peut être augmenté par l’administration concomitante d’acide fusidique avec des statines. Pour les patients atteints d’HoFH, ce risque peut être augmenté par l’utilisation concomitante de lomitapide et de simvastatine.
Par conséquent, en ce qui concerne les inhibiteurs du CYP3A4, l’utilisation concomitante de simvastatine avec l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, le voriconazole, les inhibiteurs de protéase du VIH (par exemple nelfinavir), le bocéprévir, le télaprévir, l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, la néfazodone et les médicaments contenant du cobicistat est contre-indiquée. Si un traitement avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (agents qui augmentent l’AUC d’environ 5 fois ou plus) est inévitable, le traitement par simvastatine doit être suspendu (et l’utilisation d’une statine alternative envisagée) pendant le traitement. De plus, il faut faire preuve de prudence lorsque l’on combine la simvastatine avec certains autres inhibiteurs moins puissants du CYP3A4: fluconazole, vérapamil, diltiazem. La prise concomitante de jus de pamplemousse et de simvastatine doit être évitée.
L’utilisation de la simvastatine avec le gemfibrozil est contre-indiquée. En raison du risque accru de myopathie et de rhabdomyolyse, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 10 mg par jour chez les patients prenant de la simvastatine avec d’autres fibrates, à l’exception du fénofibrate. Des précautions doivent être prises lors de la prescription de fénofibrate avec la simvastatine, car l’un ou l’autre de ces agents peut provoquer une myopathie lorsqu’il est administré seul.
La simvastatine ne doit pas être co-administrée avec des formulations systémiques d’acide fusidique ou dans les 7 jours suivant l’arrêt du traitement par l’acide fusidique. Chez les patients chez lesquels l’utilisation de l’acide fusidique systémique est considérée comme essentielle, le traitement par les statines doit être interrompu pendant toute la durée du traitement par l’acide fusidique. Des cas de rhabdomyolyse (y compris des décès) ont été rapportés chez des patients recevant de l’acide fusidique et des statines en association. Le patient devrait être avisé de consulter un médecin immédiatement s’il éprouve des symptômes de faiblesse musculaire, de douleur ou de sensibilité. La thérapie aux statines peut être réintroduite sept jours après la dernière dose d’acide fusidique. Dans des circonstances exceptionnelles, lorsqu’un acide fusidique systémique prolongé est nécessaire, par exemple pour le traitement d’infections sévères, la nécessité d’une administration concomitante de simvastatine et d’acide fusidique ne devrait être envisagée qu’au cas par cas et sous étroite surveillance médicale.
L’utilisation combinée de la simvastatine à des doses supérieures à 20 mg par jour avec l’amiodarone, l’amlodipine, le vérapamil ou le diltiazem doit être évitée. Chez les patients atteints d’HoFH, l’utilisation combinée de simvastatine à des doses supérieures à 40 mg par jour avec du lomitapide doit être évitée.
Les patients prenant d’autres médicaments ayant un effet inhibiteur modéré sur le CYP3A4 en concomitance avec la simvastatine, en particulier des doses plus élevées de simvastatine, peuvent présenter un risque accru de myopathie. Lors d’une co-administration de simvastatine avec un inhibiteur modéré du CYP3A4 (agents qui augmentent l’ASC d’environ 2 à 5 fois), un ajustement posologique de la simvastatine peut être nécessaire. Pour certains inhibiteurs modérés du CYP3A4, par ex. diltiazem, une dose maximale de 20 mg de simvastatine est recommandée.
La simvastatine est un substrat du transporteur d’efflux BCRP (Breast Cancer Resistant Protein). L’administration concomitante de produits inhibiteurs de la BCRP (p. Ex. L’elbasvir et le grazoprévir) peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de simvastatine et un risque accru de myopathie. par conséquent, un ajustement de la dose de simvastatine doit être envisagé en fonction de la dose prescrite. L’administration concomitante d’elbasvir et de grazoprévir avec la simvastatine n’a pas été étudiée; cependant, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant des médicaments concomitants avec des produits contenant de l’elbasvir ou du grazoprévir.
De rares cas de myopathie / rhabdomyolyse ont été associés à l’administration concomitante d’inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase et de doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine (acide nicotinique), qui peuvent provoquer une myopathie lorsqu’ils sont administrés seuls.
Dans un essai clinique (suivi médian de 3,9 ans) impliquant des patients à haut risque de maladie cardiovasculaire et avec des taux de C-LDL bien contrôlés sous simvastatine 40 mg / jour avec ou sans 10 mg d’ézétimibe, il n’y avait pas d’avantage sur les résultats cardiovasculaires avec l’ajout de doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine (acide nicotinique). Par conséquent, les médecins envisageant un traitement combiné avec simvastatine et des doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine (acide nicotinique) ou des produits contenant de la niacine doivent soigneusement peser les avantages et les risques potentiels et surveiller attentivement les signes et symptômes du muscle. la douleur, la sensibilité ou la faiblesse, en particulier pendant les premiers mois de traitement et lorsque la dose de l’un ou l’autre des médicaments est augmentée.
De plus, dans cette étude, l’incidence de myopathie était d’environ 0,24% chez les patients chinois sous simvastatine 40 mg ou ézétimibe / simvastatine 10/40 mg contre 1,24% chez les patients chinois sous simvastatine 40 mg ou ézétimibe / simvastatine 10/40 mg co -administré avec de l’acide nicotinique à libération modifiée / laropiprant 2000 mg / 40 mg. Alors que la seule population asiatique évaluée dans cet essai clinique était le chinois, l’incidence de la myopathie étant plus élevée chez les chinois que chez les non-chinois, l’administration concomitante de simvastatine avec des doses modificatrices de lipides (≥1 g / jour) de niacine (nicotinique acide) n’est pas recommandé chez les patients asiatiques.
Acipimox est structurellement apparenté à la niacine. Bien que l’acipimox n’ait pas été étudié, le risque d’effets toxiques liés aux muscles pourrait être similaire à celui de la niacine.
Effets hépatiques
Dans les études cliniques, des augmentations persistantes (à plus de 3 fois la LSN) des transaminases sériques ont été observées chez quelques patients adultes ayant reçu de la simvastatine. Lorsque la simvastatine était interrompue ou arrêtée chez ces patients, les taux de transaminases chutaient généralement lentement aux niveaux pré-traitement.
Il est recommandé que les tests de la fonction hépatique soient effectués avant le début du traitement et par la suite lorsqu’ils sont cliniquement indiqués. Les patients titrés à la dose de 80 mg doivent recevoir un test supplémentaire avant la titration, 3 mois après le titrage à la dose de 80 mg, et périodiquement par la suite (par exemple, deux fois par an) pour la première année de traitement. Une attention particulière doit être accordée aux patients qui développent des taux élevés de transaminases sériques, et chez ces patients, les mesures doivent être répétées rapidement et ensuite effectuées plus fréquemment. Si les taux de transaminases montrent des signes de progression, en particulier s’ils augmentent jusqu’à 3 fois la LSN et sont persistants, la simvastatine doit être interrompue. Notez que l’ALT peut émaner du muscle, donc ALT augmentant avec CK peut indiquer la myopathie (voir ci-dessus Myopathy / Rhabdomyolysis).
De rares cas d’insuffisance hépatique fatale ou non fatale ont été signalés chez des patients prenant des statines, y compris la simvastatine. Si une lésion hépatique grave accompagnée de symptômes cliniques et / ou d’une hyperbilirubinémie ou d’un ictère survient pendant le traitement par Zocor, interrompez immédiatement le traitement. Si une étiologie alternative n’est pas trouvée, ne redémarrez pas Zocor.
Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients qui consomment des quantités substantielles d’alcool.
Comme avec d’autres agents hypolipémiants, des élévations modérées (<3 x LSN) des transaminases sériques ont été rapportées après un traitement par la simvastatine. Ces changements sont apparus peu après le début du traitement par la simvastatine, étaient souvent transitoires, ne s’accompagnaient d’aucun symptôme et l’interruption du traitement n’était pas nécessaire.
Diabète sucré
Certaines données suggèrent que les statines en tant que classe augmentent la glycémie et chez certains patients, à risque élevé de diabète futur, peuvent produire un niveau d’hyperglycémie lorsque des soins formels du diabète sont appropriés. Ce risque est cependant compensé par la réduction du risque vasculaire avec les statines et ne devrait donc pas être une raison pour arrêter le traitement par les statines. Les patients à risque (glycémie à jeun de 5,6 à 6,9 mmol / L, IMC> 30 kg / m2, triglycérides augmentés, hypertension) doivent être surveillés cliniquement et biochimiquement conformément aux directives nationales.
Maladie pulmonaire interstitielle
Des cas de maladie pulmonaire interstitielle ont été rapportés avec certaines statines, y compris la simvastatine, en particulier avec un traitement à long terme. Les caractéristiques de présentation peuvent inclure la dyspnée, la toux non productive et la détérioration de la santé générale (fatigue, perte de poids et fièvre). Si l’on soupçonne qu’un patient a développé une maladie pulmonaire interstitielle, le traitement par statine doit être interrompu.
Population pédiatrique
L’innocuité et l’efficacité de la simvastatine chez les patients âgés de 10 à 17 ans atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote ont été évaluées dans le cadre d’un essai clinique contrôlé chez des adolescents Tanner de stade II et plus et chez des filles ayant été ménorées au moins un an. Les patients traités par simvastatine avaient un profil d’expérience défavorable généralement similaire à celui des patients traités par placebo. Des doses supérieures à 40 mg n’ont pas été étudiées dans cette population. Dans cette étude contrôlée limitée, il n’y avait aucun effet détectable sur la croissance ou la maturation sexuelle chez les garçons ou les filles adolescents, ou aucun effet sur la durée du cycle menstruel chez les filles. Les adolescentes devraient être conseillées sur les méthodes contraceptives appropriées pendant le traitement par simvastatine. Chez les patients âgés de moins de 18 ans, l’efficacité et l’innocuité n’ont pas été étudiées pour des durées de traitement supérieures à 48 semaines et les effets à long terme sur la maturation physique, intellectuelle et sexuelle sont inconnus. La simvastatine n’a pas été étudiée chez les patients de moins de 10 ans, ni chez les enfants pré-pubères et les filles pré-ménarchales.
Excipient
Ce produit contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction
Des mécanismes multiples peuvent contribuer à des interactions potentielles avec les inhibiteurs de la HMG Co-A réductase. Les médicaments ou produits à base de plantes qui inhibent certaines voies enzymes (par exemple CYP3A4) et / ou transporteurs (par exemple OATP1B) peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de simvastatine et de simvastatine acide et peuvent entraîner un risque accru de myopathie / rhabdomyolyse.
Consulter les informations posologiques de tous les médicaments utilisés concomitamment pour obtenir plus d’informations sur leurs interactions potentielles avec la simvastatine et / ou le potentiel d’altérations enzymatiques ou de transporteurs et les ajustements possibles de la dose et des schémas thérapeutiques.
Les études d’interaction ont seulement été réalisées chez les adultes.
Interactions pharmacodynamiques
Interactions avec des médicaments hypolipidémiants pouvant provoquer une myopathie lorsqu’ils sont administrés seuls
Le risque de myopathie, y compris la rhabdomyolyse, est augmenté lors de l’administration concomitante de fibrates. De plus, il existe une interaction pharmacocinétique avec le gemfibrozil entraînant une augmentation des taux plasmatiques de simvastatine. Lorsque la simvastatine et le fénofibrate sont administrés en concomitance, il n’existe aucune preuve que le risque de myopathie dépasse la somme des risques individuels de chaque agent. La pharmacovigilance et les données pharmacocinétiques adéquates ne sont pas disponibles pour d’autres fibrates. De rares cas de myopathie / rhabdomyolyse ont été associés à la simvastatine co-administrée avec des doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine
Effets d’autres médicaments sur la simvastatine
Interactions impliquant des inhibiteurs du CYP3A4
La simvastatine est un substrat du cytochrome P450 3A4. Les inhibiteurs puissants du cytochrome P450 3A4 augmentent le risque de myopathie et de rhabdomyolyse en augmentant la concentration de l’activité inhibitrice de l’HMG-CoA réductase dans le plasma pendant le traitement par simvastatine. De tels inhibiteurs comprennent l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, le voriconazole, l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, les inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple nelfinavir), le bocéprévir, le télaprévir, la néfazodone et les médicaments contenant du cobicistat. L’administration concomitante d’itraconazole a entraîné une augmentation de plus de 10 fois de l’exposition à l’acide simvastatine (le métabolite actif des bêta-hydroxyacides). La télithromycine a multiplié par 11 l’exposition à l’acide simvastatine.
L’association avec l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, le voriconazole, les inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple nelfinavir), le bocéprévir, le télaprévir, l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, la néfazodone et les médicaments contenant du cobicistat est contre-indiquée, ainsi que le gemfibrozil, la ciclosporine et le danazol. Si un traitement avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (agents qui augmentent l’AUC d’environ 5 fois ou plus) est inévitable, le traitement par simvastatine doit être suspendu (et l’utilisation d’une statine alternative envisagée) pendant le traitement. Des précautions doivent être prises lors de l’association de simvastatine avec certains autres inhibiteurs moins puissants du CYP3A4: le fluconazole, le vérapamil ou le diltiazem.
Fluconazole
De rares cas de rhabdomyolyse associés à l’administration concomitante de simvastatine et de fluconazole ont été signalés.
Ciclosporine
Le risque de myopathie / rhabdomyolyse est augmenté par l’administration concomitante de ciclosporine et de simvastatine; par conséquent, l’utilisation avec la ciclosporine est contre-indiquée. Bien que le mécanisme ne soit pas entièrement compris, il a été démontré que la ciclosporine augmente l’ASC des inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase. L’augmentation de l’ASC pour l’acide simvastatine est probablement due, en partie, à l’inhibition du CYP3A4 et / ou de l’OATP1B1.
Danazol
Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est accru par l’administration concomitante de danazol et de simvastatine; par conséquent, l’utilisation avec danazol est contre-indiquée.
Gemfibrozil
Le gemfibrozil augmente l’ASC de l’acide simvastatine de 1,9 fois, probablement en raison de l’inhibition de la voie de glucuronidation et / ou de l’OATP1B1. L’administration concomitante de gemfibrozil est contre-indiquée.
Acide fusidique
Le risque de myopathie, y compris la rhabdomyolyse, peut être accru par l’administration concomitante d’acide fusidique systémique et de statines. Le mécanisme de cette interaction (pharmacodynamique ou pharmacocinétique, ou les deux) est encore inconnu. Des cas de rhabdomyolyse (y compris des décès) ont été signalés chez des patients recevant cette combinaison. L’administration concomitante de cette association peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des deux agents.
Si un traitement par l’acide fusidique systémique est nécessaire, le traitement par simvastatine doit être interrompu pendant toute la durée du traitement par l’acide fusidique.
Amiodarone
Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est accru par l’administration concomitante d’amiodarone et de simvastatine. Dans un essai clinique, une myopathie a été rapportée chez 6% des patients recevant 80 mg de simvastatine et de l’amiodarone. Par conséquent, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant un traitement concomitant par l’amiodarone.
Bloqueurs de canaux calciques
• Vérapamil
Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est augmenté par l’administration concomitante de vérapamil et de simvastatine 40 mg ou 80 mg. Dans une étude de pharmacocinétique, l’administration concomitante de vérapamil a entraîné une augmentation de 2,3 fois de l’exposition à l’acide simvastatine, probablement attribuable, en partie, à l’inhibition du CYP3A4. Par conséquent, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant un médicament concomitant avec le vérapamil.
• Diltiazem
Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est accru par l’administration concomitante de diltiazem et de simvastatine à 80 mg. Dans une étude de pharmacocinétique, l’administration concomitante de diltiazem a entraîné une augmentation de 2,7 fois de l’exposition à l’acide simvastatine, vraisemblablement en raison de l’inhibition du CYP3A4. Par conséquent, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant un traitement concomitant par le diltiazem.
• Amlodipine
Les patients sous amlodipine traités concomitamment avec la simvastatine ont un risque accru de myopathie. Dans une étude pharmacocinétique, l’administration concomitante d’amlodipine a entraîné une augmentation de 1,6 fois de l’exposition à l’acide simvastatine. Par conséquent, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant un traitement concomitant avec l’amlodipine.
• Lomitapide
Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse peut être augmenté par l’administration concomitante de lomitapide et de simvastatine. Par conséquent, chez les patients atteints d’HoFH, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 40 mg par jour chez les patients recevant un traitement concomitant par le lomitapide.
Inhibiteurs modérés du CYP3A4
Les patients prenant d’autres médicaments ayant un effet inhibiteur modéré sur le CYP3A4 en concomitance avec la simvastatine, en particulier des doses plus élevées de simvastatine, peuvent présenter un risque accru de myopathie.
Niacine (acide nicotinique)
De rares cas de myopathie / rhabdomyolyse ont été associés à la simvastatine co-administrée avec des doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine (acide nicotinique). Dans une étude pharmacocinétique, l’administration concomitante d’une dose unique d’acide nicotinique à libération prolongée de 2 g et de simvastatine à 20 mg a entraîné une légère augmentation de l’ASC de la simvastatine et de l’acide simvastatine et de la Cmax des concentrations plasmatiques d’acide simvastatine.
Jus de pamplemousse
Le jus de pamplemousse inhibe le cytochrome P450 3A4. La prise concomitante de grandes quantités (plus de 1 litre par jour) de jus de pamplemousse et de simvastatine a multiplié par 7 l’exposition à l’acide simvastatine. L’apport de 240 ml de jus de pamplemousse le matin et de simvastatine le soir a également entraîné une augmentation de 1,9 fois. L’ingestion de jus de pamplemousse pendant le traitement par simvastatine doit donc être évitée.
Colchicine
Des cas de myopathie et de rhabdomyolyse ont été signalés lors de l’administration concomitante de colchicine et de simvastatine chez des patients atteints d’insuffisance rénale. Une surveillance clinique étroite de ces patients prenant cette association est conseillée.
Rifampicine
Étant donné que la rifampicine est un puissant inducteur du CYP3A4, les patients qui entreprennent un traitement à long terme par la rifampicine (par exemple un traitement contre la tuberculose) peuvent éprouver une perte d’efficacité de la simvastatine. Dans une étude pharmacocinétique menée chez des volontaires sains, l’aire sous la courbe de concentration plasmatique (ASC) de l’acide simvastatine a diminué de 93% avec l’administration concomitante de rifampicine.
Effets de la simvastatine sur la pharmacocinétique d’autres médicaments
La simvastatine n’a pas d’effet inhibiteur sur le cytochrome P450 3A4. Par conséquent, la simvastatine ne devrait pas affecter les concentrations plasmatiques des substances métabolisées par le cytochrome P450 3A4.
Anticoagulants oraux
Dans deux études cliniques, l’une chez des volontaires sains et l’autre chez des patients hypercholestérolémiques, la simvastatine 20-40 mg / jour a potentialisé légèrement l’effet des anticoagulants coumariniques: le temps de prothrombine, rapporté comme rapport normalisé international (INR), a augmenté par rapport à 1,7 à 1,8 et de 2,6 à 3,4 dans les études de volontaires et de patients, respectivement. Des cas très rares d’INR élevé ont été rapportés. Chez les patients prenant des anticoagulants coumariniques, le temps de prothrombine doit être déterminé avant le début de la simvastatine et suffisamment fréquemment au début du traitement pour s’assurer qu’il n’y a pas d’altération significative du temps de prothrombine. Une fois que le temps de prothrombine stable a été documenté, les temps de prothrombine peuvent être surveillés aux intervalles habituellement recommandés pour les patients sous anticoagulants coumariniques. Si la dose de simvastatine est modifiée ou arrêtée, la même procédure doit être répétée. Le traitement par simvastatine n’a pas été associé à des saignements ou à des modifications du temps de prothrombine chez les patients ne prenant pas d’anticoagulants.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Zocor est contre-indiqué pendant la grossesse.
La sécurité chez les femmes enceintes n’a pas été établie. Aucune étude clinique contrôlée sur la simvastatine n’a été menée chez des femmes enceintes. De rares cas d’anomalies congénitales consécutives à une exposition intra-utérine à des inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase ont été signalés. Cependant, dans une analyse d’environ 200 grossesses suivies prospectivement exposées au cours du premier trimestre à Zocor ou à un autre inhibiteur de la HMG-CoA réductase étroitement apparenté, l’incidence des anomalies congénitales était comparable à celle observée dans la population générale. Ce nombre de grossesses était statistiquement suffisant pour exclure une augmentation de 2,5 fois ou plus des anomalies congénitales par rapport à l’incidence de base.
Bien qu’il n’y ait aucune preuve que l’incidence des anomalies congénitales chez les enfants traités par Zocor ou un autre inhibiteur de l’HMG-CoA réductase étroitement apparenté diffère de celle observée dans la population générale, un traitement maternel avec Zocor peut réduire les taux fœtaux du mévalonate précurseur. de la biosynthèse du cholestérol. L’athérosclérose est un processus chronique, et l’arrêt normal des médicaments hypolipémiants pendant la grossesse devrait avoir peu d’impact sur le risque à long terme associé à l’hypercholestérolémie primaire. Pour ces raisons, Zocor ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, essayant de devenir enceintes ou suspectes d’être enceintes. Le traitement par Zocor doit être interrompu pendant toute la durée de la grossesse ou jusqu’à ce qu’il soit déterminé que la femme n’est pas enceinte.
Allaitement maternel
On ne sait pas si la simvastatine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et que des effets indésirables graves peuvent survenir, les femmes qui prennent Zocor ne doivent pas allaiter leur bébé.
La fertilité
Aucune donnée d’essai clinique n’est disponible sur les effets de la simvastatine sur la fertilité humaine. La simvastatine n’a eu aucun effet sur la fertilité des rats mâles et femelles.
