Ze Prix

Qu’est-ce que l’ézétimibe?

Marque (s) usuelle (s) Zetia ou Ezetrol

Classifications thérapeutiques antihyperlipidémiques

Classifications pharmacologiques Inhibiteur de l’absorption du cholestérol

Aperçu

L’ézétimibe est utilisé pour abaisser les taux de cholestérol et de triglycérides (substances semblables aux graisses) dans le sang. L’utilisation de ce médicament peut aider à prévenir les problèmes médicaux causés par de telles substances obstruant les vaisseaux sanguins.

Ezétimibe Prix

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Utilisation appropriée

Avant de prescrire des médicaments pour votre maladie, votre médecin tentera probablement de contrôler votre état en vous prescrivant un régime alimentaire personnel. Un tel régime peut être pauvre en graisses, en sucres et / ou en cholestérol. Beaucoup de gens sont en mesure de contrôler leur condition en suivant attentivement les instructions de leur médecin pour une alimentation et un exercice appropriés. L’ézétimibe est prescrite seulement quand l’aide additionnelle est nécessaire et est efficace seulement quand un programme de régime et d’exercice est correctement suivi.

En outre, l’ezétimibe est moins efficace si vous êtes fortement en surpoids. Il peut être très important pour vous de suivre un régime de réduction de poids. Cependant, vérifiez auprès de votre médecin avant de suivre un régime.

Posologie d’Ezétimibe

La dose de ce médicament sera différente pour différents patients. Suivez les instructions de votre médecin ou les instructions sur l’étiquette. Les informations suivantes ne comprennent que les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la changez pas à moins que votre médecin vous dise de le faire.

La quantité de médicament que vous prenez dépend de la force du médicament. En outre, le nombre de doses que vous prenez chaque jour, le temps alloué entre les doses et la durée de la prise du médicament dépendent du problème médical pour lequel vous utilisez le médicament.

Suivez attentivement le régime spécial que votre médecin vous a prescrit. C’est la partie la plus importante de contrôler votre condition et est nécessaire si le médicament doit fonctionner correctement.

• Pour la forme posologique de comprimé:

Pour le cholestérol élevé:

Adultes: 10 milligrammes (mg) une fois par jour. Peut prendre avec ou sans nourriture.

Enfants jusqu’à 10 ans-L’utilisation n’est pas recommandée.

Enfants de 10 ans et plus – 10 milligrammes (mg) une fois par jour. Peut prendre avec ou sans nourriture.

Dose manquée

Si vous manquez une dose de ce médicament, le prenez aussitôt que possible. Cependant, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée et revenez à votre horaire habituel. Ne doublez pas les doses.

Utilisation et stockage

Conserver le médicament dans un récipient fermé à température ambiante, à l’abri de la chaleur, de l’humidité et de la lumière directe. Garder de la congélation.

Garder hors de la portée des enfants.

Ne gardez pas de médicaments périmés ou de médicaments dont vous n’avez plus besoin.

Demandez à votre professionnel de la santé comment vous devez vous débarrasser de tout médicament que vous n’utilisez pas.

Avant d’utiliser

En décidant d’utiliser un médicament, les risques de prendre le médicament doivent être pesés contre le bien qu’il fera. C’est une décision que vous et votre médecin allez prendre. Pour ce médicament, les éléments suivants doivent être pris en compte:

• Allergies

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Dites aussi à votre professionnel de la santé si vous avez d’autres types d’allergies, comme des aliments, des colorants, des conservateurs ou des animaux. Pour les produits en vente libre, lisez attentivement l’étiquette ou les ingrédients de l’emballage.

• Pédiatrique

Ce médicament a été testé chez l’enfant et, à des doses efficaces, n’a pas été montré pour provoquer des effets secondaires ou des problèmes différents de celui des adultes. Ce médicament ne doit être utilisé chez les enfants de 10 ans ou plus.

• Gériatrique

De nombreux médicaments n’ont pas été étudiés spécifiquement chez les personnes âgées. Par conséquent, on ne sait pas si elles fonctionnent exactement de la même manière que chez les jeunes adultes. Bien qu’il n’y ait aucune information spécifique comparant l’utilisation de l’ézétimibe chez les personnes âgées avec d’autres groupes d’âge, ce médicament a été utilisé chez les patients âgés et ne devrait pas provoquer d’effets secondaires ou de problèmes chez les personnes plus âgées.

• Allaitement maternel

Il n’y a pas d’études adéquates chez les femmes pour déterminer le risque infantile lors de l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement. Peser les avantages potentiels contre les risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l’allaitement.

Interactions médicamenteuses

Bien que certains médicaments ne doivent pas être utilisés ensemble, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut survenir. Dans ces cas, votre médecin peut vouloir modifier la dose, ou d’autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous prenez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé sache si vous prenez l’un des médicaments énumérés ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants n’est généralement pas recommandée, mais peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.

• Clofibrate
• Gemfibrozil
• Simeprevir

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants peut entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais l’utilisation de ces deux médicaments peut être le meilleur traitement pour vous. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.

• Cholestyramine
• Colestipol
• Cyclosporine
• Fenofibrate
• Acide fénofibrique

Autres interactions

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant ou autour de la consommation d’aliments ou de certains types d’aliments, car des interactions peuvent survenir. L’utilisation d’alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Discutez avec votre professionnel de la santé de l’utilisation de votre médicament avec de la nourriture, de l’alcool ou du tabac.

Autres problèmes médicaux

La présence d’autres problèmes médicaux peut affecter l’utilisation de ce médicament. Assurez-vous de prévenir votre médecin si vous avez d’autres problèmes médicaux, en particulier:

• Maladie du foie (ou histoire de) ou
• Enzymes hépatiques, niveaux constamment élevés-L’utilisation de ce médicament peut aggraver les problèmes hépatiques

Précautions

Il est très important que votre médecin vous vérifie lors de visites régulières. Cela permettra à votre médecin de voir si le médicament fonctionne correctement pour réduire votre taux de cholestérol. Votre médecin peut alors décider si vous devriez continuer à le prendre.

Vérifiez auprès de votre médecin immédiatement si vous pensez que vous pouvez être enceinte. Certains médicaments contre le cholestérol peuvent provoquer des malformations congénitales ou d’autres problèmes chez le bébé s’il est pris pendant la grossesse.

Informez votre médecin si vous ressentez une douleur, une sensibilité ou une faiblesse musculaire inexpliquée.

Ne prenez pas d’autres médicaments à moins qu’ils aient été discutés avec votre médecin. Il est très important que vous preniez tous vos médicaments. Votre médecin discutera avec vous de tout changement dans votre médicament. Demandez à votre médecin si vous avez des questions.

Dans quel cas Azyter est-il utilisé?

• Les infections bactériennes de l’œil qui produisent du pus dans l’œil, par exemple la conjonctivite bactérienne.
• Conjonctivite trachomateuse causée par Chlamydia trachomatis.

Comment fonctionne Azyter?

Azyter collyre contient l’ingrédient actif azithromycine, qui est un type de médicament appelé antibiotique macrolide. Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections causées par des bactéries.

L’azithromycine est un antibiotique à large spectre actif contre une grande variété de bactéries qui causent une grande variété d’infections.

L’azithromycine agit en empêchant les bactéries de produire des protéines qui leur sont essentielles. Sans ces protéines, les bactéries ne peuvent pas croître, se répliquer et augmenter en nombre. L’azithromycine empêche donc la propagation de l’infection et les bactéries restantes sont détruites par le système immunitaire ou finissent par mourir.

Des gouttes ophtalmiques Azyter sont administrées dans l’œil pour traiter la conjonctivite purulente (contenant du pus) et la conjonctivite trachomateuse causée par un type de bactérie appelée Chlamydia trachomatis. L’administration de ces gouttes directement dans l’œil permet à l’azithromycine d’agir localement sur les bactéries responsables de l’infection.

Azyter (azithromycine) Prix

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Comment utiliser Azyter?

• Les gouttes ophtalmiques Azyter sont disponibles en unités à dose unique. Il devrait y avoir assez dans chaque unité de dosage pour traiter les deux yeux si nécessaire. Une fois que vous avez placé les gouttes, vous devez jeter l’unité de dosage, même s’il y reste des médicaments. Ne l’enregistrez pas pour plus tard.
• Une goutte devrait être mise dans l’œil affecté (s) deux fois par jour, matin et soir pendant trois jours.
• Assurez-vous de suivre le traitement prescrit par votre médecin, même si votre œil semble être meilleur. L’arrêt précoce du traitement augmente le risque que vos symptômes reviennent et que toute bactérie devienne résistante à l’antibiotique.
• Ne pas utiliser pendant plus de trois jours, même si vous avez toujours des signes d’infection. Les gouttes ont une action prolongée et continueront à fonctionner après la fin du cours de trois jours.
• Consulter un médecin immédiatement si vos symptômes s’aggravent à n’importe quel moment du traitement ou si vous pensez avoir développé une nouvelle infection.
• Si vous oubliez une dose de gouttes Azyter, appliquez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez, à moins qu’il soit presque temps pour votre prochaine dose. Dans ce cas, laissez la dose oubliée et continuez comme d’habitude. N’utilisez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.

Attention!

• Ce médicament ne doit être utilisé que dans les yeux et ne doit pas être pris par la bouche.
• Vous ne devez pas porter de lentilles de contact pendant que vous utilisez les gouttes pour les yeux Azyter. Les infections oculaires peuvent être aggravées en portant des lentilles de contact.
• Lorsque vous utilisez les gouttes pour les yeux, veillez à ne pas toucher l’extrémité du compte-gouttes à une surface ou à l’œil afin d’éviter de contaminer le médicament.
• Les gouttes ophtalmiques d’Azyter peuvent causer un brouillage temporaire de votre vision après les avoir appliquées dans vos yeux. Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machinerie avant que celle-ci ne soit usée.
• Si vous avez une éruption cutanée ou tout autre signe de réaction allergique, par exemple gonflement du visage ou de la gorge, picotements, démangeaisons, essoufflement ou collapsus après l’utilisation de ce médicament, vous devez cesser de l’utiliser et consulter votre médecin immédiatement.

Azyter ne doit pas être utilisé

Les personnes allergiques aux autres antibiotiques macrolides.

Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l’un de ses ingrédients. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà souffert d’une telle allergie.

Si vous pensez avoir déjà présenté une réaction allergique, arrêtez d’utiliser ce médicament et informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

La grossesse et l’allaitement

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l’allaitement. Cependant, d’autres médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l’allaitement, à condition que les avantages pour la mère l’emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, avant d’utiliser un médicament.

• Bien que la sécurité de ce médicament pendant la grossesse n’ait pas été complètement étudiée, le fabricant déclare qu’il ne devrait pas avoir d’effets nocifs sur un bébé en développement s’il est utilisé pendant la grossesse, car le médicament n’est pas absorbé de manière significative dans la circulation sanguine. dans les yeux. Demandez conseil à votre médecin.
• L’azithromycine passe dans le lait maternel lorsqu’elle est prise par voie orale, mais le fabricant déclare que la faible dose utilisée dans les gouttes ophtalmiques Azyter et le passage insignifiant du médicament dans la circulation sanguine ne devrait pas avoir d’effets nocifs sur l’enfant allaité.
• Si votre médecin vous prescrit ces gouttes oculaires pendant que vous êtes enceinte ou allaitez, vous pouvez réduire davantage la quantité de médicament qui passe dans votre circulation sanguine en appuyant sur votre canal lacrymal pendant que vous mettez dans les gouttes oculaires et pendant quelques minutes après. Si vous voulez plus d’informations ou de conseils, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Les effets secondaires possibles de Azyter

Les médicaments et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes manières. Ce qui suit sont quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce médicament. Tout simplement parce qu’un effet secondaire est indiqué ici ne signifie pas que toutes les personnes utilisant ce médicament éprouveront cela ou n’importe quel effet secondaire.

Très fréquent (touche plus de 1 personne sur 10)

• Inconfort oculaire après la mise en place des gouttes (p. Ex. Démangeaisons, sensation de brûlure ou sensation de brûlure dans les yeux, irritation).

Commun (affecte entre 1 sur 10 et 1 sur 100 personnes)

• Vision floue.
• Sentiment d’yeux collants.
• Sensation de quelque chose dans l’oeil après avoir mis dans les gouttes.

Peu fréquent (affecte entre 1 sur 100 et 1 sur 1000 personnes)

• Allergie oculaire, telle qu’une inflammation de la membrane recouvrant le globe oculaire (conjonctivite allergique).
• Inflammation de la surface de l’oeil (kératite).
• Gonflement, rougeur ou eczéma de la (des) paupière (s).
• Larmoiement.
• Les réactions d’hypersensibilité telles que le rétrécissement des voies aériennes (bronchospasme), le gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue (angioedème), des réactions cutanées sévères ou un choc anaphylactique.

Les effets secondaires énumérés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets secondaires rapportés par le fabricant du médicament. Pour plus d’informations sur les autres risques possibles associés à ce médicament, veuillez lire les informations fournies avec le médicament ou consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous pensez avoir ressenti un effet secondaire d’un médicament ou d’un vaccin, consultez la notice d’information du patient. Ceci énumère les effets secondaires connus et que faire si vous les obtenez. Vous pouvez également obtenir des conseils de votre médecin, infirmière ou pharmacien. S’ils pensent que c’est nécessaire, ils le signaleront pour vous.

Comment Azyter peut-il affecter d’autres médicaments?

Si vous utilisez plus d’un type de gouttes ophtalmiques, vous devez les administrer à au moins 15 minutes d’intervalle, pour éviter que la deuxième goutte n’enlève la première goutte. Vous devez appliquer les gouttes oculaires Azyter en dernier.

Les gouttes pour les yeux contenant de l’azithromycine sont peu susceptibles d’être absorbées dans la circulation sanguine en quantités suffisantes pour affecter les médicaments qui sont pris par la bouche. Cependant, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments, y compris ceux achetés sans ordonnance et des médicaments à base de plantes, avant de commencer le traitement avec ce médicament, afin qu’ils puissent vérifier que la combinaison est sans danger.

Qu’est-ce que Zithromax?

Zithromax (azithromycine) est un antibiotique qui combat les bactéries.

Zithromax est utilisé pour traiter de nombreux types d’infections causées par des bactéries, telles que les infections respiratoires, les infections cutanées, les otites et les maladies sexuellement transmissibles.

Zithromax peut également être utilisé à des fins non énumérées dans ce guide de médicament.

Une information important

Vous ne devez pas utiliser Zithromax si vous avez déjà eu des problèmes de jaunisse ou de foie causés par la prise d’azithromycine.

Zithromax Prix

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Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser Zithromax si vous êtes allergique à l’azithromycine, ou si:

• vous avez déjà eu des problèmes de jaunisse ou de foie causés par la prise de Zithromax; ou
• vous êtes allergique à des médicaments similaires tels que la clarithromycine, l’érythromycine ou la télithromycine.

Pour vous assurer que Zithromax est sans danger pour vous, parlez-en à votre médecin si vous avez déjà eu:

• maladie du foie;
• maladie rénale;
• myasthénie grave;
• un trouble du rythme cardiaque; ou
• faibles niveaux de potassium dans le sang; ou
• syndrome du QT long (chez vous ou chez un membre de la famille).

Zithromax ne devrait pas nuire à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

On ne sait pas si l’azithromycine passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé qui allaite. Dites à votre médecin si vous allaitez un bébé.

Ne donnez pas Zithromax à un enfant de moins de 6 mois.

Comment devrais-je prendre Zithromax?

Prenez Zithromax exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne prenez pas ce médicament en plus grandes ou plus petites quantités ou pour plus longtemps que recommandé. La dose et la durée du traitement par l’azithromycine peuvent ne pas être les mêmes pour chaque type d’infection.

Zithromax peut être pris avec ou sans nourriture.

Secouez bien la suspension orale (liquide) juste avant de mesurer une dose. Mesurer le médicament liquide avec la seringue doseuse fournie ou avec une cuillère doseuse spéciale ou un gobelet doseur. Si vous n’avez pas d’appareil de mesure de dose, demandez à votre pharmacien.

Utilisez ce médicament pendant toute la durée prescrite. Vos symptômes peuvent s’améliorer avant que l’infection ne soit complètement éliminée. Sauter des doses peut également augmenter votre risque d’infection supplémentaire résistant aux antibiotiques. Zithromax ne traitera pas une infection virale telle que la grippe ou un rhume.

Stocker à température ambiante à l’abri de l’humidité et de la chaleur. Jetez tout médicament liquide non utilisé après 10 jours.

Que se passe-t-il si je rate une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t’en rappelles. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de la prochaine dose prévue. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser la dose oubliée.

Que se passe-t-il si je prends une surdose?

Chercher ou appeler des soins médicaux d’urgence

Que devrais-je éviter en prenant Zithromax?

Ne prenez pas d’antiacides contenant de l’aluminium ou du magnésium dans les 2 heures précédant ou suivant la prise de Zithromax. Ceci inclut l’Acid Gone, l’Aldroxicon, l’Alternagel, le Di-Gel, le Gaviscon, le Gelusil, le Genaton, le Maalox, le Maldroxal, le Lait de Magnésie, le Mintox, le Mylagen, le Mylanta, le Pepcid Complete, le Rolaids, le Rulox et autres. Ces antiacides peuvent rendre le Zithromax moins efficace lorsqu’il est pris en même temps.

Les antibiotiques peuvent causer de la diarrhée, ce qui peut être le signe d’une nouvelle infection. Si vous avez une diarrhée aqueuse ou sanguinolente, arrêtez de prendre Zithromax et appelez votre médecin. N’utilisez pas de médicaments anti-diarrhéiques à moins que votre médecin vous le demande.

Évitez l’exposition à la lumière du soleil ou aux lits de bronzage. Zithromax peut vous rendre le coup de soleil plus facilement. Portez des vêtements protecteurs et utilisez un écran solaire (FPS 30 ou plus) lorsque vous êtes à l’extérieur.

Zithromax effets secondaires

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez des signes d’une réaction allergique à Zithromax: (urticaire, respiration difficile, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée sévère (fièvre, mal de gorge, brûlure des yeux, douleur cutanée, rouge ou mauve) une éruption cutanée qui se propage et provoque des cloques et des desquamations).

Cherchez un traitement médical si vous avez une réaction médicamenteuse grave qui peut affecter de nombreuses parties de votre corps. Les symptômes peuvent inclure: une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions enflés, des symptômes pseudo-grippaux, des douleurs musculaires, une faiblesse importante, des ecchymoses inhabituelles ou un jaunissement de la peau ou des yeux. Cette réaction peut survenir plusieurs semaines après que vous ayez commencé à prendre de l’azithromycine.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• douleur sévère à l’estomac, diarrhée aqueuse ou sanglante;
• des battements de cœur rapides ou battants, des battements de cœur dans votre poitrine, un essoufflement et des vertiges soudains (comme si vous vous évanouissiez); ou
• problèmes hépatiques – nausées, douleur à l’estomac, démangeaisons, sensation de fatigue, perte d’appétit, urines foncées, selles couleur argile, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Appelez votre médecin immédiatement si un bébé prenant Zithromax devient irritable ou vomit pendant que vous mangez ou allaitez.

Les adultes plus âgés peuvent être plus susceptibles d’avoir des effets secondaires sur le rythme cardiaque, y compris un rythme cardiaque rapide potentiellement mortel.

Les effets secondaires communs de Zithromax peuvent inclure:

• la diarrhée;
• nausées, vomissements, douleurs à l’estomac; ou
• mal de tête.

Quels autres médicaments peuvent affecter Zithromax?

Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de ceux que vous commencez ou arrêtez d’utiliser, en particulier:

• le nelfinavir; ou
• un anticoagulant – warfarine, Coumadin, Jantoven.

Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent interagir avec l’azithromycine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.

Informations supplémentaires

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres, et utilisez Zithromax uniquement pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Qu’est-ce que l’azithromycine?

Azithromycine comprimé oral est disponible à la fois comme un médicament générique et de marque. Nom de marque: Zithromax.

L’azithromycine se présente sous la forme d’un comprimé, d’une suspension et d’une suspension à libération prolongée que vous prenez par la bouche. Il s’agit également de gouttes pour les yeux, ainsi que d’une forme intraveineuse donnée par un professionnel de la santé.

L’azithromycine est utilisée pour traiter les infections causées par des bactéries.

L’azithromycine est un médicament d’ordonnance. C’est disponible en tant que:

• tablette orale
• suspension orale
• suspension orale à libération prolongée
• collyre
• forme intraveineuse qu’un fournisseur de soins de santé peut donner

Le comprimé oral est disponible en tant que médicament générique ainsi que le médicament de marque Zithromax. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que la version de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans tous les points forts ou sous toutes les formes en tant que médicament de marque.

Azithromycine Prix

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Avertissements importants

• Alerte à la diarrhée associée aux antibiotiques: Presque tous les antibiotiques, y compris l’azithromycine, peuvent causer la diarrhée. Il peut causer une légère diarrhée à une inflammation grave du côlon, ce qui peut entraîner la mort. Appelez votre médecin si vous avez une diarrhée sévère ou une diarrhée qui persiste après que vous arrêtez de prendre ce médicament.
• Avertissement de problèmes de foie: Dans de rares cas, ce médicament peut causer des problèmes de foie. Si vous avez déjà une maladie du foie, cela pourrait aggraver votre fonction hépatique. Votre médecin devra peut-être surveiller votre fonction hépatique. Ils peuvent faire des tests sanguins pour vérifier si votre foie fonctionne bien. Si votre foie ne fonctionne pas bien, votre médecin pourrait vous demander de cesser de prendre ce médicament.

Pourquoi c’est utilisé

L’azithromycine est utilisée pour traiter certaines infections causées par des bactéries. Il ne devrait pas être utilisé pour traiter les infections causées par des virus, tels que le rhume. L’azithromycine peut être utilisée en association avec d’autres antibiotiques lorsqu’elle est utilisée pour traiter l’infection par le complexe mycobacterium avium.

Comment ça marche

L’azithromycine agit en empêchant les bactéries de se multiplier. Cela tue les bactéries et traite votre infection.

Les effets secondaires de l’azithromycine

Azithromycin comprimé oral ne provoque pas de somnolence, mais il peut causer d’autres effets secondaires.

Effets secondaires plus fréquents

Les effets secondaires les plus communs de comprimé oral d’azithromycin peuvent inclure:

• la diarrhée
• la nausée
• Douleur d’estomac
• vomissement

Si ces effets sont légers, ils peuvent disparaître dans quelques jours ou quelques semaines. Si elles sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires graves

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez un médecin si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves peuvent inclure:

Problèmes de foie. Les symptômes peuvent inclure:

• fatigue ou faiblesse
• perte d’appétit
• douleur dans le haut de l’estomac
• urine foncée
• jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux

Allongement de l’intervalle QT Cela peut provoquer un rythme cardiaque rapide ou irrégulier

Les réactions allergiques. Les symptômes peuvent inclure:

• difficulté à respirer
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
• urticaire
• réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson, la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ou la nécrolyse épidermique toxique, pouvant causer des symptômes tels que rougeur, cloques cutanées ou desquamation cutanée (excrétion des cellules mortes de la peau)

Sténose pylorique hypertrophique infantile (chez les nouveau-nés). Les symptômes peuvent inclure:

• vomissements après avoir mangé
• irritabilité avec l’alimentation
• manque de gain de poids

Si vous avez une réaction allergique, appelez immédiatement votre médecin ou le centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez un médecin ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche. Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait causer la mort.

L’azithromycine peut interagir avec d’autres médicaments

Azithromycin comprimé oral peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.

Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Si vous avez des questions à savoir si un médicament que vous prenez pourrait interagir avec l’azithromycine, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Des exemples de médicaments pouvant provoquer des interactions avec l’azithromycine sont énumérés ci-dessous.

Interactions qui augmentent votre risque d’effets secondaires

La prise d’azithromycine avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires de ces médicaments. Les exemples comprennent:

• Nelfinavir. La prise de ce médicament avec l’azithromycine peut causer des problèmes de foie ou d’audition. Votre médecin vous surveillera pour ces effets secondaires.
• Warfarine. Prendre ce médicament avec de l’azithromycine peut augmenter le saignement. Votre médecin vous surveillera de près si vous prenez ces médicaments

Avertissements d’azithromycine

Ce médicament vient avec plusieurs avertissements.

Avertissement d’allergie

Ce médicament peut provoquer une réaction allergique sévère. Les symptômes peuvent inclure:

• difficulté à respirer
• gonflement de la gorge ou de la langue

Si vous développez ces symptômes, appelez le 911 ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche. Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait être fatal (causer la mort).

Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé

Pour les personnes atteintes de myasthénie: Ce médicament peut aggraver vos symptômes.

Pour les personnes ayant des antécédents de rythme cardiaque anormal: Demandez à votre médecin si ce médicament est sans danger pour vous. Si vous avez un intervalle QT prolongé, la prise de ce médicament peut augmenter le risque d’arythmie pouvant être fatale.

Avertissements pour d’autres groupes

Pour les femmes enceintes: L’azithromycine est un médicament de grossesse de catégorie B. Cela signifie deux choses: Les études de la drogue chez les animaux n’ont pas montré un risque pour la grossesse, et il n’y a pas assez d’études réalisées chez les femmes enceintes pour montrer si le médicament présente un risque.

Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Ce médicament ne doit être utilisé que s’il est clairement nécessaire.

Pour les femmes qui allaitent: Parlez également à votre médecin si vous allaitez votre enfant. L’azithromycine passe dans le lait maternel. Si vous prenez ce médicament, il peut causer des effets secondaires chez votre enfant. Vous devrez peut-être décider d’arrêter d’allaiter ou d’arrêter de prendre ce médicament.

L’zithromycine Posologie

Toutes les doses et formes médicamenteuses possibles peuvent ne pas être incluses ici. Votre dosage, forme de drogue, et à quelle fréquence vous prenez le médicament dépendra de:

• ton âge
• la condition traitée
• quelle est la gravité de votre état
• d’autres conditions médicales que vous avez
• comment réagissez-vous à la première dose

Formes et forces

Générique: Azithromycine

Forme: comprimé oral

Points forts: 250 mg, 500 mg, 600 mg

Marque: Zithromax

Forme: comprimé oral

Points forts: 250 mg, 500 mg, 600 mg

Pour la bronchite

Dose adulte (18 ans et plus)

La posologie typique est de 500 mg une fois par jour pendant trois jours. Votre médecin peut également prescrire 500 mg pris en une seule dose le jour 1, suivi de 250 mg une fois par jour les jours 2 à 5.

Pour la sinusite

Dose adulte (18 ans et plus)

La posologie typique est de prendre 500 mg une fois par jour pendant trois jours.

Dosage des enfants (âgés de 6 mois à 17 ans)

La dose typique est de 10 mg / kg de poids corporel une fois par jour pendant trois jours.

Dosage de l’enfant (de 0 à 6 mois)

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 mois.

Pour les infections de la peau et des structures cutanées

Dose adulte (18 ans et plus)

Votre médecin peut vous prescrire 500 mg pris en une seule dose le jour 1, suivi de 250 mg une fois par jour les jours 2 à 5.

Pour l’urétrite et la cervicite

Dose adulte (18 ans et plus)

Si votre infection n’est pas causée par la gonorrhée, vous prendrez généralement une dose unique de 1 gramme. Si vous traitez un symptôme d’une infection à gonorrhée, vous prendrez généralement une dose unique de 2 grammes.

Pour la maladie de l’ulcère génital

Dose adulte (18 ans et plus)

Le médecin prescrira généralement une seule dose de 1 gramme.

Pour l’infection aiguë de l’oreille moyenne

Dosage des enfants (âgés de 6 mois à 17 ans)

La dose typique est de 30 mg / kg de poids corporel pris en une seule dose. Le médecin peut également prescrire 10 mg / kg de poids corporel le jour 1, suivi de 5 mg / kg par jour les jours 2 à 5.

Dosage de l’enfant (de 0 à 6 mois)

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 mois.

Pour la pneumonie acquise dans la communauté

Dose adulte (18 ans et plus)

Votre médecin peut vous prescrire 500 mg en une seule dose le jour 1, suivi de 250 mg une fois par jour les jours 2 à 5.

Dosage des enfants (âgés de 6 mois à 17 ans)

Les enfants de cet âge prennent généralement 10 mg / kg de poids corporel en une seule dose le jour 1. Ensuite, ils prennent 5 mg / kg une fois par jour les jours 2 à 5.

Dosage de l’enfant (de 0 à 6 mois)

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 mois.

Pour la maladie complexe mycobacterium avium

Dose adulte (18 ans et plus)

Pour le traitement, le dosage typique est 600 mgs une fois par jour, pris avec le médicament ethambutol.

Pour la prévention, la dose typique est de 1 200 mg une fois par semaine.

Pour pharyngite ou amygdalite

Dose adulte (18 ans et plus)

Votre médecin peut vous prescrire 500 mg en une seule dose le jour 1, suivi de 250 mg une fois par jour les jours 2 à 5.

Dosage des enfants (âgés de 2 à 17 ans)

La dose typique est de 12 mg / kg de poids corporel une fois par jour pendant cinq jours.

Dosage de l’enfant (de 0 à 2 ans)

Ce médicament ne doit pas être utilisé pour cette condition chez les enfants de moins de 2 ans.

Prenez comme dirigé

L’azithromycine est utilisée pour le traitement à court terme. Cela comporte des risques si vous ne le prenez pas tel que prescrit.

Si vous arrêtez de prendre le médicament ou si vous ne le prenez pas du tout: Si vous ne prenez pas votre médicament, votre infection pourrait ne pas s’améliorer ou s’aggraver.

Si vous manquez des doses ou ne prenez pas le médicament à l’heure prévue: Votre médicament peut ne pas fonctionner aussi bien ou peut cesser de fonctionner complètement. Pour que ce médicament fonctionne bien, une certaine quantité doit être dans votre corps en tout temps.

Si vous prenez trop: Vous pourriez avoir des niveaux dangereux de la drogue dans votre corps. Cela peut causer des dommages au foie ou un rythme cardiaque irrégulier.

Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez votre médecin ou un centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez le 911 ou rendez-vous immédiatement à la salle d’urgence la plus proche.

Que faire si vous manquez une dose: Prenez votre dose dès que vous vous en souvenez. Mais si vous vous souvenez seulement quelques heures avant votre prochaine dose prévue, prenez seulement une dose. N’essayez jamais de rattraper en prenant deux doses à la fois. Cela pourrait entraîner des effets secondaires dangereux.

Comment savoir si le médicament fonctionne: Votre infection devrait disparaître.

En cas de surdosage

Si vous prenez trop d’azithromycine, vous pourriez avoir des niveaux dangereux de médicament dans votre corps. Cela peut causer des dommages au foie et un rythme cardiaque irrégulier. Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez votre médecin ou un centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez ou rendez-vous immédiatement à la salle d’urgence la plus proche.

Considérations importantes pour la prise d’azithromycine

Général

• Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture.
• Ne pas couper ou écraser la tablette.

Espace de rangement

• Conservez ce médicament à la température ambiante entre 20ºC et 25ºC (68ºF et 77ºF). Vous pouvez le garder brièvement entre 59ºF et 86ºF (15ºC et 30ºC).
• Ne stockez pas ce médicament dans des endroits humides ou humides, tels que des salles de bains.

Recharges

Une prescription pour ce médicament est rechargeable. Vous ne devriez pas avoir besoin d’une nouvelle prescription pour que ce médicament soit rechargé. Votre médecin écrira le nombre de recharges autorisées sur votre ordonnance.

Voyage

Lorsque vous voyagez avec vos médicaments, suivez ces conseils:

• Ayez toujours vos médicaments avec vous, comme dans votre bagage à main.
• Ne vous inquiétez pas des machines à rayons X des aéroports. Ils ne peuvent pas nuire à vos médicaments.
• Vous devrez peut-être montrer au personnel de l’aéroport l’étiquette de la pharmacie pour vos médicaments. Ayez toujours sur vous la boîte d’origine portant la mention «sur ordonnance».
• Ne mettez pas ce médicament dans la boîte à gants de votre voiture et ne le laissez pas dans la voiture. Assurez-vous d’éviter de faire cela quand il fait très chaud ou très froid.

Azithromycine famille de médicaments

Une famille ou une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires.

L’azithromycine appartient à une classe de médicaments appelée antibiotiques macrolides. Les antibiotiques sont des médicaments utilisés pour traiter les infections causées par des bactéries. Chaque antibiotique ne fonctionne que contre les infections causées par certains types de bactéries, il existe donc plusieurs classes et types d’antibiotiques.

Les antibiotiques macrolides sont généralement utilisés pour traiter les infections telles que l’angine streptococcique, la syphilis, la maladie de Lyme et les infections respiratoires. Ils sont également utilisés pour traiter les infections causées par des organismes appelés mycoplasmes, qui peuvent causer des conditions telles que la pneumonie. Les autres antibiotiques macrolides disponibles aux États-Unis sont la clarithromycine et l’érythromycine.

Alternatives à l’azithromycine

Il existe d’autres médicaments disponibles pour traiter votre maladie. Certains peuvent être mieux adaptés pour vous que d’autres. Discutez avec votre médecin d’autres options médicamenteuses qui pourraient vous convenir.

Questions et réponses: Azithromycine vs amoxicilline

Question:

Quelle est la différence entre l’azithromycine et l’amoxicilline?

Répondre:

Une différence est que, bien que ces deux médicaments agissent en détruisant les bactéries, ils le font de différentes manières. Parmi les autres différences entre ces deux médicaments, mentionnons la classe de médicaments dans laquelle ils se trouvent, les conditions qu’ils ont l’habitude de traiter et la fréquence à laquelle ils sont pris.

L’azithromycine appartient à la classe de médicaments appelés antibiotiques macrolides, comme décrit dans cet article. L’amoxicilline appartient à une classe appelée antibiotiques bêta-lactamines. C’est une grande classe qui comprend des médicaments tels que la pénicilline.

L’azithromycine et l’amoxicilline peuvent être utilisées pour traiter plusieurs des mêmes conditions. Ceux-ci comprennent la bronchite, la sinusite, l’angine streptococcique, la pneumonie, les otites, les infections cutanées et les infections des voies respiratoires inférieures. Cependant, ils ont des différences.

L’azithromycine peut également être utilisée pour traiter la gonorrhée, le complexe mycobacterium avium et la maladie inflammatoire pelvienne. Et l’amoxicilline peut également être utilisée pour traiter les infections des voies urinaires et les infections à H. pylori, qui peuvent causer des ulcères d’estomac.

La plus grande différence pour vous peut être combien de fois vous avez besoin de les prendre. L’azithromycine peut être prise une fois par jour pendant un à cinq jours, selon l’affection traitée. L’amoxicilline est souvent prise deux ou trois fois par jour pendant 10 à 14 jours.

Qu’est-ce que ZOCOR?

ZOCOR (simvastatine) est un hypolipidémiant dérivé de façon synthétique d’un produit de fermentation d’Aspergillus terreus. La simvastatine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, non hygroscopique, pratiquement insoluble dans l’eau et facilement soluble dans le chloroforme, le méthanol et l’éthanol.

Les comprimés ZOCOR pour administration orale contiennent 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg de simvastatine et les ingrédients inactifs suivants: acide ascorbique, acide citrique, hydroxypropylcellulose, hypromellose, oxydes de fer, lactose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline , amidon, talc et dioxyde de titane. L’hydroxyanisole butylé est ajouté comme conservateur. Le traitement par des agents altérant les lipides ne devrait être qu’un élément de l’intervention sur plusieurs facteurs de risque chez les personnes présentant un risque significativement accru de maladie vasculaire athéroscléreuse due à l’hypercholestérolémie. Le traitement médicamenteux est indiqué comme complément au régime alimentaire lorsque la réponse à un régime alimentaire restreint en graisses saturées et en cholestérol et d’autres mesures non pharmacologiques a été inadéquate. Chez les patients atteints d’une coronaropathie ou présentant un risque élevé de coronaropathie, ZOCOR® peut être instauré en même temps qu’un régime alimentaire.

ZOCOR Prix

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Indications thérapeutiques

Hypercholestérolémie

Le traitement de l’hypercholestérolémie primaire ou de la dyslipidémie mixte, en complément de l’alimentation, lorsque la réponse à l’alimentation et d’autres traitements non pharmacologiques (par exemple l’exercice, la perte de poids) est inadéquate.

Le traitement de l’hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH) en tant que complément au régime alimentaire et d’autres traitements hypolipémiants (par exemple l’aphérèse de LDL) ou si de tels traitements ne sont pas appropriés.

Prévention cardiovasculaire

Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse manifeste ou un diabète sucré, avec un taux de cholestérol normal ou augmenté, en complément de la correction d’autres facteurs de risque et d’autres traitements cardioprotecteurs

Posologie et méthode d’administration

Posologie

La posologie est de 5 à 80 mg / jour de simvastatine administrée par voie orale en dose unique le soir. Les ajustements de dosage, si nécessaire, devraient être faits à intervalles d’au moins 4 semaines, à un maximum de 80 mgs / jours donnés comme dose simple le soir. La dose de 80 mg n’est recommandée que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère et présentant un risque élevé de complications cardiovasculaires n’ayant pas atteint leurs objectifs thérapeutiques à des doses plus faibles et dont les bénéfices devraient l’emporter sur les risques potentiels.

Hypercholestérolémie

Le patient doit suivre un régime hypocholestérolémiant standard et doit continuer à suivre ce régime pendant le traitement par Zocor. La dose initiale habituelle est de 10-20 mg / jour administrée en une seule dose le soir. Les patients qui nécessitent une réduction importante du taux de C-LDL (plus de 45%) peuvent être débutés à 20-40 mg / jour en une seule dose le soir. Les ajustements de dosage, si nécessaire, doivent être faits comme spécifié ci-dessus.

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Sur la base des résultats d’une étude clinique contrôlée, la posologie initiale recommandée est Zocor 40 mg / jour le soir. Zocor doit être utilisé en association avec d’autres traitements hypolipémiants (par exemple, l’aphérèse de LDL) chez ces patients ou si de tels traitements ne sont pas disponibles.

Chez les patients prenant simultanément du lomitapide avec Zocor, la dose de Zocor ne doit pas dépasser 40 mg / jour.

Prévention cardiovasculaire

La dose habituelle de Zocor est de 20 à 40 mg / jour administrée en une seule dose le soir chez les patients à haut risque de maladie coronarienne (CHD, avec ou sans hyperlipidémie). La pharmacothérapie peut être initiée en même temps que l’alimentation et l’exercice. Les ajustements de dosage, si nécessaire, doivent être faits comme spécifié ci-dessus.

Traitement concomitant

Zocor est efficace seul ou en combinaison avec les séquestrants des acides biliaires. L’administration doit se faire soit> 2 heures avant ou> 4 heures après l’administration d’un séquestrant des acides biliaires.

Chez les patients prenant Zocor en concomitance avec des fibrates, autres que le gemfibrozil ou le fénofibrate, la dose de Zocor ne doit pas dépasser 10 mg / jour. Chez les patients prenant de l’amiodarone, de l’amlodipine, du vérapamil, du diltiazem ou des produits contenant de l’elbasvir ou du grazoprévir en concomitance avec Zocor, la dose de Zocor ne doit pas dépasser 20 mg / jour.

Insuffisance rénale

Aucune modification de posologie ne devrait être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml / min), des doses supérieures à 10 mg / jour doivent être soigneusement examinées et, si nécessaire, mises en œuvre avec prudence.

Personnes âgées

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire.

Population pédiatrique

Pour les enfants et les adolescents (garçons Tanner stade II et supérieur et les filles qui sont au moins un an après la ménarche, 10-17 ans) avec hypercholestérolémie familiale hétérozygote, la dose initiale habituelle recommandée est de 10 mg une fois par jour le soir. Les enfants et les adolescents devraient être soumis à un régime hypocholestérolémiant standard avant l’instauration du traitement par simvastatine; ce régime devrait être continué pendant le traitement de simvastatin.

La gamme de dosage recommandée est de 10 à 40 mg / jour; la dose maximale recommandée est de 40 mg / jour. Les doses doivent être individualisées en fonction de l’objectif thérapeutique recommandé par les recommandations du traitement pédiatrique . Les ajustements doivent être effectués à intervalles de 4 semaines ou plus.

L’expérience de Zocor chez les enfants pré-pubertaires est limitée.

Méthode d’administration

Zocor est pour l’administration orale. Zocor peut être administré en une seule dose le soir.

Contre-indications

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

• Maladie hépatique évolutive ou élévations persistantes et inexpliquées des transaminases sériques.

• Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).

• Administration concomitante d’inhibiteurs puissants du CYP3A4 (agents augmentant l’AUC d’environ 5 fois ou plus) (par exemple itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole, inhibiteurs de la protéase du VIH (par ex. Nelfinavir), bocéprévir, télaprévir, érythromycine, clarithromycine, télithromycine, néfazodone et médicaments. produits contenant du cobicistat)

• Administration concomitante de gemfibrozil, de ciclosporine ou de danazol

• Chez les patients avec HoFH, l’administration concomitante de lomitapide avec des doses> 40 mg de Zocor

Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Myopathie / rhabdomyolyse

La simvastatine, comme d’autres inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase, provoque occasionnellement une myopathie qui se manifeste par une douleur musculaire, une sensibilité ou une faiblesse avec la créatine kinase (CK) supérieure à dix fois la limite supérieure de la normale (LSN). La myopathie prend parfois la forme d’une rhabdomyolyse avec ou sans insuffisance rénale aiguë secondaire à la myoglobinurie, et de très rares décès sont survenus. Le risque de myopathie est augmenté par des taux élevés d’activité inhibitrice de l’HMG-CoA réductase dans le plasma (c.-à-d. Taux élevés de simvastatine et de plasma simvastatine), qui peuvent être attribuables en partie au métabolisme de la simvastatine. voies d’accès

Comme avec les autres inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase, le risque de myopathie / rhabdomyolyse est lié à la dose. Dans une base de données d’essais cliniques dans laquelle 41 413 patients ont été traités par Zocor, dont 24 747 (environ 60%) ont été inclus dans des études avec un suivi médian d’au moins 4 ans, l’incidence de myopathie était d’environ 0,03%, 0,08% et 0,61% à 20, 40 et 80 mg / jour, respectivement. Dans ces essais, les patients ont été soigneusement surveillés et certains médicaments en interaction ont été exclus.

Dans un essai clinique dans lequel les patients ayant des antécédents d’infarctus du myocarde ont été traités avec Zocor 80 mg / jour (suivi moyen 6,7 ans), l’incidence de myopathie était d’environ 1,0% contre 0,02% pour les patients recevant 20 mg / jour. Environ la moitié de ces cas de myopathie sont survenus au cours de la première année de traitement. L’incidence de la myopathie au cours de chaque année de traitement était d’environ 0,1%.

Le risque de myopathie est plus élevé chez les patients prenant 80 mg de simvastatine que chez les autres thérapies à base de statines dont l’efficacité de réduction du LDL-C est similaire. Par conséquent, la dose de 80 mg de Zocor ne doit être utilisée que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère et présentant un risque élevé de complications cardiovasculaires n’ayant pas atteint leurs objectifs thérapeutiques à des doses plus faibles et dont les bénéfices devraient l’emporter sur les risques potentiels. Chez les patients prenant 80 mg de simvastatine pour lesquels un agent interagissant est nécessaire, une dose plus faible de simvastatine ou un traitement alternatif à base de statines présentant moins de risques d’interactions médicamenteuses doit être utilisé.

Dans un essai clinique dans lequel les patients à risque élevé de maladie cardiovasculaire ont été traités par simvastatine 40 mg / jour (suivi médian 3,9 ans), l’incidence de myopathie était d’environ 0,05% pour les patients non chinois (n = 7367) par rapport à 0,24% pour les patients chinois (n = 5468). Alors que la seule population asiatique évaluée dans cet essai clinique était le chinois, des précautions doivent être prises lors de la prescription de simvastatine à des patients asiatiques et la dose minimale nécessaire doit être utilisée.

Fonction réduite des protéines de transport

La réduction de la fonction hépatique des protéines de transport de l’OATP peut augmenter l’exposition systémique de l’acide simvastatine et augmenter le risque de myopathie et de rhabdomyolyse. La réduction de la fonction peut résulter de l’inhibition par des médicaments interagissant (par exemple ciclosporine) ou chez des patients qui sont porteurs du génotype SLCO1B1 c.521T> C.

Les patients porteurs de l’allèle du gène SLCO1B1 (c.521T> C) codant pour une protéine OATP1B1 moins active présentent une exposition systémique accrue à l’acide simvastatine et un risque accru de myopathie. Le risque de myopathie liée à la simvastatine à dose élevée (80 mg) est d’environ 1% en général, sans test génétique. Sur la base des résultats de l’étude SEARCH, les porteurs d’allèles homozygotes C (également appelés CC) traités avec 80 mg présentent un risque de myopathie de 15% en un an, alors que le risque chez les porteurs allèles C (CT) hétérozygote est de 1,5%. Le risque correspondant est de 0,3% chez les patients ayant le génotype le plus commun (TT). Lorsqu’ils sont disponibles, le génotypage de la présence de l’allèle C devrait être considéré dans le cadre de l’évaluation du rapport bénéfice-risque avant de prescrire 80 mg de simvastatine pour des patients individuels et de fortes doses évitées chez ceux porteurs du génotype CC. Cependant, l’absence de ce gène lors du génotypage n’exclut pas que la myopathie puisse encore se produire.

Avant le traitement

Tous les patients débutant un traitement par la simvastatine ou dont la dose de simvastatine est augmentée doivent être informés du risque de myopathie et doivent être informés rapidement de toute douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée.

Des précautions doivent être prises chez les patients présentant des facteurs prédisposant à la rhabdomyolyse. Afin d’établir une valeur de base de référence, un niveau de CK doit être mesuré avant de commencer un traitement dans les situations suivantes:

• Personnes âgées (âge ≥ 65 ans).

• Sexe féminin.

• Insuffisance rénale.

• Hypothyroïdie incontrôlée.

• Antécédents personnels ou familiaux de troubles musculaires héréditaires.

• Antécédents de toxicité musculaire avec une statine ou un fibrate.

• L’abus d’alcool.

Dans de telles situations, le risque de traitement doit être considéré par rapport à un bénéfice possible, et une surveillance clinique est recommandée. Si un patient a déjà souffert d’un trouble musculaire sur un fibrate ou une statine, le traitement avec un autre membre de la classe ne doit être initié qu’avec précaution. Si les taux de CK sont significativement élevés au départ (> 5 x LSN), le traitement ne doit pas être démarré.

Pendant le traitement

Si des douleurs musculaires, une faiblesse ou des crampes surviennent alors qu’un patient reçoit un traitement par une statine, il faut mesurer leur taux de CK. Si ces niveaux sont, en l’absence d’exercice intense, significativement élevés (> 5 x LSN), le traitement doit être arrêté. Si les symptômes musculaires sont sévères et provoquent un inconfort quotidien, même si les taux de CK sont <5 x LSN, l’arrêt du traitement peut être envisagé. Si une myopathie est suspectée pour une autre raison, le traitement doit être interrompu.

De très rares cas de myopathie nécrosante à médiation immunitaire (IMNM) ont été signalés pendant ou après le traitement par certaines statines. L’IMNM est cliniquement caractérisé par une faiblesse musculaire proximale persistante et une créatine kinase sérique élevée, qui persistent malgré l’arrêt du traitement par les statines.

Si les symptômes disparaissent et que les taux de CK redeviennent normaux, la réintroduction de la statine ou l’introduction d’une statine alternative peut être envisagée à la dose la plus faible et avec une surveillance étroite.

Un taux plus élevé de myopathie a été observé chez les patients titrés à la dose de 80 mg. Des mesures périodiques de CK sont recommandées car elles peuvent être utiles pour identifier les cas subcliniques de myopathie. Cependant, rien ne garantit qu’un tel suivi puisse prévenir la myopathie.

Le traitement par la simvastatine doit être interrompu temporairement quelques jours avant la chirurgie majeure programmée et lorsque survient une condition médicale ou chirurgicale majeure.

Mesures visant à réduire le risque de myopathie causée par des interactions médicamenteuses.

Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est significativement augmenté par l’utilisation concomitante de simvastatine avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (tels que l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, le voriconazole, l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, les inhibiteurs de la protéase du VIH (nelfinavir), le bocéprévir, le télaprévir, la néfazodone, médicaments contenant du cobicistat), ainsi que le gemfibrozil, la ciclosporine et le danazol. L’utilisation de ces médicaments est contre-indiquée.

Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est également accru par l’administration concomitante d’amiodarone, d’amlodipine, de vérapamil ou de diltiazem avec certaines doses de simvastatine. Le risque de myopathie, y compris la rhabdomyolyse, peut être augmenté par l’administration concomitante d’acide fusidique avec des statines. Pour les patients atteints d’HoFH, ce risque peut être augmenté par l’utilisation concomitante de lomitapide et de simvastatine.

Par conséquent, en ce qui concerne les inhibiteurs du CYP3A4, l’utilisation concomitante de simvastatine avec l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, le voriconazole, les inhibiteurs de protéase du VIH (par exemple nelfinavir), le bocéprévir, le télaprévir, l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, la néfazodone et les médicaments contenant du cobicistat est contre-indiquée. Si un traitement avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (agents qui augmentent l’AUC d’environ 5 fois ou plus) est inévitable, le traitement par simvastatine doit être suspendu (et l’utilisation d’une statine alternative envisagée) pendant le traitement. De plus, il faut faire preuve de prudence lorsque l’on combine la simvastatine avec certains autres inhibiteurs moins puissants du CYP3A4: fluconazole, vérapamil, diltiazem. La prise concomitante de jus de pamplemousse et de simvastatine doit être évitée.

L’utilisation de la simvastatine avec le gemfibrozil est contre-indiquée. En raison du risque accru de myopathie et de rhabdomyolyse, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 10 mg par jour chez les patients prenant de la simvastatine avec d’autres fibrates, à l’exception du fénofibrate. Des précautions doivent être prises lors de la prescription de fénofibrate avec la simvastatine, car l’un ou l’autre de ces agents peut provoquer une myopathie lorsqu’il est administré seul.

La simvastatine ne doit pas être co-administrée avec des formulations systémiques d’acide fusidique ou dans les 7 jours suivant l’arrêt du traitement par l’acide fusidique. Chez les patients chez lesquels l’utilisation de l’acide fusidique systémique est considérée comme essentielle, le traitement par les statines doit être interrompu pendant toute la durée du traitement par l’acide fusidique. Des cas de rhabdomyolyse (y compris des décès) ont été rapportés chez des patients recevant de l’acide fusidique et des statines en association. Le patient devrait être avisé de consulter un médecin immédiatement s’il éprouve des symptômes de faiblesse musculaire, de douleur ou de sensibilité. La thérapie aux statines peut être réintroduite sept jours après la dernière dose d’acide fusidique. Dans des circonstances exceptionnelles, lorsqu’un acide fusidique systémique prolongé est nécessaire, par exemple pour le traitement d’infections sévères, la nécessité d’une administration concomitante de simvastatine et d’acide fusidique ne devrait être envisagée qu’au cas par cas et sous étroite surveillance médicale.

L’utilisation combinée de la simvastatine à des doses supérieures à 20 mg par jour avec l’amiodarone, l’amlodipine, le vérapamil ou le diltiazem doit être évitée. Chez les patients atteints d’HoFH, l’utilisation combinée de simvastatine à des doses supérieures à 40 mg par jour avec du lomitapide doit être évitée.

Les patients prenant d’autres médicaments ayant un effet inhibiteur modéré sur le CYP3A4 en concomitance avec la simvastatine, en particulier des doses plus élevées de simvastatine, peuvent présenter un risque accru de myopathie. Lors d’une co-administration de simvastatine avec un inhibiteur modéré du CYP3A4 (agents qui augmentent l’ASC d’environ 2 à 5 fois), un ajustement posologique de la simvastatine peut être nécessaire. Pour certains inhibiteurs modérés du CYP3A4, par ex. diltiazem, une dose maximale de 20 mg de simvastatine est recommandée.

La simvastatine est un substrat du transporteur d’efflux BCRP (Breast Cancer Resistant Protein). L’administration concomitante de produits inhibiteurs de la BCRP (p. Ex. L’elbasvir et le grazoprévir) peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de simvastatine et un risque accru de myopathie. par conséquent, un ajustement de la dose de simvastatine doit être envisagé en fonction de la dose prescrite. L’administration concomitante d’elbasvir et de grazoprévir avec la simvastatine n’a pas été étudiée; cependant, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant des médicaments concomitants avec des produits contenant de l’elbasvir ou du grazoprévir.

De rares cas de myopathie / rhabdomyolyse ont été associés à l’administration concomitante d’inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase et de doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine (acide nicotinique), qui peuvent provoquer une myopathie lorsqu’ils sont administrés seuls.

Dans un essai clinique (suivi médian de 3,9 ans) impliquant des patients à haut risque de maladie cardiovasculaire et avec des taux de C-LDL bien contrôlés sous simvastatine 40 mg / jour avec ou sans 10 mg d’ézétimibe, il n’y avait pas d’avantage sur les résultats cardiovasculaires avec l’ajout de doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine (acide nicotinique). Par conséquent, les médecins envisageant un traitement combiné avec simvastatine et des doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine (acide nicotinique) ou des produits contenant de la niacine doivent soigneusement peser les avantages et les risques potentiels et surveiller attentivement les signes et symptômes du muscle. la douleur, la sensibilité ou la faiblesse, en particulier pendant les premiers mois de traitement et lorsque la dose de l’un ou l’autre des médicaments est augmentée.

De plus, dans cette étude, l’incidence de myopathie était d’environ 0,24% chez les patients chinois sous simvastatine 40 mg ou ézétimibe / simvastatine 10/40 mg contre 1,24% chez les patients chinois sous simvastatine 40 mg ou ézétimibe / simvastatine 10/40 mg co -administré avec de l’acide nicotinique à libération modifiée / laropiprant 2000 mg / 40 mg. Alors que la seule population asiatique évaluée dans cet essai clinique était le chinois, l’incidence de la myopathie étant plus élevée chez les chinois que chez les non-chinois, l’administration concomitante de simvastatine avec des doses modificatrices de lipides (≥1 g / jour) de niacine (nicotinique acide) n’est pas recommandé chez les patients asiatiques.

Acipimox est structurellement apparenté à la niacine. Bien que l’acipimox n’ait pas été étudié, le risque d’effets toxiques liés aux muscles pourrait être similaire à celui de la niacine.

Effets hépatiques

Dans les études cliniques, des augmentations persistantes (à plus de 3 fois la LSN) des transaminases sériques ont été observées chez quelques patients adultes ayant reçu de la simvastatine. Lorsque la simvastatine était interrompue ou arrêtée chez ces patients, les taux de transaminases chutaient généralement lentement aux niveaux pré-traitement.

Il est recommandé que les tests de la fonction hépatique soient effectués avant le début du traitement et par la suite lorsqu’ils sont cliniquement indiqués. Les patients titrés à la dose de 80 mg doivent recevoir un test supplémentaire avant la titration, 3 mois après le titrage à la dose de 80 mg, et périodiquement par la suite (par exemple, deux fois par an) pour la première année de traitement. Une attention particulière doit être accordée aux patients qui développent des taux élevés de transaminases sériques, et chez ces patients, les mesures doivent être répétées rapidement et ensuite effectuées plus fréquemment. Si les taux de transaminases montrent des signes de progression, en particulier s’ils augmentent jusqu’à 3 fois la LSN et sont persistants, la simvastatine doit être interrompue. Notez que l’ALT peut émaner du muscle, donc ALT augmentant avec CK peut indiquer la myopathie (voir ci-dessus Myopathy / Rhabdomyolysis).

De rares cas d’insuffisance hépatique fatale ou non fatale ont été signalés chez des patients prenant des statines, y compris la simvastatine. Si une lésion hépatique grave accompagnée de symptômes cliniques et / ou d’une hyperbilirubinémie ou d’un ictère survient pendant le traitement par Zocor, interrompez immédiatement le traitement. Si une étiologie alternative n’est pas trouvée, ne redémarrez pas Zocor.

Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients qui consomment des quantités substantielles d’alcool.

Comme avec d’autres agents hypolipémiants, des élévations modérées (<3 x LSN) des transaminases sériques ont été rapportées après un traitement par la simvastatine. Ces changements sont apparus peu après le début du traitement par la simvastatine, étaient souvent transitoires, ne s’accompagnaient d’aucun symptôme et l’interruption du traitement n’était pas nécessaire.

Diabète sucré

Certaines données suggèrent que les statines en tant que classe augmentent la glycémie et chez certains patients, à risque élevé de diabète futur, peuvent produire un niveau d’hyperglycémie lorsque des soins formels du diabète sont appropriés. Ce risque est cependant compensé par la réduction du risque vasculaire avec les statines et ne devrait donc pas être une raison pour arrêter le traitement par les statines. Les patients à risque (glycémie à jeun de 5,6 à 6,9 mmol / L, IMC> 30 kg / m2, triglycérides augmentés, hypertension) doivent être surveillés cliniquement et biochimiquement conformément aux directives nationales.

Maladie pulmonaire interstitielle

Des cas de maladie pulmonaire interstitielle ont été rapportés avec certaines statines, y compris la simvastatine, en particulier avec un traitement à long terme. Les caractéristiques de présentation peuvent inclure la dyspnée, la toux non productive et la détérioration de la santé générale (fatigue, perte de poids et fièvre). Si l’on soupçonne qu’un patient a développé une maladie pulmonaire interstitielle, le traitement par statine doit être interrompu.

Population pédiatrique

L’innocuité et l’efficacité de la simvastatine chez les patients âgés de 10 à 17 ans atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote ont été évaluées dans le cadre d’un essai clinique contrôlé chez des adolescents Tanner de stade II et plus et chez des filles ayant été ménorées au moins un an. Les patients traités par simvastatine avaient un profil d’expérience défavorable généralement similaire à celui des patients traités par placebo. Des doses supérieures à 40 mg n’ont pas été étudiées dans cette population. Dans cette étude contrôlée limitée, il n’y avait aucun effet détectable sur la croissance ou la maturation sexuelle chez les garçons ou les filles adolescents, ou aucun effet sur la durée du cycle menstruel chez les filles. Les adolescentes devraient être conseillées sur les méthodes contraceptives appropriées pendant le traitement par simvastatine. Chez les patients âgés de moins de 18 ans, l’efficacité et l’innocuité n’ont pas été étudiées pour des durées de traitement supérieures à 48 semaines et les effets à long terme sur la maturation physique, intellectuelle et sexuelle sont inconnus. La simvastatine n’a pas été étudiée chez les patients de moins de 10 ans, ni chez les enfants pré-pubères et les filles pré-ménarchales.

Excipient

Ce produit contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction

Des mécanismes multiples peuvent contribuer à des interactions potentielles avec les inhibiteurs de la HMG Co-A réductase. Les médicaments ou produits à base de plantes qui inhibent certaines voies enzymes (par exemple CYP3A4) et / ou transporteurs (par exemple OATP1B) peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de simvastatine et de simvastatine acide et peuvent entraîner un risque accru de myopathie / rhabdomyolyse.

Consulter les informations posologiques de tous les médicaments utilisés concomitamment pour obtenir plus d’informations sur leurs interactions potentielles avec la simvastatine et / ou le potentiel d’altérations enzymatiques ou de transporteurs et les ajustements possibles de la dose et des schémas thérapeutiques.

Les études d’interaction ont seulement été réalisées chez les adultes.

Interactions pharmacodynamiques

Interactions avec des médicaments hypolipidémiants pouvant provoquer une myopathie lorsqu’ils sont administrés seuls

Le risque de myopathie, y compris la rhabdomyolyse, est augmenté lors de l’administration concomitante de fibrates. De plus, il existe une interaction pharmacocinétique avec le gemfibrozil entraînant une augmentation des taux plasmatiques de simvastatine. Lorsque la simvastatine et le fénofibrate sont administrés en concomitance, il n’existe aucune preuve que le risque de myopathie dépasse la somme des risques individuels de chaque agent. La pharmacovigilance et les données pharmacocinétiques adéquates ne sont pas disponibles pour d’autres fibrates. De rares cas de myopathie / rhabdomyolyse ont été associés à la simvastatine co-administrée avec des doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine

Effets d’autres médicaments sur la simvastatine

Interactions impliquant des inhibiteurs du CYP3A4

La simvastatine est un substrat du cytochrome P450 3A4. Les inhibiteurs puissants du cytochrome P450 3A4 augmentent le risque de myopathie et de rhabdomyolyse en augmentant la concentration de l’activité inhibitrice de l’HMG-CoA réductase dans le plasma pendant le traitement par simvastatine. De tels inhibiteurs comprennent l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, le voriconazole, l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, les inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple nelfinavir), le bocéprévir, le télaprévir, la néfazodone et les médicaments contenant du cobicistat. L’administration concomitante d’itraconazole a entraîné une augmentation de plus de 10 fois de l’exposition à l’acide simvastatine (le métabolite actif des bêta-hydroxyacides). La télithromycine a multiplié par 11 l’exposition à l’acide simvastatine.

L’association avec l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, le voriconazole, les inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple nelfinavir), le bocéprévir, le télaprévir, l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, la néfazodone et les médicaments contenant du cobicistat est contre-indiquée, ainsi que le gemfibrozil, la ciclosporine et le danazol. Si un traitement avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (agents qui augmentent l’AUC d’environ 5 fois ou plus) est inévitable, le traitement par simvastatine doit être suspendu (et l’utilisation d’une statine alternative envisagée) pendant le traitement. Des précautions doivent être prises lors de l’association de simvastatine avec certains autres inhibiteurs moins puissants du CYP3A4: le fluconazole, le vérapamil ou le diltiazem.

Fluconazole

De rares cas de rhabdomyolyse associés à l’administration concomitante de simvastatine et de fluconazole ont été signalés.

Ciclosporine

Le risque de myopathie / rhabdomyolyse est augmenté par l’administration concomitante de ciclosporine et de simvastatine; par conséquent, l’utilisation avec la ciclosporine est contre-indiquée. Bien que le mécanisme ne soit pas entièrement compris, il a été démontré que la ciclosporine augmente l’ASC des inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase. L’augmentation de l’ASC pour l’acide simvastatine est probablement due, en partie, à l’inhibition du CYP3A4 et / ou de l’OATP1B1.

Danazol

Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est accru par l’administration concomitante de danazol et de simvastatine; par conséquent, l’utilisation avec danazol est contre-indiquée.

Gemfibrozil

Le gemfibrozil augmente l’ASC de l’acide simvastatine de 1,9 fois, probablement en raison de l’inhibition de la voie de glucuronidation et / ou de l’OATP1B1. L’administration concomitante de gemfibrozil est contre-indiquée.

Acide fusidique

Le risque de myopathie, y compris la rhabdomyolyse, peut être accru par l’administration concomitante d’acide fusidique systémique et de statines. Le mécanisme de cette interaction (pharmacodynamique ou pharmacocinétique, ou les deux) est encore inconnu. Des cas de rhabdomyolyse (y compris des décès) ont été signalés chez des patients recevant cette combinaison. L’administration concomitante de cette association peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des deux agents.

Si un traitement par l’acide fusidique systémique est nécessaire, le traitement par simvastatine doit être interrompu pendant toute la durée du traitement par l’acide fusidique.

Amiodarone

Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est accru par l’administration concomitante d’amiodarone et de simvastatine. Dans un essai clinique, une myopathie a été rapportée chez 6% des patients recevant 80 mg de simvastatine et de l’amiodarone. Par conséquent, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant un traitement concomitant par l’amiodarone.

Bloqueurs de canaux calciques

• Vérapamil

Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est augmenté par l’administration concomitante de vérapamil et de simvastatine 40 mg ou 80 mg. Dans une étude de pharmacocinétique, l’administration concomitante de vérapamil a entraîné une augmentation de 2,3 fois de l’exposition à l’acide simvastatine, probablement attribuable, en partie, à l’inhibition du CYP3A4. Par conséquent, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant un médicament concomitant avec le vérapamil.

• Diltiazem

Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est accru par l’administration concomitante de diltiazem et de simvastatine à 80 mg. Dans une étude de pharmacocinétique, l’administration concomitante de diltiazem a entraîné une augmentation de 2,7 fois de l’exposition à l’acide simvastatine, vraisemblablement en raison de l’inhibition du CYP3A4. Par conséquent, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant un traitement concomitant par le diltiazem.

• Amlodipine

Les patients sous amlodipine traités concomitamment avec la simvastatine ont un risque accru de myopathie. Dans une étude pharmacocinétique, l’administration concomitante d’amlodipine a entraîné une augmentation de 1,6 fois de l’exposition à l’acide simvastatine. Par conséquent, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour chez les patients recevant un traitement concomitant avec l’amlodipine.

• Lomitapide

Le risque de myopathie et de rhabdomyolyse peut être augmenté par l’administration concomitante de lomitapide et de simvastatine. Par conséquent, chez les patients atteints d’HoFH, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 40 mg par jour chez les patients recevant un traitement concomitant par le lomitapide.

Inhibiteurs modérés du CYP3A4

Les patients prenant d’autres médicaments ayant un effet inhibiteur modéré sur le CYP3A4 en concomitance avec la simvastatine, en particulier des doses plus élevées de simvastatine, peuvent présenter un risque accru de myopathie.

Niacine (acide nicotinique)

De rares cas de myopathie / rhabdomyolyse ont été associés à la simvastatine co-administrée avec des doses modificatrices de lipides (≥ 1 g / jour) de niacine (acide nicotinique). Dans une étude pharmacocinétique, l’administration concomitante d’une dose unique d’acide nicotinique à libération prolongée de 2 g et de simvastatine à 20 mg a entraîné une légère augmentation de l’ASC de la simvastatine et de l’acide simvastatine et de la Cmax des concentrations plasmatiques d’acide simvastatine.

Jus de pamplemousse

Le jus de pamplemousse inhibe le cytochrome P450 3A4. La prise concomitante de grandes quantités (plus de 1 litre par jour) de jus de pamplemousse et de simvastatine a multiplié par 7 l’exposition à l’acide simvastatine. L’apport de 240 ml de jus de pamplemousse le matin et de simvastatine le soir a également entraîné une augmentation de 1,9 fois. L’ingestion de jus de pamplemousse pendant le traitement par simvastatine doit donc être évitée.

Colchicine

Des cas de myopathie et de rhabdomyolyse ont été signalés lors de l’administration concomitante de colchicine et de simvastatine chez des patients atteints d’insuffisance rénale. Une surveillance clinique étroite de ces patients prenant cette association est conseillée.

Rifampicine

Étant donné que la rifampicine est un puissant inducteur du CYP3A4, les patients qui entreprennent un traitement à long terme par la rifampicine (par exemple un traitement contre la tuberculose) peuvent éprouver une perte d’efficacité de la simvastatine. Dans une étude pharmacocinétique menée chez des volontaires sains, l’aire sous la courbe de concentration plasmatique (ASC) de l’acide simvastatine a diminué de 93% avec l’administration concomitante de rifampicine.

Effets de la simvastatine sur la pharmacocinétique d’autres médicaments

La simvastatine n’a pas d’effet inhibiteur sur le cytochrome P450 3A4. Par conséquent, la simvastatine ne devrait pas affecter les concentrations plasmatiques des substances métabolisées par le cytochrome P450 3A4.

Anticoagulants oraux

Dans deux études cliniques, l’une chez des volontaires sains et l’autre chez des patients hypercholestérolémiques, la simvastatine 20-40 mg / jour a potentialisé légèrement l’effet des anticoagulants coumariniques: le temps de prothrombine, rapporté comme rapport normalisé international (INR), a augmenté par rapport à 1,7 à 1,8 et de 2,6 à 3,4 dans les études de volontaires et de patients, respectivement. Des cas très rares d’INR élevé ont été rapportés. Chez les patients prenant des anticoagulants coumariniques, le temps de prothrombine doit être déterminé avant le début de la simvastatine et suffisamment fréquemment au début du traitement pour s’assurer qu’il n’y a pas d’altération significative du temps de prothrombine. Une fois que le temps de prothrombine stable a été documenté, les temps de prothrombine peuvent être surveillés aux intervalles habituellement recommandés pour les patients sous anticoagulants coumariniques. Si la dose de simvastatine est modifiée ou arrêtée, la même procédure doit être répétée. Le traitement par simvastatine n’a pas été associé à des saignements ou à des modifications du temps de prothrombine chez les patients ne prenant pas d’anticoagulants.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Zocor est contre-indiqué pendant la grossesse.

La sécurité chez les femmes enceintes n’a pas été établie. Aucune étude clinique contrôlée sur la simvastatine n’a été menée chez des femmes enceintes. De rares cas d’anomalies congénitales consécutives à une exposition intra-utérine à des inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase ont été signalés. Cependant, dans une analyse d’environ 200 grossesses suivies prospectivement exposées au cours du premier trimestre à Zocor ou à un autre inhibiteur de la HMG-CoA réductase étroitement apparenté, l’incidence des anomalies congénitales était comparable à celle observée dans la population générale. Ce nombre de grossesses était statistiquement suffisant pour exclure une augmentation de 2,5 fois ou plus des anomalies congénitales par rapport à l’incidence de base.

Bien qu’il n’y ait aucune preuve que l’incidence des anomalies congénitales chez les enfants traités par Zocor ou un autre inhibiteur de l’HMG-CoA réductase étroitement apparenté diffère de celle observée dans la population générale, un traitement maternel avec Zocor peut réduire les taux fœtaux du mévalonate précurseur. de la biosynthèse du cholestérol. L’athérosclérose est un processus chronique, et l’arrêt normal des médicaments hypolipémiants pendant la grossesse devrait avoir peu d’impact sur le risque à long terme associé à l’hypercholestérolémie primaire. Pour ces raisons, Zocor ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, essayant de devenir enceintes ou suspectes d’être enceintes. Le traitement par Zocor doit être interrompu pendant toute la durée de la grossesse ou jusqu’à ce qu’il soit déterminé que la femme n’est pas enceinte.

Allaitement maternel

On ne sait pas si la simvastatine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et que des effets indésirables graves peuvent survenir, les femmes qui prennent Zocor ne doivent pas allaiter leur bébé.

La fertilité

Aucune donnée d’essai clinique n’est disponible sur les effets de la simvastatine sur la fertilité humaine. La simvastatine n’a eu aucun effet sur la fertilité des rats mâles et femelles.

Qu’est-ce que la Simvastatine?

Générique: Simvastatine

Forme: comprimé oral

Points forts: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg

Marque: Zocor

Forme: comprimé oral

Points forts: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg

• Le comprimé oral Simvastatine est disponible comme médicament de marque et comme médicament générique. Nom de marque: Zocor.
• La Simvastatine se présente sous deux formes: un comprimé oral et une suspension buvable.
• Simvastatine comprimé oral est utilisé pour aider à réduire les niveaux de cholestérol et de triglycérides. Il peut également réduire le risque de maladie cardiaque.

La Simvastatine est un médicament d’ordonnance. Il se présente sous deux formes: une tablette et une suspension. Les deux formes sont prises par la bouche.

Le comprimé oral de Simvastatine est disponible en tant que médicament de marque Zocor. Il est également disponible en tant que médicament générique. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que la version de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans toutes les forces ou sous toutes les formes en tant que médicament de marque.

Simvastatine Prix

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Avertissements importants

• Myopathie et avertissement de rhabdomyolysis: Simvastatine et d’autres drogues de statin peuvent parfois causer la myopathie (maladie de muscle). Ils peuvent même provoquer une rhabdomyolyse (dégradation musculaire sévère). La rhabdomyolyse peut entraîner une insuffisance rénale. Vous avez un risque accru de chaque condition si vous:

êtes un senior

sont des femmes

avoir une maladie rénale

avoir une fonction thyroïdienne faible

• Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez:

faiblesse musculaire inexpliquée ou sensibilité

douleur musculaire persistante

douleur abdominale

fièvre

urine foncée

• Avertissement concernant les maladies du foie et l’abus d’alcool: les personnes atteintes d’une maladie hépatique évolutive ne doivent pas utiliser la Simvastatine. Les personnes ayant des antécédents d’abus d’alcool ou de maladie du foie devraient discuter des risques de ce médicament avec leur médecin. Pour ces personnes, la Simvastatine peut augmenter le risque de lésions hépatiques graves.

Pourquoi c’est utilisé

Simvastatine comprimé oral est utilisé pour:

• baisse du mauvais cholestérol (lipoprotéines de basse densité, ou LDL) et des triglycérides dans le corps
• augmenter le bon cholestérol (lipoprotéines de haute densité, ou HDL)
• ralentir le développement des maladies cardiaques et réduire le risque d’AVC

Comment ça marche

La Simvastatine appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase, également appelés statines. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires.

Les statines agissent pour réduire la production de cholestérol du corps. Ils réduisent également la quantité de cholestérol et de triglycérides se déplaçant dans le corps. L’hypercholestérolémie et les triglycérides sont associés à un risque accru de:

• maladie cardiaque
• accident vasculaire cérébral
• attaque cardiaque

Les statines sont habituellement utilisées en combinaison avec des changements de style de vie, tels que des changements au régime alimentaire et à l’exercice.

Effets secondaires Simvastatine

Simvastatine comprimé oral ne fait pas de somnolence, mais il peut causer d’autres effets secondaires.

Effets secondaires plus fréquents

Les effets secondaires les plus communs qui peuvent se produire avec Simvastatine incluent:

• mal de tête
• la nausée
• Douleur d’estomac
• constipation
• douleur musculaire ou faiblesse
• douleur articulaire
• infections des voies respiratoires supérieures

Effets secondaires graves

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez le 911 si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure ce qui suit:

• rhabdomyolyse (décomposition musculaire)
• douleur musculaire sévère ou faiblesse
• spasmes musculaires
• insuffisance rénale
• toxicité hépatique
• jaunisse (jaunissement de la peau)
• anémie sévère
• réaction allergique sévère, avec des symptômes tels que fièvre et difficulté à respirer
• éruption de toute sorte
• extrême sensibilité au soleil
• la diarrhée
• se sentir faible ou très fatigué
• douleur sévère à l’estomac
• nausées ou vomissements sévères
• gonflement important des mains, des pieds et des chevilles

Simvastatine et diabète

Q:

La prise de Simvastatine peut-elle augmenter mon risque de diabète?

R:

Il existe un faible risque d’augmentation de la glycémie et même de diabète associé à la prise de Simvastatine. Votre médecin doit parfois vérifier votre glycémie pendant que vous prenez de la Simvastatine. Si vous êtes déjà diabétique, votre médecin devrait vérifier régulièrement votre taux de sucre dans le sang. Votre médecin doit également vérifier régulièrement votre taux d’hémoglobine A1C, ce qui peut indiquer si votre glycémie moyenne a été élevée pendant une période prolongée (2-3 mois).

La Simvastatine peut interagir avec d’autres médicaments

Simvastatine comprimé oral peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.

Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Pour savoir comment ce médicament pourrait interagir avec autre chose que vous prenez, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Des exemples de médicaments qui peuvent causer des interactions avec la Simvastatine sont énumérés ci-dessous.

Inhibiteurs puissants du CYP3A4

Ces médicaments bloquent votre corps de décomposer la Simvastatine. Cela peut conduire à des niveaux très élevés de la drogue dans votre corps. Il peut également augmenter les effets secondaires, y compris la rhabdomyolyse.

Ces médicaments ne doivent pas être utilisés avec la Simvastatine. Si un traitement par ces médicaments est requis, l’utilisation de la Simvastatine doit être interrompue pendant le traitement. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• kétoconazole
• itraconazole
• voriconazole
• posaconazole
• l’érythromycine
• clarithromycine
• la télithromycine
• cyclosporine
• danazol
• néfazodone
• bocéprévir
• télaprévir
• ritonavir
• tipranavir
• indinavir
• fosamprenavir
• darunavir
• atazanavir
• nelfinavir
• cobicistat

Autres médicaments hypocholestérolémiants

Lorsqu’ils sont utilisés avec la Simvastatine, certains médicaments contre le cholestérol peuvent augmenter les effets secondaires tels que la myopathie ou la rhabdomyolyse. Si vous utilisez ces médicaments avec la Simvastatine, votre médecin peut réduire votre dose de Simvastatine. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• gemfibrozil
• fénofibrate
• niacine
• lomitapide

Avec la niacine, le risque de myopathie et de rhabdomyolyse est plus élevé lorsque le médicament est pris à plus forte dose et chez les personnes d’origine chinoise.

Bloqueurs des canaux calciques et autres médicaments augmentant le risque de myopathie ou de rhabdomyolyse

L’utilisation de la Simvastatine avec ces médicaments peut augmenter le risque de myopathie ou de rhabdomyolyse. Votre médecin peut discuter d’autres options de médicaments ou réduire votre dose de Simvastatine. Des exemples de bloqueurs des canaux calciques comprennent:

• amlodipine
• diltiazem
• vérapamil

Ne prenez pas plus de 10 mg de Simvastatine avec du diltiazem ou du vérapamil, ou plus de 20 mg de Simvastatine avec de l’amlodipine.

D’autres médicaments qui augmentent le risque de myopathie ou de rhabdomyolyse incluent:

• amiodarone
• dronedarone
• ranolazine

Drogue de coeur

La digoxine est utilisée pour traiter l’insuffisance cardiaque et les arythmies. Prendre de la Simvastatine avec de la digoxine peut augmenter les niveaux de digoxine dans votre corps. Si vous prenez les deux médicaments, votre médecin pourrait vouloir surveiller votre niveau de digoxine de plus près.

Drogue de la goutte

La colchicine est un médicament utilisé pour traiter la goutte. L’utilisation de la Simvastatine avec la colchicine peut augmenter le risque de myopathie et de rhabdomyolyse.

Warfarine (anticoagulant)

Lorsqu’il est pris avec de la warfarine, la Simvastatine peut augmenter les effets anticoagulants de la warfarine. Cela peut entraîner un risque accru de saignement. Votre médecin surveillera votre taux de warfarine de plus près si vous prenez ces deux médicaments en même temps.

Avertissements de Simvastatine

Ce médicament vient avec plusieurs avertissements.

Alerte à l’alcool

Les personnes ayant des antécédents d’abus d’alcool et de risque de maladie du foie ne devraient pas prendre ce médicament. Pour ces personnes, la Simvastatine peut augmenter le risque de lésions hépatiques graves.

Alerte d’interaction alimentaire

Évitez le jus de pamplemousse tout en prenant la Simvastatine. Le jus de pamplemousse peut augmenter les niveaux de Simvastatine dans votre corps et augmenter le risque d’effets secondaires.

Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé

Pour les personnes ayant une fonction thyroïdienne faible (hypothyroïdie) ou un diabète: la Simvastatine et d’autres médicaments contre les statines peuvent parfois provoquer une rhabdomyolyse. Avoir une hypothyroïdie ou un diabète augmente le risque de cette condition. D’autres facteurs de risque incluent:

• être un senior
• être une femme
• avoir une maladie rénale
• l’utilisation de médicaments qui interagissent avec la Simvastatine

Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez:

• faiblesse musculaire inexpliquée ou sensibilité
• douleur musculaire continue
• la diarrhée
• fièvre
• urine foncée

Pour les personnes atteintes d’une maladie du foie: Les personnes atteintes d’une maladie hépatique évolutive, comme la cirrhose ou l’hépatite, ne devraient pas utiliser la Simvastatine.

Avertissements pour d’autres groupes

Pour les femmes enceintes: Simvastatine est un médicament de grossesse de catégorie X. Les médicaments de catégorie X ne doivent jamais être utilisés pendant la grossesse.

La Simvastatine bloque la production de cholestérol, ce qui est important pour le bébé en développement.

Si vous êtes enceinte et avez besoin d’un traitement contre l’hypercholestérolémie ou les triglycérides, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent discuter d’autres options de traitement pendant la grossesse.

Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, appelez votre médecin immédiatement.

Pour les femmes qui allaitent: On ne sait pas si la Simvastatine entre dans le lait maternel. Cependant, en raison du risque d’effets secondaires graves, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Parlez à votre médecin d’autres options de traitement du cholestérol pendant l’allaitement.

Comment prendre de la Simvastatine

Tous les dosages et formulaires possibles ne peuvent pas être inclus ici. Votre dose, votre forme et la fréquence à laquelle vous le prenez peuvent dépendre de:

• ton âge
• la condition traitée
• quelle est la gravité de votre état
• d’autres conditions médicales que vous avez
• comment réagissez-vous à la première dose

Posologie pour l’hypercholestérolémie

• Dose adulte (18 ans et plus)

Dose de départ typique: La Simvastatine est souvent débutée à 10-20 mg par jour. Cependant, la posologie peut varier de 5 mg à 40 mg par jour. Vous devriez prendre ce médicament une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin ajustera graduellement votre dosage si nécessaire.

• Dosage des enfants (âgés de 10 à 17 ans)

Dose de départ typique: 10 mg par jour.

Remarque: Les doses supérieures à 40 mg par jour n’ont pas été étudiées dans ce groupe d’âge.

• Dosage des enfants (0-9 ans)

Ce médicament n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 10 ans.

Posologie pour réduire le risque de maladie cardiaque et de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral chez les personnes atteintes d’une maladie cardiaque

• Dose adulte (18 ans et plus)

Dose de départ typique: La Simvastatine est souvent débutée à 10-20 mg par jour. Cependant, la posologie peut varier de 5 mg à 40 mg par jour. Vous devriez prendre ce médicament une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin ajustera graduellement votre dosage si nécessaire.

• Dosage des enfants (âgés de 10 à 17 ans)

Dose de départ typique: 10 mg par jour.

Remarque: Les doses supérieures à 40 mg par jour n’ont pas été étudiées dans ce groupe d’âge.

• Dosage des enfants (0-9 ans)

Ce médicament n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 10 ans.

Considérations de dosage spéciales

• Pour les personnes atteintes de maladie rénale: Avoir une maladie rénale peut affecter votre dosage. Les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée nécessitent généralement une dose plus faible. Parlez à votre médecin de votre traitement par la Simvastatine si vous souffrez d’une maladie rénale.
• Pour les personnes atteintes d’une maladie du foie: Si votre foie ne fonctionne pas bien, une plus grande quantité de ce médicament peut rester dans votre corps plus longtemps. Cela vous expose à un risque accru d’effets secondaires. Si vous avez des problèmes hépatiques évolutifs, vous ne devez pas utiliser ce médicament.

Prenez comme dirigé

Simvastatine est utilisé pour le traitement à long terme. Il comporte des risques sérieux si vous ne le prenez pas comme prescrit.

Si vous ne le prenez pas du tout ou arrêtez de le prendre: Si vous avez un taux de cholestérol élevé et ne prenez pas votre Simvastatine, vous risquez d’avoir des taux élevés de cholestérol, de développer une maladie cardiaque et de faire une crise cardiaque.

Si vous ne le prenez pas selon le calendrier: Ne pas prendre la Simvastatine tous les jours, ne pas prendre de jours ou prendre des doses à différents moments de la journée peut également augmenter le risque de taux élevé de cholestérol, de crise cardiaque ou d’AVC.

Si vous manquez une dose: Si vous manquez une dose, prenez la dose suivante comme prévu. Ne doublez pas votre dose.

Comment puis-je savoir si le médicament fonctionne: Votre taux de cholestérol et de triglycérides devrait être dans les niveaux sains tout en le prenant.

Considérations importantes pour la prise de Simvastatine

Gardez ces considérations à l’esprit si votre médecin vous prescrit de la Simvastatine.

Général

• Vous pouvez prendre de la Simvastatine avec ou sans nourriture. Le prendre avec de la nourriture peut réduire les nausées.
• Prenez Simvastatine dans la soirée pour maximiser ses effets. La production de cholestérol dans le corps est la plus élevée la nuit.

Espace de rangement

• Conservez les comprimés entre 5 ° C et 30 ° C (41 ° F et 86 ° F).
• Conserver les comprimés dans un récipient hermétiquement fermé et résistant à la lumière.

Recharges

Une prescription pour ce médicament est rechargeable. Vous ne devriez pas avoir besoin d’une nouvelle prescription pour que ce médicament soit rechargé. Votre médecin écrira le nombre de recharges autorisées sur votre ordonnance.

Voyage

Lorsque vous voyagez avec votre médicament:

• Ayez toujours vos médicaments avec vous. En vol, ne le mettez jamais dans un sac enregistré. Gardez-le dans votre bagage à main.
• Ne vous inquiétez pas des machines à rayons X des aéroports. Ils n’endommageront pas vos médicaments.
• Vous devrez peut-être montrer au personnel de l’aéroport l’étiquette de la pharmacie pour vos médicaments. Ayez toujours avec vous le contenant d’origine sur ordonnance.
• Ne mettez pas ce médicament dans la boîte à gants de votre voiture et ne le laissez pas dans la voiture. Assurez-vous d’éviter de faire cela quand il fait très chaud ou très froid.

Surveillance clinique

Pendant que vous prenez de la Simvastatine, votre médecin voudra s’assurer qu’il n’affecte pas votre foie et vos reins. Votre médecin peut effectuer un test de la fonction hépatique de base (un test initial de la fonction hépatique qui est répété dans quelques mois). Ils peuvent également effectuer des tests supplémentaires de la fonction hépatique et rénale pendant le traitement.

Nom générique: ondansetron (oral) (sur DAN se tron)
Noms de marque: Zophren, Zophren ODT, Zofran, Zuplenz

Qu’est-ce que Zophren?

Zophren (ondansétron) bloque les actions de produits chimiques dans le corps qui peuvent déclencher des nausées et des vomissements.

Zophren est utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements qui peuvent être causés par une intervention chirurgicale, une chimiothérapie anticancéreuse ou une radiothérapie.

Zophren peut être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide des médicaments.

Zophren Prix

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Une information important

Vous ne devez pas utiliser Zophren si vous utilisez également de l’apomorphine (Apokyn).

Vous ne devez pas utiliser Zophren si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à des médicaments similaires tels que le dolasétron (Anzemet), le granisétron (Kytril) ou le palonosétron (Aloxi).

Les comprimés Zophren à désintégration orale peuvent contenir de la phénylalanine. Dites à votre médecin si vous avez une phénylcétonurie (PCU).

Les effets secondaires graves comprennent une vision floue ou une perte de vision temporaire (de quelques minutes à plusieurs heures), une fréquence cardiaque lente, des troubles respiratoires, de l’anxiété, de l’agitation, des frissons, une sensation d’évanouissement et une tout. Cessez de prendre Zophren et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires. L’ondansétron peut altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être vigilant.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Zophren si:

• vous utilisez également l’apomorphine (Apokyn); ou
• vous êtes allergique à l’ondansétron ou à des médicaments similaires (dolasétron, granisétron, palonosétron).

Pour vous assurer que Zophren est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez:

• maladie du foie;
• un déséquilibre électrolytique (comme de faibles niveaux de potassium ou de magnésium dans le sang);
• insuffisance cardiaque congestive, battements cardiaques lents;
• un antécédent personnel ou familial de syndrome du QT long; ou
• un blocage dans votre tube digestif (estomac ou intestins).

Zophren ne devrait pas nuire à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte.

On ne sait pas si l’ondansétron passe dans le lait maternel ou s’il pourrait nuire au bébé qui allaite. Dites à votre médecin si vous allaitez un bébé.

L’ondansétron n’est pas approuvé pour les personnes de moins de 4 ans.

Les comprimés Zophren à désintégration orale peuvent contenir de la phénylalanine. Dites à votre médecin si vous avez une phénylcétonurie (PCU).

Comment devrais-je prendre Zophren?

Prenez Zophren conformément aux prescriptions de votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne prenez pas ce médicament en plus grandes ou plus petites quantités ou pour plus longtemps que recommandé.

Zophren peut être pris avec ou sans nourriture.

La première dose est habituellement prise avant le début de la chirurgie, de la chimiothérapie ou de la radiothérapie. Suivez les instructions de dosage de votre médecin très attentivement.

Prenez le comprimé régulier avec un grand verre d’eau.

Pour prendre le comprimé à désintégration orale (Zophren ODT):

• Conservez le comprimé dans son emballage-coque jusqu’à ce que vous soyez prêt à le prendre. Ouvrez le paquet et peler le papier d’aluminium. Ne poussez pas un comprimé à travers la feuille ou vous pourriez endommager la tablette.
• Utilisez les mains sèches pour retirer le comprimé et placez-le dans votre bouche.
• N’avalez pas le comprimé entier. Laisser dissoudre dans votre bouche sans mâcher.
• Avaler plusieurs fois que le comprimé se dissout.

Mesurer le médicament liquide avec la seringue doseuse fournie ou avec une cuillère doseuse spéciale ou un gobelet doseur. Si vous n’avez pas d’appareil de mesure de dose, demandez à votre pharmacien.

Conserver à température ambiante à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière. Conservez le médicament liquide dans une position verticale.

Que se passe-t-il si je rate une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t’en rappelles. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de la prochaine dose prévue. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser la dose oubliée.

Que se passe-t-il si je prends une surdose?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide Poison.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure une perte de vision soudaine, une constipation sévère, une sensation d’étourdissement ou un évanouissement.

Que devrais-je éviter en prenant Zophren?

Zophren peut altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être vigilant.

Zophren effets secondaires

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez des signes d’une réaction allergique à Zophren: éruption cutanée, urticaire; fièvre, frissons, respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• constipation sévère, maux d’estomac ou ballonnements;
• des maux de tête accompagnés de douleurs thoraciques et de vertiges sévères, d’évanouissements, de battements de cœur rapides ou battants;
• battements de coeur rapides ou battants;
• jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);
• vision floue ou perte de vision temporaire (de quelques minutes à plusieurs heures seulement);
• niveaux élevés de sérotonine dans le corps – agitation, hallucinations, fièvre, rythme cardiaque rapide, réflexes hyperactifs, nausées, vomissements, diarrhée, perte de coordination, évanouissement.

Les effets secondaires communs de Zophren peuvent inclure:

• diarrhée ou constipation;
• mal de tête;
• somnolence; ou
• sentiment fatigué.

Quels autres médicaments peuvent affecter Zophren?

Zophren peut causer un problème cardiaque grave, surtout si vous prenez certains médicaments en même temps, y compris des antibiotiques, des antidépresseurs, des médicaments contre le rythme cardiaque, des antipsychotiques et des médicaments contre le cancer, le paludisme, le VIH ou le sida. Parlez à votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, et ceux que vous commencez ou arrêtez d’utiliser pendant votre traitement.

La prise d’ondansétron pendant que vous prenez certains autres médicaments peut entraîner l’accumulation de taux élevés de sérotonine dans votre organisme, une maladie appelée «syndrome sérotoninergique», qui peut être fatale. Dites à votre médecin si vous utilisez également:

• médicament pour traiter la dépression;
• médicament pour traiter un trouble psychiatrique;
• un médicament narcotique (opioïde); ou
• médicament pour prévenir les nausées et les vomissements.

Cette liste n’est pas complète et de nombreux autres médicaments peuvent interagir avec l’ondansétron. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Donnez une liste de tous vos médicaments à tout fournisseur de soins de santé qui vous traite.

Informations supplémentaires

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Qu’est-ce que l’ondansétron?

• Ondansetron désintégrant oralement comprimé est disponible comme un médicament de marque et un médicament générique. Nom de marque: Zophren.
• L’ondansétron se présente sous quatre formes: un comprimé, un comprimé désintégrant, une solution et un film. Il est également disponible sous forme intraveineuse (IV). Ce formulaire est seulement donné par un fournisseur de soins de santé.
• Ondansetron désintégrant oralement comprimé est utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements causés par certains traitements médicaux.

L’ondansétron est un médicament d’ordonnance. Il se présente sous quatre formes que vous prenez par voie orale: un comprimé, un comprimé désintégrant, une solution et un film. Il est également disponible sous forme intraveineuse (IV), qui est seulement donnée par un fournisseur de soins de santé.

Ondansetron comprimé à désintégration orale est disponible en tant que médicament de marque Zophren. Il est également disponible en tant que médicament générique. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que la version de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans toutes les forces ou sous toutes les formes en tant que médicament de marque.

L’ondansétron peut être utilisé dans le cadre d’un traitement combiné. Cela signifie que vous devrez peut-être prendre d’autres médicaments.

Ondansétron Prix

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Avertissements importants

Avertissement sur le syndrome sérotoninergique: L’ondansétron augmente le risque d’une maladie potentiellement mortelle appelée syndrome sérotoninergique. Ce syndrome se produit lorsque la sérotonine chimique s’accumule trop dans votre corps. Un niveau élevé de sérotonine peut causer de l’agitation, du délire (pensée confuse) et des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles). Il peut également causer de la transpiration, un rythme cardiaque rapide, une raideur musculaire, des tremblements, des convulsions, des mouvements musculaires saccadés et un coma. Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez l’un de ces symptômes. Cette condition peut résulter de l’utilisation de l’ondansétron seul. Cependant, il est plus susceptible de se produire lorsque vous prenez également un autre médicament qui affecte les niveaux de sérotonine.

Pourquoi c’est utilisé

Ondansetron désintégrant oralement comprimé est utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements causés par certains traitements médicaux. Ces traitements comprennent:

• chimiothérapie
• traitement de radiation
• chirurgie

Comment ça marche

L’ondansétron appartient à une classe de médicaments appelés antiémétiques. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires. Les antiémétiques sont des médicaments qui réduisent les nausées et les vomissements.

L’ondansétron agit en bloquant la libération de la sérotonine chimique dans l’intestin et le système nerveux central. Cela empêche la sérotonine de provoquer des nausées et des vomissements.

Ondansetron effets secondaires

Ondansétron par voie orale désintégrant comprimé peut causer de la somnolence. Cela peut aussi causer d’autres effets secondaires.

Effets secondaires plus fréquents

Les effets secondaires les plus communs de l’ondansétron peuvent inclure:

• mal de tête
• la diarrhée
• constipation
• vertiges
• somnolence

Si ces effets sont légers, ils peuvent disparaître dans quelques jours ou quelques semaines. Si elles sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires graves

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez le 911 si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure ce qui suit:

Syndrome de sérotonine. Les symptômes peuvent inclure:

• agitation
• des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles)
• rythme cardiaque rapide
• transpiration
• avoir chaud
• rigidité musculaire (raideur)
• tremblement
• la nausée
• vomissement
• la diarrhée
• coma

Ondansétron peut interagir avec d’autres médicaments

Le comprimé de désagrégation orale d’ondansétron peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.

Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Pour savoir comment ce médicament pourrait interagir avec autre chose que vous prenez, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Des exemples de médicaments qui peuvent causer des interactions avec l’ondansétron sont énumérés ci-dessous.

Médicaments que vous ne devriez pas utiliser avec l’ondansétron

Ne prenez pas ces médicaments avec ondansetron. Cela peut provoquer des effets dangereux dans votre corps. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• Apomorphine. La prise de ce médicament avec l’ondansétron peut entraîner une baisse de la tension artérielle à des niveaux dangereux. Cela peut vous faire perdre connaissance.

Interactions qui augmentent votre risque d’effets secondaires de l’ondansétron

La prise d’ondansétron avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires de l’ondansétron. C’est parce que la quantité d’ondansétron dans votre corps peut être augmentée. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• D’autres médicaments qui affectent les niveaux de sérotonine, tels que la fluoxétine et la paroxétine.

Les interactions qui peuvent rendre l’ondansétron moins efficace

La prise de ces médicaments avec l’ondansétron peut rendre l’ondansétron moins efficace. C’est parce que la quantité d’ondansétron dans votre corps peut être diminuée. Des exemples de ces médicaments comprennent:

• Médicaments anti-épileptiques, tels que la phénytoïne ou la carbamazépine. Votre médecin peut vous remplacer par l’ondansétron par un autre médicament si nécessaire.
• Les médicaments contre la tuberculose, tels que la rifampicine, la rifabutine ou la rifapentine. Votre médecin peut vous remplacer par l’ondansétron par un autre médicament si nécessaire.

Avertissements d’ondansétron

Ce médicament vient avec plusieurs avertissements.

Avertissement d’allergie

L’ondansétron peut provoquer une réaction allergique grave. Les symptômes peuvent inclure:

• rinçage
• difficulté à respirer
• gonflement de la gorge ou de la langue
• vertiges
• tousser

Si vous développez ces symptômes, appelez le 911 ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche.

Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait être fatal (causer la mort).

Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé

Pour les personnes présentant des facteurs de risque d’arythmie cardiaque: Si vous présentez des troubles tels que l’insuffisance cardiaque ou le syndrome du QT long congénital, ce médicament peut augmenter votre risque d’arythmie. Demandez à votre médecin si vous avez des facteurs de risque d’arythmie.

Pour les personnes atteintes de phénylcétonurie: Le comprimé d’ondansétron à désintégration orale contient de la phénylalanine. Cet acide aminé peut causer des effets dangereux chez les personnes souffrant d’une maladie appelée phénylcétonurie. Ne prenez pas le comprimé à désintégration orale si vous souffrez de phénylcétonurie.

Avertissements pour d’autres groupes

Pour les femmes enceintes: Il n’y a pas eu assez d’études chez l’homme pour savoir avec certitude comment l’ondansétron pourrait affecter le fœtus lorsque la mère le prend. La recherche sur les animaux n’a pas montré de risque pour le fœtus. Cependant, les études sur les animaux ne prédisent pas toujours la façon dont les humains réagiraient.

Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire.

Pour les femmes qui allaitent: L’ondansétron peut passer dans le lait maternel et provoquer des effets secondaires chez l’enfant allaité. Parlez à votre médecin si vous allaitez votre enfant. Vous devrez peut-être décider d’arrêter d’allaiter ou d’arrêter de prendre ce médicament.

Pour les personnes âgées: Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Pour les enfants: Ce médicament n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 4 ans. Il ne devrait pas être utilisé chez les enfants de cette tranche d’âge.

Comment prendre ondansetron

Toutes les doses et formes médicamenteuses possibles peuvent ne pas être incluses ici. Votre dosage, forme de drogue, et à quelle fréquence vous prenez le médicament dépendra de:

• ton âge
• la condition traitée
• quelle est la gravité de votre état
• d’autres conditions médicales que vous avez
• comment réagissez-vous à la première dose

Formes de drogue et forces

Générique: Ondansetron

Forme: comprimé à désintégration orale

Points forts: 4 mg, 8 mg

Marque: Zophren

Forme: comprimé à désintégration orale

Points forts: 4 mg, 8 mg

Posologie pour la prévention des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie

Dosage adulte (18-64 ans)

• Posologie type de chimiothérapie susceptible de provoquer des nausées et des vomissements: Une seule dose de 24 mg administrée 30 minutes avant la chimiothérapie.
• Posologie typique pour une chimiothérapie susceptible de provoquer des nausées et des vomissements: 8 mg, 30 minutes avant la chimiothérapie. Huit heures plus tard, vous pouvez prendre un autre 8 mg. Pour 1-2 jours après la chimiothérapie, vous pouvez prendre 8 mg deux fois par jour.

Dosage des enfants (âgés de 12 à 17 ans)

• Posologie typique de chimiothérapie susceptible de provoquer des nausées et des vomissements: 8 mg administrés 30 minutes avant la chimiothérapie. Quatre et huit heures après la première dose, votre enfant peut prendre 8 mg de plus. Pour 1-2 jours après la chimiothérapie, ils peuvent prendre 8 mg trois fois par jour.

Dosage des enfants (âgés de 4 à 11 ans)

• Posologie type de chimiothérapie susceptible de provoquer des nausées et des vomissements: 4 mg administrés 30 minutes avant la chimiothérapie. Quatre et huit heures après la première dose, votre enfant peut prendre 4 mg de plus. Pour 1-2 jours après la chimiothérapie, votre enfant peut prendre 4 mg, trois fois par jour.

Dosage des enfants (0-3 ans)

• Il n’a pas été confirmé que l’ondansétron est sûr et efficace chez les enfants de moins de 4 ans. Il ne devrait pas être utilisé chez les enfants de cette tranche d’âge.

Dosage senior (65 ans et plus)

• Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Votre médecin peut vous prescrire un dosage réduit ou un schéma posologique différent. Cela peut aider à garder les niveaux de ce médicament de trop construire dans votre corps.

Posologie pour la prévention des nausées et des vomissements causés par la radiothérapie

Dosage adulte (18-64 ans)

• Posologie type: 8 mg débutant 1 à 2 heures avant la radiothérapie, suivis de doses de 8 mg toutes les 8 heures après la première dose. Continuer pendant 1 à 2 jours après la fin de la radiothérapie. Ce dosage peut varier en fonction du type de rayonnement que vous recevez.

Dosage des enfants (0-17 ans)

Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour cet usage chez les enfants.

Dosage senior (65 ans et plus)

Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Votre médecin peut vous prescrire un dosage réduit ou un schéma posologique différent. Cela peut aider à garder les niveaux de ce médicament de trop construire dans votre corps.

Posologie pour la prévention des nausées et des vomissements causés par la chirurgie

Dosage adulte (18-64 ans)

• Posologie typique: 16 mg une heure avant l’anesthésie.

Dosage des enfants (0-17 ans)

Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour cet usage chez les enfants.

Dosage senior (65 ans et plus)

Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Votre médecin peut vous prescrire un dosage réduit ou un schéma posologique différent. Cela peut aider à garder les niveaux de ce médicament de trop construire dans votre corps.

Considérations de dosage spéciales

Pour les personnes atteintes d’une maladie du foie: Si vous avez une maladie grave du foie, vous ne devriez pas prendre plus de 8 mg d’ondansétron par jour.

Prenez comme dirigé

Ondansétron comprimé à désintégration orale est utilisé pour un traitement à court terme. Il comporte des risques sérieux si vous ne le prenez pas comme prescrit.

Si vous arrêtez de prendre le médicament soudainement ou ne le prenez pas du tout: Vous pourriez avoir des nausées et des vomissements qui ne sont pas contrôlés.

Si vous prenez trop: Vous pourriez avoir des niveaux dangereux de la drogue dans votre corps. Les symptômes d’un surdosage de ce médicament peuvent inclure:

• malaise
• somnolence
• agitation
• pouls rapide
• rinçage (rougeur soudaine de la peau)
• crises d’épilepsie

Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez votre médecin ou un centre antipoison local. Si vos symptômes sont graves, appelez le 911 ou rendez-vous immédiatement à la salle d’urgence la plus proche.

Comment savoir si le médicament fonctionne: Vous ne devriez pas avoir des nausées ou des vomissements. Si vous le faites, cela devrait être moins sévère.

Considérations importantes pour la prise d’ondansétron

Gardez ces considérations à l’esprit si votre médecin vous prescrit de l’ondansétron.

Général

• Vous pouvez prendre de l’ondansétron avec ou sans nourriture.
• Prenez ce médicament au moment recommandé par votre médecin.
• Ne pas couper ou écraser les comprimés à désintégration orale.

Espace de rangement

• Conserver les comprimés à désintégration orale à une température comprise entre 36 ° F et 86 ° F (2 ° C et 30 ° C).
• Gardez ce médicament à l’abri de la lumière.
• Ne stockez pas ce médicament dans des endroits humides ou humides, tels que des salles de bains.

Recharges

Une prescription pour ce médicament est rechargeable. Vous ne devriez pas avoir besoin d’une nouvelle prescription pour que ce médicament soit rechargé. Votre médecin écrira le nombre de recharges autorisées sur votre ordonnance.

Voyage

Lorsque vous voyagez avec votre médicament:

• Ayez toujours vos médicaments avec vous. En vol, ne le mettez jamais dans un sac enregistré. Gardez-le dans votre bagage à main.
• Ne vous inquiétez pas des machines à rayons X des aéroports. Ils ne peuvent pas nuire à vos médicaments.
• Vous devrez peut-être montrer au personnel de l’aéroport l’étiquette de la pharmacie pour vos médicaments. Ayez toujours avec vous le contenant d’origine sur ordonnance.
• Ne mettez pas ce médicament dans la boîte à gants de votre voiture et ne le laissez pas dans la voiture. Assurez-vous d’éviter de faire cela quand il fait très chaud ou très froid.

Autogestion

• Lorsque vous sortez le comprimé à désintégration orale de son emballage, retirez-le. N’essayez pas de pousser la tablette à travers la feuille. Cette étape aidera à empêcher la tablette de se casser.
• Placez le comprimé sur votre langue. Laissez-le quelques secondes pour le laisser se dissoudre, puis avalez. Vous n’avez pas besoin de prendre la tablette avec du liquide.

Disponibilité

Toutes les pharmacies ne stockent pas ce médicament. Lorsque vous remplissez votre ordonnance, assurez-vous d’appeler à l’avance pour vous assurer que votre pharmacie la transporte.

Qu’est-ce que Zomigoro?

Zomigoro est un médicament contre les maux de tête qui rétrécit les vaisseaux sanguins autour du cerveau. Zomigoro réduit également les substances dans le corps qui peuvent déclencher la douleur de mal de tête, la nausée, la sensibilité à la lumière et au son, et d’autres symptômes de migraine. Zomigoro est utilisé pour traiter les migraines. Zomigoro ne traitera qu’un mal de tête qui a déjà commencé. Cela n’empêchera pas les maux de tête et ne réduira pas le nombre d’attaques.

Zomigoro ne doit pas être utilisé pour traiter un mal de tête de tension commun, un mal de tête qui provoque une perte de mouvement d’un côté de votre corps, ou un mal de tête qui semble être différent de vos migraines habituelles. N’utilisez ce médicament que si votre médecin a confirmé votre état de migraine. Zomigoro peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide des médicaments.

Zomigoro Prix

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Indications de Zomigoro

Zomigoro sont indiqués pour le traitement aigu de la migraine avec ou sans aura chez les adultes. Limites d’utilisation N’utilisez Zomigoro que si un diagnostic clair de migraine a été établi. Si un patient ne réagit pas au traitement par Zomigoro pour la première crise de migraine, reconsidérer le diagnostic de migraine avant d’administrer Zomigoro pour traiter les crises ultérieures. Zomigoro ne sont pas indiqués pour la prévention des crises de migraine. La sécurité et l’efficacité de Zomigoro n’ont pas été établies pour la céphalée de Horton.

Comment devrais-je prendre Zomigoro?

Utilisez Zomigoro comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l’étiquette sur le médicament pour les instructions de dosage exactes.

•  Un feuillet patient supplémentaire est disponible avec Zomigoro. Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions à propos de cette information.
• Prenez Zomigoro par voie orale avec ou sans nourriture.
• Il est préférable d’utiliser Zomigoro dès que vous remarquez les symptômes de mal de tête d’une crise de migraine.
• Ouvrez le blister de comprimés avec les mains sèches et placez le comprimé sur la langue. N’essayez pas de diviser ou de casser les comprimés.
• Prenez le comprimé immédiatement après l’avoir retiré de son blister. Ne stockez pas la tablette retirée pour une utilisation ultérieure. Jetez les comprimés ou les portions inutilisés qui ont été retirés de la plaquette thermoformée.
• Le comprimé se dissout rapidement sur la langue et peut être avalé avec de la salive. Il n’est pas nécessaire de prendre Zomigoro avec du liquide.
• Si vos symptômes de migraine disparaissent et reviennent, vous pouvez prendre une deuxième dose comme indiqué par votre médecin. Attendez au moins 2 heures entre les doses.
• Si vos symptômes ne s’améliorent pas après la première dose, ne prenez pas une deuxième dose pour la même crise. Contactez votre médecin.
• Ne prenez pas plus que la quantité prescrite par votre docteur dans une période de 24 heures ou de traiter plus de 3 maux de tête dans les 30 jours sans vérifier avec votre docteur.
• Si votre médicament a expiré, jetez-le. Si vous manquez une dose de Zomigoro et que vous avez encore mal à la tête, suivez les instructions de votre médecin. Contactez votre médecin si vous n’êtes pas sûr de ce qu’il faut faire si vous manquez une dose. N’utilisez PAS Zomigoro plus souvent que prescrit.
• Ne pas utiliser 2 doses à la fois. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d’utiliser Zomigoro votre fournisseur de soins de santé.

Utilisations de Zomigoro dans les détails

Zomigoro est utilisé pour traiter les symptômes des migraines (maux de tête lancinants graves qui s’accompagnent parfois de nausées et de sensibilité au son et à la lumière).

Description de Zomigoro

Zomigoro est un dérivé synthétique de la tryptamine et se présente sous la forme d’une poudre blanche facilement soluble dans l’eau.

Zomigoro Posologie

La dose initiale recommandée de comprimés de Zomigoro est de 1,25 mg ou de 2,5 mg. La dose de 1,25 mg peut être obtenue en brisant manuellement le comprimé dosé fonctionnellement de 2,5 mg en deux. La dose unique maximale recommandée de comprimés de Zomigoro est de 5 mg.

Dans les essais cliniques contrôlés, une plus grande proportion de patients a eu une réaction à la céphalée après une dose de 2,5 mg ou 5 mg qu’après une dose de 1 mg. La dose de 5 mg a apporté peu d’avantages par rapport à la dose de 2,5 mg, mais les effets indésirables étaient plus fréquents avec la dose de 5 mg.

Si la migraine ne s’est pas résorbée 2 heures après la prise de Zomigoro, ou si elle revient après une amélioration transitoire, une deuxième dose peut être administrée au moins 2 heures après la première dose. La dose quotidienne maximale est de 10 mg par période de 24 heures.

L’innocuité de Zomigoro dans le traitement d’une moyenne de plus de trois migraines sur une période de 30 jours n’a pas été établie.

Administration de Zomigoro

• Comprimés désintégrés par voie orale

Demandez aux patients de ne pas casser Zomigoro parce qu’ils ne sont pas fonctionnels. L’administration avec du liquide n’est pas nécessaire.

Les comprimés à désintégration orale sont emballés dans une plaquette thermoformée. Demandez aux patients de ne pas retirer le comprimé de la plaquette jusqu’au moment de l’administration.

Par la suite, demandez aux patients d’éplucher le blister ouvert et de placer le comprimé à désintégration orale sur la langue, où il se dissoudra et il sera avalé avec la salive.

Dosage chez les patients atteints d’insuffisance hépatique

La posologie recommandée de Zomigoro chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère est de 1,25 mg (un comprimé Zomigoro à 2,5 mg) en raison de l’augmentation du taux sanguin de Zomigoro chez ces patients et de l’élévation de la pression artérielle chez certains de ces patients. Limiter la dose quotidienne totale chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère à un maximum de 5 mg par jour. L’utilisation de Zomigoro n’est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère car ces comprimés à désintégration orale ne doivent pas être brisés en deux.

Chez les patients prenant de la cimétidine

Si Zomigoro est co-administré avec de la cimétidine, limiter la dose unique maximale de Zomigoro à 2,5 mg, ne pas dépasser 5 mg par période de 24 heures.

Interactions de Zomigoro

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase, par exemple l’isocarboxazide (Marplan), la phénelzine (Nardil), la tranylcypromine (Parnate) et la procarbazine (Matulane)) peuvent exagérer les effets de Zomigoro. Zomigoro stimule directement les récepteurs de la sérotonine sur les nerfs. Les inhibiteurs du recaptage de la sérotonine (ISRS) utilisés pour traiter la dépression, par exemple la fluoxétine (Prozac), la paroxétine (Paxil) et la sertraline (Zoloft), amplifient les effets de la sérotonine en empêchant son absorption par les nerfs. Par conséquent, la combinaison de Zomigoro et d’un ISRS peut conduire à des effets exagérés de la sérotonine, et a été rapporté pour provoquer une faiblesse, des réflexes accrus, et une perte de coordination. Ergots, comme la dihydroergotamine (DHE) et l’ergotamine tartrate (Cafergot) qui sont souvent utilisés pour traiter les migraines, peuvent provoquer des spasmes dans les vaisseaux sanguins. Il est possible que la combinaison d’ergots et de Zomigoro entraîne un spasme exagéré des vaisseaux. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser Zomigoro et ergots dans les 24 heures. La cimétidine (Tagamet) peut doubler la concentration de Zomigoro dans le sang en interférant avec son élimination. Potentiellement, cela peut entraîner une toxicité de Zomigoro.

Effets secondaires de Zomigoro

Les réactions défavorables suivantes sont décrites ailleurs dans d’autres sections de l’information de prescription:

• Ischémie myocardique, infarctus du myocarde et angine de Prinzmetal.
• Arrthymias.
• Poitrine et / ou gorge, cou et mâchoire Douleur / étanchéité / pression.
• Evénements vasculaires cérébraux.
• Autres réactions vasospasmatiques.
• Céphalée de surutilisation de médicaments.
• Syndrome de sérotonine.
•   Augmentation de la pression artérielle.

Contre-indications de Zomigoro

Zomigoro est contre-indiqué chez les patients présentant: une maladie coronarienne ischémique (angine de poitrine, antécédent d’infarctus du myocarde ou ischémie silencieuse documentée), une autre maladie cardiovasculaire sous-jacente importante ou un vasospasme de l’artère coronaire, y compris l’angine de Prinzmetal ou les arythmies autres antécédents d’accident vasculaire cérébral, d’accident ischémique transitoire (AIT) ou d’antécédents de migraine hémiplégique ou basilaire parce que ces patients présentent un risque plus élevé d’AVC Maladie vasculaire périphérique (MCV) Maladie intestinale ischémique Hypertension non contrôlée Utilisation récente (c.-à-d. dans les 24 heures) d’un autre agoniste 5-HT1, d’un médicament contenant de l’ergotamine ou d’un médicament de type ergot (comme la dihydroergotamine ou le méthysergide) administration concomitante d’un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) -A ou utilisation récente d’un inhibiteur de la MAO-A ( c’est dans les 2 semaines) Hypersensibilité connue à Zomigoro (angioedème et anaphylaxie vu)

Qu’est-ce que le zolmitriptan?

Marque (s) usuelle (s) Zomigoro, Zomig-ZMT

Classifications thérapeutiques Antimigraine

Classifications pharmacologiques Agoniste du récepteur de la sérotonine, 5-HT1

ZOLMITRIPTAN est utilisé pour traiter les migraines avec ou sans aura. Une aura est une sensation étrange ou une perturbation visuelle qui vous avertit d’une attaque. Il n’est pas utilisé pour prévenir les migraines.

Le zolmitriptan est utilisé pour traiter les migraines aiguës chez les adultes. Il n’est pas utilisé pour prévenir les migraines et n’est pas utilisé pour les maux de tête. Zolmitriptan travaille dans le cerveau pour soulager la douleur des migraines. Il appartient au groupe de médicaments appelés triptans.

Beaucoup de gens trouvent que leurs maux de tête disparaissent complètement après avoir pris du zolmitriptan. D’autres personnes trouvent que leurs maux de tête sont beaucoup moins douloureux, et qu’ils sont capables de reprendre leurs activités normales, même si leurs maux de tête ne sont pas complètement disparus. Le zolmitriptanoften soulage les symptômes associés à une migraine, tels que les nausées, les vomissements, la sensibilité à la lumière et la sensibilité au son.

Le zolmitriptan n’est pas un analgésique ordinaire. Il ne devrait pas être utilisé pour soulager toute sorte de douleur autre que les migraines. Ce médicament est généralement utilisé pour les personnes dont les maux de tête ne sont pas soulagés par l’acétaminophène, l’aspirine ou d’autres analgésiques.

Le zolmitriptan a provoqué des effets secondaires graves chez certaines personnes, en particulier chez les personnes atteintes d’une maladie cardiaque ou de maladie des vaisseaux sanguins. Assurez-vous de discuter avec votre médecin des risques liés à l’utilisation de ce médicament et des avantages qu’il peut procurer.

Zolmitriptan Prix

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Utilisation appropriée

Prenez ce médicament uniquement selon les directives de votre médecin. Ne prenez pas plus, ne le prenez pas plus souvent, et ne le prenez pas plus longtemps que votre médecin vous l’a prescrit. En utilisant trop de zolmitriptan peut augmenter le risque d’effets secondaires.

N’utilisez pas le zolmitriptan pour un mal de tête différent de vos migraines habituelles. Au lieu de cela, vérifiez avec votre médecin.

Pour soulager votre migraine dès que possible, utilisez le zolmitriptan dès que la douleur de la céphalée commence. Même si vous recevez des signaux d’avertissement d’une migraine à venir (une aura), vous devriez attendre jusqu’à ce que la douleur de maux de tête commence avant d’utiliser le zolmitriptan.

Allongé dans une pièce calme et sombre pendant un certain temps après que vous utilisez ce médicament peut aider à soulager votre migraine.

Demandez à votre médecin à l’avance tout autre médicament que vous pourriez prendre si le zolmitriptan ne fonctionne pas. Après avoir pris l’autre médicament, consultez votre médecin dès que possible. Les maux de tête qui ne sont pas soulagés par le zolmitriptan sont parfois causés par des affections nécessitant d’autres traitements.

Si vous vous sentez beaucoup mieux après une dose de zolmitriptan, mais que votre mal de tête revient ou s’aggrave après un certain temps, vous pouvez utiliser une dose supplémentaire de zolmitriptan 2 heures après la première dose. N’utilisez pas plus de 2 doses par période de 24 heures.

Conservez le comprimé à désintégration orale dans la plaquette thermoformée à l’intérieur de la poche extérieure en aluminium jusqu’à ce que vous soyez prêt à prendre le médicament. Assurez-vous que vos mains sont sèches et ouvrez le blister pour retirer le comprimé. Ne cassez pas la tablette. Placez le comprimé sur votre langue et laissez-le se dissoudre. Vous n’avez pas besoin de boire de l’eau pour avaler le comprimé dissous.

Ce médicament est livré avec une notice d’information destinée aux patients. Il est très important que vous lisiez et compreniez cette information. Assurez-vous de demander à votre médecin tout ce que vous ne comprenez pas.

Posologie

La posologie de ce médicament sera différente pour différents patients. Suivez les instructions de votre médecin ou les instructions sur l’étiquette. Les informations suivantes ne comprennent que les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la changez pas à moins que votre médecin vous dise de le faire.

La quantité de médicament que vous prenez dépend de la force du médicament. En outre, le nombre de doses que vous prenez chaque jour, le temps alloué entre les doses et la durée de la prise du médicament dépendent du problème médical pour lequel vous utilisez le médicament.

Pour les formes posologiques orales (comprimés oraux):

Pour les migraines:

Adultes – Au début, 1,25 ou 2,5 milligrammes (mg) (le comprimé peut être brisé en deux) en une seule dose. Si la migraine revient après avoir été soulagée, une autre dose peut être prise si au moins 2 heures se sont écoulées depuis la première dose. Ne prenez pas plus de 5 mg en une seule dose ou 10 mg par période de 24 heures.

Enfants-Utilisation n’est pas recommandée.

Pour la forme posologique orale (comprimés désintégrants oraux):

Pour les migraines:

Adultes-2,5 mg placés sur le dessus de votre langue. Si la migraine revient après avoir été soulagée, une autre dose peut être prise si au moins 2 se sont écoulées depuis la première dose. Ne prenez pas plus de 5 mgs en une dose simple ou 10 mgs dans n’importe quelle période de 24 heures.

Enfants-Utilisation n’est pas recommandée.

Utilisation et stockage

Conserver le médicament dans un récipient fermé à température ambiante, à l’abri de la chaleur, de l’humidité et de la lumière directe. Garder de la congélation.

Garder hors de la portée des enfants.

Ne gardez pas de médicaments périmés ou de médicaments dont vous n’avez plus besoin.

Demandez à votre professionnel de la santé comment vous devez vous débarrasser de tout médicament que vous n’utilisez pas.

Conservez le médicament dans les plaquettes thermoformées. Jetez tous les médicaments inutilisés après leur sortie du blister.

Avant d’utiliser

En décidant d’utiliser un médicament, les risques de prendre le médicament doivent être pesés contre le bien qu’il fera. C’est une décision que vous et votre médecin allez prendre. Pour ce médicament, les éléments suivants doivent être pris en compte:

Allergies

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Dites aussi à votre professionnel de la santé si vous avez d’autres types d’allergies, comme des aliments, des colorants, des conservateurs ou des animaux. Pour les produits en vente libre, lisez attentivement l’étiquette ou les ingrédients de l’emballage.

Pédiatrique

Des études appropriées n’ont pas été effectuées sur la relation entre l’âge et les effets du zolmitriptan dans la population pédiatrique. Sécurité et efficacité n’a pas été établie.

Gériatrique

Des études appropriées réalisées à ce jour n’ont pas démontré de problèmes spécifiques gériatriques qui limiteraient l’utilité du zolmitriptan chez les personnes âgées. Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles d’avoir une pression artérielle élevée et des problèmes cardiaques liés à l’âge, ce qui peut nécessiter une certaine prudence et un ajustement de la dose chez les patients recevant du zolmitriptan.

Allaitement maternel

Il n’y a pas d’études adéquates chez les femmes pour déterminer le risque infantile lors de l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement. Peser les avantages potentiels contre les risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l’allaitement.

Interactions médicamenteuses

Bien que certains médicaments ne doivent pas être utilisés ensemble, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut survenir. Dans ces cas, votre médecin peut vouloir modifier la dose, ou d’autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous prenez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé sache si vous prenez l’un des médicaments énumérés ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants n’est pas recommandée. Votre médecin peut décider de ne pas vous traiter avec ce médicament ou de changer certains des autres médicaments que vous prenez.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants n’est généralement pas recommandée, mais peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.

• Acécaïnide
• Ajmaline
• Alfentanil
• Amiodarone
• Amitriptyline
• Amoxapine
• Amphétamine
• Aprindine
• Azimilide
• Benzhydrocodone
• Benzphétamine
• Bretylium
• Chloroquine
• Citalopram
• Codéine
• Desipramine
• Desvenlafaxine
• Dextroamphétamine
• Dibenzépine
• Dihydrocodeine
• Disopyramide
• Dofétilide
• Dolasetron
• Doxépine
• Droperidol
• Duloxétine
• Erythromycine
• Escitalopram
• Fentanyl
• Flécaïnide
• Fluconazole
• Fluoxétine
• Fluvoxamine
• Foscarnet
• Gemifloxacine
• Granisetron
• Halofantrine
• Hydrocodone
• Hydromorphone
• Hydroquinidine
• Ibutilide
• Imipramine
• Isradipine
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Lidoflazine
• Lisdexamfetamine
• Lorcainide
• Lorcaserin
• Méfloquine
• Mépéridine
• Metaxalone
• Méthadone
• Méthamphétamine
• Milnacipran
• Mirtazapine
• Morphine
• Liposome de sulfate de morphine
• Nefazodone
• Nortriptyline
• Octréotide
• Oxycodone
• Oxymorphone
• Palonosétron
• Paroxetine
• Pentamidine
• Pirmenol
• Pixantrone
• Prajmaline
• Probucol
• Procaïnamide
• Prochlorperazine
• Propafénone
• Protriptyline
• Quinidine
• Réboxétine
• Remifentanil
• Sematilide
• Sertraline
• Sibutramine
• Sotalol
• Spiramycine
• Millepertuis
• Sufentanil
• Tapentadol
• Tedisamil
• Tramadol
• Trazodone
• Trifluoperazine
• Trimipramine
• Vasopressine
• Venlafaxine
• Vilazodone
• Vortioxetine
• Ziprasidone

L’utilisation de ce médicament avec l’un des médicaments suivants peut entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais l’utilisation de ces deux médicaments peut être le meilleur traitement pour vous. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d’utilisation d’un ou des deux médicaments.

• Cimetidine

Autres interactions

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant ou autour de la consommation d’aliments ou de certains types d’aliments, car des interactions peuvent survenir. L’utilisation d’alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L’utilisation de ce médicament avec l’un des éléments suivants n’est généralement pas recommandée, mais peut être inévitable dans certains cas. Si vous les utilisez ensemble, votre médecin peut changer la dose ou la fréquence d’utilisation de ce médicament, ou vous donner des instructions spéciales concernant l’utilisation d’aliments, d’alcool ou de tabac.

• le tabac

Précautions

Il est très important que votre médecin vérifie vos progrès lors de visites régulières. Cela permettra à votre médecin de voir si le médicament fonctionne correctement et de décider si vous devriez continuer à le prendre.

Ne prenez pas ce médicament si vous avez pris d’autres médicaments contre la migraine de type triptan ou ergot au cours des dernières 24 heures. Quelques exemples de médicaments triptan sont l’almotriptan (Axert ™), l’élétriptan (Relpax®), le frovatriptan (Frova®), le naratriptan (Amerge®) ou le sumatriptan (Imitrex®, Treximet®). Des exemples de médicaments de type ergot sont la dihydroergotamine (D.H.E. 45®, Migranal®), l’ergotamine (Bellergal®, Cafergot®, Ergomar®, Wigraine®) et le méthysergide (Sansert®). Ne prenez pas ce médicament dans les deux semaines suivant la prise d’un inhibiteur de la MAO, comme la phénelzine, la tranylcypromine, Nardil® ou Parnate®.

Vérifiez auprès de votre médecin si vous avez pris ce médicament et si votre migraine ne s’est pas dissipée ou si votre migraine s’est aggravée ou a commencé à survenir plus souvent.

Ce médicament peut augmenter le risque d’avoir un rythme cardiaque anormal, une crise cardiaque, une angine de poitrine ou un accident vasculaire cérébral. Cette situation est plus susceptible de se produire si vous ou un membre de votre famille souffrez déjà d’une maladie cardiaque, si vous souffrez de diabète, d’hypertension ou si vous fumez. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes d’un problème cardiaque, comme une douleur thoracique ou une gêne, un rythme cardiaque irrégulier, des nausées ou des vomissements, de la douleur ou de l’inconfort dans les épaules, les bras, la mâchoire, le dos ou le cou. ou transpiration. Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez des symptômes d’accident vasculaire cérébral, tels que confusion, difficulté à parler, double vision, maux de tête, incapacité à bouger les bras, les jambes ou les muscles faciaux, incapacité à parler ou lenteur de la parole.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si vous ressentez une gêne thoracique, une mâchoire ou une oppression du cou après avoir pris ce médicament. En outre, informez votre médecin si vous avez des douleurs abdominales ou abdominales soudaines ou graves ou une diarrhée sanglante après l’utilisation de ce médicament.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si vous avez une vision floue, des difficultés de lecture ou tout autre changement de vision pendant que vous utilisez ce médicament. Votre médecin voudra peut-être que vos yeux soient vérifiés par un ophtalmologiste (ophtalmologiste).

L’utilisation du zolmitriptan seul ou en association avec d’autres médicaments contre la migraine pendant 10 jours ou plus par mois peut entraîner une aggravation des maux de tête. Vous pouvez tenir un journal des maux de tête pour enregistrer la fréquence des maux de tête et l’usage de drogues.

Assurez-vous que votre médecin connaît tous les autres médicaments que vous utilisez. Le zolmitriptan peut causer une affection grave appelée syndrome sérotoninergique lorsqu’il est pris avec certains médicaments. Cela inclut les médicaments pour traiter la dépression, tels que le citalopram (Celexa®), la duloxétine (Cymbalta®), l’escitalopram (Lexapro®), la fluoxétine (Prozac®, Sarafem®, Symbyax®), la fluvoxamine (Luvox®), l’olanzapine (Zyprexa®) , La paroxétine (Paxil®), la sertraline (Zoloft®) ou la venlafaxine (Effexor®). Consultez immédiatement votre médecin si vous avez de l’agitation, de la confusion, de la diarrhée, de l’excitation lorsque vous parlez normalement, de la fièvre, des réflexes hyperactifs, une mauvaise coordination, de l’agitation, des frissons, des tremblements ou des tremblements. Ceux-ci pourraient être des symptômes du syndrome sérotoninergique.

Certaines personnes se sentent somnolentes ou étourdies pendant ou après une migraine, ou après avoir pris du zolmitriptan pour soulager une migraine. Aussi longtemps que vous vous sentez somnolent ou étourdi, ne conduisez pas, n’utilisez pas de machines ou ne faites rien d’autre qui pourrait être dangereux jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte.

Boire des boissons alcoolisées peut aggraver les maux de tête ou causer de nouveaux maux de tête. Les personnes qui souffrent de maux de tête sévères devraient probablement éviter les boissons alcoolisées, en particulier pendant un mal de tête.

Qu’est-ce que Zyprexa?

Zyprexa (olanzapine) est un médicament antipsychotique qui affecte les produits chimiques dans le cerveau.

Zyprexa est utilisé pour traiter les symptômes de troubles psychotiques tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire (maniaco-dépression) chez les adultes et les enfants âgés d’au moins 13 ans.

Zyprexa est parfois utilisé avec d’autres médicaments antipsychotiques ou antidépresseurs.

Zyprexa peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicaments.

Une information important

Zyprexa peut altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être vigilant.

Évitez de boire de l’alcool tout en prenant Zyprexa.

Zyprexa n’est pas approuvé pour une utilisation dans des conditions psychotiques liées à la démence. L’olanzapine peut augmenter le risque de décès chez les personnes âgées atteintes d’affections liées à la démence.

Vous pouvez prendre du poids ou avoir un taux élevé de cholestérol et de triglycérides (types de graisses) en prenant ce médicament, surtout si vous êtes un adolescent. Votre sang peut devoir être testé souvent. Visitez votre médecin régulièrement.

Zyprexa peut causer une glycémie élevée (hyperglycémie). Si vous êtes diabétique, vérifiez régulièrement votre glycémie pendant que vous prenez Zyprexa.

Évitez de vous lever trop rapidement d’une position assise ou couchée, ou vous pourriez vous sentir étourdi. Des étourdissements ou une somnolence grave peuvent causer des chutes, des fractures ou d’autres blessures. Levez-vous lentement et stabilisez-vous pour éviter une chute.

Évitez de surchauffer ou de vous déshydrater. Buvez beaucoup de liquides, surtout par temps chaud et pendant l’exercice. Il est plus facile de devenir dangereusement surchauffé et déshydraté pendant que vous prenez Zyprexa.

Zyprexa Prix

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Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas prendre Zyprexa si vous êtes allergique à l’olanzapine.

Zyprexa n’est pas approuvé pour une utilisation dans des conditions psychotiques liées à la démence. L’olanzapine peut augmenter le risque de décès chez les personnes âgées atteintes d’affections liées à la démence.

L’utilisation à long terme de Zyprexa peut causer un trouble du mouvement grave qui peut ne pas être réversible. Les symptômes comprennent des mouvements musculaires incontrôlables de vos lèvres, de votre langue, de vos yeux, de votre visage, de vos bras ou de vos jambes. Plus vous prenez d’olanzapine longtemps, plus vous êtes susceptible de développer ce trouble du mouvement. Le risque de cet effet secondaire est plus élevé chez les femmes et les adultes plus âgés.

Pour vous assurer que Zyprexa est sans danger pour vous, parlez-en à votre médecin si vous avez déjà eu:

• maladie du foie;
• maladie cardiaque, tension artérielle élevée ou basse;
• numération des globules blancs (WBC) faible;
• taux élevé de cholestérol ou de triglycérides;
• insuffisance cardiaque, crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral;
• cancer du sein;
• les crises ou l’épilepsie;
• Diabète;
• une hypertrophie de la prostate ou une difficulté à uriner;
• problèmes intestinaux; ou
• glaucome à angle fermé.

Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte tout en utilisant ce médicament.

La prise d’antipsychotiques au cours des 3 derniers mois de grossesse peut causer des problèmes chez le nouveau-né, tels que des symptômes de sevrage, des problèmes respiratoires, des problèmes d’alimentation, des irritations, des tremblements et des muscles mous ou raides. Cependant, vous pouvez avoir des symptômes de sevrage ou d’autres problèmes si vous arrêtez de prendre votre médicament pendant la grossesse. Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez Zyprexa, n’arrêtez pas de le prendre sans l’avis de votre médecin.

L’olanzapine peut passer dans le lait maternel et nuire à un bébé qui allaite. Vous ne devez pas allaiter pendant l’utilisation de Zyprexa.

Le comprimé d’olanzapine à désintégration orale (Zyprexa Zydis) peut contenir de la phénylalanine. Parlez à votre médecin avant d’utiliser cette forme d’olanzapine si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU).

Comment devrais-je prendre Zyprexa?

Prenez Zyprexa conformément aux prescriptions de votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose pour vous assurer d’obtenir les meilleurs résultats. Ne prenez pas ce médicament en plus grandes ou plus petites quantités ou pour plus longtemps que recommandé.

Zyprexa peut être pris avec ou sans nourriture.

Zyprexa est habituellement pris une fois par jour. L’olanzapine peut n’être qu’une partie d’un programme complet de traitement qui comprend également des conseils et d’autres programmes de soutien psychologique. Suivez les instructions de votre médecin.

Pour prendre olanzapine comprimé à désintégration orale (Zyprexa Zydis):

• Conservez le comprimé dans son emballage-coque jusqu’à ce que vous soyez prêt à le prendre. Ouvrez l’emballage et retirez la feuille de la plaquette thermoformée. Ne poussez pas un comprimé à travers la feuille ou vous pourriez endommager la tablette.
• En utilisant des mains sèches, placez-le dans votre bouche. Il va commencer à se dissoudre tout de suite.
• N’avalez pas le comprimé entier. Laisser dissoudre dans votre bouche sans mâcher.
• Avaler plusieurs fois que le comprimé se dissout. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire du liquide pour aider à avaler le comprimé dissous.

Appelez votre médecin si vos symptômes ne s’améliorent pas, ou s’ils s’aggravent lors de l’utilisation de Zyprexa.

N’arrêtez pas d’utiliser Zyprexa soudainement, même si vous vous sentez bien. L’arrêt soudain peut provoquer des effets secondaires sérieux.

Zyprexa peut causer une glycémie élevée (hyperglycémie). Si vous êtes diabétique, vérifiez régulièrement votre glycémie pendant que vous prenez ce médicament.

Vous pouvez prendre du poids ou avoir un taux élevé de cholestérol et de triglycérides (types de graisses) en prenant ce médicament, surtout si vous êtes un adolescent. Votre sang peut devoir être testé souvent. Visitez votre médecin régulièrement.

Si vous prenez une combinaison de médicaments, utilisez tous les médicaments prescrits par votre médecin. Lisez le guide des médicaments ou les instructions du patient fournies avec chaque médicament. Ne changez pas vos doses ou l’horaire des médicaments sans l’avis de votre médecin.

Conserver à température ambiante à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière.

Que se passe-t-il si je rate une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t’en rappelles. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de la prochaine dose prévue. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser la dose oubliée.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure: somnolence, agitation, agressivité, troubles de l’élocution, confusion, accélération du rythme cardiaque, mouvements musculaires saccadés ou incontrôlés, difficulté à respirer ou évanouissement.

Que devrais-je éviter en prenant Zyprexa?

Zyprexa peut altérer votre pensée ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui vous oblige à être vigilant.

Évitez de vous lever trop rapidement d’une position assise ou couchée, ou vous pourriez vous sentir étourdi. Levez-vous lentement et stabilisez-vous pour éviter une chute.

Évitez de boire de l’alcool. Des effets secondaires dangereux peuvent survenir.

Évitez de surchauffer ou de vous déshydrater. Buvez beaucoup de liquides, surtout par temps chaud et pendant l’exercice. Il est plus facile de devenir dangereusement surchauffé et déshydraté pendant que vous prenez Zyprexa.

Zyprexa effets secondaires

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez des signes d’une réaction allergique à Zyprexa: urticaire; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Cherchez un traitement médical si vous avez des symptômes d’une réaction médicamenteuse grave qui peut affecter de nombreuses parties de votre corps. Les symptômes peuvent inclure: éruption cutanée, fièvre, gonflement des glandes, symptômes pseudo-grippaux, ecchymoses inhabituelles ou jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• mouvements musculaires incontrôlés sur votre visage (mastication, claquement des lèvres, froncement des sourcils, mouvement de la langue, clignement des yeux ou mouvement des yeux);
• difficulté à parler ou à avaler;
• gonflement dans vos mains ou vos pieds;
• confusion, pensées ou comportements inhabituels, hallucinations ou pensées de vous blesser;
• faiblesse soudaine ou sensation de malaise, fièvre, frissons, mal de gorge, gencives enflées, plaies douloureuses dans la bouche, douleur à la déglutition, lésions cutanées, symptômes du rhume ou de la grippe, toux;
• des signes de déshydratation – sensation de soif ou de chaleur, incapacité d’uriner, transpiration abondante ou peau chaude et sèche;
• problèmes hépatiques – douleur à l’estomac, démangeaisons, perte d’appétit, urine foncée, selles couleur argile, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);
• hyperglycémie – soif accrue, augmentation de la miction, faim, bouche sèche, odeur d’haleine fruitée, somnolence, peau sèche, vision floue, perte de poids; ou
• réaction sévère du système nerveux – muscles très rigides (rigides), forte fièvre, transpiration, confusion, battements de cœur rapides ou irréguliers, tremblements, sensation d’évanouissement.

Les effets secondaires courants de Zyprexa peuvent inclure:

• prise de poids (plus probable chez les adolescents), augmentation de l’appétit;
• maux de tête, étourdissements, somnolence, sensation de fatigue ou d’agitation;
• problèmes avec la parole ou la mémoire;
• tremblements ou tremblements, engourdissement ou sensation de picotement;
• les changements de personnalité;
• bouche sèche ou salivation accrue;
• douleur à l’estomac, constipation; ou
• douleur dans les bras ou les jambes.

Quels autres médicaments peuvent affecter Zyprexa?

L’utilisation de Zyprexa avec d’autres médicaments qui vous rendent somnolent ou ralentit votre respiration peut provoquer des effets secondaires dangereux ou potentiellement mortels. Demandez à votre médecin avant de prendre un somnifère, un analgésique narcotique, un médicament contre la toux sur ordonnance, un relaxant musculaire ou un médicament contre l’anxiété, la dépression ou les convulsions. Ils peuvent ajouter aux effets secondaires de Zyprexa.

Parlez à votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez, en particulier:

• médicaments pour le cœur ou la pression artérielle;
• la carbamazépine (Carbatrol, Tegretol);
• le diazépam (Valium);
• la fluoxétine et l’olanzapine (Symbyax);
• la fluvoxamine (Luvox);
• l’oméprazole (Prilosec);
• la rifampicine (Rifater, Rifadin, Rifamate); ou
• un médicament pour traiter la maladie de Parkinson, y compris la lévodopa (Sinemet, Larodopa, Atamet), la sélégiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), le pramipexole (Mirapex), le ropinirole (Requip), et d’autres.

D’autres médicaments peuvent interagir avec l’olanzapine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Dites à chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et des médicaments que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Informations supplémentaires

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Pour le consommateur

S’applique à l’olanzapine: comprimé oral, comprimé oral se désintégrant

Autres formes posologiques

poudre intramusculaire pour solution, poudre intramusculaire pour suspension à libération prolongée

Avec ses effets nécessaires, l’olanzapine (l’ingrédient actif contenu dans Zyprexa) peut causer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires puissent ne pas se produire, s’ils surviennent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets indésirables suivants se produit pendant la prise d’olanzapine:

Plus commun

• Ballonnement ou enflure du visage, des bras, des mains, des jambes ou des pieds
• Vision floue
• changement de vision
• changement dans la marche et l’équilibre
• maladresse ou déséquilibre
• difficulté à parler
• difficulté à avaler
• baver
• troubles de la vision
• incapacité de rester assis
• perte de contrôle de l’équilibre
• visage semblable à un masque
• tremblements musculaires, secousses ou raideurs
• besoin de continuer à bouger
• gain de poids rapide
• agitation
• promenade traînante
• mouvements ralentis
• troubles de l’élocution
• raideur des bras et des jambes
• mouvements tic-like (saccadés) de la tête, du visage, de la bouche et du cou
• picotement des mains ou des pieds
• trembler ou secouer les doigts, les mains, les pieds, les jambes ou les bras
• mouvements de torsion du corps
• mouvements incontrôlés, en particulier du visage, du cou et du dos
• gain de poids inhabituel ou perte

Certains effets secondaires de l’olanzapine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas d’attention médicale. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement lorsque votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourrait vous dire comment prévenir ou réduire certains de ces effets secondaires. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est incommodant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Plus commun

• Acide ou estomac acide
• mal au dos
• éructations
• changement de personnalité
• difficulté à avoir une selle (selles)
• découragement
• se sentir triste ou vide
• fièvre
• brûlures d’estomac
• Augmentation de l’appétit
• toux accrue
• indigestion
• manque d’appétit
• manque ou perte de force
• perte d’intérêt ou de plaisir
• nez qui coule
• éternuer
• malaise gastro-intestinal, bouleversement ou douleurz
• nez encombré
• la soif
• troubles du sommeil
• problème avec la concentration
• arrosage de la bouche

Posologie

Schizophrénie

• Adultes

Sélection de la dose – L’olanzapine orale doit être administrée une fois par jour, sans tenir compte des repas, en commençant généralement par 5 à 10 mg initialement, avec une dose cible de 10 mg / jour en plusieurs jours. D’autres ajustements de dosage, si indiqué, devraient généralement se produire à intervalles d’au moins 1 semaine, puisque l’état d’équilibre pour olanzapine ne serait pas réalisé pendant environ 1 semaine dans le patient typique. Lorsque des ajustements posologiques sont nécessaires, il est recommandé d’augmenter ou de diminuer la dose de 5 mg par jour.

L’efficacité dans la schizophrénie a été démontrée dans une gamme de doses de 10 à 15 mg / jour dans les essais cliniques. Cependant, il n’a pas été démontré que les doses supérieures à 10 mg / jour étaient plus efficaces que la dose de 10 mg / jour. Une augmentation à une dose supérieure à la dose cible de 10 mg / jour (c’est-à-dire à une dose de 15 mg / jour ou plus) est recommandée seulement après l’évaluation clinique. L’olanzapine n’est pas indiquée pour une utilisation à des doses supérieures à 20 mg / jour.

Posologie chez les populations particulières – La dose initiale recommandée est de 5 mg chez les patients débilités, prédisposés à des réactions hypotensives, qui présentent une combinaison de facteurs pouvant ralentir le métabolisme de l’olanzapine (p. Ex., Femmes non-fumeuses ≥65 ans) d’âge), ou qui peuvent être plus pharmacodynamiquement sensibles à l’olanzapine. Lorsque cela est indiqué, l’escalade de dose doit être effectuée avec précaution chez ces patients.

Traitement d’entretien – L’efficacité de l’olanzapine orale, 10 mg / jour à 20 mg / jour, pour maintenir la réponse au traitement chez les patients schizophrènes qui avaient été stables sous ZYPREXA pendant environ 8 semaines et qui ont ensuite été suivis pour rechute a été démontrée dans un traitement sous placebo. procès . Le médecin qui choisit d’utiliser ZYPREXA pendant des périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l’utilité à long terme du médicament pour le patient individuel.

• Adolescents

Sélection de la dose – L’olanzapine administrée par voie orale doit être administrée une fois par jour, sans tenir compte des repas, avec une dose initiale recommandée de 2,5 ou 5 mg, avec une dose cible de 10 mg / jour. L’efficacité chez les adolescents atteints de schizophrénie a été démontrée sur la base d’une gamme de doses flexibles de 2,5 à 20 mg / jour dans les essais cliniques, avec une dose modale moyenne de 12,5 mg / jour (dose moyenne de 11,1 mg / jour). Lorsque des ajustements posologiques sont nécessaires, des augmentations / diminutions de doses de 2,5 ou 5 mg sont recommandées.

L’innocuité et l’efficacité des doses supérieures à 20 mg / jour n’ont pas été évaluées dans les essais cliniques.

Traitement d’entretien – L’efficacité de ZYPREXA pour le traitement d’entretien de la schizophrénie dans la population adolescente n’a pas été évaluée systématiquement; Cependant, l’efficacité de la maintenance peut être extrapolée à partir de données chez l’adulte, ainsi que des comparaisons des paramètres pharmacocinétiques de l’olanzapine chez les patients adultes et adolescents. Ainsi, il est généralement recommandé que les patients répondeurs soient poursuivis au-delà de la réponse aiguë, mais à la dose la plus faible nécessaire pour maintenir la rémission. Les patients doivent être réévalués périodiquement pour déterminer le besoin d’un traitement d’entretien.

Trouble bipolaire I (épisodes maniaques ou mixtes)

• Adultes

Sélection de la dose pour la monothérapie – L’olanzapine par voie orale doit être administrée une fois par jour sans tenir compte des repas, en commençant généralement par 10 ou 15 mg. Les ajustements de dosage, si indiqué, devraient généralement se produire aux intervalles de pas moins de 24 heures, reflétant les procédures dans les procès contrôlés par placebo. Lorsque des ajustements posologiques sont nécessaires, il est recommandé d’augmenter ou de diminuer la dose de 5 mg par jour.

L’efficacité antimaniaque à court terme (3-4 semaines) a été démontrée dans une gamme de dose de 5 mgs à 20 mgs / jours dans les essais cliniques. L’innocuité des doses supérieures à 20 mg / jour n’a pas été évaluée dans les essais cliniques.

Monothérapie de maintien – L’avantage de maintenir les patients bipolaires I en monothérapie avec ZYPREXA par voie orale à une dose de 5 à 20 mg / jour, après avoir atteint un statut de répondeur pour une durée moyenne de 2 semaines, a été démontrée dans un essai contrôlé. Le médecin qui choisit d’utiliser ZYPREXA pendant des périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l’utilité à long terme du médicament pour le patient individuel.

Sélection de la dose pour le traitement d’appoint – Lorsqu’on l’administre en tant que traitement d’appoint au lithium ou au valproate, l’administration orale d’olanzapine doit généralement commencer par une dose de 10 mg une fois par jour sans égard aux repas.

L’efficacité antimaniaque a été démontrée dans une gamme de dose de 5 mgs à 20 mgs / jours dans les essais cliniques. L’innocuité des doses supérieures à 20 mg / jour n’a pas été évaluée dans les essais cliniques.

• Adolescents

Sélection de la dose – L’olanzapine administrée par voie orale doit être administrée une fois par jour, sans tenir compte des repas, avec une dose initiale recommandée de 2,5 ou 5 mg, avec une dose cible de 10 mg / jour. L’efficacité chez les adolescents atteints de trouble bipolaire I (épisodes maniaques ou mixtes) a été démontrée sur la base d’une gamme de doses flexibles de 2,5 à 20 mg / jour dans les essais cliniques, avec une dose modale moyenne de 10,7 mg / jour (8,9 mg / jour ). Lorsque des ajustements posologiques sont nécessaires, des augmentations / diminutions de doses de 2,5 ou 5 mg sont recommandées.

L’innocuité et l’efficacité des doses supérieures à 20 mg / jour n’ont pas été évaluées dans les essais cliniques

Traitement d’entretien – L’efficacité de ZYPREXA pour le traitement d’entretien du trouble bipolaire I chez les adolescents n’a pas été évaluée; Cependant, l’efficacité de la maintenance peut être extrapolée à partir de données chez l’adulte, ainsi que des comparaisons des paramètres pharmacocinétiques de l’olanzapine chez les patients adultes et adolescents. Ainsi, il est généralement recommandé que les patients répondeurs soient poursuivis au-delà de la réponse aiguë, mais à la dose la plus faible nécessaire pour maintenir la rémission. Les patients doivent être réévalués périodiquement pour déterminer le besoin d’un traitement d’entretien.

Administration de ZYPREXA ZYDIS (comprimés d’olanzapine à désintégration orale)

Après avoir ouvert le sachet, décoller le film sur le blister. Ne pas pousser le comprimé dans une feuille. Immédiatement après l’ouverture du blister, en utilisant les mains sèches, retirez le comprimé et placez ZYPREXA ZYDIS entier dans la bouche. La désagrégation des comprimés se produit rapidement dans la salive, de sorte qu’elle peut être facilement avalée avec ou sans liquide.

ZYPREXA IntraMuscular: Agitation associée à la schizophrénie et à la manie bipolaire I

Sélection de la dose pour les patients adultes agités souffrant de schizophrénie et de manie bipolaire – L’efficacité de l’olanzapine intramusculaire pour l’injection dans le contrôle de l’agitation dans ces troubles a été démontrée dans une gamme de dose de 2,5 mg à 10 mg. La dose recommandée chez ces patients est de 10 mg. Une dose plus faible de 5 ou 7,5 mg peut être envisagée lorsque les facteurs cliniques le justifient.

Si l’agitation justifiant l’administration de doses intramusculaires supplémentaires persiste après la dose initiale, des doses subséquentes allant jusqu’à 10 mg peuvent être administrées. Cependant, l’efficacité de doses répétées d’olanzapine intramusculaire pour l’injection chez les patients agités n’a pas été systématiquement évaluée dans des essais cliniques contrôlés. De plus, l’innocuité des doses quotidiennes totales supérieures à 30 mg ou des injections de 10 mg administrées plus de 2 heures après la dose initiale et 4 heures après la deuxième dose n’a pas été évaluée dans les essais cliniques. Une dose maximale d’olanzapine intramusculaire (par exemple 3 doses de 10 mg administrées à 2-4 heures d’intervalle) peut être associée à une survenue importante d’hypotension orthostatique significative.

Ainsi, il est recommandé que les patients nécessitant des injections intramusculaires ultérieures soient évalués pour l’hypotension orthostatique avant l’administration de toutes les doses ultérieures d’olanzapine intramusculaire pour l’injection. L’administration d’une dose supplémentaire à un patient présentant une modification posturale cliniquement significative de la pression artérielle systolique n’est pas recommandée.

Si un traitement par l’olanzapine est cliniquement indiqué, l’olanzapine orale peut être instaurée dans un intervalle de 5 à 20 mg / jour dès que cela est cliniquement approprié.

Dosage intramusculaire dans des populations particulières – Une dose de 5 mg / injection doit être envisagée chez les patients gériatriques ou lorsque d’autres facteurs cliniques le justifient. Une dose plus faible de 2,5 mg / injection doit être envisagée chez les patients qui pourraient sinon être affaiblis, être prédisposés à des réactions hypotensives ou être plus sensibles pharmacologiquement à l’olanzapine

L’administration de ZYPREXA IntraMuscular – ZYPREXA IntraMuscular est destinée à l’usage intramusculaire seulement. Ne pas administrer par voie intraveineuse ou sous-cutanée. Injecter lentement, profondément dans la masse musculaire.

Les produits pharmaceutiques administrés par voie parentérale doivent être inspectés visuellement pour détecter la présence de particules et la décoloration avant l’administration, lorsque la solution et le contenant le permettent.

Instructions pour la préparation de ZYPREXA IntraMuscular avec de l’eau stérile pour injection – Dissoudre le contenu du flacon en utilisant 2,1 mL d’eau stérile pour injection pour fournir une solution contenant environ 5 mg / mL d’olanzapine. La solution résultante devrait apparaître claire et jaune. ZYPREXA IntraMuscular reconstitué avec de l’eau stérile pour injection doit être utilisé immédiatement (dans l’heure) après reconstitution. Jetez toute partie inutilisée.

Le tableau suivant fournit des volumes d’injection pour l’administration de diverses doses d’olanzapine intramusculaire pour injection reconstituée avec de l’eau stérile pour injection.

Renseignements sur l’incompatibilité physique – ZYPREXA IntraMuscular doit être reconstitué uniquement avec de l’eau stérile pour injection. ZYPREXA IntraMuscular ne doit pas être combiné dans une seringue avec injection de diazépam car la précipitation se produit lorsque ces produits sont mélangés. L’injection de Lorazepam ne doit pas être utilisée pour reconstituer ZYPREXA IntraMuscular car cette combinaison entraîne un délai de reconstitution retardé. ZYPREXA IntraMuscular ne doit pas être combiné dans une seringue avec une injection d’halopéridol, car il a été démontré que le faible pH résultant dégrade l’olanzapine au fil du temps.

ZYPREXA et Fluoxetine en association: Episodes dépressifs associés au trouble bipolaire I

Lorsque vous utilisez ZYPREXA et la fluoxétine en association, reportez-vous également à la section Études cliniques de la notice de Symbyax.

• Adultes

L’olanzapine par voie orale doit être administrée en association avec la fluoxétine une fois par jour, le soir, sans égard aux repas, en commençant généralement par 5 mg d’olanzapine par voie orale et 20 mg de fluoxétine. Les ajustements de dosage, si indiqué, peuvent être faits selon l’efficacité et la tolérabilité dans des gammes de dose d’olanzapine oral 5 à 12.5 mgs et de fluoxetine 20 à 50 mgs. L’efficacité antidépressive a été démontrée avec ZYPREXA et la fluoxétine en association chez des patients adultes avec une gamme de doses d’olanzapine de 6 à 12 mg et de fluoxétine de 25 à 50 mg. L’innocuité de l’administration concomitante de doses supérieures à 18 mg d’olanzapine et de 75 mg de fluoxétine n’a pas été évaluée dans les études cliniques.

• Enfants et adolescents (10-17 ans)

L’olanzapine orale doit être administrée en association avec la fluoxétine une fois par jour le soir, sans égard aux repas, en commençant généralement par 2,5 mg d’olanzapine par voie orale et 20 mg de fluoxétine. Les ajustements de dosage, si indiqué, peuvent être faits selon l’efficacité et la tolérabilité. L’innocuité de l’administration concomitante de doses supérieures à 12 mg d’olanzapine et de 50 mg de fluoxétine n’a pas été évaluée dans les études cliniques sur les enfants.

L’innocuité et l’efficacité de ZYPREXA et de la fluoxétine en association ont été déterminées lors d’essais cliniques à l’appui de l’approbation de Symbyax (association à dose fixe de ZYPREXA et de fluoxétine). Symbyax est dosé entre 3 mg / 25 mg (olanzapine / fluoxétine) par jour et 12 mg / 50 mg (olanzapine / fluoxétine) par jour. Le tableau suivant montre les doses individuelles appropriées de ZYPREXA et de fluoxétine par rapport à Symbyax. Les ajustements de dosage, si indiqué, devraient être faits avec les composants individuels selon l’efficacité et la tolérabilité.

Bien qu’il n’y ait pas de données probantes pour répondre à la question de savoir combien de temps un patient traité avec ZYPREXA et la fluoxétine en association devrait rester, il est généralement admis que le trouble bipolaire I, y compris les épisodes dépressifs associés au trouble bipolaire I, est chronique. maladie nécessitant un traitement chronique. Le médecin devrait périodiquement réexaminer le besoin de pharmacothérapie continue.

ZYPREXA en monothérapie n’est pas indiqué pour le traitement des épisodes dépressifs associés au trouble bipolaire I.

ZYPREXA et Fluoxetine en combinaison: Dépression résistante au traitement

Lorsque vous utilisez ZYPREXA et la fluoxétine en association, reportez-vous également à la section Études cliniques de la notice de Symbyax.

L’olanzapine par voie orale doit être administrée en association avec la fluoxétine une fois par jour, le soir, sans égard aux repas, en commençant généralement par 5 mg d’olanzapine par voie orale et 20 mg de fluoxétine. Les ajustements posologiques, si cela est indiqué, peuvent être effectués en fonction de l’efficacité et de la tolérabilité dans les plages de doses d’olanzapine orale de 5 à 20 mg et de fluoxétine de 20 à 50 mg. L’efficacité de l’antidépresseur a été démontrée avec l’association olanzapine-fluoxétine chez des patients adultes présentant une posologie allant de 6 à 18 mg d’olanzapine et de 25 à 50 mg de fluoxétine.

L’innocuité et l’efficacité de l’olanzapine en association avec la fluoxétine ont été déterminées lors d’essais cliniques à l’appui de l’approbation de Symbyax (association à dose fixe d’olanzapine et de fluoxétine). Symbyax est dosé entre 3 mg / 25 mg (olanzapine / fluoxétine) par jour et 12 mg / 50 mg (olanzapine / fluoxétine) par jour. Le tableau 1 ci-dessus montre les doses individuelles appropriées de ZYPREXA et de fluoxétine par rapport à Symbyax. Les ajustements de dosage, si indiqué, devraient être faits avec les composants individuels selon l’efficacité et la tolérabilité.

Bien qu’il n’y ait pas de données probantes pour répondre à la question de savoir combien de temps un patient traité par ZYPREXA et la fluoxétine en association doivent rester, il est généralement admis qu’une dépression résistante au traitement (trouble dépressif majeur chez les patients adultes qui ne répondent pas à 2 essais de différents antidépresseurs de dose et durée adéquates dans l’épisode actuel) est une maladie chronique nécessitant un traitement chronique. Le médecin devrait périodiquement réexaminer le besoin de pharmacothérapie continue.

L’innocuité de l’administration concomitante de doses supérieures à 18 mg d’olanzapine et de 75 mg de fluoxétine n’a pas été évaluée dans les études cliniques.

ZYPREXA en monothérapie n’est pas indiqué pour le traitement de la dépression résistante au traitement (trouble dépressif majeur chez les patients qui ne répondent pas à 2 antidépresseurs de dose et de durée adéquates dans l’épisode actuel).

ZYPREXA et Fluoxetine en association: dosage dans des populations particulières

La dose initiale d’olanzapine orale 2,5-5 mg avec fluoxétine 20 mg doit être utilisée chez les patients présentant une prédisposition aux réactions hypotensives, chez les patients insuffisants hépatiques ou chez les patients présentant une combinaison de facteurs pouvant ralentir le métabolisme de l’olanzapine ou de la fluoxétine (sexe féminin, âge gériatrique, statut non-fumeur), ou les patients qui peuvent être pharmacodynamiquement sensibles à l’olanzapine. Une modification posologique peut être nécessaire chez les patients présentant une combinaison de facteurs pouvant ralentir le métabolisme. Lorsque cela est indiqué, l’escalade de dose doit être effectuée avec précaution chez ces patients. ZYPREXA et la fluoxétine en association n’ont pas été systématiquement étudiés chez les patients de plus de 65 ans ou chez les patients de moins de 10 ans

Qu’est-ce que l’olanzapine?

L’olanzapine est un médicament d’ordonnance. Il se présente sous la forme d’une tablette et d’un comprimé désintégrant. Les deux formes sont prises par la bouche. (Le comprimé désintégrant se dissoudra sur votre langue.) Une forme injectable est également disponible. Ce formulaire est donné uniquement par un fournisseur de soins de santé.

Les comprimés oraux d’Olanzapine sont disponibles sous les noms de médicaments de marque Zyprexa (comprimé oral) ou Zyprexa Zydis (comprimé désintégrant). Ils sont également disponibles en tant que médicaments génériques. Les médicaments génériques coûtent généralement moins cher que les versions de marque. Dans certains cas, ils peuvent ne pas être disponibles dans toutes les forces ou formes que les médicaments de marque.

L’olanzapine peut être utilisée dans le cadre d’un traitement combiné. Cela signifie que vous devrez peut-être prendre d’autres médicaments, comme le lithium, le valproate ou la fluoxétine.

Pourquoi c’est utilisé

L’olanzapine est utilisée pour traiter la schizophrénie et le trouble bipolaire I. Il est également utilisé avec la fluoxétine pour traiter d’autres conditions. Ceux-ci comprennent la dépression causée par le trouble bipolaire I, ainsi que la dépression qui ne peut pas être contrôlée avec d’autres médicaments.

Olanzapine Prix

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Comment ça marche

L’olanzapine appartient à une classe de médicaments appelés antipsychotiques atypiques. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de la même manière. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter des conditions similaires.

On ne sait pas exactement comment fonctionne l’olanzapine. On pense que cela peut aider à réguler la quantité de certains produits chimiques (dopamine et sérotonine) dans votre cerveau pour aider à contrôler votre humeur.

Faits saillants pour l’olanzapine

Olanzapine comprimé oral est disponible sous forme de médicaments de marque et de médicaments génériques. Les noms de marque: Zyprexa, Zyprexa Zydis.

L’olanzapine est un comprimé ordinaire et un comprimé désintégrant. Les deux sont pris par la bouche. (Le comprimé désintégrant se dissoudra sur votre langue.) Olanzapine est également une solution injectable administrée uniquement par un professionnel de la santé.

L’olanzapine est utilisée pour traiter la schizophrénie et certains types de troubles bipolaires. Il est également utilisé pour traiter la dépression qui ne peut pas être contrôlée avec d’autres médicaments.

Avertissements importants

Avertissement de la FDA: Augmentation des décès et des effets secondaires cardiaques chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence

• Cette drogue a un avertissement de boîte noire. C’est l’avertissement le plus sérieux de la Food and Drug Administration (FDA). Une boîte noire avertit les médecins et les patients des effets des médicaments qui peuvent être dangereux.
• L’olanzapine n’est pas approuvée pour le traitement de la psychose liée à la démence. Il y a un risque accru de décès chez les personnes âgées (65 ans et plus) atteintes de cette maladie qui prennent ce médicament. La plupart des décès sont causés par des problèmes cardiaques tels que l’insuffisance cardiaque ou des maladies infectieuses comme la pneumonie.

Autres avertissements

Avertissement concernant le syndrome malin des neuroleptiques: L’olanzapine peut causer une affection appelée syndrome malin des neuroleptiques. Cette maladie rare mais très grave peut entraîner la mort et doit être traitée à l’hôpital. Appelez immédiatement le 911 si vous devenez très malade avec des symptômes tels que:

• forte fièvre
• transpiration excessive
• muscles rigides
• confusion
• changements dans la respiration, le rythme cardiaque ou la pression artérielle

RMESS avertissement: L’olanzapine peut provoquer une réaction appelée réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (RMESS). Cette condition peut être grave et peut parfois causer la mort. Les symptômes apparaissent généralement entre deux et huit semaines après le début de l’olanzapine. Cessez de prendre ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous présentez l’un des symptômes suivants:

• téméraire
• fièvre
• glandes enflées

Problèmes de température du corps avertissement: Olanzapine peut vous rendre très chaud. Cela peut se produire lorsque vous vous entraînez beaucoup ou que vous restez dans une zone où la température est très élevée. Si vous avez chaud, assurez-vous de boire de l’eau pour éviter la déshydratation (faible niveau de liquide). Appelez votre médecin immédiatement si vous devenez très malade avec l’un de ces symptômes:

• transpirer trop ou pas du tout
• bouche sèche
• se sentir très chaud
• avoir soif
• ne pas être capable de produire de l’urine

Olanzapine effets secondaires

Le comprimé oral d’Olanzapine peut causer la somnolence. Ne conduisez pas, n’utilisez pas de machines ou faites des activités dangereuses jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte. Ce médicament peut également causer d’autres effets secondaires.

Effets secondaires plus fréquents

Les effets secondaires des adultes pour l’olanzapine sont légèrement différents des effets secondaires pour les enfants.

Les effets secondaires adultes peuvent inclure:

• manque d’énergie
• bouche sèche
• Augmentation de l’appétit
• fatigue
• tremblement (secoue)
• constipation (selles dures ou peu fréquentes)
• vertiges
• agitation
• les changements de comportement qui pourraient être considérés comme offensants pour les autres

Les effets secondaires chez les enfants et les adolescents peuvent inclure ce qui précède, plus:

• mal de tête
• douleur dans l’abdomen (région de l’estomac)
• douleur dans les bras et les jambes
• gain de poids

Si ces effets sont légers, ils peuvent disparaître dans quelques jours ou quelques semaines. Si elles sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires graves

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves. Appelez le 911 si vos symptômes vous mettent en danger de mort ou si vous pensez avoir une urgence médicale. Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure ce qui suit:

• AVC ou mini-AVC (attaques ischémiques transitoires) ou la mort. Ceux-ci peuvent survenir chez les personnes âgées (65 ans et plus) qui ont de la confusion, une perte de mémoire et une psychose liée à la démence. Les symptômes d’un AVC peuvent inclure:

– confusion

– Difficulté à parler ou bavardage

– engourdissement d’un côté du corps

• Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). Les symptômes peuvent inclure:

– fièvre

– éruption cutanée ou pelure

– ganglions lymphatiques

• Hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang). Les symptômes peuvent inclure:

– urination fréquente

– soif accrue

– souffle respirant

– vision trouble

– faim accrue

– se sentir faible ou fatigué

– confusion

• Taux élevé de cholestérol et de triglycérides. Vous pouvez ne pas avoir de symptômes, mais votre médecin vérifiera votre taux de cholestérol avant et pendant le traitement par olanzapine.
• Faible taux de globules blancs ou de neutrophiles. Cela peut provoquer des infections, avec des symptômes tels que:

– fièvre

– gorge irritée

• Syndrome malin des neuroleptiques. Les symptômes peuvent inclure:

– forte fièvre

– transpiration excessive

– muscles rigides

– confusion

– changements dans votre respiration, votre rythme cardiaque ou votre pression artérielle

• Dyskinésie tardive (mouvements corporels incontrôlés). Cette condition peut survenir pendant ou après le traitement avec ce médicament. Il peut disparaître après l’arrêt du traitement, ou il peut continuer (être permanent). Les symptômes peuvent inclure:

– mouvements incontrôlés de votre visage et de votre langue ou d’autres parties du corps

• Hypotension orthostatique (diminution de la tension artérielle lorsque vous changez de position, en particulier lorsque vous levez après vous être assis ou couché). Cela peut causer des chutes ou des évanouissements. Les mots peuvent inclure:

– vertiges

– rythme cardiaque rapide ou lent

– sentiment de faiblesse

•  Saisies
• Difficulté à avaler (cela peut causer de la nourriture ou des liquides dans les poumons)
• Problèmes avec le contrôle de la température du corps. Les mots peuvent inclure:

– transpirer trop ou pas du tout

– bouche sèche

– se sentir très chaud

– avoir soif

– ne pas être capable de produire de l’urine

• Chutes pouvant causer des fractures ou d’autres blessures. L’olanzapine may causer de la fatigue et des tremblements lors du déplacement, ce qui peut entraîner une chute.

L’olanzapine peut interagir avec d’autres médicaments

Olanzapine comprimé oral peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Une interaction est quand une substance change la façon dont un médicament fonctionne. Cela peut être nocif ou empêcher le médicament de bien fonctionner.

Pour éviter les interactions, votre médecin doit gérer tous vos médicaments avec soin. Assurez-vous de parler à votre médecin de tous les médicaments, vitamines ou herbes que vous prenez. Pour savoir comment ce médicament pourrait interagir avec autre chose que vous prenez, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Des exemples de médicaments pouvant causer des interactions avec l’olanzapine sont énumérés ci-dessous.

Interactions qui augmentent votre risque d’effets secondaires

• Augmentation des effets secondaires de l’olanzapine: La prise d’olanzapine avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires de l’olanzapine. C’est parce que la quantité d’olanzapine dans votre corps est augmentée. Des exemples de ces médicaments comprennent:
• Les benzodiazépines, telles que le diazépam. Les effets secondaires accrus peuvent inclure l’hypotension orthostatique. Pour éviter ce problème, votre médecin peut diminuer votre dose d’olanzapine.
• Fluvoxamine. Les effets secondaires accrus peuvent inclure des secousses (tremblements). Pour éviter ce problème, votre médecin peut réduire votre dose d’olanzapine.
• Autres effets secondaires accrus: La prise d’olanzapine avec certains médicaments augmente le risque d’effets secondaires que l’olanzapine et les autres médicaments peuvent causer. Des exemples de ces médicaments comprennent:
• Médicaments contre la pression artérielle. Ceux-ci comprennent les bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine II (ARB), tels que le candésartan, l’irbesartan ou le losartan. Ils comprennent également les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), tels que le bénazépril, le captopril ou l’énalapril. Les effets secondaires accrus peuvent inclure une diminution dangereuse de votre tension artérielle. Pour éviter cela, votre médecin peut diminuer votre dose d’olanzapine.

Interactions qui peuvent rendre vos médicaments moins efficaces

• Quand l’olanzapine est moins efficace: Lorsque l’olanzapine est utilisée avec certains médicaments, elle peut ne pas fonctionner aussi bien pour traiter votre maladie. C’est parce que la quantité d’olanzapine dans votre corps peut être diminuée. Des exemples de ces médicaments comprennent:
• Les anticonvulsivants, tels que la phénytoïne ou la carbamazépine. Votre médecin peut réduire votre dose de ces médicaments.
• Rifampin. Votre médecin peut augmenter votre dose d’olanzapine ou diminuer votre dose de rifampicine
• Lorsque d’autres médicaments sont moins efficaces: Lorsque certains médicaments sont utilisés avec l’olanzapine, ils peuvent ne pas fonctionner aussi bien. C’est parce que la quantité de ces médicaments dans votre corps peut être diminuée. Des exemples de ces médicaments comprennent:
• Lévodopa et les agonistes de la dopamine, tels que le pramipexole et le ropinirole. Si vous prenez de la lévodopa ou des agonistes dopaminergiques pour traiter la maladie de Parkinson, votre médecin peut arrêter votre traitement par l’olanzapine.

Avertissements d’Olanzapine

Ce médicament vient avec plusieurs avertissements.

Avertissement d’allergie

L’olanzapine peut provoquer une réaction allergique sévère. Les symptômes peuvent inclure:

• difficulté à respirer
• gonflement de la gorge ou de la langue
• démangeaisons
• urticaire

Si vous développez ces symptômes, appelez le 911 ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche. Ne prenez pas ce médicament à nouveau si vous avez déjà eu une réaction allergique. Le prendre à nouveau pourrait être fatal (causer la mort).

Avertissement d’interaction avec l’alcool

Évitez l’utilisation de boissons qui contiennent de l’alcool tout en prenant de l’olanzapine. Boire de l’alcool tout en prenant de l’olanzapine augmente le risque d’hypotension orthostatique. Lorsque cela se produit, votre tension artérielle chute trop bas après vous être levé après vous être assis ou allongé. La consommation d’alcool peut également augmenter la somnolence causée par l’olanzapine.

Si vous buvez de l’alcool, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous.

Avertissements pour les personnes ayant certaines conditions de santé

Pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer: Olanzapine n’est pas approuvé pour traiter la psychose liée à la démence ou la maladie d’Alzheimer. L’olanzapine augmente le risque de décès chez les personnes âgées (65 ans et plus) atteintes de psychose liée à la démence. La plupart de ces décès sont causés par des problèmes cardiaques tels que l’insuffisance cardiaque ou des maladies infectieuses telles que la pneumonie.

Pour les personnes avec des crises: Olanzapine peut provoquer des crises. Dites à votre médecin si vous avez des antécédents de convulsions ou d’épilepsie.

Pour les personnes atteintes de diabète ou de taux de sucre élevés: L’olanzapine peut augmenter votre glycémie. Votre médecin devrait vérifier votre glycémie avant et pendant le traitement par ce médicament. Ils peuvent avoir besoin d’ajuster le dosage de tous les médicaments contre le diabète que vous prenez.

Pendant que vous prenez ce médicament, surveillez les symptômes d’hyperglycémie. Ceux-ci peuvent inclure se sentir très soif, avoir besoin d’uriner souvent, avoir un appétit accru, ou se sentir faible. Si vous avez ces symptômes, vérifiez votre glycémie à jeun et appelez votre médecin.

Pour les personnes ayant des problèmes cardiaques: L’olanzapine peut provoquer une chute soudaine de la pression artérielle. Si vous avez certains problèmes cardiaques, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous. Ces problèmes comprennent une maladie cardiaque, des antécédents de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou des problèmes de circulation sanguine dans le cœur. Ils comprennent également toutes les conditions qui peuvent s’aggraver si votre tension artérielle tombe trop bas.

Pour les personnes ayant un taux élevé de cholestérol: l’olanzapine peut provoquer des taux élevés de cholestérol. Ce risque est plus élevé chez les enfants de 13 à 17 ans. De très grandes augmentations du cholestérol peuvent survenir sans symptômes. Assurez-vous de faire vérifier votre taux de cholestérol ou celui de votre enfant lorsque votre médecin le suggère.

Pour les personnes ayant des problèmes de sang: l’olanzapine peut causer de faibles taux de globules blancs ou de neutrophiles. Ces faibles niveaux augmentent votre risque d’infections. Si vous avez des antécédents de problèmes sanguins ou si vous utilisez d’autres médicaments qui peuvent abaisser les taux de ces cellules sanguines, votre médecin devrait vérifier votre sang souvent au cours des premiers mois de traitement par ce médicament. Ils devraient également vous surveiller pour la fièvre ou tout signe d’infection. Il se peut que votre médecin doive interrompre votre traitement par l’olanzapine jusqu’à ce que vos taux sanguins reviennent à la normale.

Pour les personnes ayant des problèmes de foie: Si vous avez des problèmes de foie ou des antécédents de maladie du foie, vous ne pourrez peut-être pas éliminer ce médicament de votre corps. Cela peut augmenter les niveaux d’olanzapine dans votre corps et causer plus d’effets secondaires. Ce médicament peut également endommager votre foie.

Pour les personnes présentant une hypertrophie de la prostate: Chez les hommes, l’olanzapine peut aggraver les symptômes d’une hypertrophie de la prostate ou de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Si vous avez une hypertrophie de la prostate, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous.

Pour les personnes atteintes de glaucome à angle fermé: L’olanzapine peut aggraver les symptômes du glaucome. Si vous avez un glaucome à angle fermé, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous.

Pour les personnes ayant des problèmes intestinaux: Olanzapine peut aggraver une occlusion intestinale ou des blocages. Si vous avez des problèmes intestinaux, discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est sans danger pour vous.

Avertissements pour d’autres groupes

Pour les femmes enceintes: L’olanzapine est un médicament de grossesse de catégorie C. Cela signifie deux choses:

• La recherche chez les animaux a montré des effets nocifs sur le fœtus lorsque la mère prend le médicament.
• Il n’y a pas eu suffisamment d’études chez les humains pour être certain de la façon dont le médicament pourrait affecter le fœtus.

Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Ce médicament ne doit être utilisé que si l’avantage potentiel justifie le risque potentiel.

Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, appelez votre médecin immédiatement.

Pour les femmes qui allaitent: L’olanzapine passe dans le lait maternel et peut provoquer des effets secondaires chez un enfant allaité. Vous ne devez pas allaiter si vous prenez de l’olanzapine. Parlez à votre médecin si vous allaitez votre enfant. Vous devriez décider d’arrêter l’allaitement ou d’arrêter de prendre ce médicament.

Pour les personnes âgées: Les reins des personnes âgées peuvent ne pas fonctionner aussi bien qu’auparavant. Cela peut entraîner votre corps à traiter les médicaments plus lentement. En conséquence, une quantité plus élevée d’un médicament reste dans votre corps pendant plus longtemps. Cela augmente votre risque d’effets secondaires.

Pour les enfants:

• Schizophrénie: Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour le traitement de la schizophrénie chez les enfants de moins de 13 ans.
• Trouble bipolaire I: Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour le traitement du trouble bipolaire I chez les enfants de moins de 13 ans.
• Dépression résistante au traitement: Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour la fluoxétine dans le traitement de la dépression résistante au traitement chez les enfants de moins de 18 ans.
• Dépression bipolaire: Il n’a pas été établi que ce médicament est sûr et efficace pour être utilisé avec la fluoxétine dans le traitement de la dépression bipolaire chez les enfants de moins de 10 ans.

Comment prendre l’olanzapine

Toutes les doses et formes médicamenteuses possibles peuvent ne pas être incluses ici. Votre dosage, forme de drogue, et à quelle fréquence vous prenez le médicament dépendra de:

• ton âge
• la condition traitée
• quelle est la gravité de votre état
• d’autres conditions médicales que vous avez
• comment réagissez-vous à la première dose

Formes de drogue et forces

Générique

: Olanzapine

Forme: comprimé oral

Points forts: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Forme: comprimé désintégrant oral

Points forts: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Marque

: Zyprexa

Forme: comprimé oral

Points forts: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Marque: Zyprexa Zydis

Forme: comprimé désintégrant oral

Points forts: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Posologie pour la schizophrénie

Dose adulte (18 ans et plus)

• Dose de départ typique: 5-10 mg une fois par jour.
• Augmentation du dosage: Si vous commencez à prendre une dose quotidienne de 5 mg, dans quelques jours, votre médecin peut augmenter votre dose à une dose quotidienne de 10 mg. Tout autre changement de dosage se produira probablement après au moins 1 semaine de traitement. Votre dosage sera probablement changé de 5 mg à la fois.
• Posologie maximale: 20 mg par jour.

Dosage des enfants (13-17 ans)

• Dose de départ typique: 2,5-5 mg une fois par jour.
• La posologie augmente: Votre médecin peut augmenter votre dose à 10 mg par jour. Votre dosage sera probablement changé de 2,5 mg ou 5 mg à la fois.
• Posologie maximale: 20 mg par jour.

Dosage des enfants (0-12 ans)

Il n’a pas été confirmé que l’olanzapine est sûre et efficace pour le traitement de la schizophrénie chez les personnes de moins de 13 ans.

Posologie pour le trouble bipolaire I

Dose adulte (18 ans et plus)

Utilisation de l’olanzapine seule:

Dose de départ typique: 10-15 mg une fois par jour.

Augmentation du dosage: Les changements de dosage ne sont généralement pas effectués plus souvent que toutes les 24 heures. Ils sont généralement modifiés de 5 mg à la fois.

Dose maximale: 20 mg.

Utilisation en combinaison avec du lithium ou du valproate:

Dose de départ typique: 10 mg d’olanzapine une fois par jour.

Posologie maximale: 20 mg d’olanzapine.

Dosage des enfants (13-17 ans)

Dose de départ typique: 2,5-5 mg une fois par jour.

La posologie augmente: Votre médecin peut augmenter la posologie de votre enfant à 10 mg par jour. La dose de votre enfant sera probablement modifiée par 2,5 mg ou 5 mg à la fois.

Posologie maximale: 20 mg par jour.

Dosage des enfants (0-12 ans)

Il n’a pas été confirmé que l’olanzapine est sûre et efficace pour le traitement du trouble bipolaire I chez les personnes de moins de 13 ans.

Posologie pour la dépression résistante au traitement

Dose adulte (18 ans et plus)

NOTE: Olanzapine doit être utilisé avec de la fluoxétine pour cette condition.

Dose de départ typique: 5 mg d’olanzapine et 20 mg de fluoxétine, pris une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin peut ajuster votre dosage en fonction de la façon dont ce médicament fonctionne pour vous. La gamme de dosage est 5-20 mg d’olanzapine utilisée avec 20-50 mg de fluoxétine.

Posologie maximale: 18 mg d’olanzapine avec 75 mg de fluoxétine.

Dosage des enfants (0-17 ans)

Il n’a pas été confirmé que l’olanzapine est sûre et efficace pour le traitement de la dépression résistante au traitement chez les personnes de moins de 18 ans.

Dosage senior (65 ans et plus)

Dose de départ typique: 2,5-5 mg d’olanzapine avec 20 mg de fluoxétine par jour.

Le dosage augmente: Votre docteur peut soigneusement augmenter votre dosage comme nécessaire.

Posologie pour la dépression bipolaire

Dose adulte (18 ans et plus)

NOTE: Olanzapine doit être utilisé avec de la fluoxétine pour cette condition.

Dose de départ typique: 5 mg d’olanzapine et 20 mg de fluoxétine, pris une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin peut ajuster votre dosage en fonction de la façon dont ce médicament fonctionne pour vous. La gamme de dosage est 5-12.5 mg olanzapine utilisé avec 20-50 mg de fluoxétine.

Posologie maximale: 18 mg d’olanzapine avec 75 mg de fluoxétine.

Dosage des enfants (âgés de 10 à 17 ans)

Dose de départ typique: 2,5 mg d’olanzapine et 20 mg de fluoxétine, pris une fois par jour le soir.

La posologie augmente: Votre médecin peut modifier la posologie de votre enfant en fonction de l’efficacité de ce médicament pour votre enfant.

Posologie maximale: 12 mg d’olanzapine avec 50 mg de fluoxétine.

Dosage des enfants (0-9 ans)

Il n’a pas été confirmé que l’olanzapine est sûre et efficace pour le traitement de la dépression bipolaire chez les personnes de moins de 10 ans.

Dosage senior (65 ans et plus)

Dose de départ typique: 2,5-5 mg d’olanzapine avec 20 mg de fluoxétine par jour.

Le dosage augmente: Votre docteur peut soigneusement augmenter votre dosage comme nécessaire.